HPLC测定龟鹿补肾丸中淫羊藿苷的含量

目的建立RP-HPLC法龟鹿补肾丸中有效成分淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.0 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水(27∶73),检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷线性范围0.0264~0.528μg/ml,r=0.9995(n=5);回收率为100.17%(n=5),RSD为1.0%。结论测定方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷含量

目的 建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Diamansil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃.结果 淫羊藿苷的进样量线性范围为0.061 8～0.309 μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为98.09%,RSD=1.11%(n=6).结论 高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于抗骨增生丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法.方法色谱柱Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-水(3070),检测波长270 nm,流速0.8 ml·min-1,柱温40℃.结果淫羊藿苷在0.07-99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.1%,RSD为1.5%(n=5).结论该方法可用于抗骨增生片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定壮骨益肾丸中淫羊藿苷含量

目的建立壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高相液相色谱法,以PrevailC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃。以外标法检测。结果淫羊藿苷浓度线性范围是10.2～102.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.90%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定和质量控制。     

HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite SinoChrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30 min,27%A→29%A),流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.130~3.89μg,淫羊藿苷在0.0294~1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%~7.80%,0.01%~1.74%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝霍定C和淫羊藿苷的含量测定方法。     

HPLC法测定益骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立测定益骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil XBP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70,V/V),流速1.0mL·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷与杂质峰的分离度符合要求,淫羊藿苷在0.25～8μg·mL-1范围内峰面积与进样量线性关系良好,r=0.99349(n=5).平均加样回收率为96.07%,RSD为4.46%(n=5).结论本文建立的分析方法简便、重现性好,可用于益骨胶囊中淫羊藿苷含量测定.     

高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定补气益肺片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);检测波长:270 nm;柱温:35℃.结果:淫羊藿苷在0.072～0.360 μg 范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为99.2%(n=5),RSD为1.89%.结论:本法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

藤黄健骨片质量标准研究

目的提高完善藤黄健骨片质量标准。方法采用显微法对淫羊藿和鹿衔草进行鉴别;采用TLC法对熟地黄,淫羊藿进行鉴别;采用HPLC法分别测定骨碎补中柚皮苷以及淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为ECOSIL C18(250mm×4.6mm×5μm),流动相分别为乙腈-水(15∶85),乙腈-水(30∶70);柱温35℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长分别为283nm,270nm。结果淫羊藿和鹿衔草的显微特征较易见,TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。柚皮苷对照品在0.1364~3.41μg范围内线性关系良好(r2=0.9991),平均回收率100.17%,RSD为0.5%(n=6)。淫羊藿苷对照品在0.04472~2.236μg范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率100.07%,RSD为1.0%(n=6)。结论本方法简便、可靠、准确,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

调经促孕丸中淫羊藿苷的含量测定

目的 建立了高效液相色谱(HPLC)法测定调经促孕丸中淫羊藿苷含量的方法.方法 样品细粉用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)20min,对照品用淫羊藿苷的甲醇溶液,外标法计算;固定相为Supelco Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果与结论 淫羊藿苷进样量的线性范围是2.04-20.4ng, r=0.9998,方法的平均回收率为96.6%, RSD=1.7%(n=5),4批样品中淫羊藿苷含量在0.13～0.20mg/g范围内.结论 HPIE法简便快速,可用于本制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定男宝胶囊中淫羊藿苷含量

目的 建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Kramasil C18柱(150mm × 4.6 mm,5μm)为铲析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.050～0.746 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制.