210名广东籍人β-FBG-455G/A基因多态性分析及与血浆纤维蛋白原水平的关系

目的分析中国广东籍人β纤维蛋白原Ｇ／Ａ４５５（βＦＢＧ４５５Ｇ／Ａ）基因多态性,计算各型的基因频率,测定不同基因型人血浆纤维蛋白原（ＦＢＧ）水平,探讨该基因多态性与基因表达的相关性。方法应用聚合酶链反应限制性酶切分析方法,分析２１０名广东籍人ＤＮＡ样品的βＦＢＧ４５５Ｇ／Ａ多态性,比浊法测定其中９２名血浆ＦＢＧ水平。结果βＦＢＧ４５５Ａ／Ａ纯合子８名,基因型频率为０．０３８;βＦＢＧ４５５Ｇ／Ｇ野生型１０８名,基因型频率为０．５１４;βＦＢＧ４５５Ｇ／Ａ杂合子９４名,基因型频率为０４４８。Ａ等位基因频率为０．２６２。４６名Ｇ／Ａ型血浆ＦＢＧ水平为（２．１８±０．２４）ｇ／Ｌ,４２名Ｇ／Ｇ型为（２．０３±０．２５）ｇ／Ｌ,两组比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论中国广东籍人群中βＦＢＧ４５５Ａ等位基因频率比欧洲一些国家高（Ｐ＜０．０１）。Ｇ／Ａ型血浆ＦＢＧ水平比Ｇ／Ｇ型高（Ｐ＜０．０１）。提示该基因位点多态性与血浆ＦＢＧ的表达有一定相关。     

纤维蛋白原β—455G／A,—148C／T,448G／A基因多态性与血浆纤 …

目的调查１５６名广东汉族健康人纤维蛋白原（Ｆｇ）β－４５５Ｇ／Ａ、－１４８Ｃ／Ｔ、４４８Ｇ／Ａ基因多态性频率分布、连锁不平衡关系及与血浆Ｆｇ水平的关系。方法用限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析方法和比浊法检测血浆Ｆｇ水平。结果等位基因Ａ＾－４５５、Ｔ－１４８和Ａ＾４４８的频率分别是为０．２７６,０．２８５及０．２７２。１５６人中３个多态性位点Ｇ＾－４５５、Ｃ＾－１４８和Ｇ＾４４８或Ａ＾－４５５、     

β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性的检测

应用多聚酶链反应限制性酶切法，分析中国广东籍人β－纤维蛋白原－４５５Ｇ／Ａ（β－ＦＢＧ－４５５－Ｇ／Ａ）基因多态性。２６６例广东籍人ＤＮＡ样品的β－ＦＢＧ－４５５－Ｇ／Ａ多态性中，发现β－ＦＢＧ－４５５－Ａ／Ａ纯合子１０个，基因型频率０．０３８；β－ＦＢＧ－４５５－Ｇ／Ｇ野生型１３８个，基因型频率为０．５１９；β－ＦＢＧ－４５５Ｇ／Ａ杂合于１１８个，基因型频率为０．４４４，Ａ等位基因频率为０．２５     

血浆纤维蛋白原浓度增高患者97例血液流变学分析

在日常血液流变学检查中 ,我们发现血浆纤维蛋白原 (ＦＩＢ )浓度增高对血液流变学有很大的影响 ,即使在血糖、红细胞压积 (Ｈｃｔ)、胆固醇 (ＣＨＯ)和甘油三酯 (ＴＧ)正常情况下 ,全血粘度、血浆比粘度、血沉 (ＥＳＲ)和聚集指数亦随着ＦＩＢ水平的不同而有差异 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　观察对象　高ＦＩＢ组为观察组 ,97例 ,男 48例 ,女 49例 ,年龄 34～ 6 8岁 ,平均年龄 5 4 3岁 ;入选标准 :血浆中ＦＩＢ浓度大于 3 6 8ｇ/Ｌ ,同时排除血糖、Ｈｃｔ、ＣＨＯ和ＴＧ对血液流变学的影响 ,此四项指标在正常参考值范围内。正常ＦＩＢ…     

