氢化物-发生原子荧光法测定沙棘果中硒含量

目的建立测定沙棘果中硒含量的方法。方法采用硝酸-高氯酸微波消解后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳氢化物-发生原子荧光法测定硒含量,采用标准曲线法进行定量分析。结果该法线性范围为0～10μg/mL,检出限为0.046μg/mL,回收率为96.5%～103.0%,相对标准偏差为1.45%。结论本方法简单、准确,适合于中药材沙棘果中硒的含量测定。     

氢化物发生原子荧光法测定尿中总锑

目的建立尿锑检测新方法。方法采用氢化物原子荧光法，溶液中锑与硼氧化钾反应生成锑的氢化物(SbH3)，以氩气为载气导入原子化器中，在特制锑空心阴极灯照射下，测定其荧光强度A值，可间接得出液中锑含量。结果通过标准曲线测定及测定条件变化研究，得出锑与A在一定条件下成线性关系及最佳测定方案。结论该法简捷，灵敏度高，准确性好，适用于大批样品检测，适于推广。     

氢化物发生原子荧光法测定消毒剂中砷含量

采用氢化物原子荧光法快速测定消毒产品中砷的含量并对不同酸介质及浓度对测定砷的影响进行了观察。结果,该方法的检出限为0.08ng/ml,相对标准偏差为1.95%,高低两种浓度水平的回收率分别为99%、96%。加入50g/L盐酸介质和20g/L硫脲-抗坏血酸溶液,得到的荧光信号强度最大且稳定;共存离子浓度为生活饮用水水质限值的10倍浓度条件下,不干扰测定。结论,氢化物原子荧光法测定消毒产品中砷含量,具有简单快速、灵敏度高、干扰少等特点。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定全血中铅

本文应用VA．90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收光谱仪联合测定全血中铅，利用盐酸—铁氰化钾—硼氢化钠的体系发生铅化氢，不加任何抗干扰剂即可消除干扰，方法简易可行，适合全血中铅的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定化学消毒剂中的铅含量

铅是世界卫生组织界定的毒性极高的环境毒物和神经毒物，严重危害人体健康。应用于食品和生活饮用水的化学消毒剂中，对铅的含量严格要求，作为消毒剂报批必检项目。2002年版《消毒技术规范》中规定了消毒剂中铅的含量测定采用餐具洗涤剂的国家标准方法即双硫腙比色法，该方法既繁琐又不能准确定量。因此，建立一种操作简单、定量准确的检测化学消毒剂中铅的方法很有必要。本研究采用氢化物发生原子荧光法的方法是在还原剂中加入铁氰化钾，在样品处理后加入酒石酸和盐酸，利用断续流动氢化物发生原子荧光法测定总铅含量，具有操作简单，灵敏度高，干扰少，能准确定量的优点，应用于实际样品的测定，结果满意。[第一段]     

氢化物发生一原子荧光法测定化学消毒剂中的铅含量

铅是世界卫生组织界定的毒性极高的环境毒物和神经毒物,严重危害人体健康。应用于食品和生活饮用水的化学消毒剂中,对铅的含量严格要求,作为消毒剂报批必检项目。2002年版《消毒技术规范》中规定了消毒剂中铅的含量测定采用餐具洗涤剂的国家标准方法即双硫腙比色法,该方法既繁琐又不能准确定量。因此,建立一种操作简单、定量准确的检测化学消毒剂中铅的方法很有必要。本研究采用氢化物发生原子荧光法的方法是在还原剂中加入铁氰化钾,在样品处理后加入酒石酸和盐酸,利用断续流动氢化物发生原子荧光法测定总铅含量〔1,2〕,具有操作简单,灵敏度…     

氢化物-原子荧光法测定饮用水中硒(Se)的应用探讨

目的将氢化物-原子荧光法应用于饮用水中硒(Se)含量的常规检测。方法样品经酸消化后用原子荧光光度计测定。结果在实验条件下该方法的检出限为0.053μg/L,低、中、高三个浓度相对标准偏差的平均值为0.80%,相关系数为0.999 1,加标回收率达到95.0%~99.6%。结论该法简便快速、灵敏度高、结果可靠,适用于水样中Se的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定醉螺中的硒

硒是人体必需的微量元素之一，在人体中参与很多的代谢过程，被称为微苗元素中的“抗癌之王”。适量的硒可以提高人体的免疫力，预防糖尿病、心血管疾病，抑制肿瘤的发生，但若摄入过多会对人体健康造成危害。醉螺作为盐城地区的特产，经常作为送礼佳品，销量比较大，故对硒的检测也提出了要求。因此，建立简便、快速、准确的检测方法具有比较现实的意义。     

砷快速检测盒与原子荧光法测定水砷含量结果对比

目的　比较水砷快速检测试剂盒(速测法)和氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定饮水中砷含量的可靠性和应用价值。方法　用速测法和HG-AFS测定水样747份,将2种方法检测结果进行对比,数据处理应用SPSS 10.0软件进行配对设计的秩和检验。结果　2种方法测得的结果总体差异无统计学意义(u=1.32,P0.05),但速测法结果在0.03～0.05 mg/L 之间与HG-AFS结果差异有统计学意义(u=2.42,P0.05)。结论　HG-AFS稳定可靠,速测法操作简单,可以在现场应用。用速测法初步筛选,用HG-AFS对速测法结果含砷定量分析,既可减少工作量,又能保证分析结果的可靠性,完全能满足地方性砷中毒工作的需求。     

