旋毛虫孔雀绿染色标本制作

孔雀绿是一种弱碱性胞核染料，也是一种很好的指示剂。纪伟华等用孔雀绿染色法制作的带绦虫妊娠节片标本，子宫与周围组织清楚。旋毛虫标本常通过卡红或苏木精染色制作永久标本，作者首次用孔雀绿染色法制作旋毛虫标本。     

制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探

目的　探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。　方法　孔雀绿染色法 :将原头蚴分别用 1%、2 %和 4 %孔雀绿水溶液 ,在室温或 36℃染色 2 4 h、4 8h和 72 h。　结果　 4 %孔雀绿水溶液 ,36℃ ,染色 4 8h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色 ,而吸盘和实质部分无色透明 ,标本的对比性和立体感强。　结论　用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。     

制作细粒棘球绦虫原头蚴染色标本方法的初探

目的 探索制作结构清晰、颜色鲜明、能长期保存的细粒棘球绦虫原头蚴标本的方法。方法 孔雀绿染色法：将原头蚴分别用1％、2％和4％孔雀绿水溶液，在室温或36℃染色24h、48h和72h。结果 4％孔雀绿水溶液，36℃，染色48h为最佳条件。染色后原头蚴头钩呈亮绿色，而吸盘和实质部分无色透明，标本的对比性和立体感强。结论 用孔雀绿染色法制作原头蚴标本在临床诊断和教学中有实用价值。     

3种旋毛虫成虫永久标本染色方法的比较

目的探讨制作旋毛虫成虫染色标本的最佳方法。方法分别使用乙醇硼砂卡红、醋酸卡红、固绿3种染色法制作旋毛虫成虫标本。结果乙醇硼砂卡红染色的标本,颜色鲜艳,结构清晰,另外两种染液染色效果不佳。结论乙醇硼砂卡红染色可用于旋毛虫成虫永久标本的制作。     

一种大量收集旋毛虫新生幼虫的简便方法

旋毛虫感染后的第2～3周是急性期症状出现的主要阶段。这一时期幼虫的生化、免疫学研究对急性期病人的早期诊断和治疗具有极重要的意义。目前,对旋毛虫的研究集中于成虫和肌肉幼虫阶段,对于引起主要临床症状的新生幼虫(NBL),则因为收集大量纯净NBL困难而研究较少。用传统方法收集NBL易污染且数量有限,我们参照高田伸弘等的方法并略加改进,使大量、高效收集纯净NBL成为可能。一、材料和方法 (一)旋毛虫成虫的收集取雄性大白鼠,每只经口感染旋毛虫肌肉幼虫10 000条。感染后第5d断食,第6d处死。无菌消毒后剖腹取出小肠,纵行剪开。大鼠     

家蝇卵巢标本染色方法的探讨

目的探讨制作结构清晰,颜色鲜明,能长期保存的家蝇卵巢标本的染色方法。方法采用孔雀绿染色法。并与1%醋酸卡红染色法进行对比。结果固定的卵巢经4%孔雀绿水溶液室温(25℃)染色12h效果最佳。不同发育阶段卵巢的不同部位对孔雀绿的吸附力不同。卵巢发育早期,细胞核染为亮绿色,细胞质染为浅绿色;卵巢发育晚期,卵壳染为亮绿色,并具有清晰的纹络;各个发育阶段的卵巢管管壁及卵巢周围组织不着色。标本染色反差明显,具有立体感,易观察。结论用孔雀绿染色法制作的家蝇卵巢标本在教学及家蝇防制科研工作中有实用价值。     

家蝇卵巢标本染色方法的探讨

目的 探讨制作结构清晰，颜色鲜明，能长期保存的家蝇卵巢标本的染色方法。方法采用孔雀绿染色法。并与1％醋酸卡红染色法进行对比。结果固定的卵巢经4％孔雀绿水溶液室温（25℃）染色12h效果最佳。不同发育阶段卵巢的不同部位对孔雀绿的吸附力不同。卵巢发育早期，细胞核染为亮绿色，细胞质染为浅绿色；卵巢发育晚期，卵壳染为亮绿色，并具有清晰的纹络；各个发育阶段的卵巢管管壁及卵巢周围组织不着色。标本染色反差明显，具有立体感，易观察。结论用孔雀绿染色法制作的家蝇卵巢标本在教学及家蝇防制科研工作中有实用价值。     

