脂肪特异性蛋白27（Fsp27）基因延缓四氯化碳所致实验大鼠肝纤维化

目的 探讨脂肪特异性蛋白27（Fsp27）基因对活体肝纤维化进程的调节作用.方法 分离原代肝星状细胞（HSCs）,采用PCR技术检测在原代HSCs及活化HSCs中的Fsp27基因表达；构建携带Fsp27目的基因的慢病毒；建立肝纤维化模型；慢病毒转染模型鼠肝脏,对实验大鼠行肝脏病理切片检查,采用ELISA法和放射免疫法分别检测肝脏及血浆纤维蛋白含量.结果 Fsp27基因在原代HSCs及活化HSCs中表达差异有统计学意义（P＜0.01）；成功构建了Fsp27基因的慢病毒载体；成功建立了肝纤维化活体模型；Fsp27基因慢病毒成功转染大鼠肝脏,Fsp27基因减轻了肝脏的纤维化程度.结论 Fsp27基因具有延缓活体肝纤维化进程的作用.     

尿道致病性大肠埃希菌药敏分析及超广谱β-内酰胺酶基因分型研究

目的 对尿道致病性大肠埃希菌(UPEC)检测及药敏分析,为指导和治疗UPEC尿路感染提供依据.方法 收集尿液分离的282株大肠埃希菌,采用PCR法检测pa pC基因、ESBLs基因型别及整合子,比较分析各种基因型比率和差异.结果 尿液中检出UPEC papC基因阳性123株,慢性肾盂肾炎和膀胱炎患者UPEC分离率高于非UPEC(x2值为21.51、19.23,P＜0.01)；产ESBLs UPEC 81株,占65.85％,非UPEC产ESBLs 51株,占32.08％,差异有统计学意义(x2=31.78,P＜0.01)；UPEC与非UPEC均对亚胺培南敏感,UPEC的耐药性高于非UPEC,CTX-M基因检出率达61.7％,其中CTX-M-1基因22株、CTX-M-8基因15株、CTX-M-9基因13株；TEM基因和SHV基因检出率分别为40.7％与13.6％；未检出其他基因型；有11株产≥2种ESBLs,有3株未能确定ESBLs基因型；I类整合子intI基因携带率达80.2％.结论 UPEC在尿中分离率高,主要来自慢性肾盂肾炎和膀胱炎患者,产ESBLs率高,以CTX-M型为主,多伴随携带int I基因.     

乙醛脱氢酶2基因多态性及环境暴露与胃癌易感性

目的探讨乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因多态性及环境暴露与胃癌易感性的关系。方法采用1：1配对病例一对照研究和扩增产物长度多态性（APLP）方法，检测南京市169例原发性胃癌患者和对照的ALDH2基因型，分析其在胃癌发生中的作用；结合环境危险因素分析，对ALDH2基因多态性与环境危险因素在胃癌发生中的交互作用进行分析。结果ALDH2基因型在病例组和对照组分布差异有统计学意义（X^2=4．617，P=0．032）。消化道疾病史、腌制食品、三餐不定时、暴饮暴食4项因素与胃癌发生的危险性增加有关；ALDH2基因与消化道疾病史、三餐不定时及暴饮暴食存在一定的交互作用。结论ALDH2基因多态性与胃癌易感性有关，并与环境暴露有一定的交互作用。关键词：乙醛脱氢酶2（ALDH2）基因；基因多态性；胃癌；易感性     

医学家可预测出你何时会得疾病──基因科学,将从根本上改变你

基因“发展史” ２０世纪５０年代，基因结构─—ＤＮＡ双螺旋结构的发现，意味着基因这一种子开始发芽； ２０世纪７０年代，是因克隆技术面世，预示着这一种子破土而出； ２０世纪８０年代，是对基因进行讨论阶段； ２０世纪９０年代，开始实施人类基因组计划； ２０００年６月２６日，人类基因组计划六大成员国──美国、英国、日本、法国、德国、中国一同宣布：人类是因组工作框架图（序列草图）已经绘就，宣告了生命科学世纪的降临。 基因与人类基因级 俗话说，种瓜得瓜，种豆得豆。父母的一切特征以及血型、疾病、寿命何以能传给后代…     

