紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法。[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药。[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。     

紫外分光光度法测定青蒿素的含量

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,为筛选收购优质青蒿提供快速检测的方法.方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立青蒿素标准品的吸光度-浓度曲线.根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量.结果:青蒿素的最适吸收波长为290.5nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.043X 0.006,不同青蒿样品中青蒿素含量有差异.结论:紫外分光光度法测定青蒿中青蒿素成分含量操作简便、快捷、准确.     

紫外-可见分光光度法测定双黄连颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果：回归方程为A=0.06250006C＋0.019683333（r=0.9992）,黄芩苷在6.0～30.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为0.88%。结论：该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠,可作为一种快速测定双黄连颗粒中黄芩苷含量的分析方法。     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量

目的:建立马齿苋中总酚酸的含量测定方法。方法:利用紫外可见分光光度法测定马齿苋中总酚酸的含量。结果:本实验建立了总酚酸的标准曲线,分别以阿魏酸和对香豆酸为指标,测得马齿苋中总酚酸平均含量分别为1.36%、9.11%,RSD=1.60%(n=6)。结论:建立了马齿苋中总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于马齿苋的质量控制和定量分析。     

紫外可见分光光度法测定维生素B12含量

目的:探讨维生素B12片剂中维生素B12的含量测定方法.方法:紫外可见分光光度法.样品以标准曲线法为测定含量依据,在361 nm的波长处测定吸光度.结果:维生素B12在5 μg/mL～100 μg/mL浓度范围线性关系良好.回归方程Y=0.0193X 0.048,r=0.9937.结论:测定的5个不同批号样品其含量均在标示范围之内,该方法简便、准确、灵敏度高.     

紫外可见分光光度法测定葡金胶囊中花青素的含量

1材料日本岛津公司UV-2401PC(545 nm);日本岛津公司LIBROR AEL-40SM(精确度为0.000 01 g);花青素,中国药品生物制品检定所;正丁醇(A.R);盐酸(A.R);硫酸亚铁铵(A.R);丙酮(A.R)。2方法与结果2.1供试液的制备2.1.1标准母液的制备精密称取花青素对照品约25 mg,置25 mL棕色容量瓶中,加稀丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(1.012 mg/mL),暗处保存。2.1.2样品溶液的制备精密称取胶囊内容物0.1 g置50 mL三角烧瓶中,精密加入稀丙酮25 mL,称定重量,超声提取30 min,取出,放置室温,用稀丙酮补重,离心,取上清液为胶囊样品提取液。2.2吸收波长的…      

紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。     

可见一紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的：用可见一紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的合量。甲醛与乙酸铵—乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液，在可见波长414nm处有最大吸收。苯酚水溶液在紫外波长270nm处有最大吸收。结果：甲醛反应液在0．4—4．0μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率为97.55％，RSD＝0．81％。稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定。苯酚溶液在10一16μg／ml浓度范围内线性关系良好(r＝0．9999，n＝6)，平均回收率99．27％，RSD＝1．05％，苯酚溶液在24小时内稳定。结论：本方法可快速测定甲醛、苯酚含量，方法准确、灵敏。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

紫花高乌头总碱对大鼠实验性心律失常的影响

目的：观察紫花高乌头总碱（ＡＥＲ）对大鼠实验性心律失常的作用。方法：记录麻醉大鼠Ⅱ导联ＥＣＧ的变化。结果：ＡＥＲ ｉｖ ６．１６ｍｇ／ｋｇ可使心率明显减慢;ｉ９ｖ ２ｍｇ／ｋｇ可对抗乌头碱诱发的心律失常;ｉｖ １５．．４４ｍｇ／ｋｇ则可导致心律失常;ｉｖ １７．１７ｍｇ／ｋｇ则可使心脏停搏。结论：ＡＥＲ小剂量有抗心律失常的作用,大剂量则可导致心律失常。     

紫外分光光度法测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量

应用紫外分光光度法直接测定复方土霉素胶囊中土霉素的含量,制剂中其它成分对测定无干扰。当土霉素的浓度２．５～１５μｇ／ｍｌ范围时,线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,平均回收率９９．９０％。     

改进紫外分光光度法测定樟脑醑中樟脑的含量

目的:目前,樟脑醑中樟脑含量的检验采用紫外分光光度法,检验中需要使用对照品[1],为了降低检验成本,本文根据樟脑具有紫外吸收的性质,改善了检验方法,节省了检验用对照品。实践证明,该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点,可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。方法:紫外分光光度法。结果:该检测方法改进后具有操作简便、快速、准确的特点。结论:该检测方法可用于樟脑醑中樟脑的含量测定。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量

紫外分光光度法测定曲尼司特胶囊的含量⒇宋祥珍谢勤王文军（南京市药品检验所,南京２１００１５）关键词紫外分光光度法;曲尼司特;曲尼司特胶囊;含量测定曲尼司特（ｔｒａｎｉｌａｓｔ）是抗变态反应药,其制剂为曲尼司特胶囊。曲尼司特为Ｎ－（３,４－二甲氧基肉桂...     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量

采用紫外分光光度法测定呱西替柳胶囊中呱西替柳的含量。当呱西替柳的甲醇溶液在浓度为１５～５０μｇ／ｍｌ时，与吸收度呈很好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），平均回收率为１０１．０％，ＲＳＤ为０．８８％（ｎ＝６）。该方法简单、快速，结果满意。     

分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量

[目的]测定夏枯草药材中总皂苷的含量。[方法]甲醇超声提取夏枯草样品溶液,5%香草醛-冰醋酸显色,分光光度法测定样品中总皂苷含量。[结果]总皂苷在26.95～94.31μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回收率在97.0%～100.5%之间;三批夏枯草样品中总皂苷的含量在2.02%～2.56%之间。[结论]分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量,方法准确可靠、操作简便。