纤维蛋白原Bβ 448基因多态性与冠心病及原发性高血压的相关研究

目前 ,关于纤维蛋白原 (Ｆｇ)Ｂβ 44 8多态性与心血管疾病相关性的研究还很少。本研究的目的是探测中国汉族人群是否存在ＦｇＢβ 44 8基因多态性 ,以及它与冠心病及原发性高血压的相关性。对象和方法1　研究对象1.1　冠心病 (ＣＨＤ)组 :34例 (包括陈旧性心肌梗死 6例 ,心绞痛 2 8例 ) ,男 18例 ,女 16例 ,年龄 42～ 79岁 [( 5 9 8± 8.9)岁 ]。按ＷＨＯ制定的标准经临床、心电图、冠状动脉造影确定诊断。采血时均为心绞痛稳定期或急性心肌梗死后至少 2个月。1.2　原发性高血压 (ＥＨ)组 :6 7例 (均为Ⅰ、Ⅱ期 ) ,男 35例 ,女 32例 ,年龄 …     

纤维蛋白原β-455G/A、-148C/T、448G/A基因多态性与血浆纤维蛋白原水平的关系

目的　调查 15 6名广东汉族健康人纤维蛋白原 (Fg) β - 45 5G/A、- 148C/T、44 8G/A基因多态性频率分布、连锁不平衡关系及与血浆Fg水平的关系。方法　用限制性片段长度多态性 (RFLP)分析方法和比浊法检测血浆Fg水平。结果　等位基因A-4 55、T-14 8和A4 48的频率分别是 0 .2 76 ,0 .2 85及 0 .2 72。 15 6人中 3个多态性位点G-4 55、C-14 8和G4 48或A-4 55、T-14 8和A4 48分别紧密连锁 ,符合率超过97%。 3个多态性位点携带及不携带突变基因两组血浆Fg水平分别是 β - 45 5 :(3 .13± 0 .74)g/L和(2 89± 0 .5 7)g/L ;β - 148:(3 .12± 0 .73)g/L和 (2 .89± 0 .5 8)g/L ;β 44 8:(3 .13± 0 .74)g/L和 (2 89±0 5 7)g/L。上述 3个位点携带突变基因组血浆Fg水平均比野生型组明显升高 (P <0 .0 5 )。结论　 3对等位基因紧密连锁不平衡 ,携带突变基因者较不携带者血浆Fg水平高 ,提示Fgβ - 45 5G/A、- 148C/T、44 8G/A 3种基因多态性均与血浆Fg水平关联     

β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死相关性研究

目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性,探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制,为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据。方法应用PCR-RFLP方法对92例脑梗死组、89例健康对照组进行β-纤维蛋白原基因Bcl-I多态性分析;采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平(g/L)。结果脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平明显高于健康对照组(P<0.05),而且B1B2、B2B2基因型频率及B2等位基因频率明显增高(P<0.05);B1B2、B2B2基因型血浆纤维蛋白原水平明显高于B1B1基因型(P<0.05)。结论血浆纤维蛋白原水平升高与脑梗死有显著相关性;β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死有相关性。提示β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性可能是脑梗死危险因素及遗传易感标志之一。     

