复方降脂胶囊对实验性血栓形成的影响

本文观察复方降脂胶囊对实验性血栓形成的影响。1实验试剂和仪器1.1受试药物复方降脂胶囊浸膏粉,由南京中医药大学提供,每克含生药8.9g,为棕褐色粉末。1.2试剂ADP：美国sigma公司;     

甘草总黄酮对大鼠血栓形成和凝血时间的影响

目的：比较甘草根总黄酮与其精制部分和不纯部分、甘草根总黄酮与甘草叶总黄酮对大鼠体内血栓形成和凝血时间的影响。方法：毛细管法观察凝血时间；电刺激法观察血栓形成时间。结果：甘草根总黄酮0．8g／kg和0．2g／kg、甘草叶总黄酮1g／kg和0．5g／kg均使大鼠颈动脉血栓形成时间延长；甘草根总黄酮和甘草叶总黄酮大剂量组还显著延长凝血时间；甘草根总黄酮的精制部分和不纯部分只有大剂量组对血栓形成和凝血时间有明显影响。结论：甘草叶总黄酮与甘草根总黄酮抗凝血、抗血栓的药理作用相似。甘草根总黄酮中的精制部分和不纯部分抗凝血、抗血栓的作用均弱于甘草根总黄酮。     

醒脑胶囊药效学实验研究

醒脑胶囊12．6g生药／kg及6．3g生药／kg有明显抑制实验性大鼠体内血栓形成的作用，与空白对照组比较，差异非常显著（P＜0．01）；可缩短正常大鼠的凝血时间，与对照组及用药前比较具有显著性差异（P＜0．05）；可明显缩小实验性大鼠脑梗塞体积，降低脑梗塞区与全脑体积的百分比，与模型对照组比较，差异非常显著（P＜0．01）。     

降脂胶囊降脂作用的实验研究

临床观察提示高脂血症与中医温病的湿热积滞搏结肠腑证近似，故拟温病导滞通下法，采用主要由大黄，山楂，莱艿子等药组成的降脂胶囊，观察春对高脂血症模型大鼠和急性高脂血症模型小鼠的降脂作用。结果表明：降脂胶囊对高脂血症模型大鼠血清总胆固醇，甘油三醌，低密度脂蛋白胆固醇的异常增高有显著的降低作用，其中尤以中，小剂量组作用明显；     

野牡丹提取物对实验动物血栓形成的影响

目的:研究野牡丹提取物(Melastoma candidum P.E,M.candidum P.E)对小鼠和大鼠血栓形成的影响。方法:(1)将40只昆明小鼠随机分成生理盐水组(10 ml.kg-1)、M.candidum P.E低剂量组(5 mg.kg-1)、M.candidum P.E高剂量组(10 mg.kg-1)和血栓通组(30 mg.kg-1),每组10只,通过小鼠腹腔分别注射生理盐水、M.candidum P.E或血栓通。各组用药后30 min,采用剪尾法和玻片法测定小鼠出血时间(BT)和凝血时间(CT)。(2)将32只SD大鼠随机分成生理盐水组(10 ml.kg-1)、M.candidum P.E低剂量组(10 mg.kg-1)、M.candidum P.E高剂量组(20 mg.kg-1)和血栓通组(30 mg.kg-1),每组8只,通过大鼠颈外静脉分别注射生理盐水、M.candidum P.E或血栓通。各组用药5 min后,用血栓生成仪测定大鼠5 min内的颈总动脉的平均阻塞率。结果:(1)小鼠M.candidum P.E低剂量组的BT[(3.25±0.45)min]和CT[(0.95±0.16)min]明显短于小鼠生理盐水组的BT[(7.17±1.80)min]和CT[(1.50±0.15)min],两组间差异均有统计学意义(P<0.05);与生理盐水组比较,小鼠M.candidum P.E高剂量组的BT[(11.55±1.11)min]和CT[(2.30±0.24)min]、血栓通组的BT[(13.75±1.64)min]和CT[(2.10±0.31)min]均有延长,差异有统计学意义(P<0.05);与血栓通组比较,小鼠M.candidum P.E高剂量组的BT和CT差异无统计学意义(P>0.05);(2)大鼠M.candidum P.E低剂量组的颈总动脉平均阻塞率[(86.56±1.54)%]明显高于生理盐水组[(63.15±9.74)%](P<0.05);大鼠M.candidum P.E高剂量组的颈总动脉平均阻塞率[(49.35±13.23)%]、血栓通组的颈总动脉平均阻塞率[(8.00±9.00)%]均较生理盐水组降低,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:低剂量M.candidum P.E有促凝血作用,高剂量M.candidum P.E有抗凝血作用。     

