吹喉消炎散的薄层鉴别方法研究

目的 建立吹喉消炎散的薄层鉴别方法.方法 采用薄层层析法对吹喉消炎散中的薄荷、冰片、黄连进行薄层色谱鉴别.结果 试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰.结论 本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性检测,重复性强,可作为吹喉消炎散的薄层鉴别方法.     

毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量

目的:建立薄荷精油中薄荷醇的含量测定方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的薄荷精油,并采用AT.SE-30-( 30.0m×0.53mm×1.00 μm)毛细管色谱柱,以苯甲酸为内标的毛细管气相色谱法测定薄荷精油中薄荷醇的含量.结果:薄荷醇在0.0996～0.4980 mg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积的比值与...     

双柏蜜薄层色谱鉴别试验

目的:研究双柏蜜的鉴别方法。方法:采用TLC法鉴别处方中大黄、黄柏、侧柏叶、薄荷。结果:大黄等4味药在与其对照药材和对照品的薄层色谱相应位置上均出现相同的荧光斑点和相同颜色的斑点。结论:此方法可作为该制剂的质量控制方法。     

三种野生薄荷挥发油化学成分的测定

分布在石河子地区的野生薄荷有三个品种。我们在对三种野生薄荷挥发油含量、物理常数、理化性质测定以后,遂又对三种薄荷挥发油的化学成分进行了测定。 实验部分 一、样品制备 采集原料,阴干、水蒸汽蒸馏法提取挥发油。 二、气相色谱一质谱分析 实验条件:1.GC条件 色谱柱为PE     

通腑泻热合剂的薄层色谱鉴别法

目的 建立通腑泻热合剂的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对处方中作为君药的犬黄进行定性鉴别。结果 处方中的犬黄的薄层色谱具有鉴别特征。结论 该定性检测方法省时、快速、简便，可作为质量控制方法之一。     

消炎散的薄层鉴别研究

目的:采用薄层层析法对喉消炎散中的薄荷、冰片、黄连进行薄层色谱鉴别。结果:色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰,说明所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性研究,可作为消炎散的质量标准。     

青蒿气相色谱指纹特征研究

目的：建立青蒿的指纹图谱。方法：对13批青蒿的石油醚提取液进行气相色谱分析。结果：获得青蒿的气相色谱的指纹特征。结论：气相色谱的指纹特征可作为青蒿挥发性成分的质量检测标准。     

薄层色谱一标多测方法在腰痛片中的应用

目的:为了控制腰痛片的质量,建立薄层色谱一标多测方法,鉴别腰痛片中的7味药材。方法:采用薄层色谱方法,鉴别处方中7味药材;一个色谱系统同时鉴别当归、补骨脂、乳香、肉桂4味药材;另一个色谱系统同时鉴别了续断、杜仲叶、赤芍。结果:方法专属性、重复性及耐用性较好。结论:该方法提高了腰痛片的检测速度,且节约能源。     

芪参胶囊的制备与质量控制

目的:制备芪参胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对处方中的主药黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱定性条件适合,斑点清晰、集中,黄芪甲苷检测线性范围2.5～9.0 μg(r=0.9996),平均回收率99.56%.结论:本制剂制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法可靠.     

荆芥穗挥发油中薄荷酮、胡薄荷酮的含量测定

目的建立测定荆芥穗挥发油中薄荷酮、胡薄荷酮的含量测定方法。方法采用气相色谱法,选用色谱柱为HP-5(Crosslinked 5%PHMe siloxane,0.53 mm×30 m×2.65μm);色谱柱程序升温条件:初始温度为120℃,保持10 min,以10℃/min的速率升至200℃,保持3 min。结果薄荷酮进样量在0.001751~0.02802μg范围内线性关系良好(r=0.9999),胡薄荷酮进样量在0.009412~0.15059μg范围内线性关系良好(r=0.9999);薄荷酮平均回收率为98.79%,RSD=1.19%,胡薄荷酮平均回收率为98.73%,RSD=2.19%。结论该法简便、快速、准确,重现性好,可用于控制该产品质量。      

肝宁胶囊的质量标准研究

目的:对肝宁胶囊质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对处方中的紫草进行定性鉴别;采用气相色谱法对处方中的斑蝥素进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出紫草的特征斑点;斑蝥素在0.013 8μg⁰.124 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率为98.466%(RSD=1.92%,n=5)。结论:本方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量。     

鳖甲软肝丸的薄层色谱鉴别

目的 建立鳖甲软肝丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法,分别对鳖甲软肝丸处方中丹参、白芍、赤芍、黄芪、大黄进行定性鉴别.结果 在TLC色谱中,各味药均能得到满意的结果.结论 该定性检测方法 省时、快速、简便、可作为该制剂的质量控制方法 之一.     