β-纤维蛋白原-455 G/A基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆纤维蛋白原水平的影响

为了分析 β 纤维蛋白原 4 5 5G A(β Fg 4 5 5G A)基因多态性与环境因素对血浆Fg水平及缺血性脑卒中发病的影响 ,应用聚合酶链反应 (PCR)及限制性内切酶分析的方法 ,分析了 10 4例缺血性脑卒中患者及 15 6例健康人的 β Fg 4 5 5G A基因多态现象 ,用比浊法测定血浆Fg水平。研究结果显示 ,病例组血浆Fg水平明显高于对照组 (P <0 .0 1)。无论男、女患者与对照相比 ,A等位基因携带者血浆Fg水平均比同组GG基因型者明显升高 (P <0 .0 5 )。对照组内只有A等位基因携带者随年龄增长血浆Fg水平有明显升高 (P <0 .0 5 )。病例组男性按吸烟及基因型情况分组 ,在GA基因型中 ,吸烟组血浆Fg水平高于不吸烟与戒烟组 (P <0 .0 5 ) ;GG基因型组吸烟与否对Fg水平无显著影响 (P >0 .0 5 )。病例组与对照组A等位基因频率分布无差异。结论提示 ,A等位基因携带者血浆Fg水平升高 ,并随年龄、吸烟而更加显著 ,提示 β Fg 4 5 5A等位基因携带者血浆Fg水平更易受环境因素影响而升高 ,故此基因多态性可用于易感人群的检测 ,对缺血性脑卒中早期防治有一定意义     

β—纤维蛋白原—455G／A基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆纤维蛋白原水平的影响

为了分析β-纤维蛋白原-455G/A(β-Fg-455G/A)基因多态性与环境因素对血浆Fg水平及缺血性脑卒中发病的影响,应用聚合酶链反应(PCR)及限制性内切酶分析的方法,分析了104例缺血性脑卒中患者及156例健康人的β-Fg-455G/A基因多态现象,用比浊法测定血浆Fg水平.研究结果显示,病例组血浆Fg水平明显高于对照组(P＜0.01).无论男、女患者与对照相比,A等位基因携带者血浆Fg水平均比同组GG基因型者明显升高(P＜0.05).对照组内只有A等位基因携带者随年龄增长血浆Fg水平有明显升高(P＜0.05).病例组男性按吸烟及基因型情况分组,在GA基因型中,吸烟组血浆Fg水平高于不吸烟与戒烟组(P＜0.05);GG基因型组吸烟与否对Fg水平无显著影响(P＞0.05).病例组与对照组A等位基因频率分布无差异.结论提示,A等位基因携带者血浆Fg水平升高,并随年龄、吸烟而更加显著,提示β-Fg-455 A等位基因携带者血浆Fg水平更易受环境因素影响而升高,故此基因多态性可用于易感人群的检测,对缺血性脑卒中早期防治有一定意义.     

纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与心脑血栓性疾病的关系

目的 探讨纤维蛋白原Bβ-148C/T基因多态性与心脑血栓性疾病的关系。方法 采用限制性片断长度多态性分析Fbg Bβ-148C／T基因多态性频率分布，比浊法检测血浆Fbg水平。结果 冠心病组和急性脑梗死组Bβ-148C／T基因变异频率显著高于对照组，伴有血浆Fbg水平的显著增高。急性脑梗死患者Bβ-148C／T基因变异组(C／T及T／T)血浆Fbg水平显著高于非变异组(C／C)。结论 Fbg Bβ-148C／T等位基因T与急性脑梗死和冠心病患者血浆Fbg增高及疾病的发生有关。     

慢性肾功能衰竭糖耐量异常与胰岛素释放的关系

慢性肾功能衰竭 (ＣＲＦ)患者发生糖耐量异常 (ＩＧＴ)目前已为大家所知 ,虽然国内外学者均进行了相关研究 ,但其发生机制仍然不清 ,我们观察了 30例正常人与 30例ＣＲＦ患者之间血糖和血清胰岛素 (ＩＮＳ)水平变化 ,从而探究其间的关系。1　对象及方法1.1　实验对象　 30例ＣＲＦ组中男性 2 0例 ,女性 10例 ,年龄35～ 5 0岁 ,原发病有肾病综合征 10例 ,狼疮性肾炎 10例 ,多囊肾 5例 ,慢性肾炎 5例 ,均未行透析治疗 ,无糖尿病肾病及其他内分泌疾病 ,根据ＷＨＯ标准 ,将餐后血糖为 7.8～ 11.2ｍｍｏｌ/Ｌ的ＣＲＦ患者归为ＩＧＴ组 ,在ＣＲＦ…     

