糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病临床研究

[目的]通过临床分组对比研究自拟中药方剂糖肾清Ⅰ号治疗糖尿病肾病( DN)的疗效. [方法 ]40例糖尿病肾病随机分为开搏通治疗组 (A组 )及糖肾清治疗组 (B组 ),在开搏通等基础治疗上, B组加用糖肾清Ⅰ号 2个疗程,治疗前后检测血糖、血脂、血肌酐、血尿素氮、肌酐清除率、β 2-微球蛋白、 24 h尿白蛋白、 24 h尿蛋白等指标,并做上述结果的均数比较及 t检验. [结果 ]糖肾清及开搏通组,均可使早期 DN尿微量蛋白及临床期 DN尿蛋白下降( P<0.05), 但糖肾清组疗效好于开搏通组( P<0.01).糖肾清可使早期 DN肌酐清除率下降( P<0.05),使临床期 DN肌酐清除率上升( P<0.05);使临床期 DN随机尿β 2- MG下降( P<0.05);降低早期及临床期 DN的胆固醇及甘油三酯,并可升高高密度脂蛋白( P<0.05). [结论 ]糖肾清 I号合用基础治疗 DN疗效好于单纯应用基础治疗.     

糖肾I号方治疗糖尿病肾病3期46例

尿毒症是糖尿病肾病的重要死亡原因。糖尿病。肾病的发病机制目前尚未完全阐明，考虑与多方面的因素有关。笔者于2004年1月～2006年9月采用糖肾I号方治疗糖尿病肾病3期46例，取得了较满意的疗效，并与用雷公藤多甙片治疗的40例作对照观察，现报告如下。     

糖肾康治疗糖尿病肾病的临床研究

糖肾康治疗糖尿病肾病的临床研究山东中医学院附属医院（２５００１１）程益春，赵泉霖，尹义辉关键词糖肾康，糖尿病肾病，临床研究１材料与方法１．１病例选择糖尿病诊断是根据世界卫生组织（ＷＨＯ）１９８２年规定的标准［１］。本课题对于糖尿病肾病的诊断，是在确诊...     

糖肾停汤治疗糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病 (ＤＮ )是临床常见疑难病证之一 ,针对ＤＮ有效治疗药物匮乏的状况 ,我们在长期临床实践中总结出化瘀祛浊法治疗ＤＮ ,自拟糖肾停方 ,应用于临床 ,取得了较好的疗效 ,现总结如下。1　临床资料　　 6 3例病人均为 1997年 9月至 2 0 0 0年 4月在吉林省中医院内六科的住院及门诊病人。其中住院病人 2 3例 ,门诊病人 4 0例 ;男性 33例 ,女性 30例 ;年龄 38～ 6 9岁 ,平均 54.6岁 ;病程 0 .5～ 2 3年 ,平均 5.36年。均为Ⅱ型糖尿病患者 ,属ＤＮ早期者 38例 ,中期 19例 ,晚期 6例。全部病例随机分为治疗组 (42例 )和对照组 (2 1例 )。…     

糖肾胶囊治疗糖尿病肾病的临床研究

糖肾胶囊是著名肾病专家时振声教授，根据多年治疗糖尿病肾病（ＤＮ）经验，结合现代科研成果科学组方，经过科学的工艺研制而成的纯中药制剂。为进一步观察研究糖肾胶囊的临床效果，我们于１９９５年１０月～１９９８年２月，对糖肾胶囊进行了较系统的临床观察，现总结报告如下。 临床资料 １　病例来源 本组共观察病例１３４例，均来源于西苑医院、空军总医院内分泌科及肾病科的门诊和住院病例。糖肾胶囊治疗组（治疗组）１０３例，西药对照组（对照组）３１例。治疗组男７１例，女３２例；年龄５２～６８岁，平均（５４．０± ２．６）岁…     

糖肾清颗粒抗糖尿病肾病药理作用研究

1实验材料1·1实验动物SD大鼠和Wistar大鼠SPF/VAF级,雄性,体重250g±50g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCXK(京)2002-0003。动物饲养环境:中国中医科学院基础理论研究所实验动物中心。1·2受试药物糖肾清颗粒由北京中医药大学药学院提供,含4g生药/g,批号021215。实验时用蒸馏水配制成所需浓度。1·3剂量设计60kg人1d服用量为56g生药,则0·93g/kg·d,按人与动物等效剂量折算,大鼠为5·2g/kg·d,实验时将其定为中剂量,大剂量为其2倍,小剂量为其1/2倍。实验时按1mL/100g给药,各剂量组按等容不等浓灌胃给药。1·4阳性对…     