脑舒康胶囊对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的：探讨脑舒康胶囊（NSK）对血液流变学及血栓形成的影响,初步阐明NSK对脑缺血的治疗作用机制。方法：将40只Wistar大鼠随机分为5组(每组8只)：空白对照组、NSK 2、8和16 g/kg组及步长脑心通（BCNXT）2 g/kg组,观察电刺激颈动脉血栓形成的时间。另取Wistar大鼠40只随机均分为血瘀模型组、NSK 2、8和16 g/kg组及BCNXT 2 g/kg组,建立血瘀模型后测量体外血栓的长度及干、湿质量,测定ADP诱导的血小板聚集率、凝血时间、全血及血浆黏度。结果：与空白对照组比较,NSK 8和16 g/kg组体内血栓形成时间显著延长（P<0.05或 P<0.01）;与血瘀模型组比较,NSK 8及16 g/kg组体外血栓的长度变短,血栓的干、湿质量降低（P<0.05或P<0.01）,血小板聚集率降低（P<0.05）,凝血时间延长,全血及血浆黏度降低（P<0.05或P<0.01）。结论：NSK具有抗血栓形成及改善血液流变学特性的作用。     

心脉通片对兔颈动脉血栓形成及凝血时间影响的实验研究

心脉通片由毛冬青、当归、丹参、三七等中药组成。本实验用兔颈动脉血栓模型观察其对动脉性血栓的影响,用玻片法观察其对凝血时间的影响。实验结果显示,心脉通片分两个计量组558、1118mg/kg连续三天灌胃给药,其血栓湿重分别为9.54±3.68mg、6.32±2.98mg,较生理盐水组(16.69±4.09mg)明显减轻(p<0.01),心脉通片的凝血时间分别为335±44sec、386±39sec,较生理盐水组(158±21sec)亦明显延长(p<0.01)。表明心脉通片能抑制动脉血栓形成和延长凝血时间。     

复方龙脉宁滴丸抗血栓形成及改善微循环的实验研究

目的通过对凝血酶原时间及小鼠耳廓微循环两个药理指标考察,观察复方龙脉宁滴丸的药效学作用。方法选取SD大鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,阳性对照组,复方龙脉宁滴丸大、中、小剂量组,建立血瘀模型。另取ICR小鼠,随机分为空白对照组、阳性对照组、复方龙脉宁滴丸大、中、小剂量组。观察复方龙脉宁滴丸对血瘀证模型大鼠体外血栓以及对小鼠耳廓微循环的改善作用。结果该药物对血瘀模型大鼠凝血时间有明显改善作用,毛细血管开放数量增多,血流速度加快,血管输入及输出口径增大。结论复方龙脉宁滴丸有扩张血管和改善微循环的作用。     

通脉降脂胶囊护肝作用的实验研究

目的　研究通脉降脂胶囊 (TMJZ)对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制。方法　小鼠分别予TMJZ 1 50 ,75mg (kg·d)灌胃 (ig) ,连续 1周作预处理 ,然后用四氯化碳造成小鼠急性肝损伤 ,2 4h测定肝脏指数 (liverindex ,LI) ,血清谷丙转氨酶(serumglutamicpyruvictransaminase,SGPT)和肝组织谷丙转氨酶 (liverglutamicpyruvictransaminase ,LGPT)、甘油三酯 (triglyceride,TG)、总胆固醇 (totalcholesterol,TC) ,丙二醛 (malonaldehyde,MDA)、超氧化物歧化酶 (superoxidasedismutase,SOD)以及谷胱甘肽 (glu tathione,GSH)等指标 ,并观察肝脏组织学变化。结果　与四氯化碳模型组比较 ,经TMJZ预处理后SGPT、LGPT、TG、TC和MDA含量均明显降低 ,而GSH含量有所升高 ,同时SOD活力显著增强 ,并且TMJZ能明显减轻肝组织的病理变化。结论　TMJZ对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有保护作用     