GM-CSF联合G-CSF动员供者外周血干细胞观察

自 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月 ,我们采用ＧＭ ＣＳＦ联合Ｇ ＣＳＦ动员及采集 2 0例正常供者外周血干细胞获得良好效果 ,现报道如下。对象和方法1　研究对象　正常供者 2 0名 ,男 12名 ,女 8名 ,中位年龄 36(2 4～ 5 1)岁。所有供者ＨＬＡ配型与受者相符 ,拟为异基因外周血干细胞移植患者提供外周血干细胞 ,并且血常规、骨髓象及各脏器功能均无异常。2　外周血干细胞动员方案　 2 0名供者均采用下列动员方案 :ＧＭ ＣＳＦ(美国先灵葆雅公司提供 ) 8μｇ·ｋｇ- 1 ·ｄ- 1 ,皮下注射 ,第 1,2 ,3天 ;Ｇ ＣＳＦ(日本麒麟公司提供 ) 8μｇ·…     

β纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死相关性研究

目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性,探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制,为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据.方法应用PCR-RFLP方法对92例脑梗死组、89例健康对照组进行β-纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性分析;采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平(g/L).结果脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平明显高于健康对照组(P＜0.05),而且B1B2、B2B2基因型频率及B2等位基因频率明显增高(P＜0.05);B1B2、B2B2基因型血浆纤维蛋白原水平明显高于B1B1基因型(P＜0.05).结论血浆纤维蛋白原水平升高与脑梗死有显著相关性;β纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死有相关性.提示β纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性可能是脑梗死危险因素及遗传易感标志之一.     

手术后血浆纤维蛋白原IL—6的水平变化及临床意义

目的观察手术前、手术后第１ｄ、手术后第６ｄ血浆纤维蛋白原（ＦＢＧ）、白细胞介素６（ＩＬ－６）的水平变化及探讨其临床意义。方法分别用比浊法、酶联免疫法（ＥＩＡ）对２５例胸外科、普通外科大中手术患者的血浆ＦＢＧ及ＩＬ－６水平进行了检测。结果血浆ＦＢＧ在术后第１ｄ显著高于术前（Ｐ＜０．０１），且逐渐增高，至术后第６ｄ仍显著高于术前（Ｐ＜０．０１）；血浆ＩＬ－６水平术后第１ｄ显著高于术前（Ｐ＜０．０１），此后逐渐下降，但术后第６ｄ仍未下降至术前水平（Ｐ＜０．０５）；术后第１ｄ血浆ＦＢＧ与ＩＬ－６呈明显正相关（ｒ＝０．４５５６，Ｐ＜０．０５）。结论上述结果提示ＩＬ－６可能在诱导ＦＢＧ表达起一定作用     

冠心病多位点β纤维蛋白原基因多态性检测的临床意义

目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ基因多个位点的多态性与血浆水平及冠心病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术及核苷酸序列测定鉴定FgBβ基因中7个可能与血栓相关的多态性位点:-β148C/T-、249 C/T3、45 C/T、-455G/A-、854 G/A、1689T/G及Bc1 I G/A;比浊法测定血浆纤维蛋白原水平。结果与正常对照组相比,冠心病组血浆Fg显著升高(P<0.05);有-148C/T-、455G/A、-854G/A或Bc1 I G/A基因多态性变异组,其血浆Fg水平高于无变异组(P<0.05),其中,同时携带A-455、A-854者增高更为显著(P<0.01)。冠心病组A-455、T-148基因型频率(0.334)显著高于高血压组(0.196)和正常对照组(0.195),多态性位点G-455、C-148或A-455、T-148分别紧密连锁,符合率超过97%;Logistic回归分析发现,携带FgB-β148T-、455A基因的高血压患者,患冠心病的危险性是非携带者的1.654倍(P=0.01,95%CI:1.207-2.267)。结论FgBβ基因多态性与血浆Fg水平及缺血性心脏病发生的危险性相关;选择性FgBβ基因多态性位点的检测有助于临床上冠心病易患人群的筛查。     

血栓栓塞症患者抗活化的蛋白C的研究

目的 探讨抗活化的蛋白Ｃ（ＡＰＣＲ）现象在中国人血栓栓塞症发病中的作用。方法 用ＡＰＴＴ法检测ＡＰＣＲ敏感比率（ＡＰＣＲ－ＳＲ）来研究４０例深静脉血栓症（ＤＶＴ）患者、５２例脑血栓形成患者和１００例正常人的ＡＰＣＲ发生率;用多聚酶链反应－限制性内切酶长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）来检测ＦＶ Ｌｅｉｄｅｎ突变;用免疫火箭电泳测血浆总蛋白Ｓ和游离蛋白Ｓ。结果 正常人的正常化ＡＰＣＲ－ＳＲ（ｎ－ＡＰＣＲ     

β—纤维蛋白原—455G／A基因多态性的研究进展

多篇流行病学调查报道血浆纤维蛋白原（Fg)水平与心脑血管疾病，静脉血栓形成以及外周动脉性疾病强相关，而β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性可导致血浆纤维蛋白原水平增高，从而引起高凝状态，致使血栓发病率升高。本文综述了近年来关于β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性的研究进展。     

Ｆgβ—１４８Ｃ／Ｔ基因多态性对缺血性脑卒中患者血浆Ｆg水平的影响

目的 分析纤维蛋白原（Ｆg）β－１４８Ｃ／Ｔ基因多态性与性别、年龄、吸烟等因素对血浆Ｆg水平的影响。方法 用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ的方法分析基因多态性，比浊法测定血将Ｆg水平。结果 病例组血浆Ｆg水平明显高于对照组（Ｐ＜０.０１），两组的Ｔ^１４８基因频率分布差异无显著性（Ｐ＞０.０５）。男女两性的血浆Ｆg水平比较差异无显著性（Ｐ＞０.０５）；两性中Ｔ^１４８基因携带者血浆Ｆg水平均比ＣＣ基因型者明显升高（Ｐ＜０.０５）。在Ｔ^１４８携带者中，血浆Ｆg水平随年龄增长而升高（Ｐ＜０.０５）；吸烟组Ｆg水平高于不吸烟与戒烟组（Ｐ＜０.０5）。结论 Ｆgβ－１４８Ｃ／Ｔ基因多态性与血浆Ｆg水平相关，Ｔ^１４８基因携带者更易受年龄、吸烟等因素影响使血浆Ｆg水平升高，提示Ｆgβ－１４８Ｃ／Ｔ基因多态性可作为血栓性疾病的遗传易感标志之一。     

纤维蛋白原基因多态性与动脉血栓性疾病

自从1987年Humphries等首次报道了纤维蛋白原(Fg)基因多态性与血浆Fg水平具有相关性以来,Fg基因多态性与血浆Fg水平及动脉血栓性疾病的相关性研究逐渐成为热点。多数研究认为,Fg基因多态性与血浆Fg水平具有相关性,而对于Fg基因多态性与动脉血栓性疾病是否具有相关性则结论不一。本文介绍了目前已发现的Fg基因多态性,并就Fg基因多态性与血浆Fg水平及动脉血栓性疾病的相关性研究作一综述。     

粒细胞集落刺激因子受体在急性白血病中的表达及其临床意义

我们采用流式细胞技术 ,对急性白血病 (ＡＬ)患者骨髓单个核细胞表面粒细胞集落刺激因子受体 (Ｇ ＣＳＦＲ)的表达进行了检测 ,以探讨Ｇ ＣＳＦＲ在ＡＬ的表达规律及临床意义。对象和方法1　研究对象1.1　细胞系 :Ｕ937、Ｋ5 6 2、ＨＬ 6 0、ＮＢ4、Ｒａｊｉ细胞由本院中心实验室和山东省医学科学院基础免疫实验室提供。1.2　病例 :初治ＡＬ 4 9例 ,男 34例 ,女 15例 ,年龄 14～ 5 9岁 ,中位年龄 34.5岁 ,均为 1998年 7月～ 2 0 0 0年 10月山东省立医院及济南军区总医院血液科门诊和住院患者。所有病例均按文献 [1]标准确诊。按ＦＡＢ分型 ,…