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相似文献
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1.
目的 探讨腹腔镜辅助肛门成形术治疗中高位先天性肛门闭锁的临床价值.方法 选取2011年10月至2014年12月于广西医科大学第八附属医院进行腹腔镜辅助三期肛门成形术治疗的18例中、高位先天性肛门闭锁患儿为观察组,随机选择2005年10月至2014年12月的18例进行三期后矢状入路肛门成形术治疗的患儿为对照组,然后将2组患者的出血量、住院时间及关瘘治疗后不同时间的肛门功能评分、直肠肛管测压结果进行比较.结果 观察组的出血量及住院时间均好于对照组,关瘘治疗后不同时间的肛门功能评分及直肠肛管测压结果也均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 腹腔镜辅助肛门成形术治疗中高位先天性肛门闭锁的安全、可靠,临床应用价值高,有广阔的应用前景.  相似文献   

2.
直肠肛门畸形是新生儿常见的先天性畸形,据文献报道其发病率不一,3000—5000个新生儿中即有1例患婴。现将我院手术治疗的1例报告如下。  相似文献   

3.
目的探讨腹腔镜辅助中、高位肛门闭锁成形术的可行性。方法分析10例腹腔镜手术治疗中、高位肛门闭锁患儿的临床资料。结果 10例患儿腹腔镜手术操作时间35~75 min,平均42 min,出血量5~20 ml,平均7 ml,无输血患儿。术后2周拔除尿管,1例术后尿道瘘复发,无尿道憩室及切口感染发生。术后随访6~36个月,平均22个月。术后肛门功能:排便优7例,良3例。结论腹腔镜辅助中、高位肛门闭锁成形术处理直肠泌尿系瘘方便,辨认盆底肌中心准确及避免切口污染等优点,是治疗中、高位肛门闭锁的一种有效方法。  相似文献   

4.
目的 探讨高频超声对新生儿先天性肛门闭锁的图像特征及诊断价值.方法 对38例术前均使用超声及X线检查的先天性肛门闭锁的新生儿进行回顾性分析,使用高频超声测定直肠盲端与肛门隐窝皮肤间距,分析其图像特征,并与手术结果对照.结果 运用高频超声对38例患儿检测均能获得清晰的图像,与手术结果对比,超声符合率94%,X线符合率73%,且超声能检出泌尿生殖系统畸形、先天性心脏病等合并症.结论 高频超声对新生儿先天性肛门闭锁的诊断符合率和定位准确性均高于X线,易检出合并症,对外科诊治具有重要的价值.  相似文献   

5.
6.
陈志远 《广西医学》2006,28(6):937-938
我院自1990年1月至2004年12月间共收治中高位先天性肛门闭锁患儿82例,行肛门成形术后发生并发症6例,占7.31%,现总结并就并发症的发生、预防分析如下。  相似文献   

7.
先天性高位肛门闭锁的传统手术方法是采用后矢状位肛门直肠成形术,但术后大便失禁控制仍不理想,只有1/4的患儿大便控制正常,为改善高位肛门闭锁患儿的治疗效果,我院自2004-01至2005—06,共施行腹腔镜下先天性高位肛门闭锁Ⅰ期成形术8例,临床效果满意,现报告如下。  相似文献   

8.
目的 总结肠镜、腹腔镜辅助肛门成型术在治疗中高位先天性肛门闭锁手术护理配合方法,为该手术提供标准化的手术护理配合流程.方法 回顾性分析首都儿科研究所附属儿童医院2019年11月-2020年6月行肠镜腹腔镜辅助肛门成形术治疗中高位先天性肛门闭锁16例,所有患者均在肠镜下定位直肠尿道瘘,环形切开直肠盲端瘘口周围黏膜,并在腹...  相似文献   

9.
目的 探讨中高位先天性肛门闭锁的治疗方法.方法 分析Pena法治疗中高位先天性肛门闭锁9例临床资料.本组有8例先期行乙状结肠造口,3个月后行Penǎ法肛门成形术,再3个月后行乙状结肠造口还纳;1例直肠舟状窝瘘直接行Penǎ法肛门成形术,术后排便不畅得3分,钡灌肠为巨结肠,再次手术后治愈.结论 Penǎ法治疗中高位先天性肛门闭锁术中暴露好,肛周肌肉复合体辨认容易,修复牢靠,肛门失禁、肛门狭窄发生率低,是一种可靠、成熟的手术方法.  相似文献   

10.
11.
先天性肛门闭锁手术的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨新生儿先天性肛门闭锁的围手术期护理,提高治愈率。方法:总结326例新生儿先天性肛门闭锁的围手术期护理体会。体温与呼吸管理,建立通畅的输液通道,正确置入胃管和尿管以及完善的术后处理是围手术期护理的关键。结果:315例彻底治愈,经随访,在1~1.5岁时已有正常排便习惯和正常的肛门功能,21例需二次手术。结论:精心的围手术期护理可以提高新生儿先天性肛门闭锁手术的治愈率。  相似文献   

