联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。     

联用血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病急性发作35例疗效观察

目的：观察血府逐瘀汤及复方丹参注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者６５例随机分为２组：中西药结合治疗（治疗组）３５例，在常规抗感染，化痰，解痉平喘，维持水、电解质平衡基础上加用血府逐瘀汤，每日１剂分２次服；复方丹参注射液２０ｍｌ加入液体中静滴。西药治疗（对照组）３０例，在常规治疗基础上加用酚妥拉明１０ｍｇ加入液体中静滴。结果：治疗组总有效率（９１．４％）与对照组（８６．７％）比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。动脉血氧分压（ＰａＯ２）的增高，二氧化碳分压（ＰａＣＯ２）的降低治疗组与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：口服血府逐瘀汤和静滴复方丹参注射液结合西药对慢性肺心病急性发作有良好的治疗作用     

参麦注射液治疗老年慢阻肺临床观察

目的：观察参麦注射液治疗前后肺功能的变化,以此了解参麦注射液对慢阻肺患者的临床疗效。方法：将55例患者按照随机原则分为参麦治疗组和常规治疗组,两组患者均给予常规治疗,参麦治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射40 ml注入5%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为14 d。结果：参麦治疗组治疗后较常规治疗组肺功能明显改善,差异均有统计学意义（P〈0.01）。参麦治疗组的临床疗效高于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺功能和临床疗效。     

参麦注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的:探讨参麦注射液对慢性肺心病急性加重期的血液流变学及动脉血气的影响.方法:将74例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组38例及对照组36例,治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液100 mL/天,疗程10天.比较两者治疗后临床症状改善状况及治疗前后血气分析及血液流变学的改变.结果:治疗组的总有效率89.5%明显高于对照组的75.0%(P<0.05);治疗组在PaO2、PaCO2、全血粘度及纤维蛋白原均有效改善,改善明显优于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液可改善慢性肺心病急性加重期的动脉血气指标,降低血液粘度,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效.     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作32例观察

目的:观察参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源心脏病急性发作的疗效.方法:将62例病人随机分为2组,治疗组32例,给予常规综合治疗的基础上应用参麦注射液及利尿剂治疗,每日1次;对照组30例,在常规综合治疗的基础上根据病情适当应用洋地黄类强心剂、利尿剂及血管扩张剂.2组疗程均为14d.结果:2组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组疗效明显优于对照组.结论:参麦注射液联合利尿剂治疗慢性肺源性心脏病急性发作有较好的疗效.     

参麦注射液治疗肺心病心力衰竭42例疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法：78例肺心病心力衰竭患者分为治疗组42例，对照组36例。治疗组采用常规治疗的基础上加用参麦注射液7—10天后观察疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为89％和67％。经χ^2检验P〈0．05。两组疗效比较有显著差异。结论：参麦注射液对肺心病心力衰竭有较好的疗效，无不良反应。     

参麦注射液治疗肺心病30例疗效观察

目的 观察参麦注射液对肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效.方法 将60例肺心病患者随机分为治疗组和对照组,两组均作常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注参麦注射液30 mL,每日1次,15 d为一疗程,观察疗效和血气分析值.结果 两组总有效率分别为90%和66.7%,两组显效率分别为63.3%和36.7%; 两组治疗前后血气分析值均有改善,但治疗组优于对照组,经统计学处理差异有统计学意义;两组均未发现明显不良反应.结论 用参麦注射液治疗慢性肺心病安全有效,不良反应少,取得比较满意的疗效.     

参麦注射液对老年肺心病血液流变学和血气分析影响的相关性研究

目的 探讨参麦注射液对老年肺心病血液流变学和血气分析的相关性。方法将64例老年肺心病患者随机分成2组，对照组30例，治疗组34例，治疗组在常规治疗同时加用参麦注射液50mL，每天一次，连用14d。两组患者在治疗前后均测血液流变学和血气分析各项指标。结果治疗组治疗前后及与对照组治疗后比较，血液流变学各项指标明显改善，差别显著（P〈0．05），血气分析中氧分压提高，二氧化碳分压降低（P值均〈0．05）。结论参麦注射液有增加红细胞变形能力，降低红细胞聚集能力和降低血粘度作用，还可提高氧分压和降低二氧化碳分压，定期应用可提高老年肺心病患者生活质量和存活率，有一定临床意义。     

黄芪、硫酸镁注射液联用在肺心病急性加重期的疗效观察

目的：探讨黄芪和硫酸镁注射液联用对肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将2003年6月至2004年5月广州医学院第一附属医院急诊科收治的73例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组38例，对照组35例。两组均给予低流量吸氧、祛痰止咳、抗感染、解痉平喘、强心利尿等综合治疗，治疗组在综合治疗基础上加用黄芪注射液30mL、25％硫酸镁注射液10mL，疗程2周。结果：两组总有效率分别为89％和74％，治疗组疗效优于对照组（Х^2=2．78，P〈0．05）且治疗后血气分析的改善也优于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪和硫酸镁注射液联用，能降低肺动脉压．减轻右心室后负荷，扩张气管平滑肌、改善通气障碍，对肺心病急性加重期有较好的临床疗效。     

联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病难治性心力衰竭

目的：观察联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺原性心脏病（肺心病）难治性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：将６０例患者随机分为对照组和治疗组，对照组２８例采用常规治疗，治疗组３２例在常规治疗基础上停用洋地黄及扩血管类药物，加用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗，并对２组疗效进行比较。结果：治疗组总有效率９３．８％，对照组５３．６％，２组比较有非常显著性差异（χ２＝１０．８０，Ｐ＜０．０１）。病死率治疗组为０，对照组为１７．９％，亦有非常显著性差异（χ２＝４．１２，Ｐ＜０．０５）。结论：联用参麦注射液、卡托普利和硫酸镁治疗肺心病难治性心衰，疗效显著，较安全而又无副作用，值得临床推广应用。     

