用阿奇霉素与帕珠沙星治疗支原体尿道炎的疗效比较

目的:比较阿奇霉素与帕珠沙星治疗男性支原体尿道炎的疗效,并观察其安全性。方法:选取95例非淋菌性尿道炎(NGU)男性患者,并随机将其分为2组,即治疗组53例,选用阿奇霉素500mg,qd,静脉滴注;对照组42例,选用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液500mg,qd,静脉滴注,分别以2周为一疗程。结果:随着疗程的延长,总有效率显著提高,治疗组从84.91%提高到94.34%,对照组从47.62%提高到71.43%;且治疗组的有效率明显高于对照组,经分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:治疗男性支原体性尿道炎应首选敏感药物阿奇霉素优于帕珠沙星,并且要达到足够疗程。     

司氟沙星与阿奇霉素治疗男性性传播性尿道炎的研究

目的：了解司氟沙星1周疗法和司氟沙星1周疗法联合阿奇霉素3日疗法对男性性传播性尿道炎（STU）患者病原体DNA的转阴率,方法：选择首次出现尿道炎症状的男性患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组用司氟沙星片0．2g,qd*7d,po,治疗组用司氟沙星片0．2g,qd*7d加上阿奇霉素胶囊1．0g,qd*3d,po,疗程结速后6－8d,用荧光定量－PCR（FQ－PCR）方法筛选出淋球菌,解脲脲原体,沙眼衣原体阳性者。结果：对照组病原体DNA总的阴转率47．3％,治疗组病原体DNA总的阴转率66．7％,结论：两种治疗方法病原体DNA的阴转率不理想,但联合用药较单一用药病原体阴转率高。     

热淋清颗粒治疗男性非淋菌性尿道炎60例

目的评价热淋清颗粒治疗男性非淋菌性尿道炎的疗效。方法将120例非淋菌性尿道炎患者随机分为治疗组60例（热淋清颗粒＋司帕沙星片）和对照组60例（司帕沙星片）分别治疗，并比较两组疗效。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为93．3％和73.3％（P〈0．05）。结论热淋清颗粒联合司帕沙星片治疗非淋菌性尿道炎优于单用司帕沙星片。     

利迈先与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎对比研究

目的：比较利迈先与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法：采用随机对照方法,治疗组口服利迈先0．25g,bid,对照组口服阿奇霉素0.5g,qd疗程均2周。结果：治疗组沙眼衣原体（Ct)阳性治愈率80．0％,总有效率100．0％,解脲脲原体（Uu)及人型支原体（Ｍh)阳性治愈率97．4％。结论：利迈先与阿奇霉素治疗效果相似,但价格较低。     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道炎(宫颈炎)52例疗效观察

目的对照观察莫西沙星与阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎（宫颈炎）的疗效。方法对确诊非淋菌性尿道炎（宫颈炎）患者，采取口服拜复乐400mg，1日1次．疗程12d；同时将2003-2005年间服用阿奇霉素治疗组作为对照。结果莫西沙星组治愈率75．0％，总有效率94．2％；阿奇霉素组治愈率62．5％，总有效率为75．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；结论莫西沙星疗效明显优于阿奇霉素。可以作为治疗非淋菌性尿道炎（宫颈炎）的有效药物。     

司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染27例

目的:评价司帕沙星治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的临床疗效.方法:将55例患者随机分为两组.治疗组27例,口服司帕沙星200～300 mg,1次/d;对照组28例,口服阿奇霉素250 mg,1次/12 h.疗程7～14 d.结果:司帕沙星组与阿奇霉素组有效率分别为88.9%和92.9%,痊愈率分别为85.2%和82.1%,病原菌清除率分别为92.6%和92.9%,不良反应发生率分别为3.7%和7.1%,两组疗效无显著性差异(P＞0.05).结论:司帕沙星与阿奇霉素治疗女性非淋菌性泌尿生殖道感染的疗效和安全性相似.     

