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先天性马蹄内翻足是先天性足畸形中常见的一种畸形,手术是治疗的唯一措施。术前术后的护理对患者的康复至关重要。我院从2000年3月至2002年12月,对26例先天性马蹄内翻足施行了手术,现将护理体会报告如下: 相似文献
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<正> 先天性马蹄内翻足是小儿畸形中最常见的一种,治疗方法很多,我们采用陆裕朴氏法治疗50例患儿,取得满意效果,现报告如下。临床资料一.一般资料:本组50例中,男27例,女23例;年龄5月~1岁15例,1~3岁30例,3~5岁5例。双足畸形者44例,15例为石膏固定失败者。二.治疗方法:麻酸采用氯胺酮加局部奴夫卡因浸润,手术在止血带下进行,一般不输血。手术方法的选择主要根据患足畸形程度,对足跖屈、内翻畸形轻型者,一般行跟腱延长和胫前肌外移术;对足跖屈、内翻高弓中型畸形者,除采用跟腱延长、胫前肌 相似文献
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先大性马蹄内翻足的国内发病率约为存活儿童的1‰。本病可能由发育异常或胎儿在子宫内体位异常所致。畸形最严重者包括足跖屈、高弓、足跟内翻、足中部及前部内收和旋后。多数病例经保守治疗或软组织手术后亦难得保持矫正位,复发率可高达4G—80%。我院1977—1990年共收治先天性马蹄内翻足103例。以下报告获随访的78例124只足的治疗结果。 相似文献
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吴晋普 《实用口腔医学杂志》1986,(3)
<正> 先天性马蹄内翻足,又称拐状足,是先天性畸形足中最常见的一种。一、病因:关于本病的原因,说法甚多,主要有以下几种:①子宫内位置的异常:患足若位于健侧下肢之屈侧,其外缘可因受子宫壁的压挤而内翻。若两腿交叉,两足皆位于对侧下肢的屈侧,两足外缘同时受子宫壁的压力也可内翻,造成马蹄内翻足。②胎生第三个月,胎儿足部一般均位于马蹄内翻的位置,但以后胎儿下肢逐渐内转,胎足可逐渐变到正常的位置。如果下肢内转发生障碍,则该足即形成马蹄内翻畸形。③子宫内压力的改变—即机械因 相似文献
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我院于 1992年 1月~ 1998年 5月 ,应用伊氏外固定架 (Ilizarov′s架 )治疗重度马蹄内翻足 7例 ,复发性马蹄内翻足 16例。随访观察表明 ,对于畸形明显和多次手术后复发及伴有足小畸形的患儿 ,使用伊氏外固定架矫形是较好的治疗方法。现报告如下。临床资料一、一般资料本组 2 3例 ,男 15例 ,女 8例。年龄 2 5~ 3岁 4例 ,4~ 6岁 8例 ,10~ 14岁 11例。左足 12例 ,右足10例 ,双足内翻畸形 1例 (共 2 4个足 )。 2 3例中患足均有不同程度短缩 (0 5~ 1 5cm) ,其中多次石膏矫正无明显改善的僵硬性马蹄内翻足 7例 ;已一次软组织… 相似文献
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自1998年以来,本院应用Lorenz手法矫正与石膏固定治疗1~5岁的小儿先天性马蹄内翻足共30例,疗效良好,报告如下. 相似文献
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手术矫治小儿先天性马蹄内翻足25例福建医学院附属第一医院叶君健,吴天中,蔡华秀小儿先天性马蹄内翻足畸形是矫形外科常见的一种先天性疾病,外科手术矫治可使患足在正常或较正常状态下生长发育。近十年来,我院共收治该种畸形患儿25例,手术矫治33足,治疗效果满... 相似文献
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儿童创伤性马蹄内翻足是骨科治疗困难、疗效较差的常见创伤后遗畸形之一,多见于高处坠落伤、车祸伤、重物砸伤、自然灾害及烧烫伤等高能量损伤,近年来有渐增趋势。创伤常造成足踝部皮肤及皮下软组织不同程度的破坏,伤后患儿因跟腱挛缩及踝关节周围软组织缺损、粘连而出现足踝部严重功能障碍[1]。 相似文献
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新生儿马蹄内翻足临床并非少见。如若不及时予以处理 ,可能造成终身残疾。近几年我们应用“凵”型金属夹板治疗新生儿马蹄内翻足 5例 ,取得满意效果 ,现简单介绍如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组新生儿 5例 ,男 2例 ,女 3例。左足马蹄内翻足 3例 ,右足马蹄内翻足 2例 ,均于出生后半小时至 1d发现。其含有内踝下缘皮肤皱折 ,外踝部皮肤紧张 ,足内翻伴踝跖屈前足内收。用手予以矫正 ,得以踝关节 90°屈曲平置位 ,畸形消失。1.2 治疗方法 取自制的金属铝夹板 ,厚约 3mm ,宽 3~3.5 cm,折成“凵”形 ,两臂一短一长 ,其臂的长度 ,根据患儿… 相似文献
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先天性马蹄内翻足是一种常见的儿童骨科先天畸形,出生后即出现单足或双足马蹄内翻畸形,即足跟小、足跟内翻、前足内收、内翻,各足趾向内侧偏斜,此外常合并小腿内旋畸形。随着年龄的增大,畸形逐渐加重。尤其在负重行走后,由于足背外侧缘着地,常出现局部胼胝。先天性马蹄 相似文献
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先天性马蹄内翻足是小儿矫形外科的常见畸形[1],男性发病较多可为单侧,也可为双侧,畸形明显,一出生就能发现.再改良Mckay术是矫正先天性马蹄内翻足的有效手术方法,较经典Mckay术损伤小,手术时间短,而效果好,残留或复发畸形少. 相似文献
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胫内翻(Blount氏病)是骨髂的一种发育性异常。特点是胫骨上端内侧骨骺和干骺端软骨生长障碍,此病在我国较为少见,尤其是家族性胫内翻在临床上则属罕见。我院自1982年4月以来收治4例胫内翻,其中2例为家族性,现报导如下: 王×,男性,6岁。出生后发现双膝内翻,2岁明显,但无疼痛,4岁外院诊断为“缺钙”,后因行走严重摇摆,双腿易疲劳,于1983年8月入院。患儿系第二胎,足月顺产,生后肥伴。追问病史,其母亲及外祖母均有胫内翻,经体检与摄片已证实,但程度较轻,患儿无炎症及外伤史,一般状态良好,智力正常,站立时,双膝内翻,内侧间距16厘米,双侧腓骨小头向外突出,小腿近端内侧凹陷,双踝不能并拢,双踝内翻。X 相似文献