资讯链接

美批准用基因检测法预测乳腺癌复发概率；狂犬病仍居1月传染病报告死亡首位；乙肝疫苗剂量及注射时机影响免疫效果；中医药可提高试管婴儿成功率；唇膏中首次检出苏丹红；预防癌症要从娃娃抓起;人免疫球蛋白不是进补良方;科学家鉴别出糖尿病发病相关基因;儿童睡眠不足易长胖;[编者按]     

多重PCR检测霍乱弧菌的毒素相关基因

目的 探索建立一种快速、敏感地检测霍乱弧菌O1群、O139群、非O1／非O139群的毒素相关基因的方法。方法 针对霍乱弧菌霍乱肠毒素A亚单位基因(ctxA)、小带联结毒素基因(zot)、辅助霍乱肠毒素基因(oce)、霍乱弧菌毒素共调菌毛A基因(tcpA)、毒素表达调控蛋白基因(toxR)分别设计引物，建立多基因PCR方法；通过一次扩增反应之产物经琼脂糖凝胶电泳，可检测出菌株的毒素相关基因的携带情况。结果 阳性对照菌株：MO45(霍乱弧菌O139群)检出5种毒素相关基因，结果符合设计要求；其他不同来源的霍乱弧菌(O1群、O139群、非O1／非O139群)检出1—5种不等的毒素相关基因；根据毒素相关基因携带情况，可将菌株分为5个基因型，并可区分为产毒株和非产毒株；多重PCR敏感度可达10^2cfu／ml。结论 该方法快速、特异、敏感，具有较大的应用价值。     

激素对女性生殖道组织Hox基因表达的调控

同源框基因（Homeobox gene，Hox gene）是胚胎发育过程中编码对尿殖管、外生殖管分化发育有重要意义的一系列转录因子。该轴打开的时间及模式可决定副中肾管的发育过程，而激素是Hox基因正常的表达调控者。雌、孕激素及其受体可直接与Hox基因中雌激素受体和孕激素受体结合位点结合而调控Hox基因的表达；此外，孕激素还对内膜腺上皮Hox基因通过间质细胞介导起负调控作用；雄激素可通过雄激素受体介导机制调节Hox基因的表达；维生素D则通过与受体蛋白结合DNA结合蛋白在蛋白基因水平上起作用。     

公共营养

不同膳食调查方法评估人群能量和营养素摄入量的比较；湖北省部分居民1982—2002年食物消费变化趋势；哈尔滨市社区居民膳食钙摄入调查及钙营养状况分析；育龄妇女VDR基因酶切多态性与其膳食钙吸收间的关系探讨；脂蛋白脂酶基因多态性与高脂血症和肥胖的膳食易感性研究     

链球菌感染与银屑病加重相关基因与功能通路的生物信息学分析

目的 本研究拟在应用转录组测序得到的数据，探讨链球菌感染加重银屑病的可能基因。方法 基于链球菌感染与银屑病数据集(GSE158163, GSE14905),进行差异基因及功能通路富集分析。基于加权基因共表达网络分析(WGCNA)找到银屑病及链球菌感染的关键模块，找出基于WGCNA的两个数据集的差异基因，并通过蛋白功能相似性筛选出排名前五的基因。随后构建出mRNA-miRNA关系网络。结果 GSE158163数据集筛选出上调基因1 614个，下调基因1 614个，GSE14905数据集筛选出上调基因1 568个，下调基因1 699个，得出271个交集基因；功能富集到炎症反应调节、白细胞活化、含胶原蛋白的细胞外基质等通路；随后构建WGCNA网络，得出37个交集基因与链球菌感染与银屑病相关；将这37个基因与之前差异表达的271个基因共同筛选，筛选出9个交集基因；在这9个基因中根据其表达蛋白功能的差异进一步筛选出排名前五的基因，分别为S100A9、S100A12、S100A8、LRG1以及TGFA。结论 本研究基于公共数据库筛选出了5个链球菌感染和银屑病相关的基因，并论述了这些基因的病理生理机...     