参麦注射液对肺心病血液流变学及血小板聚集功能的影响

慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期可出现血液流变学的异常。参麦注射液可明显改善慢性缺氧鼠的心功能和肺血流动力学“,我们采用随机分组方法观察参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期病人治疗前后血液流变学及血小板聚集功能的变化,旨在了解参麦注射液对肺心病血液流变学异常变化的影响并初步探讨其作用机制。1资料与方法1．l病例选择63例住院的急性发作期肺心病患者,全部符合1997年第2次全国肺心病会议所制定的诊断标准。男45例,女18例,年龄50～78岁（平均64岁）。肺心病病程平均3年,其中右心衰Ｉ度54例,Ⅱ度9例,合并呼衰29例…     

参麦注射液对慢性肺原性心脏病急性发作期的作用

目的：应用抗炎、平喘、祛痰等常规治疗与常规治疗加参麦注射液随机对照治疗慢性肺原性心脏病,评价其疗效及安全性。方法：选择慢性肺原性心脏病80例,对照组40例接受常规治疗,治疗组40例接受常规治疗的同时加用参麦注射液静滴,观察两组的疗效、PaO2、PaCO2及pH值的变化。结果：治疗组与对照组症状缓解率分别为92.5%和82.5%（P〈0.01）,治疗组较对照组PaO2明显改善（P〈0.01）,二氧化碳分压明显下降（P〈0.01）。结论：参麦注射液可缓解慢性肺源性心脏病患者临床症状、改善PaO2及降低PaCO2。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病60例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗肺心病的疗效。方法120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组62例和对照组60例,两组均采用抗感染、平喘化痰、适当强心利尿及吸氧等常规治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80mg加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次;对照组仅给予常规治疗,两组疗程均为2周。结果治疗组治疗后高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞比容、血小板聚集率与用药前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较,以上各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床总有效率及显效率分别88．3％及55．0％,对照组分别为70．0％及25．0％。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。治疗期间未见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起的严重不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变特性,故为辅助治疗肺心病的一种安全有效的药物。     

参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克

目的：探讨参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克的临床疗效及安全性。方法：60例失血性休克患者随机分为两组：实验组（参麦注射液组）和对照组（乳酸林格氏液组），每组各30例。在心电、血压监测仪监测下，实验组采用参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL在10min内快速滴完，继以乳酸林格氏液维持，对照组快速输入乳酸林格氏液1000mL。观察并记录两组各时段血压、尿量（用药前、用药后15、30、45、60、120min）及生命体征，并观察两组不良反应。结果：实验组血压、心率与对照组比较，均有显著性差异（P均〈0．05）。结论：参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克具有作用早、速度快、维持血压平稳及安全性好的特点。     

大剂量川芎嗪注射液对肺原性心脏病患者急性加重期的疗效观察

目的：观察大剂量川芎嗪对肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：将肺心病急性加重期患者１３０例分成３组：Ａ组４０例予西医常规治疗；Ｂ组４０例在西医常规治疗基础上加川芎嗪注射液８０～１２０ｍｇ／ｄ静滴；Ｃ组５０例常规治疗基础上加川芎嗪注射液８００～１２００ｍｇ／ｄ静滴。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组显效率分别为４５％、５０％和８０％，总有效率分别为７５％、８０％和９４％。Ａ、Ｂ组与Ｃ组总有效率比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：大剂量川芎嗪治疗肺心病疗效好且安全，无明显毒副作用。     

川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭32例临床观察

目的观察川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法慢性肺心病心力衰竭患者64例随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组给予常规抗感染、平喘、解痉、止咳、持续低流量吸氧,改善通气,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱等综合治疗,治疗组在上述治疗的基础上静脉滴注参麦注射液和川芎嗪注射液,以14d为1个疗程进行比较。结果对照组的总有效率为71.9%,治疗组为90.6%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论川芎嗪联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭安全有效,可进一步改善心功能,疗效确切。     

参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的：探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者心率变异性（ＨＲＶ）的影响。方法：将４２４例ＣＨＦ患者随机分为２组：参麦注射液加常规抗心力衰竭（心衰）治疗组（参麦组）３１６例,常规抗心衰治疗对照组１０８例。治疗前进行ＨＲＶ测定,２组间比较各指标均无显著性差异（Ｐ均〉０．０５）,治疗１个疗程（１５日）后再次进行ＨＲＶ测定。结果：①参麦组治疗后２４小时５分钟平均正常Ｒ－Ｒ间期标准差（ＳＤＡＮＮ）     

加用主射液和参麦注射液治疗肺原性心脏病急性期患…

目的：观察川芎嗪注射液和参麦注射液在肺原性心脏病（肺心病）急性期的治疗作用。方法：Ｂ组采用常规西药治疗；Ａ组在Ｂ组西药治疗基础上加静滴川芎嗪注射液及参麦注射液。结果：临床总有效率：Ａ组８８．８９％，Ｂ组７３．３３％，差异十分显著（Ｐ〈０．０１）。对１秒最大呼气量（ＦＥＶ１）、最大通气量（ＭＶＶ）、残气量（ＲＶ）和残气量占肺总量比值（ＲＶ／ＴＬＣ）的改善，Ａ组均明显优于Ｂ组（Ｐ均〈０．０５）。Ａ组能