参麦注射液辅助治疗老年舒张性心力衰竭的疗效分析

目的:观察参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取老年心力衰竭患者98例,将其随机分为对照组和观察组,各49例,两组患者均给予老年舒张性心力衰竭常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上加用参麦注射液。结果:观察组患者心功能改善总有效率95.91%,对照组患者为61.23%,差异显著(P<0.01)。接受治疗15d后观察组与对照组患者在6min内步行实验,观察组患者步行长度明显长于对照组(P<0.05)。结论:麦注射液配合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭,能够改善患者的心功能,值得在临床推广。     

参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的 对参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效进行探讨.方法 选择172例老年慢性心力衰竭患者,依据抽签法将其随机分为对照组与观察组,对照组患者予以常规西医治疗,观察组患者予以参麦注射液行静脉滴注治疗,治疗疗程结束后,对两组患者所获临床疗效进行对比.结果 观察组患者治疗总有效率96.5%高于对照组86.0%,与对照组比较差异具有统计学意义(c2=5.916,P<0.05).结论 参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效确切,在临床上可做积极推广、应用.     

参麦注射液治疗老年功能性精神障碍疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗老年功能性精神障碍的临床疗效。方法:将26例老年功能性精神障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为58.33%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液是一种治疗老年功能性精神障碍的有效药物。     

参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。方法:选择病例共54例,随机分为对照组27例,采用常规治疗方法;治疗组27例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:2组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。结论:参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效确切、安全,无明显不良反应,值得在基层医院推广。     

参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的:观察参麦注射液和倍他乐克联用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效.方法:64例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组32例.两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,加用参麦注射液联合倍他乐克,4周后观察两组的疗效.结果:治疗组的总有效率为93.75%,明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应发生.结论:参麦注射液联合倍他乐克治疗慢性肺心病心力衰竭具有良好疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用.     

参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的　观察参麦注射液辅助治疗老年慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　选取老年充血性心力衰竭患者 15 7例 ,随机分成 2组。对照组 79例予常规强心、利尿、扩血管治疗 ;治疗组 78例在对照组治疗基础上加参麦注射液 40～ 60ml于 5 %葡萄糖 2 5 0ml中静滴 ,qd ,14天为 1疗程。观察 2组总有效率。结果　 2组总有效率分别为 89.8%和 72 .2 % ,治疗组疗效优于对照组( χ2 =7.860 ,P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液辅助治疗老年充血性心力衰竭疗效显著 ,无明显不良反应。     

参麦注射液治疗肺心病心力衰竭64例临床观察

[目的]观察参麦注射液治疗肺心病心力衰竭临床疗效。[方法]共115例,随机分对照组51例,采用常规治疗方法;治疗组64例在常规治疗的基础上加用参麦注射液。[结果]两组疗效比较,治疗组疗效优于对照组。[结论]参麦注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭,疗效较好,不良反应少。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效观察100例

目的:观察多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效.方法:难治性心力衰竭患者100例随机分两组,对照组50例在心力衰竭常规治疗的基础上加用多巴胺,治疗组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液.两组均10～14天1疗程,疗程结束后观察两组总体疗效及心功能指标变化情况,并进行比较.结果:治疗组有效率明显高于对照组,治疗组心功能较对照组有明显改善.结论:多巴胺联合参麦注射液治疗难治性心力衰竭疗效显著.     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

尿微量白蛋白检测在继发性肾脏疾病中的临床意义

目的探讨尿微量白蛋白（m-Alb）检测在继发性肾脏疾病中的临床意义。方法采用Beckman Immage全自动特种蛋白分析仪对糖尿病组、高血压组、心脏病组患者进行了m-Alb测定,同时与健康组结果作对比。结果m-Alb检测糖尿病组为3.7±5.26mg/dl,高血压组为7.5±8.18mg/dl,心脏病组为7.8±3.76mg/dl,健康组为0.66±0.48mg/dl,各试验组m-Alb增高百分率为糖尿病组48.9%,高血压组37.5%,心脏病组26.9%。结论尿蛋白阴性的糖尿病、高血压、心脏病患者进行m-Alb检测,可以监测病程的进展。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …