皮内和肌肉接种蜱传脑炎疫苗后不同的免疫应答

为了比较对皮内和肌肉接种蜱传脑炎病毒(TBEV)灭活疫苗的免疫应答,作者将20名健康成人分为两组。Ⅰ组11人(7女4男,平均24.18岁)作皮内接种;Ⅱ组9人(7女2男,平均26.11岁)作肌肉接种,均在0、28和210天接种TBEV疫苗。Ⅰ组采用两前臂掌面和腓肠肌部位及皮内接种,第0和28天接种4×1/4剂,第210天5人接种4×1/4剂,另5人接种1×1/4剂。Ⅱ组于三角肌处接种1剂疫苗。两组在0、7、10、14、21、28、40、60、150、210和240天采血,测定抗-TBEV-IgM、IgG和血凝抑制(HI)抗体。测定结果表明,皮内接种者的免疫应答     

对单剂多部位皮内及肌肉注射蜱传脑炎疫苗的免疫应答

皮内接种与肌肉接种相比,可降低注射剂量50～90%,而免疫应答无明显减弱。作者对18名健康青年志愿者(平均年龄26岁)进行皮内(9人)或肌肉(9人)注射单剂同一批号疫苗,疫苗为0.2%氢氧化铝溶液0.5ml,内含0.35μg甲醛灭活蜱传脑炎病毒(TBEV)。A组于0和28天在两前臂掌侧和两小腿跖侧分别皮内注射1/4剂量,而B组在三角肌注射单剂疫苗。在0、7、10、14、21、     

市售蜱传脑炎疫苗的快速免疫程序

虽然灭活病毒疫苗能十分成功地控制许多世界上破坏性极大的疾病,但需多次接种才能达到高水平保护力,且在许多情况下疫苗效力会降低。一种解决办法是缩短初免与加强免疫间的时间或同一时间给予多剂免疫。本文作者为两种市售抗蜱传脑炎病毒(TBEV)疫苗制剂设计了几种快速免疫程序,并研究了它们在实验小鼠模型中的效力。 所用的两种市售抗TBE灭活疫苗为澳     

人对17D黄热病疫苗和蜱传脑炎灭活疫苗的抗体应答

作者选择无黄热病、Kyasanur森林病、墨莱谷脑炎(MVE)、西尼罗河热(WNF)、流行性乙型脑炎(JE)和2型登革热(DEN-2)病毒接触史者19人,按以前是否接种过17D黄热病疫苗分为试验组(接种过黄热病疫苗)和对照组(未接种过黄热病疫苗).两组     

接种与不接种疫苗的恒河猴对蜱传脑炎的发病机理与免疫应答

本文作者用恒河猴作为蜱传脑炎(TBE)的动物模型,观察市售的初夏脑膜脑炎疫苗(FSME)能否防御现场分离到的野病毒的攻击及疫苗的安全性。     

接种灭活流行性腮腺炎疫苗后的淋巴母细胞转化及抗体应答

在抗病毒感染的免疫中,特异敏感的淋巴细胞与抗体的相对重要性尚未明了,但在很多病毒感染的恢复中,细胞免疫更为重要。本文研究了接种灭活腮腺炎疫苗引起的免疫应答,以及细胞转化程度与抗原应答的相关     

用蜱传脑炎病毒Skalica株制备疫苗的研究

蜱传脑炎(TBE)病毒Skalica株是从斯洛伐克西部田鼠器官中分离出来的一种热敏感病毒。疫苗用鸡胚细胞制备,收取的病毒液经1120g 10分钟离心澄清,再经55500g 2小时差速离心,去上清,沉淀用1/100体积pH 7.2的等渗PBS稀释,然后,用乙醚处理3次,制备双乙醚(DEE)处理疫苗。此疫苗是一种只保留了抗原有效成份有别于过去全病毒疫苗的新型疫苗。     

WHO关于蜱传脑炎疫苗的意见书

 此文介绍了目前国际上使用的奥地利、德国和俄罗斯制造的蜱传脑炎疫苗的免疫原性和效果、保护作用持续时间、加强免疫、安全性、交叉保护作用和成本效益等,以及WHO对使用该疫苗的政策。     

高度纯化蜱传脑炎疫苗的免疫原性和反应原性

蜱传脑炎(TBE)病毒(披盖病毒科黄病毒亚群成员之一)是许多欧洲国家和苏联一些严重疾患的病原体。澳大利亚每年有数百例蜱传脑炎的住院病例。因此,这种疾病成为较大的公共卫生问题。1971年澳大利亚开始研制 TBE 病毒灭活疫苗,1973年首批试验性疫苗提供使用。这种疫苗是由鸡胚细胞     

对狂犬病病毒核酸疫苗的免疫应答

作者曾构建了质粒载体pSG5rab.gp,该质粒含有猿猴病毒40(SV40)启动子控制下的狂犬病病毒G蛋白(RVGP)的全长cD-NA,肌肉注射小鼠后可诱生特异性B细胞和T细胞介导的免疫应答,并能保护小鼠抵抗毒力株攻击。本研究中作者测试了可能影响该DNA疫苗效力的两个因素:(1)不同的启动子;(2)分泌型与膜结合型RVGP。     