可奇霉素治疗男性非淋病性尿道炎46例

目的：观察可奇霉对非淋菌性尿道炎的疗效。方法：阿奇霉素胶囊首次1．0g顿服，连用3d，第4天为0．5g，7d为1个疗程。结果：在性传播疾病中间阿奇霉素最大优点是对沙眼衣原体感染有效率100．0％，解脲脲原体感染略差。结论：阿奇霉素是治疗男性非淋菌性尿道炎较佳药物，疗程短、安全、毒副作用小。     

克拉霉素与多西环素治疗女性非淋菌性宫颈、尿道炎的疗效比较

目的：比较克拉霉素和多西环素治疗非淋菌性宫颈，尿道炎的疗效。方法：92例患者分为2组，治疗组（n=50)用克拉霉素500mg,po,bid疗程10d，对照组（n=42)用多西环素200mg,po,bid，疗程14d。并对2组治疗的有效率和病原体清除率进行比较。结果：治疗组与对照组有效率分别为82％及71．4％，痊愈率分别为74％及52．4％，2组相比，差异有显著性（P＜0．05）。结论：克拉霉素对女性非淋菌性宫颈，尿道炎的临床疗效优于多西环素。     

生殖道沙眼衣原体感染176例治疗效果观察

目的 比较在治疗176例女性生殖道沙眼衣原体感染时使用阿奇霉素及司帕沙星的效果。方法 选择176例经聚合酶链式反应(PCR)检测临床确诊为衣原体感染患者，随机分成年龄、病程大致相同的两组。治疗组空腹单次口服阿奇霉素1．0g；对照组口服司帕沙星(Sparfloxacin)0．1g，每日2次；服用10天后复查。结果 176例中153例有效，但患者服用阿奇霉素的不良反应较司帕沙星轻。结论 阿奇霉素和司帕沙星在治疗女性生殖道沙眼衣原体感染均疗效确切。阿奇霉素服用方便，不良反应少而轻，优势明显。     

依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎98例疗效观察

目的观察依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎的临床疗效。方法将98例确诊非淋菌眭尿道炎／宫颈炎患者随机分为试验组和对照组。试验组50例,口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d;司帕沙星胶囊0．1g,每天2次,连服14天。对照组48例,单口服依托红霉素胶囊500mg,每天4次,连服14d。结果试验组治愈率82．0％,显效率12．0％,有效率为94．0％;对照组治愈率60．4％,显效率16．7％,有效率为77．1％,两组有效率经爿。检验,有较明显的差异,x^2=7．91,P〈0．05。痊愈患者分别于治愈后1、2、3个月复查,试验组复发率为2．44％,对照组为31．03％,两组复发率经x^2检验,有明显的差异,x^2=11．34,P〈0．05。结论依托红霉素联合司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎／宫颈炎临床疗效好,不易复发。     

阿奇霉素与芦氟沙星联合治疗男性非淋菌性尿道炎42例

目的：探讨阿奇霉素与芦氟沙星联用对单用阿奇霉素或左氧氟沙星效果不佳之非淋菌性尿道炎(NGU)的疗效。方法：男性NGU患者42例，给予阿奇霉素胶囊0.5 g·d 1，qd，po，芦氟沙星0.1 g·d 1，bid，po，均连用7 d。结果：痊愈40例，显效、无效各1例，有效率97.62%。疗程结束后解脲支原体的转阴率97.62%，有尿道症状者症状消退率93.55%。结论：对单一用药效果不明显的NGU患者，阿奇霉素与芦氟沙星联用是理想的治疗方案，病原体清除率高，不良反应小。     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：了解司帕沙星胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎之疗效。方法：口服治疗１周为１个疗程,停药１周后根据临床症状及实验实验室检查结果判断疗效,并以二甲胺四环素作疗效对比观察。结果：治疗总有效率达９７．８％。结论：司帕沙星胶囊口服治疗男性非淋菌性尿道炎有良好疗效。     

司帕沙星治疗细菌性呼吸道感染疗效观察

目的：观察司帕沙星治疗细菌性呼吸道感染的疗效及安全性。方法：136例细菌性呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组68例给予司帕沙星0．2g,ivd,qd;对照组68例给予头孢曲松3．0g,ivd,qd,均以7d为一疗程。结果：治疗组与对照组在临床疗效、细菌清除率、安全性方面差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：司帕沙星治疗临床常见病原菌引起的呼吸道感染疗效确切可靠。     

口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察口服阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效，并与红霉素做比较。方法治疗组42例用阿奇霉素分散片（君洁）10mg／kg，po，qd连续服药3d。对照组39例用红霉素25～30mg／（kg·d），iv，qd，疗程10d。结果总有效率治疗组97．6％，对照组94．9％（P〉0．05），显效率分别为76．2％和51．3％（P〈0．05），不良反应发生率分别为7．1％和38．5％（P〈0．01）。结论口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显，有效率优于红霉素，不良反应较红霉素小。     

