液体培养法检测育龄妇女生殖道感染标本中解脲支原体

目的了解育龄妇女生殖道解脲支原体感染情况。方法用液体培养法对2004年1月至2005年9月间拟诊为生殖道感染的年龄在23~40岁之间的育龄妇女宫颈分泌物标本检测解脲支原体。结果女性生殖道感染组解脲支原体阳性率为54.9%(282/514),高于对照组(22%);经卡方检验,二者之间有高度显著性差异(P<0.005)。结论解脲支原体与女性生殖道感染有关,育龄妇女生殖道解脲支原体感染率很高,并且逐年不断增高的趋势,所以育龄妇女应在孕前或产前检测解脲支原体,这对优生工作有重要意义。     

解脲支原体液体培养方法的改进

目的：探求一种简便，可靠的解脲支原体检验方法。方法：采用微型除菌器对标本进行滤过后接种。结果：该法能有效排除细菌污染而造成的假阳／阴性结果。结论：该知于临床实验室使用。     

泌尿生殖道支原体检测与耐药性分析

近年来,非淋球菌性尿道炎(NGU)、宫颈炎(MPC)发病率呈逐渐上升趋势.随着多种广谱抗生素的滥用,造成支原体的耐药菌株日益增多,给临床治疗带来很大麻烦.     

2426例泌尿生殖道支原体培养及药敏检测结果分析

目的 对2426例泌尿生殖道支原体培养和药敏检测结果分析.方法 选取我院2426例泌尿生殖道感染患者,对其实施支原体培养和药敏实验,分析其培养结果和检测结果.结果 支原体培养结果:共检测出1186例支原体阳性,其中972例Un阳性、55例Mh阳性以及159例Un+Mh阳性.药敏检测结果:排在前四位的分别是美满霉素(MIN)89.53％、强力霉素(DOX)85.47％、克拉霉素(CLA)81.98％以及交沙霉素(TOS)79.07％.结论 在泌尿生殖道支原体感染患者临床治疗中,支原体培养和药敏检测结果有助于其选择合理药物实施治疗.     

泌尿生殖道支原体培养及耐药分析

支原体是一类缺乏细胞壁、形态上呈高度多形性、在无生命培养基中能生长繁殖的最小原核细胞型微生物,人和动物均可通过性传播,其中解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）是人类泌尿生殖道感染的主要病原体[1]。近年来支原体感染呈增多趋势,但由于抗生素的不合理使用,耐药菌株不断增加,临床治疗难度加大。     

IST支原体培养与PCR解脲支原体检测方法的比较

目的：比较分析ＰＣＲ解脲支原体检测法与ＩＳＴ支原体培养法的结果及两种方法的优缺点。方法：同时采集８８例临床上诊断为非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）、阴道炎患者分泌物标本两份,分别用ＩＳＴ支原体培养法和ＰＣＲ解脲支原体（Ｕｕ）检测法进行对照实验和分析。结果：ＩＳＴ支原体培养法Ｕｕ阳性２５例（２８．９４％）,人型支原体（Ｍｈ）１例（１．１４％）,Ｕｕ＋Ｍｈ５例（５．６８％）。ＰＣＲ检测Ｕｕ阳性３０例（３４．０４％）,其中男性５例ＰＣＲ检测Ｕｕ为阳性,而ＩＳＴ支原体培养法为阴性;女性３例ＰＣＲ检测Ｕｕ阴性,培养法为阳性。两种方法的Ｕｕ阳性率经统计学ｘ２检验（Ｐ＞０．０５）无显著性差别。结论：ＩＳＴ支原体培养法与ＰＣＲ检测Ｕｕ法均能适用于临床Ｕｕ的检测。ＩＳＴ支原体培养法操作简便,不需要特殊仪器;能进行支原体的种类鉴别;有参考病理阈值并可同时做药敏实验,特别适合基层医院的支原体检测工作。     

液体培养与甲基纤维素半固体培养孰能反映干／祖细胞的自我更新能力？

自我更新能力是干/祖细胞产生具有增殖潜能的子代,维持正常或恶性造血克隆的必备能力。临床上,自我更新能力则是筛选AML治疗药物的一个重要方面。因观察表明,2次接种率(PE2,可反映自我更新能力〈下讨论〉)大者,对治疗反应差;反之,则较佳。研究造血生长因子在造血调控中的作用,探讨其对造血干/祖细胞自我更新能力的影响非常重要,这不但有助于认识AML的发病机理,且能指导造血生长因子的临床正确使用,因此,研究自我更新的技术是解决上述问题的关键。     