碳酸氢钠对旋毛虫幼虫感染性及生殖力的影响

目的观察碳酸氢钠对旋毛虫幼虫感染性及生殖力的影响。方法将旋毛虫肌幼虫在体外经1%碳酸氢钠处理不同时间后观察其活力。100只雄性昆明小鼠随机分成10组(每组10只),1～3组中每组5只分别喂饲经碳酸氢钠或生理盐水浸泡不同时间(24、36、48h)含300条旋毛虫肌幼虫的小鼠肌肉(约0.02g);4～9组分别用不同剂量碳酸氢钠或食用醋(总酸浓度4.5%,pH3.05)灌胃后0.5h喂饲含300条肌幼虫肉块,10组为灌服生理盐水对照组。于喂饲后第7天和第42天每组剖杀5只小鼠,分别观察肠道成虫数、肌幼虫数及生殖力指数(RCI)。结果肌幼虫经碳酸氢钠处理24～240h的死亡率与生理盐水对照组相比差异无统计学意义(P0.05)。小鼠喂饲经碳酸氢钠处理24、36h和48h旋毛虫肌幼虫后42d,其肌幼虫数(84467、84600条和82300条)均明显高于生理盐水对照组(12650、6460条和1240条)(P0.05)。灌饲0.4、0.6ml碳酸氢钠小鼠的肠道成虫数(193、203条)与RCI(323.77、326.55)均明显高于食醋对照组(68、67条;217.55、195.33)及生理盐水对照组(145条,268.13)(P0.05)。结论碳酸氢钠可明显增加旋毛虫的感染性与生殖力。     

旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原诱导的肠道免疫保护作用研究

目的 研究旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原(Trichinella spiralis muscle larvae excretory-secretory, Ts-Es)诱导小鼠肠道保护性免疫能力以及免疫调节作用。方法 54只BALB/c小鼠随机分为3组，空白对照组、旋毛虫感染组(Ts)、旋毛虫Ts-Es抗原免疫组(Ts-Es)。空白组小鼠腹腔注射PBS;抗原免疫组小鼠腹腔注射0.1 mL的Ts-Es抗原与等量弗氏完全佐剂；旋毛虫感染组腹腔注射PBS和弗氏完全佐剂，每隔7 d注射1次，共3次，末次注射后7 d旋毛虫感染组和Ts-Es抗原免疫组用400条/mL旋毛虫感染性幼虫灌胃攻击感染。解剖取材，检查肠道成虫及肌肉幼虫减虫率，用HE染色法观察肠道病理变化，RT-qPCR法检测小肠中目的基因mRNA表达水平。结果 与旋毛虫感染组相比Ts-Es抗原免疫组成虫和肌幼虫减虫率分别为49%(t=8.109,P<0.05)和67%(t=8.090,P<0.05);与空白对照组相比旋毛虫感染组小肠T-bet(t=5.25,P<0.05)、GATA3(t=2.50,P<0.05)、ROR...     

应用不同抗原作皮内试验诊断华支睾吸虫病的比较观察

在华支睾吸虫病调查中,常用皮内试验作为初筛,为提高试验的特异性和敏感性,我们比较了采用两种不同抗原的皮内试验结果。一、材料与方法(一)华支睾吸虫抗原1.硫酸铵提取抗原:采用前文制备的“C”抗原。2.成虫培养代谢抗原:取华支睾吸虫成虫数条,以生理盐水洗涤,将成虫分装试管内,每管7～8条,加5m11640培养液,37℃培养,每24h 换液一次,15d 后终止培养。将每次换下的培养液超滤浓缩,然后用 PB(pH7.2)透析72h,用生理盐水平衡12h,以18000rpm 离心30min,测蛋白含量为1.05ms/ml,放4℃冰箱保存备用。