ICP法测定儿童血清镍含量的调查

以往对儿童血清镍含量少见报道．本文以ICP法测定儿童血清镍含量，结果如下。     

原子吸收法测定全血中铅浓度的测量不确定度评定

目的：评定原子吸收法测定全血中铅浓度的测量不确定度,寻找实验室中简便易行的测量不确定度评定方法。方法收集襄阳市中心医院医学检验部2011年1～6月室内质控数据和2011年卫生部临床检验中心2次室间质评结果,依据“自上而下”的方法评定钨舟原子吸收法测定全血中铅浓度的不确定度。结果原子吸收法测定全血铅浓度时的实验室内测量结果复现性引入的测量不确定度为6．2％;偏移引入的相对测量不确定度为5．55％;相对合成标准不确定度为8．29％;犽＝2,包含概率（P）＝95．45％时,相对扩展不确定度为16．58％;当血铅浓度为200．0μg/L时,扩展不确定度为33．2μg/L,全血中铅浓度的不确定度报告为（200．0±33．2）μg/L。结论采用＂自上而下＂的方法能方便地评定原子吸收法测定全血铅浓度的测量不确定度,也适用于实验室中参加了室间质评并进行了合适的室内质控的其他定量测定项目的测量不确定度评定。     

原子吸收光谱法测定血浆铅及儿童血浆铅含量调查

目的建立一种适用于常规快速检测血浆铅分析方法。方法用Triton X-100＋HNO3作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法检测血浆铅,同时进行方法和条件的探讨。结果以Triton X-100＋HNO3作基体改进剂时,方法精密度为2．6％～6．9％,回收率为89．5％～116．0％。827例儿童血浆铅范围为0．1—44．1μg/L,中位数为4．7μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血浆铅分析方法。     

原子吸收光谱法测定血浆铅及儿童血浆铅含量调查

目的建立一种适用于常规快速检测血浆铅分析方法。方法用Triton X-100+HNO3作为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法检测血浆铅,同时进行方法和条件的探讨。结果以Triton X-100+HNO3作基体改进剂时,方法精密度为2.6%~6.9%,回收率为89.5%~116.0%。827例儿童血浆铅范围为0.1~44.1μg/L,中位数为4.7μg/L。结论该法具有操作简便、快速、灵敏度高、回收率高的优点,可作为常规快速检测血浆铅分析方法。     

原子荧光法测定考核水样中砷的不确定度评定

目的建立原子荧光法测定考核水样(编号:103)中砷含量的不确定度分析方法,以评定测量结果的可信度。方法根据方法以GB/T5750.6-2006,建立不确定度的数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量。结果得出该法测定考核水样中砷含量为0.060 4 mg/L时的扩展不确定度为0.002 7 mg/L(K=2);不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论此方法适用于评估AFS仪测定考核水样中砷含量的不确定度。     

石墨炉原子吸收法测定全血标本铅含量的3种前处理方法

目的比较石墨炉原子吸收法测定全血标本中铅的3种前处理方法优劣,从中筛选一种更简便、准确、灵敏的方法,从而达到提高检测质量,降低工作强度的目的。方法采用酸脱蛋白法、混合基体改进剂法、微波消解法对无铅接触史的健康成年人全血标本进行前处理,分别用石墨炉原子吸收法检测,对检测结果进行统计分析,比较标准曲线线性、相关系数（r）、相对标准偏差（RSD%）、准确度等指标。结果 3种方法标准曲线r分别为0.996 5、0.994 2、0.999 5;检出限分别为5.4、3.6、2.7μg/L;RSD%分别为4.1、4.5、2.8;回收率分别为95.7%～103.3%、98.7%～104.5%、98.3%～102.3%。结论微波消解处理全血标本各项指标均令人满意,是测量血铅较好的前处理方法。     

Determination of cadmium in whole blood and urine by Zeeman atomic absorption spectroscopy.

Direct determination of cadmium in whole blood and urine can be achieved using Zeeman effect flameless atomic absorption spectroscopy. Within-run precision studies for whole blood cadmium determinations gave relative standard deviations of 11.3% and 6.3% for 0.53 micrograms/l and 3.16 micrograms/l, respectively. Within-run precision studies for the urine analyses yielded relative standard deviations of 11.3% and 5.2% for 0.62 micrograms/l and 2.48 micrograms/l, respectively. The detection limit is 0.12 micrograms/l in the diluted specimens. Thus, this methodology may be used to quantitate normal and toxic cadmium levels in whole blood and urine.     

全血微量血铅检测微分电位溶出法的建立与评价

目的 建立并评价用于全血血铅检测的微分电位溶出法.方法 按<血铅临床检验技术规范>(下称<规范>)的要求对该方法进行评价.结果微分电位溶出法检测血铅线性范围为0～10 μg/L,相关系数为0.999 6,检出限为0.2 μg/L,变异系数小于4%,标准物质检测结果准确,加标回收率89.8%～104.3%.结论 微分电位...