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1.
目的:研究添加氧化锌晶须对基托树脂力学性能的影响。方法:将氧化锌晶须按不同的质量百分比加人基托粉中,分为空白对照组、1%、3%、5%、7%等5组。根据ISO标准测试各组的力学性能,并对试样断面进行扫描电镜观察。结果:随着氧化锌晶须用量的增加,复合材料的弯曲强度、弯曲弹性模量、显微维氏硬度呈先升后降的趋势。当氧化锌晶须用量为5%时,以上指标测得值最高,分别为(109.00±2.70)MPa、(3645.30±198.68)MPa、(20.57±0.85)kg/mm^2,树脂基托较对照组弯曲强度提高18.29%、弯曲弹性模量提高16.07%、显微维氏硬度提高29.94%。结论:氧化锌晶须填料显著增强了基托树脂的力学性能。  相似文献   

2.
目的:观察不同类型义齿清洁剂对热凝基托树脂物理机械性能的影响。方法:将同样规格的热凝基托树脂试件,按使用说明分别浸泡在 Polident 清洁片或 Steradent 清洁片或0.5%次氯酸钠溶液和蒸馏水中60 h,处理后的试件在万能材料试验机和表面粗糙度测试仪上分别测其弯曲强度、弹性模量(n =10)和表面粗糙度(n =10)。结果:Polident、Steradent 对热凝基托树脂的弯曲强度和弹性模量的影响与蒸馏水组相比差异无统计学意义(P >0.05),0.5%次氯酸钠组的弯曲强度和弹性模量小于其他组(P <0.05);热凝基托树脂粗糙度4组之间差异无统计学意义(P >0.05)。结论:Polident、Steradent 均不影响热凝基托树脂的物理机械性能,0.5%次氯酸钠对热凝基托树脂的粗糙度无影响,而使其弯曲强度及弹性模量有所降低。  相似文献   

3.
目的研究不同膨胀系数石膏模型材料对基托树脂力学性能的影响。方法采用高、中、低3种不同膨胀系数的石膏模型材料包埋型盒,分别制作树脂基托试件,通过测量试件的冲击强度,弯曲强度,弹性模量和硬度,分析树脂试件的力学性能,用扫描电镜观察试件的表面及横断面结构。结果 1高、中、低膨胀系数石膏模型材料制作试样的冲击强度分别为:(5.79±0.90)KJ·m-2、(7.21±0.16)KJ·m-2和(8.89±0.58)KJ·m-2;弯曲强度分别为:(71.03±2.23)MPa、(85.18±5.32)MPa和(110.06±4.06)MPa;弯曲模量分别为:(2797±83)MPa、(2512±88)MPa和(2088±42)MPa;硬度(洛氏)分别为:16.30±0.35,20.50±0.38,26.80±0.14,各组数据之间的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。扫描电镜观察发现:高膨胀系数石膏制作的试样表面颗粒排列紊乱、孔隙较多,横断面气泡较多,结构疏松;低膨胀系数组的树脂试样表面颗粒排列整齐,孔隙较少,横断面气泡明显减少,结构致密;中膨胀系数组的表现介于两者之间。结论低膨胀系数石膏模型材料制作的树脂基托力学性能最佳。  相似文献   

4.
微波聚合法对义齿基托树脂力学性能影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究微波聚合方法对义齿基托树脂力学性能的影响。方法分别用微波聚合和水浴聚合方法制作63.0 mm×10.0 mm×2.5 mm的树脂试样各10个,经过10 000次冷热循环后,用电子万能试验机测量其弯曲强度和弯曲模量;同法制作同样规格的树脂试样各10个,用电子万能试验机测量其拉伸强度。结果微波法和水浴法制作的义齿基托树脂弯曲强度分别为(76.18±15.56)MPa和(73.06±13.01)MPa,差异无统计学意义(t=0.534 2,P〉0.05);弯曲模量分别为(1 709.10±98.76)MPa和(1 699.21±90.23)MPa,差异无统计学意义(t=0.568 2,P〉0.05);拉伸强度分别为(42.19±1.12)MPa和(44.35±1.22)MPa,差异无统计学意义(t=0.627 4,P〉0.05)。结论微波聚合方法制作的义齿基托树脂力学性能与水浴法制作的相当,但微波法聚合时间较水浴法明显缩短。  相似文献   

5.
目的比较BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂表面的微生物黏附能力。方法将BPS注塑树脂、热凝基托树脂和不碎胶树脂试件进行微生物体外黏附实验,采用菌落形成单位计数法测定血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌黏附量的大小。结果血链球菌和白色假丝酵母菌黏附实验中,培养24、48、168h后,热凝基托树脂组与BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义(P〈0.001),BPS注塑树脂组和不碎胶树脂组间微生物黏附量差异无统计学意义(P〉0.05)。在黏性放线菌黏附实验中,培养24h时,热凝基托树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义(P〈0.05) 培养48、168h时,热凝基托树脂组与不碎胶树脂组和BPS注塑树脂组间微生物黏附量差异有统计学意义(P〈0.05)。结论BPS注塑树脂和不碎胶树脂较热凝基托树脂更能减少血链球菌、黏性放线菌和白色假丝酵母菌在其表面的黏附。  相似文献   