离体时间对自体骨移植愈合影响的实验研究

目的：探讨自体移植骨离体4h内对移植骨成骨能力的影响。方法：取兔髂骨常温下置于0．9％生理盐水中，分别于取骨后0、1、2、3、4h行异位肌袋植骨，植骨分冲洗与不冲洗骨髓两种。异位肌袋植骨行ALP染色、：PAS染色和HE染色等组织形态学检查和形态计量学分析。结果：组织学检查显示术后3天各组移植骨中均有骨细胞和成骨细胞成活，但无新骨形成。术后1周各组均有新骨样组织形成，2周新骨组织增多，其后新骨组织增多并逐渐向编织骨和板层骨组织转变。形态计量学分析结果显示异位肌袋植骨各组没有显著性差异。结论：取骨后置于0.9％生理盐水中4h内对自体移植骨本身的成骨能力没有影响，冲洗骨髓并不影响移植骨的成活以及成骨能力，故将移植骨取下后置于0．9％生理盐水中是合理的方法，取骨后立即植骨或取骨后4h内再植入对自体移植骨的愈合没有明显影响。     

冷沉淀解冻后凝血因子变化的实验研究

目的探讨冰冻冷沉淀解冻融化后,在不同温度、不同时间凝血因子活性的变化,为临床使用冷沉淀提供理论依据。方法随机抽取12袋（200 mL/袋）新鲜冰冻血浆,用离心法制备冷沉淀12袋,每袋冷沉淀混匀后立即用保存管分装成多个样本（2 mL/管）,速冻后-30℃保存。样本在37℃融化后分成两组,一组置于4℃保存,另一组置于24℃保存,两组分别于0、3、6、12、24、36、48、60 h进行PT、APTT、TT、FIB、FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅪ水平测定。结果融化后的冷沉淀在不同温度保存,PT、APTT、TT、FIB、FⅤ、FⅨ、FⅪ变化差异无统计学意义（P〉0.05）,FⅡ、FⅦ和FⅧ变化差异有高度统计学意义（P〈0.01）。融化后的冷沉淀在两组温度保存48 h,APTT水平均有明显变化（P〈0.05）,在4℃6 h及24℃36 h,FⅧ水平下降均有高度统计学意义（P〈0.01）,且在4℃组保存,FⅧ衰减速度更快。除APTT、FⅧ外,其他指标在两种温度下60 h均无明显的改变。结论融化后的冷沉淀在60 h的保存期内,除FⅧ外,其他凝血因子活性没有明显的变化。在临床输注上,除非急需补充FⅧ,融化后保存60 h的冷沉淀仍可输注使用。     

离心时间对出凝血四项检测结果的影响

目的分析离心时间不同时,得到的血浆用于检测活化部分凝血酶时间测定（APTT）,凝血酶原时间测定（PT）,血浆凝血酶时间测定（TT）和血浆纤维蛋白原（FIB）含量测定时,结果是否有统计学差异。方法用枸橼酸钠抗凝管抽取10个正常人血标本,每人采集两管共6ml,将每个人的标本按每只1ml分装到1.5ml的Eppendorf管中,然后分别按照3000转3、5、7、10和15 min和20分钟离心,离心结束后分别检测每份血浆的APTT、PT、TT和FIB结果,统计分析不同离心时间是否影响检测结果。结果此六种离心时间得到的血浆,APTT、TT和FIB的检测结果没有统计学差异（P〉0.05）,PT的结果有统计学差异（P〈0.05）。结论离心时间的长短影响出凝血检测结果,所以必须严格按照操作规程进行检测前的离心。     

大鼠脑血栓实验研究

采取改良的结扎颈外动脉分支，颈内动脉注射复合血栓诱导剂１ｍｌ／ｋｇ，观察伊文氏蓝渗出，自发性血小板聚集率，脑电图，脑重量和脑病理变化。结果表明本模型造成的脑血栓为血小板血栓，且更接近于病理过程，使血栓集中分布于同侧大脑半球，重现性好。     