清肾汤治疗糖尿病肾病随机对照临床研究

[目的]观察清肾汤治疗糖尿病肾病的临床效果。[方法]选取糖尿病肾病患者92例,随机分成治疗组52例与对照组40例,两组均采取口服降糖药物或胰岛素控制血糖,对照组口服缬沙坦治疗,治疗组在口服缬沙坦基础上加用清肾汤治疗,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压、24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量的变化。[结果]治疗后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血压均明显降低(P<0.05),在治疗组与对照组比较,无显著差异(P>0.05),但在降低24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量方面,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。[结论]清肾汤治疗糖尿病肾病有良好疗效,特别是在降低24h尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白定量方面有显著的疗效。     

清消糖肾方治疗糖尿病肾病66例

糖尿病肾病是糖尿病的慢性并发症之一,随着病程发展可导致肾功能衰竭.目前对糖尿病尚缺乏有效的治疗方法.笔者自2004年3月～2008年10月运用具有益气养阴活血之清消糖肾方治疗糖尿病肾病34例,疗效满意,并与用六味地黄丸治疗的32例作对照比较,现报告如下.     

清硝糖肾方治疗糖尿病肾病66例

糖尿病肾病是糖尿病的慢性并发症之一,随着病程发展可导致肾功能衰竭。目前对糖尿病尚缺乏有效的治疗方法。笔者自2004年3月～2008年10月运用具有益气养阴活血之清消糖肾方治疗糖尿病肾病34例,疗效满意,并与用六味地黄丸治疗的32例作对照比较,现报告如下。     

糖肾I号对早期糖尿病肾病大鼠的干预及对P27表达的影响

目的：观察糖肾I号方对早期糖尿病肾病大鼠的干预作用及对周期蛋白P27表达的影响,分析其可能的作用机制。方法：通过单侧肾切除合并注射链脲佐菌素（STZ）建立早期糖尿病肾病大鼠模型,随机分为假手术组（S0）、模型对照组（M）、糖肾I号组（TS）、洛汀新组（B）、糖洛合组（TS＋B）,共5组,各10只。模型成功后给予不同的干预,共8周,末次给药12小时后,采集尿液、血液标本检测,组织行免疫组化检测,观察各组大鼠的肾重、肾脏肥大指数、肌酐,尿素氮等生化指标及P27蛋白表达的变化。结果：与模型组比较,糖肾工号治疗组肾重、肾脏肥大指数明显下降,血清Scr、BUN显著降低,P27表达明显下调（P〈0．05）。与洛汀新组比较,无明显差异,治疗组比较,以糖洛合组疗效最好。结论：糖肾工号疗效确切,其作用机制可能部分通过下调P27的表达抑制肾脏肥大,从而发挥肾脏保护作用,与洛汀新合用在改善肾功能方面具有协同作用。     

糖肾清Ⅰ号对糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究

[目的]探讨糖肾清I号对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。[方法]将四氧嘧啶所诱导的清洁级Wistar糖尿病肾病大鼠36只,随机分为正常对照组(A组)、糖尿病肾病未干预组(B组)和糖尿病肾病糖肾清Ⅰ号干预组(C组),每组各12只。糖尿病肾病模型成功后开始给予糖肾清Ⅰ号药物干预,8周后收集24h尿液及血标本,处死大鼠后,取肾组织行光镜、电镜、免疫组织化学及分子生物学检查。[结果]糖尿病肾病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)基因及蛋白水平表达明显增加,尿蛋白增加,肌酐清除率上升;糖肾清Ⅰ号使尿蛋白减少(P<0.01),肌酐清除率降低(P<0.01),TGF-β1基因及蛋白水平表达明显下降,病理学检查显示糖肾清Ⅰ号使糖尿病肾小球硬化减轻。[结论]糖肾清Ⅰ号通过部分抑制TGF-β1的活性而对糖尿病肾脏损害起到保护作用。     