6.
目的    制备一种新型数控切削全口义齿基托树脂材料,初步评价其力学性能和生物学性能。方法    研究组采用捏炼混合、加热加压成型固化的方法制备新型数控切削全口义齿基托树脂材料,对照组使用传统热凝基托树脂材料进行制备,比较两组的挠曲强度、挠曲弹性模量、吸水值和溶解值差异。将研究组材料与L929细胞共培养,提取材料浸提液并进行稀释,分别记为100%、75%、50%、25%浸提液组,并设置阳性、阴性和空白对照组,检测其细胞毒性。结果    研究组制备完成的新型数控切削全口义齿基托树脂盘表面光滑,无杂质和气孔,色泽均匀。研究组挠曲强度[(101.09 ± 1.69)MPa ]高于对照组[(68.84 ± 3.59)MPa],其挠曲弹性模量[(2736.00 ± 67.93)MPa ]也高于对照组[(2064.00 ± 73.98)MPa],差异均有统计学意义(t值分别为16.245、8.299,均P < 0.05);研究组的吸水值[(17.14 ± 0.28)μg/mm3]低于对照组[(20.50 ± 1.82)μg/mm3],其溶解值[(1.32 ± 0.51)μg/mm3]也低于对照组[(2.07 ± 0.49)μg/mm3],差异均有统计学意义(t值分别为2.271、0.924,均P < 0.05)。除阳性对照组的细胞毒性分级为3级外,其他组均为0级或1级,体外细胞毒性检测结果为合格。结论    新型数控切削全口义齿基托树脂材料的性能优于传统热凝固化的全口义齿基托树脂材料,且不具有潜在的细胞毒性,能够满足数字化全口义齿基托材料的临床要求。  相似文献   

7.
目的:观察义齿基托树脂断面丙酮化学处理对树脂粘接修理后的弯曲强度的影响。方法:制作48个65mm×10mm×2.5mmPMMA热凝树脂试样,进行上三点弯曲试验,将压断后的试样随机分为6组,断面经常规预备后采用三种表面处理 方法:无处理、MMA单体涂刷30s、丙酮涂刷30s,分别用自凝和热凝树脂修理,然后在材料试验机上测定其弯曲强度。结果:丙酮处理热凝树脂修理组和自凝树脂修理组的弯曲强度高于同种树脂修理的无处理组和MMA处理组(P<0.01),丙酮处理热凝树脂修理组的弯曲强度最高,其强度恢复率为达94.14%;自凝和热凝树脂修理其弯曲强度无处理组和MMA处理组无显著性差别(P>0.05),其强度恢复率为原来的50%~60%。结论:丙酮化学处理树脂断面可提高义齿基托修理后的抗弯强度。  相似文献   

8.
4种义齿基托树脂力学性能比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :比较 4种义齿基托树脂的力学性能 ,为临床选择材料提供指导。方法 :按临床制作义齿的步骤制备试样 ,在材料试验机上测定材料的冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度 ,描绘弯曲试验的应力 应变曲线 ,并对断面进行显微分析。结果 :4种义齿基托树脂 (上海珊瑚、山西长治、Luciton199、Meliodent)的冲击强度分别为 (9.94± 2 .2 5)kJ/m2 、(6.55± 1.85)kJ/m2 、(13 .76± 4.3 1)kJ/m2 、(13 .70± 3 .71)kJ/m2 ,弯曲强度分别为 (75.2 7± 3 .2 4)MPa、(78.88± 7.66)MPa、(80 .47± 3 .2 7)MPa、(76.72± 3 .14 )MPa ,弹性模量分别为 (3 .0 8± 0 .15)GPa、(2 .96± 0 .10 )GPa、(2 .63± 0 .11)GPa、(2 .56± 0 .12 )GPa ,布氏硬度分别为(2 4.15± 1.3 4 )kg/mm2 、(2 3 .43± 1.65)kg/mm2 、(2 0 .86± 1.2 6)kg/mm2 、(18.49± 1.71)kg/mm2 。结论 :4种基托树脂材料相比 ,”上海珊瑚”和”山西长治”基托树脂硬而脆 ,Luciton 199基托树脂硬而强 ,Meliodent基托树脂硬而韧  相似文献   

