国产吉西他滨联合卡铂治疗复发性乳腺癌的临床研究

目的观察国产吉西他滨联合卡铂治疗复发性乳腺癌的疗效和毒性。方法吉西他滨1200mg／m2，用生理盐水稀释后静脉滴注30min，第1天，第8天；卡铂350mg/m^2，加入5％葡萄糖500ml中静脉滴注2h，第2天；21d为1个周期。结果40例人选患者中，完全缓解1例（2．5％），部分缓解16例（40．0％），稳定15例（37．5％），进展8例（20．0％），总有效率为42．5％；中位疾病进展时间4．8个月（1～15个月）；1年生存率47．5％。最常见的毒副反应为恶心、呕吐．骨髓抑制和皮疹。结论吉西他滨联合卡铂治疗复发性乳腺癌，有效率较高，毒副反应可耐受，值得在临床推广使用。     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应。方法对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程。依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应。结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76)。患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月)。化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%。无死亡病例。结论吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受。     

吉西他滨联合卡铂在复发性上皮性卵巢癌治疗中的应用

目的 探讨吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌的有效性和不良反应.方法 对76例复发性上皮性卵巢癌患者应用吉西他滨1 000 mg/m<'2>,第1天和第8天静脉滴注;CBP浓度-时间曲线下面积(AUC)=5,第1天静脉滴注;21天为一个疗程.依据世界卫生组织实体瘤疗效评估标准和国际妇科肿瘤学会卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定,并观察化疗后不良反应.结果 76例患者中,完全缓解21例(27.63%),部分缓解36例(47.37%),稳定13例(17.11%),进展6例(7.89%);治疗总有效率75.0%(57/76).患者无进展生存期平均为4.1个月(2～10个月).化疗后第8天,中性粒细胞减少、血小板减少、红细胞减少、消化道不良反应的发生率分别84.21%、78.95%、26.32%和86.84%;其他不良反应的发生率均低于20%.无死亡病例.结论 吉西他滨联合卡铂是治疗复发性上皮性卵巢癌的有效方案,临床疗效较好,安全性高,其不良反应可控制,患者可耐受.     

吉西他滨联合卡铂治疗复发卵巢上皮癌的临床观察

目的观察吉西他滨联合卡铂治疗复发卵巢上皮癌的临床疗效和毒副反应。方法58例复发卵巢上皮癌患者用吉西他滨1000mg／m^2 ＋生理盐水100ml,静脉滴注30min,第1天和第8天;卡铂剂量AUC5,第1天静脉滴注;21天为一个周期。观察治疗后近期总有效率、中住无进展生存期及不良反应。结果58例患者中,完全缓解13例,部分缓解28例,稳定12例,进展5例,治疗总有效率70．7％。患者中住无进展生存期5．8个月（2～11个月）。化疗主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,未出现因化疗毒性而死亡的病例。结论吉西他滨联合卡铂是治疗复发性卵巢上皮癌的有效方法,化疗不良反应可耐受,安全性高,具有临床应用价值。     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发转移卵巢癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发转移卵巢癌的疗效及不良反应。方法本组21例患者给予吉西他滨和奥沙利铂治疗,连用2个周期后进行影像学检查、CA125评价疗效和观察不良反应。结果总有效率38.1%,恶心呕吐发生率17例(80.9%),神经毒性、感觉异常占13例(61.9%),白细胞下降15例(71.4%);血小板下降13例(61.9%);红细胞下降9例(42.9%)。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期复发转移卵巢癌患者疗效确切,毒性反应低,耐受好,生存质量明显提高。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察

目的 探讨吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌的疗效及毒副作用.方法 对28例复发性卵巢癌患者,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,第1、2、3天静脉滴注,每21天为1个疗程.结果 吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌有效率57.1%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应.结论 吉西他滨与顺铂合用治疗复发性卵巢癌有-定的疗效,副作用能够耐受.     