二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的:观察二种方案治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效,防止复发的有效方法。方法:对90例患者随机分为2组(治疗组和对照组),治疗组采用联合用药,口服阿奇霉素 氧氟沙星 多西环素,对照组单服阿奇霉素,疗程14d。结果:治疗组有效率为100％,复发率为0;对照组有效率为85％,复发率为30％。结论:联合用药治疗女性非淋菌性尿道炎是较好的方法。     

克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效观察

目的探讨克拉霉素与托氟沙星联用治疗支原体衣原体感染引起的非淋菌性尿道炎的疗效。方法选用2008年6月至2009年1月因非淋菌性尿道炎到我院就诊的患者155例,按患者接受方式分为3组：克拉霉素组口服克拉霉素胶囊0.25 g,Bid,疗程14 d;托氟沙星组口服托氟沙星胶囊0.3 g,Bid,疗程为14 d;联合用药组口服克拉霉素胶囊0.25 g,Bid,口服托氟沙星胶囊0.3 g,Bid,疗程为14 d,观察临床疗效。结果3组患者临床有效率分别是82.69%、71.74%、94.74%;痊愈者随访复发率分别为13.46%、8.69%、3.51%。克拉霉素组、托氟沙星组与联合用药组相比差异有显著性意义（P值〈0.05）。结论克拉霉素、托氟沙星联合治疗支原体衣原体非淋菌性尿道炎疗效显著、安全、服用方便,不良反应低,复发少。     

司帕沙星与克拉霉素随机对照治疗非淋菌性泌尿生殖道炎50例

评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的有效性。方法：采用随机对照方法，以克拉霉素为对照，共治疗患者５０例，司帕沙星组２６例，ｐｏ，２００－３００ｍｇ，ｑｄ；克拉霉素组２４例，ｐｏ，２５０ｍｇ，ｑ１２ｈ。疗程７－１４ｄ。结果：司帕沙星组与克拉霉素组有效率分别为９２．３％和９１．７％，痊愈率分别为８４．６％和８３．３％，病理原菌清除率分别为９２．３％和９５．８％，不良反应发生率分别为３．８５％和８．３     

阿奇霉素与头孢拉定治疗呼吸道感染的比较

目的：评价阿奇霉素与头孢拉定治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法：86例病人随机分成2组,治疗组46例,po阿奇霉素0．25g,qd,首日剂量加倍;对照组40例,po头孢拉定0.5g,tid;疗程均为5－10d。结果：治疗组与对照组临床有效率分别为93．5％和92．5％;细菌清除率分别为94．6％和93．8％;不良反应发生率分别为6．5％和7．5％;二组间无显著性差异（P＞0．05）。结论：阿奇霉素治疗呼吸道感染疗效满意,安全方便,无显著不良反应。     

司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎30例

目的:评价司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的疗效及安全性.方法:患者 60例,其中口服司帕沙星组 (治疗组 )30例, 200～ 300 mg/次, 1次 /d;口服阿奇霉素组 (对照组 )30例, 250～ 1 000 mg/次, 1次 /d.疗程均为 7～ 14 d.结果:治疗组和对照组有效率分别为 90. 0%和 86.7%,痊愈率分别为 83.3%和 80.0%,病原菌清除率分别为 90.0%和 86.7%,不良反应发生率为 3.33%和 6.67%.经统计学处理无显著差异 (P > 0.05).结论:司帕沙星治疗非淋菌性泌尿生殖道炎安全、有效.     

司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道(宫颈)炎的疗效观察

目的 观察司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎的疗效。方法 治疗组用司帕沙星片,每次300mg,每日一次,晚饭后顿服,疗程14天,每晚加用奥平栓1粒于阴道后穹隆处;对照组单纯服用司帕沙星。结果 司帕沙星联合奥平栓与单纯服用司帕沙星随机对照治疗女性非淋茵性尿道（宫颈）炎62例,治疗组39例,对照组23例。两组的临床治愈率分别为94．87％及73．91％。总有效率分别为100％与86．95％。以上结果经统计学处理差异均有显著性。结论 司帕沙星联合奥平栓治疗女性非淋菌性尿道（宫颈）炎,疗效好,复发率低,值得,临床推广使用。