9.
目的研究T-ZnOw树脂基托在不同pH值浸泡液中的物理性能。方法按质量比将5%的T-ZnOw添加到树脂基托中,37℃条件下,分别放入pH值=7的去离子水、pH值=6的人工唾液及pH值=5的醋酸溶液中浸泡,每24h更换浸泡液。分别在浸泡前、浸泡2周、4周、8周后取出试件,进行冲击强度、弯曲强度、硬度的检测。结果添加和未添加T-ZnOw的基托,浸泡2周后在不同浸泡液中,人工唾液组、醋酸溶液组和去离子水组的冲击强度与硬度无显著差异(P〉0.05);人工唾液组的弯曲强度和弹性模量大于醋酸组,小于去离子水组,而醋酸组的弯曲强度与弹性模量小于去离子水组。浸泡4周、8周后,人工唾液组和醋酸溶液组的冲击强度、弯曲强度和弯曲弹性模量、硬度有不同程度降低,去离子水组物理性能无明显变化(P〉0.05)。在同一种浸泡液中,浸泡相同时间,添加T-ZnOw的基托的物理性能优于未添加者。结论 3种浸泡液中,去离子水浸泡对T-ZnOw树脂基托材料物理性能无明显影响。添加T-ZnOw的基托的物理性能优于未添加者。  相似文献   

10.
目的研究注塑基托全口义齿的临床应用效果。方法选择需行全口义齿修复的患者10例,分别制作注塑基托和热凝基托两副全口义齿,随机选择其中5例先戴注塑基托全舀义齿再戴热凝基托全翟义齿,另5例先戴热凝基托全口义齿再戴注塑基托全口义齿。每种义齿戴用1个月后记录调改次数,对两种义齿进行咀嚼效能、固位性、舒适性的满意度调查,对结果进行统计学分析。结果注塑基托全口义齿的调改次数为(0.80±0.42)次,热凝基托全口义齿的调改次数为(3.60±0.70)次,差异有统计学意义(t=14.00,P〈0.001);注塑基托全髓义齿在咀嚼、固位、舒适满意度方面的得分均较热凝基托全口义齿高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论注塑基托全口义齿相比热凝基托全目义齿能减少调改次数,提高患者对义齿的满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
[摘要]目的:研究喷砂结合化学处理对硅橡胶软衬材料与基托树脂间粘结强度及基托树脂挠曲强度的影响。方法:制备48块30mm×10mm×7.5mm热凝聚甲基丙烯酸甲酯树脂块,每2个树脂块配成一个试件,24个试件随机分为4组,每组6个试件,即:(1)喷砂组:喷嘴与试件轻接触,采用250txm的氧化铝,在0.62MPa压力下喷砂30S;(2)喷砂+丙酮组:粘结面喷砂处理同前,喷砂后的粘结面浸泡在丙酮溶液中30S;(3)喷砂+甲基丙烯酸甲酯单体组(后简称单体):粘结面喷砂处理同上,喷砂后的树脂块粘结面浸泡在甲基丙烯酸甲酯溶液中180S;(4)对照组:表面不处理。每个试件的两树脂块间衬以3mm厚的软衬材料,冷热循环5000次后,置于万能测试机上,以5mm/min的加载速度测试其拉伸粘结强度。另制备24块65mm×10mm×3.3mm长方体树脂块,分组及表面处理同前,涂布软衬材料粘结剂后测试挠曲强度。结果:喷砂组、喷砂+丙酮组、喷砂+甲基丙烯酸甲酯组及对照组试件的拉伸粘结强度分别为(1.31±0.45)MPa、(1.75±0.34)MPa、(1.96±0.50)MPa及(0.90±0.17)MPa。喷砂组与对照组间差别无统计学意义(P〉0.05)。喷砂+丙酮组及喷砂+单体组的拉伸粘结强度与对照组相比有统计学差异(P〈0.05);喷砂+丙酮组与喷砂+单体组组间比较无统计学差异;四组间挠曲强度均无统计学差异(P〉0.05)。结论:喷砂结合化学处理树脂表面能增强硅橡胶软衬材料与基托树脂间的粘结强度,且对基托树脂挠曲强度没有影响。  相似文献   

12.
目的:探讨光固化流体树脂直接用于恒牙早期或可疑窝沟龋微创治疗的可行性。方法:使用万能材料实验机测定两种树脂的机械性能,用t检验方法进行统计学分析。结果:光固化流体树脂的压缩强度和挠曲强度分别为(284.41±24.33)MPa和(104.28±15.31)MPa,与后牙树脂的(320.34±29.59)MPa和(109.44±14.56)MPa无显著性差别,两种材料的弹性模量分别为(6.00±0.567)GPa和(12.10±0.884)GPa,光固化流体树脂小于后牙树脂(P〈0.05)。结论:光固化流体树脂是一种值得临床推广的微创充填材料。  相似文献   