汉坦病毒S基因真核表达载体的构建及表达

目的 将编码汉坦病毒76-118株核蛋白的S基因片段克隆到真核表达载体DTARGET TM，构建含汉坦病毒核蛋白S基因的重组真核表达质粒pTARGET-hans，并在体外进行瞬间表达。方法 采用PCR产物直接克隆方法，将核蛋白S基因插入到真核表达载体pTARGE TM中；酶切鉴定；用电穿孔法将重组质粒转染入Vero-E6细胞；用间接免疫荧光法检测其表达产物。结果 酶切鉴定证实S基因已被正确地插入pTARGET TM中；在部分转染重组质粒的Vem-E6细胞胞质内观察到中等强度的特异性荧光。结论 重组的真核表达载体pTARGET-hans已被成功地构建并可在体外表达．为下一步基因免疫打下基础。     

Captopril对糖尿病性心肌病大鼠心肌组织基因表达谱的影响

目的 探讨captopril保护心肌组织的作用机制。方法糖尿病性心肌病大鼠分为两组，一组为对照组，另一组为干预治疗组；从心肌组织中抽提mRNA，经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记，获得两组动物来源的cDNA探针；cDNA探针与基因表达谱芯片杂交，结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。结果脂肪酸（氧化相关基因、线粒体电子质子偶联和氧化磷酸化相关基因、谷胱甘肽S转移酶基因、肌动蛋白基因、NADP依赖的白三烯B4羟基脱氢酶基因在干预治疗组中表达明显上调；二甲基精氨酸水解酶基因、整合素β1基因、细胞周期D2基因、核因子kB基因、醛糖还原酶基因在干预治疗组中表达明显下调。结论Captopril通过改善病变心肌的能量供应、抗氧化应激、抑制炎症反应、抑制心肌间质纤维化、抗增殖、抑制心肌细胞凋亡等方面的作用对糖尿病性心肌病心肌组织起保护作用。     

最新发现

阿司匹林不能完全预防老年痴呆；研究发现与心肌梗死相关的基因变异；研究人员发现与兴奋剂依赖症相关的基因；[编者按]     

奇闻

5代人携带肌肉萎缩症基因；隆胸带来了哺乳难后遗症；老汉患病坐睡5年     

多药耐药鲍氏不动杆菌adeABC外排系统研究

目的 调查临床多药耐药鲍氏不动杆菌外排泵耐药基因adeA、adeB、adeC和调控基因adeS、adeR分布情况及与抗菌药物耐药的关系.方法 在全国范围21所医院选择同期多药耐药鲍氏不动杆菌101株和敏感菌12株进行研究；测定其对6种抗菌药物的MIC值；PCR筛选外排泵耐药基因adeA、adeB、adeC及其调控基因adeS、adeR,克隆测序明确基因型.结果 101株多药耐药鲍氏不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、米诺环素、头孢噻肟、庆大霉素、环丙沙星耐药率分别为52.5％、62.4％、71.3％、80.2％、94.1％、95.0％,其中对以上6种抗菌药物全部耐药的菌株36株；adeA、adeB、adeC、adeS、adeR基因阳性菌株分别为74、76、75、73、77株；以上5种基因均阳性(基因型命名为组Ⅰ)的菌株检出64株,检出率为63.4％,为分布最广且最主要的基因型；根据脉冲场凝胶电泳菌株的同源性分析结果发现,克隆A、B、C、E中以组Ⅰ为主,而D克隆中以组Ⅶ(5种基因均阴性)为主；12株敏感鲍氏不动杆菌外排泵耐药基因adeA、adeB、adeC阳性率也均＞40.0％,但调控基因adeS、adeR阳性率较低.结论 鲍氏不动杆菌临床分离株中,adeABC外排泵基因在耐药菌和敏感菌中阳性率均高,而且地区分布和克隆分布十分广泛,其与多耐药的获得有极大的相关性,其基因的播散可能主要通过菌株的克隆播散得以实现.     