卡培他滨或顺铂联合吉西他滨一线治疗晚期胆囊癌的疗效分析

目的:比较卡培他滨(希罗达)或顺铂联合吉西他滨治疗晚期胆囊癌的临床疗效。方法:回顾性分析63例接受卡培他滨联合吉西他滨(GX)或顺铂联合吉西他滨(GP)方案治疗的无法手术切除或术后复发的晚期胆囊癌,观察对比其无病生存时间(PFS)、疾病控制率(DCR)、总生存(OS)和不良反应情况。结果:GX和GP方案DCR分别为78.8%和70.0%;PFS分别为6.5个月和5.0个月;总生存中位时间分别为10.2个月和8.0个月。两种方案的不良反应相似,最显著的剂量限制毒性主要是骨髓毒性。结论:在治疗晚期胆囊癌的疗效和安全性方面,GX方案与标准治疗GP方案无明显差异。     

卡铂联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床分析

目的 探讨卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法治疗复发性卵巢癌的疗效及不良反应.方法 将笔者所在医院随访发现卵巢癌复发的45例患者随机分为试验组和对照组,试验组采用卡铂、多西他赛及吉西他滨联合治疗,对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗.观察比较两组患者治疗后近期总有效率、中位生存期及不良反应.结果 试验组近期总有效率、中位生存期、骨髓抑制率均显著高于对照组(P<0.05),对照组消化道不良反应发生率显著高于试验组(P<0.05).结论 卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法对于复发性卵巢癌的治疗具有更好的疗效,与传统疗法相比,并未增加安全风险.     

卡铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的护理

肺癌是常见的恶性肿瘤，其中约70％-80％为非小细胞肺癌(NSCLC)，大多数患者在确诊时已属晚期，失去手术的机会，化疗是主要的手段。自1997-2004年，我院使用卡铂(CPB)联合吉西他滨(健择，GEM)治疗晚期非小细胞肺癌56例，取得满意的效果，现将护理体会报告如下。     

吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例近期疗效分析

目的：评价吉西他滨联合卡铂治疗复发性上皮性卵巢癌48例的近期疗效及不良反应。方法：选取复发性上皮性卵巢癌48例,采用吉西他滨联合卡铂化疗26例,随机采用顺铂联合环磷酰胺化疗22例作为对照组,吉西他滨为800 mg/m2第1 d和8 d,卡铂（AUC5）第1 d,顺铂70 mg/m2,环磷酰胺700 mg/m2,均静脉用药,3~4周重复1次,共6~8疗程。结果：48例均可评价疗效,吉西他滨联合卡铂组治疗有效率69.2%,顺铂联合环磷酰胺组治疗有效率40.9%,两组间疗效比较有统计学意义（P〈0.05）,吉西他滨联合卡铂组反应较轻。结论：吉西他滨联合卡铂可作为复发性上皮性卵巢癌化疗的首选药物,治疗有效率优于传统的顺铂联合环磷酰胺化疗方案,化疗反应轻,值得推广应用。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（泽菲）联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效,临床受益和毒副反应。方法：对32例初治的晚期（ⅢB及Ⅳ期）非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂200～400mg／m^2第1d使用。吉西他滨800～1000mg／m^2第1d及第8d给予,静脉滴注。21d为1个周期,完成2个周期的治疗后评价疗效。每例患者治疗3～4周期。结果：32例患者临床有效率,完全缓解＋部分缓解为46％（15／32）,总的临床受益反应率为56％（18／32）,主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率为31％和21％其余副反应较轻可耐受。结论：国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应较轻,可以耐受。     

泰素加卡铂方案治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌

为评价泰素加卡铂联合化疗治疗晚期与复发性上皮性卵巢癌的疗效，对23例采用泰素加卡铂治疗患者的疗效进行分析。14例初治晚期患者采用泰素加卡铂方案一线化疗，有效12例，完全缓解12例，2年无瘤存活者10例，9例复发患者采用泰素加卡铂方案二线化疗，有效4例，完全缓解2例，部分缓解2例，该方案主要副反应为骨髓抑制和关节肌肉痛，提示；泰素加卡铂方案可作为治疗晚期上皮性卵巢癌的首选一线方案。     

吉西他滨+卡铂与长春瑞滨+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨＋卡铂（GEM＋CBP，GC）及长春瑞滨（NVB）＋CBP（NC）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIL）的疗效与毒副反应。方法：65例晚期NSCLC患者分别接受GC方案（32例。GEM1000mg／m^2，d1．8,CBP300mg／m^2，d1）和NC方案（33例。NVB25mg／m^2，d1．8，CBP300mg／m^2，d1），两种方案都以3周为1个疗程。结果：GC组与NC组的有效率分别为46．9％和42．4％，中位生存期分别为7．8个月和8．0个月，GC组Ⅲ/Ⅳ级血小板下降发生率（15．6％）明显高于NC组（6．1％）（P〈0．05），但NC组静脉炎发生率（21．2％）明显高于GC组（0．0％）（P〈0．01）。结论：两种方法治疗晚期NSCLC均是安全、有效的。毒性均可耐受。     

卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察卡铂与健择联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应。方法:对27例晚期NSCLC患者采用卡铂加健择联合化疗方案进行化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果:有效率40.7%(11/27),中位缓解期为6.5个月,中位生存期8.6个月,1a生存率37%(10/27)。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,均能耐受。结论:CBP与GEM联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好。     

艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌29例临床疗效观察

目的：观察艾迪联合吉西他滨（GEM）加卡铂（CBP）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：58例非小细胞肺癌患者均经病理证实,随机分为两组,每组29例。对照组采用GEM加CBP方案化疗,治疗组采用艾迪联合GEM加CBP方案化疗。结果：对照组有效率41.4%,粒细胞减少率89.7%;治疗组有效率58.6%,粒细胞减少率62.1%。KPS改善治疗组优于对照组。结论：艾迪联合吉西他滨加卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌能够增强疗效,减少毒副作用,保护骨髓功能,提高患者生活质量。     

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的探讨伊立替康联合铂类治疗复发性卵巢癌的临床效果。方法选取2009年2月至2011年3月因复发性卵巢癌就诊于辽河油田第二职工医院进行治疗的患者122例,用完全随机法分为两组:联合用药组(61例)采用伊立替康联合铂类化疗方案,伊立替康组(61例)采用伊立替康治疗,统计分析两组患者的治疗效果以及并发症情况。结果联合用药组患者总有效率为75.4%,显著优于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者主要不良反应为消化道症状(73.8%)以及骨髓抑制症状(52.5%),其发生率及严重程度均显著高于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合铂类化疗方案治疗复发性卵巢癌具有较好疗效,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察吉西他滨（ GEM）联合奈达铂（ NDP）组成的GN方案治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC,Non-small cell lung cancer ）的疗效和安全性。方法65例NSCLC患者采用GN方案：GEM1000-1250mg/m^2,第1、8d静脉滴注, NDP 80-90mg/m^2,第1d 静脉滴注,28d 为1周期。结果全组65例中,完全缓解5例（7．69%）,部分缓解22例（33．85%）,稳定28例（43．08%）,进展10例（15．38%）,客观缓解率为41．54%,疾病控制率84．62%。主要不良反应为骨髓抑制,经对症处理后可以缓解,无治疗相关死亡。结论国产吉西他滨联合奈达铂治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻。     

甘露聚糖肽序贯联合多西他赛和卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的:观察甘露聚糖肽序贯联合多西他赛、卡铂化疗方案治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选择2005年4月~2011年3月就诊的卵巢癌患者120例,随机分为试验组60例,对照组30例,空白组30例,三组均行多西他赛、卡铂化疗,试验组院内注射甘露聚糖肽注射液,出院口服甘露聚糖肽胶囊;对照组院内注射胸腺肽,出院口服胸腺肽肠溶胶囊;空白组患者住院注射等体积的生理盐水,出院口服安慰剂。结果:试验组总有效率为73.33%,显著高于空白组(P=0.011),但与对照组相比差异无统计学意义(P=0.18)。试验组患者Ⅲ~Ⅳ度毒副反应发生率较对照组和空白组显著降低(P<0.05),中位生存期、1年生存率、2年生存率及化疗1年生存质量均较对照组和空白组显著提高(P<0.05)。治疗后试验组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+,外周WBC、中性粒细胞均较对照组、空白组显著提高(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合多西他赛、卡铂治疗晚期卵巢癌,能增强患者机体免疫功能,有效提高化疗临床疗效,降低毒副反应发生率,改善生存质量,延长生存期。     

培美曲塞联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的疗效研究

目的：探讨培美曲塞联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的疗效。方法：选择25例复发性卵巢癌患者,采用培美曲塞联合奈达铂的化疗方案,观察疗效及不良反应。结果：25例患者中CR 1例, PR 10例,SD 4例,PD 10例,总有效率为44％,临床获益率为60％,中位无病进展期为7．8个月,中位生存期为18．9个月。骨髓抑制表现明显,全组患者在化疗过程中,均出现不同程度的红细胞下降、白细胞降低和血小板下降,治疗后恢复。结论：培美曲塞联合奈达铂方案治疗复发性卵巢癌效果好,不良反应较轻,值得临床研究应用。