13.
目的:研究经硬脂酸改性后的纳米CeO2对义齿树脂基托机械性能的影响。方法:将改性纳米颗粒按照质量比分别为1%、2%、3%、4%和5%的添加量添加到义齿基托材料(PMMA)的单体中,制成不同浓度的纳米齿复合材料,制成标准试件。对每组试件冲击强度,弯曲强度等指标进行检测,并与未添加纳米颗粒组比较,将最终数据进行统计分析。结果:经硬脂酸改性后的纳米氧化铈能够提高树脂基托的机械性能,所测试指标都呈现先增大后减小的趋势。其中添加比例为3%时纳米复合材料的综合性能达到最佳状态,其冲击强度、弯曲强度和弯曲模量分别为(4.186±0.149) J/cm2、(88.865±2.345) MPa和(1.539±0.096) GPa(P<0.05)。结论:在义齿基托材料单体中加入不同浓度的纳米氧化铈颗粒可以提高传统义齿基托的冲击强度,弯曲强度等机械性能,从而可以获得品质优良的纳米义齿复合材料。  相似文献   

14.
目的:对比研究4种粘接剂抗压强度及挠曲强度的差异.方法:选用树脂粘接剂Compolute,复合树脂Resinomer,树脂加强型玻璃离子Vitremer Luting及传统玻璃离子Ketac Cem4种粘接剂,分别制作抗压强度及挠曲强度的标准试件,每组10个.万能试验机测试其抗压强度及挠曲强度值,采用单因素方差分析及组间两两比较的LSD-t检验进行统计分析.结果:抗压强度组:Compolute为245.73±23.17MPa,Resinomer为153.50±18.59MPa,Vitremer Luting为61.89±10.92MPa,Ketac Cem为163.78±17.07 MPa.Ketac Cem和Resinomer组,其余各组组间两两比较差异均有统计学意义,P<0.05.抗压强度由高到低的顺序为Compolute>Ketac Cem>Resinomer>Vitremer Luting;挠曲强度组:Compolute为79.40±15.02MPa,Resinomer为102.18±19.61MPa,Vitremer Luting为20.70±3.89MPa,Ke切c Cem为21.04±4.02MPa.除后两组外,其余各组两两比较差异均有统计学意义,P <0.05.挠曲强度由高到低的顺序为Resinomer>Compolute>Ketac Cem>Vitremer Luting.结论:与Vitremer Luting及Ketac Cem相比,Compolute表现较高的抗压强度及挠曲强度,Resinomer则具有较高的挠曲强度及较低的抗压强度,临床上可根据不同修复需求选择合适的粘接系统.  相似文献   

15.
预聚合纳米填料对丙烯酸树脂机械性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察经硅烷化处理及MMA(甲基丙烯酸酯)预聚合的纳米二氧化钛对甲基丙烯酸树脂机械性能的影响。方法:用KH-570(γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)对纳米二氧化钛粉末进行表面处理,通过原位聚合的方法制备表面包覆聚甲基丙烯酸甲酯的纳米二氧化钛粉末,采用X射线衍射、红外光谱考察其结构和表面特性的变化,透射电镜观察纳米二氧化钛粒子在MMA悬浮液中的分散情况,并考察聚甲基丙烯酸树脂的挠曲强度、挠曲弹性模量和冲击强度的变化。结果:预聚合处理的纳米二氧化钛具有良好的分散性能,2%添加浓度时复合材料的挠曲强度、挠曲弹性模量和冲击强度分别为(95.992±3.947)MPa、(2.195±0.223)GPa和(4.048±0.290)J/cm2。结论:预聚合处理的纳米TiO2在有机溶剂中具有良好的分散稳定性能,纳米TiO2/丙烯酸树脂复合材料的机械性能提高。  相似文献   

16.
Objective. This study investigated the properties of injection-molded thermoplastic polyester denture base resins. Materials and methods. Two injection-molded thermoplastic polyester denture base resins (polyethylene terephthalate copolymer and polycycloalkylene terephthalate copolymer) were tested. Specimens of each denture base material were fabricated for flexural properties testing, Charpy impact testing and shear bond testing (n = 10). The flexural strength at the proportional limit, elastic modulus, Charpy impact strength and the shear bond strength of the two denture base materials were estimated. Results. The polycycloalkylene terephthalate copolymer denture base resin had significantly lower flexural strength at the proportional limit, lower elastic modulus, higher impact strength and lower shear bond strength compared to the polyethylene terephthalate copolymer denture base resin. Conclusion. The properties of the injection-molded thermoplastic denture base resins composed of polyethylene terephthalate copolymer and polycycloalkylene terephthalate copolymer were different from each other. The polycycloalkylene terephthalate copolymer denture base resin had significantly lower flexural strength at the proportional limit, lower elastic modulus, higher impact strength and lower shear bond strength compared to the polyethylene terephthalate copolymer denture base resin.  相似文献   

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