凤岗地区泌尿生殖道感染者支原体培养及药敏结果分析

目的 探讨泌尿生殖道感染者解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)感染状况及对抗菌药物的敏感性.方法 统计分析2028例送检的泌尿生殖道分泌物标本,支原体培养及药敏试验结果.结果 2028例标本中,支原体培养阳性942例,阳性率46.4%,UU阳性864例,阳性率42.6%,MH+UU阳性68例,阳性率3.4%,MH阳性10例,阳性率0.5%.14种常用抗菌药物中交沙霉素,强力霉素,克拉霉素敏感性较高,其次是美满霉素,四环素,罗红霉素,敏感性差的是环丙沙星,氧氟沙星、乙酰螺旋霉素和壮观霉素.讨论泌尿生殖道支原体常用抗菌药物的耐药性已相当严重,应引起临床高度重视.     

液体培养法与套式PCR法检测解脲脲原体比较研究

目的：评价解脲脲原体（Ｕｒｅａｐｌａｓｍａ ｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ,Ｕｕ）液体培养技术的准确性。方法：应用被认为是目前检测临床标本中支原体最为灵敏、特异的套式ＰＣＲ技术,并辅以ＤＮＡ全自动测序技术,对１５４例男性ＳＴＤ者的尿道拭子和８３例女性ＳＴＤ者的阴道拭子配对进行Ｕｕ液体培养法和套式ＰＣＲ法检测。并以套式ＰＣＲ检测为参照系进行统计分析。结果：一、男性ＳＴＤ者Ｕｕ液体培养准确率为６３．０％,假阴性和假阳性率分别为２８．５７％和８．４４％;二、女性ＳＴＤ者Ｕｕ液体培养准确率仅为３８．５５％,假阴性和假阳性率分别４９．４０％和１２．０５％。三、男、女性ＳＴＤ者合并观察Ｕｕ液体培养准确率为５４．４３％,假阴性和假阳性率分别为３５．８６％和９．７％。四、Ｕｕ套式ＰＣＲ产物经ＤＮＡ全自动测序与Ｕｕ标准株（９６０＾Ｔ）完     

泌尿生殖道支原体感染药物敏感性分析

目的了解天津市宁河县地区感染泌尿生殖道的支原体对药物敏感性(简称药敏)及耐药情况,为临床合理选择抗生素提供参考依据。方法选择2008年1月至2008年12月天津市宁河县医院皮肤性病门诊197例支原体感染患者,其中男性85例,女性112例;年龄18~60岁,平均年龄39岁。临床正确采集标本后,采用支原体培养及药敏试剂盒对标本进行支原体的培养和鉴定。结果 197例支原体培养阳性中解脲支原体(Uu)97例,人型支原体(Mh)6例,Uu合并Mh 94例。药敏结果显示Uu对林可霉素、环丙沙星的耐药率分别已达到84.5%、82.5%;Mh对克拉霉素耐药率已达到100.0%,Mh+Uu也呈同样趋势;强力霉素、美满霉素抗菌活性较强,其灵敏度为Uu 92.8%、92.8%;Mh 100.0%、83.3%;Uu+Mh混合感染灵敏度分别为80.9%、83.3%。结论 Uu与Mh对药物的敏感性不一致,单纯Uu感染与Uu+Mh感染对药物的耐受性差异有统计学意义(P<0.05)。Uu合并Mh感染增强了对药物的耐受性,扩大了耐药范围。强力霉素、美满霉素可以作为目前治疗泌尿生殖道支原体感染的首选抗生素。     

Extracellular DNA in Culture of Primary and Transformed Cells,Infected and Not Infected with Mycoplasma

The composition and kinetics of accumulation of extracellular DNA in cultures of primary human endotheliocytes, cervical adenocarcinoma, and mycoplasma-infected cervical adenocarcinoma cells were studied. The content of DNA bound to cell surface did not change during culturing. The concentration of extracellular DNA in culture medium increased during the lag phase and at the beginning of the exponential growth phase, which probably attests to active secretion of DNA by cells. Spontaneous extracellular DNA synthesis was observed only in cell culture infected with mycoplasma. Translated from Byulleten’ Eksperimental’noi Biologii i Meditsiny, Vol. 147, No. 1, pp. 67-70, January, 2009     

4种抗支原体单克隆抗体免疫学特性的研究

为了有效地控制细胞质量、我们从1987年开始、相继建立了抗口腔支原体(M.orale),精氨酸支原体(M.arginini),猪鼻支原体(M.hyorhinis).和莱氏无胆甾原体(A.laidlawii)的杂交瘤细胞系共20株。并用IFA法、BA法或APAAP法对单克隆抗体进行了检测和鉴定。单克隆抗体(McAb)亚类鉴定结果:8株为IgG1,2株为IgG2b,其余10株为IgM。抗体效价测定大多数在4000～8 000之间。利用支原体纯培养的菌落进行了IFA染色试验,封闭试验,生长抑制试验和免疫电镜检查,均证实了它们的特异性,并获得2株对同属支原体有抗原交叉的McAb(3D1和3A11)。利用上述McAb检测实验室常用细胞的支原体污染,较常规法和DNA荧光染色法简便,快速,特异性较高。     

肺炎支原体抗体检测方法比较及临床意义

目的：探讨肺炎支原体（MP）早期诊断的实验室检测方法及血清肺炎支原体抗体滴度在判断儿童肺炎支原体感染病情中的临床价值。方法：对586例疑似支原体感染的患儿同时进行明胶颗粒法、酶联免疫吸附法检测肺炎支原体,评估两种方法的应用价值。回顾性分析374例肺炎支原体感染患儿的临床资料。用双变量Spearman等级相关分析研究应用间接凝集试验法检测所得的血清MP抗体的滴度与MP感染患儿病情的关系。结果：明胶颗粒法和ELISA间接法在检测MP抗体中差异无显著性。374例MP感染患儿中,轻度MP感染175例（46.8%）,中度感染104例（27.8%）,重度感染95例（25.4%）;MP抗体滴度1∶80有140例（37.4%）,滴度1∶160有78例（20.9%）,滴度1∶320有58例（15.5%）,滴度1∶640有29例（7.8%）。滴度1∶1280有69例（18.4%）,经统计学分析,血清MP抗体滴度与MP感染患儿的病情严重程度呈正相关（r=0.689,P〈0.01）。结论：明胶颗粒法更能精确测定抗体滴度,敏感度高,操作简单,MP抗体滴度的测定有助于判断患儿的病情,为临床采取有效的治疗方案提供依据,可在临床推广使用。     

阴道分泌物支原体培养和药敏分析

目的 分析阴道分泌物支原体培养和药敏试验结果,为临床合理使用抗生素提供科学依据。方法 回顾分析2019年1月~4月在我院就诊的246例妇科疾病患者临床资料,对其阴道分泌物进行支原体培养及药敏试验,比较支原体Uu、Mh、Uu+Mh 感染情况,敏感率及耐药率。结果 246份阴道分泌物标本中,检出支原体78例,支原体感染率为31.70%;其中Uu感染最高（52.66%）,其余依次为Uu+Mh、Mh;药敏试验结果显示Uu耐药率由高到低依次为环丙沙星、壮观霉素、氧氟沙星;较敏感依次为克拉霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素。Uu+Mh:耐药较高的有环丙沙星、氧氟沙星、壮观霉素、阿奇霉素;较敏感的有强力霉素、交沙霉素、美满霉素。Mh对克拉霉素、氧氟沙星、罗红霉素100.00%耐药,对阿奇霉素、强力霉素、交沙霉素、美满霉素、壮观霉素100.00%敏感;Uu、Mh、Uu+Mh 三种类型的感染对氧氟沙星、环丙沙星有较高耐药性,而对强力霉素、美满梅素、交沙霉素敏感性较高。结论 阴道分泌物支原体培养可以明确耐药性、敏感性,为临床合理应用抗菌药提供指导。同时分析药敏试验结果,为临床阴道炎药物治疗提供一定参考。     

小儿非典型肺炎患者肺炎支原体感染状况分析

目的：了解2004年1月-2005年12月我院小儿非典型肺炎患者肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae,MP）感染状况。方法：采用日本赛乐迪亚-麦可Ⅱ肺炎支原体抗体诊断试剂盒,以被动凝集法检测社区获得性肺炎患儿血清中肺炎支原体抗体。结果：2004年度我院共检测小儿非典型肺炎患者血清460例,其中阳性97例,阴性363例,由肺炎支原体感染引起的非典型肺炎发病率为21．1％。2005年度共检测小儿非典型肺炎患者血清850例,其中阳性255例,阴性595例,由肺炎支原体感染引起的非典型肺炎发瓶率为30．0％。根据第四军医大学统计教研室编写的SLPM3．0统计软件计算得2005年由肺炎支原体感染引发的小儿非典型肺炎发病率较2004年有显著性升高（x^2=12．0668,P〈0．01）。不同月份肺炎支原体感染引发的小儿非典型肺炎发病率无冠著性差别（2004年x^2=8.5267,P〉0．05,2005年x^2=2．5031,P〉0．05）。结论：肺炎支原体感染是引起我院2005年小儿非典型肿炎的重要原因;2005年是我院所在地区支原体肺炎感染高峰年。     