资讯抢鲜报

“助长新牙基因”可能使假牙成为历史；开放式办公影响员工身心；无心一瞥记得更清楚；葡萄籽提取物能杀死白血病癌细胞；和病人谈论死亡对健康有益；     

钩端螺旋体毒力相关基因的分布特点分析

目的 探讨钩端螺旋体(钩体)毒力相关基因的分布特点。方法 根据钩体赖型赖株全基因组序列的生物信息学分析资料，选择了12个可能与钩体毒力相关的基因，采用聚合酶链反应(PCR)方法，对中国问号钩体38株参考菌株和81株分离的野生菌株，以及12株非致病性的双曲钩体共131株菌株进行了检测。结果 问号钩体中各毒力相关基因分布广泛，双曲钩体中仅检测到个别毒力相关基因。lipL32基因存在于所有检测的问号钩体，lipL36基因在问号钩体不同菌株中的变异较大，阳性检测率为0％～90．91％；lal608基因在问号钩体黄疸出血群菌株中阳性检测率为87．50％，而在其他血清群菌株间阳性检测率为0％～25．00％，sphA基因仅在问号钩体少数菌株中能检测到，阳性检测率为17．65％，且在中国赛罗群哈焦型参考菌株中未检测到。结论 这些基因可能是问号钩体重要的毒力相关基因。其中lipL32可能是问号钩体各血清群菌株共同抗原的编码基因；lipL36基因可能和问号钩体血清群特异性和多样性有关；lal608基因可能是黄疸出血群菌株特有的基因；哈焦型菌株与问号钩体菌株在基因结构具有较大的差异。     

信息快报

法国科学家发现大脑有个“后悔中心”；医生提醒衣袜混洗易致病；酒量大不大基因说了算     

淋球菌多重耐药调节基因（mtrR）突变与多重耐药关系的研究

目的 研究淋球菌多重耐药调节基因mtrR突变与淋球菌多重耐药的关系。方法 ①纸片扩散法检测52株淋球菌对四种抗生素的敏感性；②PCR扩增mtrR基因中最常发生突变的250个碱基进行SSCP(单链构象多态性)分析；③根据SSCP的结果选取11株标本，扩增其mtrR基因、测序，将其核苷酸序列与标准敏感株ATCC19424进行比较。结果 52株细菌中有8株对四种抗生素都敏感；对一种抗生素耐药的有19株，只有一株mtrR基因发生点突变；对两种抗生素耐药的有16株，其中有两株mtrR基因发生了点突变；对三种抗生素和四种抗生素耐药的株菌分别是7株和2株，它们的mtrR基因都发生了点突变。在这11株标本中，发生45位gly(GGC)→(GAC)asp突变的为5株，105位his(CAC)→(TAC)tyr突变的为6株。结论 ①mtrR基因突变介导淋球菌的多重耐药；②mtrR基因45位gly(GGC)→(GAC)asp和105位his(CAC)(TAC)tyr的突变与淋球菌多重耐药的关系密切。     

易感基因在X射线工作者高血压发病中的作用探讨

目的：研究遗传易感性在X射线工作者原发性高血压发病中的作用，探讨职业因素和血管紧张素转换酶基因（ACE）及血管紧张素原基因（AGT）M235T多态性同高血压发病之间的关系。方法：问卷调查X射线工作者高血压病家族史，采用聚合酶链反应、限制性内切酶片断长度多态性的方法检测了X射线工作者ACE和M235T基因多态性，SAS6.12软件进行资料分析。结果：有家族史的高血压患者同无家族史的对照相比AGT基因M235TTT基因型和T等位基因同高血压病相关；MM、MT、TT基因型的研究对象，家族史阳性率分别为0.21、0.29和0.45（P=0.028）；担心从事放射工作有害健康的X射线工作者，AGT基因M235TTT基因型对高血压病的影响更加显著；累积剂量大于30mGy组，T等位基因频率在病例和对照组间差异有显著性（P=0.028）。结论：AGT基因M235T TT基因型是X射线工作者高血压病的遗传易感基因型；职业紧张、电离辐射等职业因素可能对遗传基因型与高血压的作用有一定的影响。