糖肾丸为主治疗Ⅱ期糖尿病肾病临床研究

目的 :观察以糖肾丸为主治疗 期糖尿病肾病 (DN )的优势 ,并揭示其作用机制。方法 :将 12 4例 期DN患者随机分为两组 ,治疗组 6 4例 ,应用糖肾丸、格列喹酮、苯那普利治疗 ,对照组 6 0例 ,仅给格列喹酮、苯那普利。结果 :总有效率治疗组 89% ,对照组 4 7% ,两组疗效经统计学处理 ,P<0 .0 5 ,组间有显著差异。结论 :以糖肾丸为主治疗 DN有显著优势 ,其机制主要是降低胰高血糖素、降糖、改善肾血流动力学     

糖肾康治疗Ⅱ型糖尿病肾病的临床研究

糖尿病肾病(DN)是糖尿病严重并发症,是糖尿病患者死亡的三大原因之一。近年来,笔者在刘启庭多年来治疗DN经验的基础上,针对DN阴阳两虚、湿瘀内阻的病机特点,从辨证的观点出发,益气温阳,滋阴润燥,活血泄浊,精选药物,科学组方,进行了糖肾康治疗DN的临床研究,并取效良好,现报道如下。1　临床资料本组140例均为本院1995-04～1997-05门诊及住院型糖尿病肾病患者。其中男87例,女53例;年龄36～72岁,平均52.4±3.7岁;病程5～23年,平均8.6±2.3年;早期DN53例,临床期DN87例;合并症:高血压45例、视网膜病变87例、周围神经病变18例、糖尿病性心脏病…     

糖肾清2号对糖尿病肾病模型小鼠免疫炎性分子的调节作用

目的探讨糖肾清2号抑制糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠免疫炎性损伤的分子机制。方法将30只健康雄性KK-Ay小鼠,予高脂饲料诱导3周制备DN模型,随机分为模型组、缬沙坦组、糖肾清2号大、中、小剂量组,每组6只,另设6只C57BL/6J小鼠为正常组,正常组及模型组予去离子水0.1mL/(10g·d)灌胃;缬沙坦组给予缬沙坦13.33mg/(kg·d)灌胃;糖肾清2号大、中、小剂量组分别按含生药量40.66,20.33,10.17g/(kg·d)剂量灌胃。各组小鼠1次/d灌胃,连续干预12周。采用RT-PCR技术检测肾脏组织IL-1β、iNOS、MCP-1mRNA转录水平。Western blot技术、免疫组化测定肾脏组织iNOS蛋白表达水平。ELISA法检测血清IL-1β、MCP-1蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组IL-1β、MCP-1、iNOS mRNA转录及蛋白表达水平显著上调(P0.01,P0.05)。与模型组比较,缬沙坦组、中药各组IL-1β、MCP-1mRNA转录及蛋白表达水平显著下调(P0.01,P0.05);缬沙坦组、中药大剂量组iNOS mRNA转录水平及蛋白表达水平显著下调(P0.01,P0.05),中药中剂量组iNOS mRNA转录水平显著下调(P0.01)。与中药小剂量组比较,中药大剂量组iNOS mRNA转录水平及蛋白表达水平显著下调(P0.01,P0.05),中药中剂量组iNOS mRNA转录水平显著下调(P0.01)。结论糖肾清2号改善DN肾组织免疫炎性损伤的分子机制可能与抑制IL-1β、iNOS、MCP-1的生物活性有关。     