12.
先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形,居先天性消化道畸形第一位,发病率为1/1500~1/5000。2001年1月~2004年12月我院共收治8例,均经一期手术治疗,术后恢复良好,现报道如下。  相似文献   

13.
笔者在江苏省淮阴地区人民医院放射科进修期间,遇到1例先天性肛门闭锁合并先天性直肠膀胱间管状通道畸形的新生儿患者,报告如下。1 临床资料患儿男,出生41h,淮阴县人。其父母诉患儿出生后哭闹,拒乳,大便稀少;出生后第2天,给患儿换尿布时发现患儿无肛门,故急来院求治。患儿系第1胎,足月顺产,父母健康,非近亲结婚,无特殊嗜好。家族中无各类先天性及遗传性疾病史。查体:一般情况及发育良好。腹软,稍彭隆,叩诊呈轻度鼓音。患儿肛门外口处闭锁,向内按压无落空感。外生殖器等无异常,阴茎头部及尿道外口周围有大便残迹。将患儿倒置,肛门外口处放一…  相似文献   

14.
目的:总结先天性肛门闭锁治疗体会。方法:1990年-2002年共收治51例,其中高位无肛17例,中间位10例,低位24例,分别采用会阴肛门成形术,骶-会阴肛门成形术,腹-会阴肛门成形术,肛门成形术后均行半年-1年的扩肛治疗。术后存活者随访2—10年。结果:51例共存活45例,死亡6例。低位便失禁发生率4.3%,肛门狭窄无;中间位I期手术便失禁发生率50%,肛门狭窄无,分期手术便失禁发生率40%,肛门狭窄无:高位I期手术便失禁发生率100%,肛门狭窄发生率66.7%,分期手术便失禁发生率88.9%,肛门狭窄发生率66.7%。结论:低位锁肛I期手术效果良好;中间位及高位分期手术可以提高生存率并减少术后并发症;术后有效的护理和支持疗法可以提高术后生存率;术后随访、积极处理术后并发症可以提高生活质量。  相似文献   

15.
冯格霞 《中国乡村医生》2009,11(19):218-218
资料与方法2007年10月~2009年6月收治新生儿先天性肛门闭锁患儿20例,男15例,女5例;年龄生后3小时~18天。无瘘型17例,其中肛门膜状闭锁4例,低位直肠闭锁11例,高位直肠闭锁5例;有瘘型3例,尿道直肠瘘2例,直肠阴道瘘1例。手术会阴肛门成形术18例,结肠造口术2例。均未发生术后近期并发症。  相似文献   

16.
目的 提高治疗先天性肛门闭锁直肠舟状窝瘘的疗效。方法 对14例先天性肛门闭锁直肠舟状窝瘘成形术病例进行回顾性分析总结,本组14例全部为女性。年龄6周~6月7例、6月~1岁3例、4岁、14岁、18岁、19岁各1例、其中14岁病例已做肛门成形,瘘管修补失败。18岁病例作肛门成形,瘘管未动。全组均以改良式瘘管剥离,瘘管会阴部隧道拖出肛门成形,获得满意效果。随访远期疗效满意。结论 此术式避免了损伤生殖膈,保留了直肠末端内括约肌及肛门外括约肌功能。符合生理,操作简单,易于临床应用。  相似文献   

17.
<正>先天性肛门闭锁是在胚胎第4~8周时由尿生殖隔向泄殖腔移行受阻所致,是常见的消化道畸形,占消化道畸形的首位,发生率约为1/1 500~1/5000[1],男多于女,男女比例约为3:1,无种族差异,部分病例有家性发病族倾向[2];据国内畸形监测网统计,在我国的发生率是2.81/万。随着现代影像学逐步应用于临床和现代微创技术在小儿外科应  相似文献   

18.
目的:探讨先天性肛门闭锁的有效方法。方法:3例患儿均采用肛门膜状闭锁切开术。结果:3例患儿均完全治愈,无并发症发生。结论:患儿应在出生后立即采取手术治疗。  相似文献   

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20.
目的 探讨新生儿先天性肛门闭锁术后护理效果.方法 对30例新生儿先天性肛门闭锁患儿进行术后密切观察生命体征、营养支持、肛门及造口护理、扩肛.结果 1例放弃治疗,2例结肠造口术患儿1年后行肛门成形术,余27例患儿恢复顺利.结论 完善的术后护理对提高手术治愈率及患儿生活质量优为重要.  相似文献   

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