丹参炮制前后丹酚酸B的含量变化

目的：研究炮制对丹参中丹酚酸B含量的影响。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，检测波长：286nm，柱温：室温，甲醇-乙腈-4％甲酸水溶液（30：10：60）；流速：1ml．min^-1。结果：丹酚酸B的含量顺序为：丹参药材（5．16％）〉生丹参片（4．26％）〉酒炙丹参（4．14％）。结论：丹参药材加工成生丹参片后丹酚酸B含量明显降低，生丹参片经酒炙后丹酚酸B含量无明显变化。     

UFLC-UV法同时测定黔产丹参中4个水溶性成分的含量

目的：建立超快速液相色谱（UFLC）的方法同时测定丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃,检测贵州4个不同产地的8批丹参成分丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.结果：4种被测成分的线性关系良好（r ＞0.999）,精密度RSD 0.49％ ～ 1.67％,重复性RSD1.27％ ～2.17％,稳定性RSD 1.53％～2.85％,平均加样回收率在96.80％～103.08％,RSD 1.88％ ～2.79％ （n=6）,8批黔产丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的平均含量分别为2.061、3.559、44.223及1.426 mg/g.结论：UFLC法用于检测丹参药材中丹参素、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A,具有简便、快速、准确的优点,能有效控制丹参药材的质量.     

浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究

目的：建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0．045,V/V）,检测波长为281nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。结果：薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3．0—24．0μg/ml和6．0-48．0μg/ml线性关系良好（1=0．9998和r=0．9999）,平均加样回收率分别为98．2％和99．5％。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠．可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。     

对复方丹参胶囊质量标准有关项目的改进和提高

目的：修订复方丹参胶囊中丹参酮IIA的鉴别项目,建立高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中丹酚酸B的含量。方法：①鉴别硅胶G薄层板;点样量：10μL;展开剂：环己烷-醋酸乙酯（17∶3）;②含量测定：色谱柱：依利特Hypersil ODS色谱柱（5μm;250mm×4.6mm）;柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-（甲酸-水）[体积比1∶35∶64（1：59）];检测波长：286nm。结果：供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点,阴性无干扰;丹酚酸B在（0.122 9~0.737 3）μg范围内线性关系良好,回归方程：Y=1.098 3X-1.421 1,r=1.000 0;平均回收率为100.84%,RSD为1.88%。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于丹参酮IIA的鉴别和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-冰醋酸-水（20：80：1）;流速1．0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102．20％、101．53％和103．03％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。     

HPLC法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量

目的建立测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量测定方法。方法HPLC法。色谱柱：phenomenex Luna C18150×4．60mm,5μm。流动相：甲醇-乙腈-0.5％甲酸溶液（30：9：61）;流速为：1．0ml／lmin;检测波长为270nm。结果丹酚酸B在0．3μg-3．0μg呈良好的线性关系,r为0．9998,平均回收率为96．6％。结论本法测定天王补心丸（浓缩丸）中丹酚酸B的含量,方法简单、快速、结果准确,重复性好。     

消栓滴丸质量控制研究

目的探讨消栓滴丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对黄芪、赤芍、当归及川芎进行定性鉴别和采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芪甲苷进行含量测定，色谱柱为C18柱（ODS，4．61mn×200，5um），流动相为乙腈-水-磷酸（32：68：0．05），流速1．0ml／min，检测波长203nm。结果薄层斑点清晰，阴性无干扰；黄芪甲苷在1．42-7．10txg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为95．6％，RSD为0．94％。结论建立的方法简便、灵敏、准确，可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

心可宁滴丸质量标准研究

目的建立心可宁滴丸质量控制标准。方法采用薄层色谱方法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定，乙腈-0.1％磷酸水液（21．5：78．5）为流动相；检测波长为286nm，流速1ml／min。结果冰片、蟾酥和牛黄具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；丹酚酸B在0．196～1.960μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系，r为0．99996，平均加样回收率为97．83％（N=5），RSD=3．33％。结论建立了心可宁滴丸薄层色谱鉴别方法和含量测定方法，该方法专属性强，稳定性高，可用于心可宁滴丸的质量控制。     

浅谈定心胶囊中丹参酚酸B的含量测定

目的以高效液相色谱法测定定心胶囊中有效成分之一丹参酚酸B的含量,以明确其作用机理。方法采用Hypersil ODS（5μ,4.6mm×200mm）色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相,检测波长286nm。结果丹参酚酸B在0.1024μg～0.6146μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为96.66%（n=9）,RSD=0.9%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

川芎药材薄层指纹色谱鉴别研究

目的:建立川芎药材薄层指纹色谱鉴别方法。方法:以阿魏酸对照品、欧当归内酯A对照品、藁本内酯对照品和川芎对照药材为对照,且与藁本、山川芎作比较,采用薄层色谱法进行鉴别研究,并计算其相似度。结果:川芎供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,以甲苯-冰醋酸-甲醇(3∶1∶3)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.05)、正己烷-乙酸乙酯-甲酸(7∶1∶0.05))展开后Rf值适中,斑点清晰且与藁本、山川芎薄层指纹色谱上有明显的区别。结论:建立的薄层指纹色谱鉴别方法对川芎中阿魏酸、欧当归内酯A和藁本内酯鉴别有较好的适应性,重现性好,为提升其质量标准提供了技术支撑。     

消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

加味左金丸的质量标准研究

目的：建立加味左金丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索进行鉴别,用高效液相色谱法测定加味左金丸中盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱法中能够鉴别出黄连、吴茱萸、木香、香附、延胡索。盐酸小檗碱的进样量在0.204 08～0.816 32μg范围内成良好的线性,r=0.999 2,平均回收率为95.92%,RSD=0.85%（n=5）。结论：该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于控制加味左金丸的质量。     

活血定痛合剂制备及质量控制

目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

稳心颗粒改善老年心律失常的有效性和安全性分析

目的：探讨稳心颗粒改善老年心律失常的有效性和安全性。方法：60例心律失常患者随机分为实验组和对照组,分别给予稳心颗粒和普罗帕酮治疗4周,观察比较疗效和不良反应发生情况。结果：两组治疗总有效率分别为86.7%和83.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）;不良反应发生率分别为6.67%和16.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒改善老年心律失常临床疗效显著,且不良反应较少,值得临床推广应用。