糖肾清2号方对糖尿病肾病小鼠AMP激活蛋白激酶信号通路的影响

目的观察糖肾清2号方对糖尿病肾病模型小鼠AMP激活蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响。方法采用自发性2型糖尿病模型KK-Ay小鼠,予高脂饲料诱导3周诱导糖尿病肾病模型。造模成功的小鼠随机分为模型组,阳性药组,中药大、中、小剂量组,以C57BL/6J小鼠设为正常组,每组各6只。正常组及模型组予去离子水0.1 mL/(10 g·d),阳性药组予缬沙坦13.33 mg/(kg·d),中药大、中、小剂量组分别按照糖肾清2号方生药量40.66、20.33、10.17 g/(kg·d)剂量灌胃。各组小鼠每日灌胃1次,连续干预治疗12周后取血清及肾脏。采用RT-PCR技术检测肾脏组织AMPK-α1、NF-κB P65、TNF-α、IL-6 mRNA转录水平。Western blot技术、免疫组化法测定肾脏组织AMPK-α1、NF-κB P65蛋白表达水平。ELISA法检测血清TNF-α、IL-6蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组AMPK-α1 mRNA转录水平及蛋白表达水平明显下调(P0.01),NF-κB P65、IL-6、TNF-αmRNA转录水平及蛋白表达水平明显上调(P0.01)。与模型组比较,中药大、中、小剂量组AMPK-α1 mRNA及蛋白表达均有上调(P0.05,P0.01),NF-κB P65、IL-6、TNF-αmRNA及蛋白表达水平均明显下调(P0.05,P0.01)。与阳性药组比较,中药各组AMPK-α1 mRNA转录水平及蛋白表达水平明显下调(P0.01),NF-κB P65、TNF-α、IL-6 mRNA水平均明显上调(P0.01),NF-κB P65、IL-6蛋白表达水平均明显上调(P0.05,P0.01);中药大、中剂量组TNF-α蛋白表达水平明显下调(P0.05)。结论糖肾清2号方对肾脏的保护作用可能与激活AMPK-α1活性,间接抑制NF-κB活性从而抑制炎症反应有关。     

糖肾宁治疗气阴两虚、络脉瘀滞型早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察糖肾宁治疗气阴两虚、络脉瘀滞型早期糖尿病肾病的疗效。方法:采用随机双盲对照实验方法,观察尿微量白蛋白排泄率、内生肌酐清除率、血液流变学及血小板功能等指标。结果:该药可减少尿白蛋白,改善肾小球高滤过,改善血流变,抑制血小板聚集。结论:糖肾宁对气阴两虚、络脉瘀滞型早期糖尿病肾病有保护作用。     

糖肾宁治疗糖尿病肾病的临床研究

本文按照Mogensen糖尿病肾病分期方案,采用中药糖肾宁口服液对早期肾病及临床肾病进行了治疗观察,并与单纯西药治疗作对照,结果中药糖肾宁治疗组总有效率为90.0％,西药对照组总有效率为56.7％。研究结果表明中药糖肾宁在减少蛋白尿,改善肾功能方面具有重要作用。     

糖肾Ⅱ号治疗糖尿病肾病43例疗效观察

目的:观察中药糖肾Ⅱ号治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用基础治疗加糖肾Ⅱ号(处方:太子参、黄芪、生地黄、茯苓、丹参、山药、大黄、黄连、猪苓、红花、当归、沙参、枸杞子、制何首乌、葛根)治疗,对照组用基础治疗。均以60天为1疗程,观察2组症状及生化指标变化。结果:总有效率治疗组76.7％,对照组48.6％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后与对照组比较,甘油三酯下降(P<0.05),24h尿蛋白定量减少(P<0.01),症状、血肌酐改善(P<0.001),无严重不良反应。结论:糖肾Ⅱ号能有效治疗糖尿病肾病。     

糖肾清1号对糖尿病肾病大鼠肾组织AngⅡ 及TGF-β1转录表达的影响

目的:观察中药糖肾清1号对糖尿病肾病肾组织局部AngⅡ及TGFβ1 mRNA转录表达及蛋白表达水平的影响。方法:建立糖尿病肾病大鼠模型,设空白组、模型组、阳性药对照组(卡托普利24 mg.kg-1.d-1)、糖肾清1号甲、乙、丙、丁的高、中、低剂量治疗组(甲组给药糖肾清1号有效成分A,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5mg.kg-1.d-1。乙组给药糖肾清1号有效成分B,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丙组用药为1/2A与1/2B配成,高剂量组94 mg.kg-1.d-1,中剂量组47 mg.kg-1.d-1,低剂量组23.5 mg.kg-1.d-1。丁组为糖肾清1号生药制剂,高剂量组用药为195 mg.kg-1.d-1,中剂量为97.5 mg.kg-1.d-1,低剂量组48.75 mg.kg-1.d-1),每组10只。分别采用RT-PCR,Western blot,ELISA等方法检测大鼠AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录及蛋白表达水平,进行组织形态学观测。结果:糖肾清1号呈量效依赖性下调AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达(P<0.01或0.05),减少细胞外基质的沉积(P<0.05)。结论:糖肾清1号可通过调控AngⅡ,TGF-β1 mRNA转录和蛋白表达,抑制肾组织纤维化的发生发展。