HPLC法同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸含量

目的:建立同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸的HPLC方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);柱温30℃;检测波长230nm、320nm;流速1.0ml/min。结果:芍药苷和阿魏酸峰分离较好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2%,加样回收率为98.5%、97.8%。结论:该方法可用于同时测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷和阿魏酸的含量测定。     

HS/SPME-GC-MS法分析不同采收期薄荷药材挥发油成分动态变化

目的基于顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS/SPME-GC-MS)分析法对不同采收期薄荷药材样品中挥发油成分进行研究。方法采用顶空固相微萃取法提取挥发油成分,GC-MS进行分析鉴定,应用峰面积归一化法定量。结果成熟期薄荷药材共检出47种化合物,定性并定量12种化合物,总含量为78.23%。对薄荷生物合成途径中的关键成分左旋柠檬烯、薄荷酮和左旋薄荷醇进行不同采收期的对比,初步确定该种薄荷的最佳采收期为9月。结论该方法可以高效、快速地分析薄荷药材的挥发油成分,为揭示不同采收期薄荷药材中挥发油成分动态变化及确定薄荷药材合理采收期提供基础资料。     

黄地吉仙片的质量标准研究

目的:建立制剂黄地吉仙片质量控制的方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方药味黄芪、仙鹤草、熟地黄;采用高效液相色谱测定处方人参中人参皂苷Rg,1、Rb,1的含量.结果:建立了定性检查黄芪、仙鹤草、熟地黄的薄层色谱方法;建立了测定制剂中人参皂苷Rg,1、Rb,1含量的高效液相色谱方法.结论:建立的质量控制方法可有效控制黄地吉仙片制剂质量,已经应用于实际生产.     

浓薄荷水质量控制方法研究

目的完善浓薄荷水的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别浓薄荷水中的薄荷素油;采用气相色谱法建立浓薄荷水中主成分薄荷脑的含量测定方法:色谱柱采用聚乙二醇为固定相的毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;柱温程序升温至200℃;分流比为10∶1;检测器为氢焰离子检测器;进样口和检测器温度均为250℃。结果薄层色谱法鉴别专属性强;气相色谱法中,薄荷脑标准曲线为A=7.778×10-1C-1.000×10-4（r=0.999 9）,线性范围为5.080.0μg/mL（r=0.999 9）,平均回收率为102.7%,RSD为1.14%（n=9）。规定每1 mL浓薄荷水中含薄荷脑(C10H20O)不得少于5.0 mg。结论本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,该质量标准可有效地控制浓薄荷水的质量。     

复尔康注射液气相色谱指纹图谱研究

目的:建立复尔康注射液气相指纹图谱检测标准.方法:采用气相色谱(GC)检测复尔康注射液中所含挥发性化学成分,以樟脑为参照物,按"中药注射剂指纹图谱研究的技术要求"计算相对保留时间及峰面积比值,标定共有指纹峰.结果:在全面方法学研究的基础上,先后对10批复尔康注射液供试品进行检测分析,从而建立了该药品的GC指纹图谱.结论:GC指纹图谱中共有11个共有峰,其相对保留时间及峰面积比值可作为复尔康注射液质量控制的方法之一.     

生物样品中5-单硝酸异山梨酯色谱法检测研究进展

5-单硝酸异山梨酯（5-ISMN）由于无明显紫外吸收且热不稳定,在生物样品中的检测具有一定难度。为满足5-ISMN生物样品中检测的灵敏度和专属性等要求,国内外学者建立了其高效液相色谱、气相色谱-电子捕获、气相色谱-质谱、高效液相色谱-质谱等检测方法。本文就相关色谱方法的研究进展进行综述。     

环丙基乙炔的含量测定方法及主要杂质鉴定

目的: 分离并分析环丙基乙炔(CPA)生产过程中产生的主要杂质,鉴定其结构,并建立纯度测定方法.方法: 采用气相色谱质谱联用法对环丙基乙炔产品进行了分析,通过对质谱和核磁共振数据进行结构鉴定,采用气相色谱法对环丙基乙炔产品建立了纯度测定方法.结果: 气相色谱CPA的最低检测限为1.74 mg,CPA在2.88～14.1 mg·ml-1范围内线性关系良好,RSD为1.89%.气相色谱质谱推测该杂质为异丙烯基乙炔,核磁共振确认杂质结构为异丙烯基乙炔结构.结论: 异丙烯基乙炔为环丙基乙炔生产过程中生成的副产物,对成药品质影响较大.     

妇宁康片的薄层色谱鉴别研究

目的:建立妇宁康片的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据.方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味.结果:处方中的枸杞子、赤芍、知母、黄柏四味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为妇宁康片的质量控制指标.