抗蜱传脑炎病毒的两种单克隆抗体

本文介绍了KEN和NEK系列两个类型的抗蜱传脑炎(TBE)病毒的单克隆抗体(McAb),在其血清学试验反应范围及与各株TBE病毒的反应能力方面有所不同。KEN系列和NEK系列杂交瘤分别分泌抗4072株和Skalica株McAb。4072毒株是从1例苏联病人血液中分离出来的;Skalica株来源于捷克斯洛伐克的一种田鼠。NEK-9-4、NEK-12-4 及KEN-46-8、KEN-6-4 McAb经抗鼠IgG及IgM血清作琼脂扩散沉淀确定为IgG类。该两组McAb无     

蜱传脑炎的经口感染与口服免疫

蜱传脑炎(Tick-borne encephalitis)自1937年从苏联的远东地区分离出病毒并确认为独立疾病以后,相继在苏联的西部省分和中欧地区许多国家广泛散播和发生流行,并于亚洲、美洲的一些国家也分离到共同抗原性的病毒株。     

实验室人员对流行性乙型脑炎灭活鼠脑疫苗的中和抗体应答

1978年,流行性乙型脑炎(JE)在印度一些地区爆发流行,印度从日本进口了一批流行性乙型脑炎灭活鼠脑液体疫苗和冻干疫     

早产儿对疫苗的免疫应答

本文对近年进行的多项有关早产儿对特定疫苗的免疫应答研究进行了讨论,并对疫苗在早产儿中的安全性、免疫原性、免疫效力和免疫持久性进行了综述.     

对乙型肝炎疫苗的免疫应答

作者在希腊研究了具有高度HBV感染危险的人群(医护人员、化验人员和经常输血的地中海贫血患者)接种乙型肝炎疫苗后的免疫应答。192名卫生人员(年龄为25～40岁)的HBV感染标志阳性率为38％,而150例地中海贫血患者的阳性率取决于年龄     

用连续流区带超速离心法制备高纯度的蜱传脑炎疫苗

[Heinz FX et al:J Med virol 6(3):213,1980(英文)] 自1973年在奥地利使用部分纯化蜱传脑炎灭活疫苗以来,虽然它的免疫原性是好     

现行乙型脑炎疫苗对不同乙型脑炎病毒株的效果

作者用纯化的鼠脑灭活疫苗免疫儿童,1～3岁儿童每次0.5ml,较大儿童每次1.0ml。免疫前血清中和抗体均为阴性。将免疫后血清分为3组。第Ⅰ组20名2～5岁儿童于免疫2针后1～3个月采血。第Ⅱ组12名1～8岁儿童于前一年已接种2针疫苗,然后对此12名儿童加强注射1针后1～3个月采血为第Ⅲ组血清。用快速灶减少中和试验测定抗体水平,以50%灶减少单位计算中和抗体滴度,中和试验用的9株病毒株为:中山、JaGAr01、Mie44-1、JaOH0566、E-50、57-47、北京Chiang Mai和P-19Br株。     

一种新型的蜱传脑炎疫苗人体接种的初步试验包括剂量效应研究

作者用鸡胚细胞繁殖蜱传脑炎病毒(TBEV),通过0.2μm的滤膜过滤,加0.05%福尔马林灭活,用连续蔗糖密度梯度离心法浓缩提纯。浓缩后的TBE抗原用Polygeline稳定并用0.2%Al(OH)_3吸附制成疫苗。将批号为K_289、K_290的两批蜱传脑炎疫苗稀释成5个不同稀释度;每剂量疫苗(0.5ml)含抗原量分别为0.03、0.18、0.35、1.0、3.0μg。用这两批5个稀释度的疫苗随机免疫56名20～50岁的健康男性志愿者,肌肉内接种于三角肌,第28天进行第2次免     

不含蛋白稳定剂的儿童用蜱传脑炎疫苗的安全性、免疫原性和耐受性

以往的蜱传脑炎 ( TBE)疫苗含有少量赋形剂 ,一些儿童注射后会出现变态反应。新的TBE疫苗不含常用的蛋白稳定剂等 ,为了确定这种新疫苗的安全性、免疫原性和耐受性 ,作者对 3535名儿童分两组进行了临床研究。　　第 1组 4 0 4人用三个批次新 TBE疫苗 ,第 2组用一个批次 ,共 31 31人 ,对照组使用原 TBE疫苗。在注射疫苗前和 0、7、2 1天快速免疫后的 2 1天采集血清测中和抗体。　　结果显示 ,所有试验组的 TBE抗体均达到血清阳转水平 ,或者比免疫前高 4倍。免疫后新疫苗组与一原疫苗组 (成人 )的抗体几何平均滴度之比为 1 .0 7,远高于…     

不含蛋白稳定剂的儿童用蜱传脑炎疫苗的安全性、免疫原性和耐受性

以往的蜱传脑炎(TBE)疫苗含有少量赋形剂，一些儿童注射后会出现变态反应。新的TBE疫苗不含常用的蛋白稳定剂等，为了确定这种新疫苗的安全性、免疫原性和耐受性，作者对3535名儿童分两组进行了临床研究。