口咽部正常菌群对肺炎支原体快速培养法试剂盒的影响

目的 观察常见的口咽部正常菌群对肺炎支原体快速培养法试剂盒结果的影响,评价其临床实用性和可靠性。方法 用标准菌株和口咽部分离的临床菌株作为研究对象,观察不同细菌对培养结果的影响。结果 标准菌株肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、白念珠菌在试剂盒中的培养阳性率分别为0,10.00%,10.00%,10.00%,20.00%,临床分离的野生型和耐药型草绿色链球菌培养阳性率分别为5.00%,80.00%;表皮葡萄球菌为15.00%,90.00%;肺炎克雷伯菌为25.00%,80.00%,白念珠菌为20.00%,85.00%;鲍曼不动杆菌为90.00%,100.00%。除鲍曼不动杆菌外其它四种耐药型菌株的培养阳性率明显增高。结论 口咽部若存在耐药菌或多重耐药菌以及对某些抗生素有天然耐药机制的细菌时会造成肺炎支原体快速培养法检测结果出现假阳性,在试验结果报告中应注意其假阳性的问题。     

三种沙门菌分离培养基的性能评价

目的对XLD琼脂、SS琼脂、HE琼脂3种沙门菌分离培养基的性能进行评价。方法选取3个不同批次的待测样品,以生长率、选择性和特异性为测试指标,分别重复测定20次。结果标准菌株鼠伤寒沙门菌CMCC（B）50115和福氏志贺菌CMCC（B）51572在SS琼脂、XLD琼脂、HE琼脂上三批次培养基中的生长率均大于0.5,且三批次间差异无统计学意义（P〉0.05）;亚利桑那沙门菌CMCC（B）47001在XLD琼脂上三批次培养基中的生长率均在0.9以上,三批次间差异亦无统计学意义（P〉0.05）。3株目标菌在受试三批次培养基上均呈现正常的生理生化特性,形成具特征性的菌落。粪肠球菌ATCC29212在3种培养基上生长均受抑制。结论根据ISO/TS11133.2-2003培养基的性能评价标准判断,XLD琼脂、SS琼脂、HE琼脂培养基均符合标准要求,整体性能稳定、一致。     

C-反应蛋白在小儿支原体肺炎中的检测价值

研究C反应蛋白(CRP)在小儿支原体肺炎中的应用价值.采用胶乳强化浊度法测定128例支原体肺炎和79例细菌性肺炎患儿血清CRP,与51名健康儿童作对比.结果表明,128例支原体肺炎组(A组)CRP阳性者45例,阳性率为35.2%,其中3例重症支原体肺炎患儿CRP大于80mg/L.79例细菌性肺炎组(B组)CRP阳性者为73例,阳性率为92.4%,对照组51名(C组)CRP阳性者为2例,阳性率为3.9%.A组、B组与C组相比较有显著性差异(P<0.01),A组与B组相比也有显著性差异(P<0.01).对于一般非重症肺炎,支原体肺炎患儿CRP稍高,但没有细菌性肺炎增高明显,CRP可作为鉴别支原体肺炎或细菌性肺炎的重要辅助指标.     

Mycoplasma infection of cell cultures: Isolation and detection

Summary Mycoplasma contamination of cell cultures was first reported in 1956 and continues today to be a major concern to the investigator. Although awareness has increased over the years, mycoplasma infection of cell cultures remains a common, troublesome problem that affects many cell functions and can markedly influence proper interpretation of test results. Up-dated, sensitive mycoplasma test procedures are described. These include isolation of mycoplasmas by agar and large volume broth media procedures, and detection in an indicator cell culture system with a DNA-binding fluorochrome stain. Although prevention is the first line of defense, occasionally the considerable effort required to eliminate the contaminant from an irreplaceable cell line can be justified.     

液体空气微生物采样法与固体采样法效果初步分析

目的通过模拟现场采样检测评价液体空气微生物采样器的采样效能。方法使用液体微生物样器和固体撞击式微生物采样器对模拟现场空气微生物进行采样检测，分析不同污染状态和采样时间等因素对采样效果及稳定度的影响。结果不同污染状态和不同采样时间，SAS—pcr液体采样器法的采样效率及稳定度均较MAS-100固体撞击式空气微生物采样器法佳。结论液体空气微生物采样器法值得进一步推广。