银柴胶囊治疗大鼠非酒精性脂肪肝的实验研究

目的观察银柴胶囊对脂肪肝的治疗作用。方法采用高脂饮食喂饲大鼠8周,建立非酒精性脂肪肝模型;实验分为银柴胶囊高、中、低剂量组、肝泰片组、模型组和正常饲养组;检测各组肝指数,血脂、肝转氨酶(ALT、AST),肝组织TC、TG及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量及肝病理学改变。结果非酒精性脂肪肝模型组与正常饲养组相比,肝指数、血脂、肝转氨酶、肝组织TC和TG均显著增高(均P<0.01),肝组织SOD明显降低(P<0.05),肝组织MDA明显增高(P<0.05),肝脏轻中度脂肪变性。银柴胶囊高、中剂量组与模型组相比,肝指数、血脂、肝转氨酶均显著下降(P<0.01);肝组织TC、TG明显下降(PTC<0.05,PTG<0.01)、SOD明显增高(P<0.05),MDA虽有下降,但无明显差异;肝细胞脂肪变性均有不同程度改善;与肝泰片组相比,无明显差异。银柴胶囊低剂量组与模型组相比,无明显差异。结论银柴胶囊可安全有效地用于非酒精性脂肪肝的治疗。     

慢性应激对小鼠创面愈合及移植皮片存活时间影响的初步研究

目的 探讨慢性应激对小鼠创面愈合及移植皮片存活时间的影响.方法 在C57BL/6J小鼠背部形成创面,术后将小鼠随机分到单纯创面组和慢性应激创面组,慢性应激创面组给予慢性刺激,观察两组创面愈合伤口情况;同时取BALB/C小鼠背部皮肤移植于C57BL/6J小鼠创面,术后将小鼠随机分到单纯移植组和慢性应激植皮组2个组,观察移植皮片存活情况.结果 与单纯创面组相比,慢性应激创面组创面残余面积较大[第10天时分别为(20.33±0.38)%,(33.55±7.02)%],差异有显著性(P<0.01);而单纯皮片移植组与慢性应激皮片移植组皮片存活时间差异无显著性(P>0.05).结论 慢性应激能够延缓创面愈合,而慢性应激对皮片移植影响则不明确,需要进一步研究.     

益康灵胶囊降脂减肥效果的动物实验研究

目的研究益康灵胶囊对大鼠的降脂减肥作用.方法建立SD大鼠高脂动物模型,以脂必妥为阳性对照,分别于实验前、高脂动物模型制作成功后、用药30天及用药60天时检测大鼠血清TC、TG及体重的变化.结果用药30天时脂必妥组及益康灵组TC及TG均明显低于高脂组P＜0.05,且益康灵组与脂必妥组之间TC值无明显差别P＞0.05,而益康灵组TG值则明显低于脂必妥组;用药60天时各组TC、TG值无明显差异;用药30天时,脂必妥组及益康灵组大鼠体重均明显低于高脂组,用药60天时两用药组大鼠体重均明显低于正常对照组及高脂组,且益康灵组明显低于脂必妥组.结论益康灵有明显的降低大鼠TC、TG及减轻体重的作用,其中降低TG及体重的效果优于脂必妥,而降低TC的作用与脂必妥相当.     

益康灵胶囊降脂减肥效果的动物实验研究

目的：研究益康灵胶囊对大鼠的降脂减肥作用。方法：建立SD大鼠高脂动物模型,以脂必妥为阳性对照,分别于实验前、高脂动物模型制作成功后、用药30天及用药60天时检测大鼠血清TC、TG及体重的变化。结果：用药30天时脂必妥组及益康灵组TC及TG均明显低于高脂组P〈0.05,且益康灵组与脂必妥组之间TC值无明显差别P〉0.05,而益康灵组TG值则明显低于脂必妥组;用药60天时各组TC、TG值无明显差异;用药30天时,脂必妥组及益康灵组大鼠体重均明显低于高脂组,用药60天时两用药组大鼠体重均明显低于正常对照组及高脂组,且益康灵组明显低于脂必妥组。结论：益康灵有明显的降低大鼠TC、TG及减轻体重的作用,其中降低TG及体重的效果优于脂必妥,而降低TC的作用与脂必妥相当。