尼麦角林治疗慢性脑供血不足80例临床分析

目的观察尼麦角林对治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法 160例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在基础治疗的同时,给予尼麦角林10 mg,口服,3次/日;对照组给予尼莫地平20 mg,口服,3次/日,疗程1个月。观察临床有效率及经颅彩色多谱勒超声(TCD)检查的结果在治疗前后2组之间的变化。结果治疗组临床有效率及TCD指标改善情况均优于对照组,2组间差异具有统计学意义。结论尼麦角林治疗慢性脑供血不足安全可靠。     

清镇安神方对慢性脑供血不足(肝阳上亢型)患者脑血管血流速度的影响分析

目的 探讨清镇安神方对慢性脑供血不足(肝阳上亢型)患者脑血管血流速度的影响.方法 选取80例慢性脑供血不足(肝阳上亢型)患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组各40例.对照组采用西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用清镇安神方治疗.治疗后比较两组患者临床效果、中医症状积分、血液黏度、脑血管血流速度及不良反应发生...     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床分析

目的:观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)的临床疗效。方法:将87CCCI例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗的同时,给予养血清脑颗粒口服,对照组给予尼莫地平口服,疗程均为1个月。结果:治疗组患者临床总有效率、血流变学和TCD指标改善情况明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义。结论:养血清脑颗粒治疗CCCI安全可靠。     

脑心通联合丹红注射液治疗老年慢性脑供血不足疗效分析

目的 分析脑心通胶囊联合丹红注射液对老年慢性脑供血不足的临床疗效,寻求老年慢性脑供血不足的有效防治手段,促进患者康复.方法 选择我院全科医学科门诊中明确诊断的老年慢性脑供血不足患者140例,随机分为治疗组和对照组两组,每组70例.治疗组给予丹红注射液40ml加入0.9％氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉点滴,同时口服脑心通胶囊4粒,3次/d,治疗2w.对照组给予银杏达莫注射液20mL加0 9％氯化钠注射液250ml,1次/d,静脉点滴,治疗2w.两组均同时给予阿司匹林肠溶胶囊以及他汀类降脂药等常规药物治疗,另外,两组患者如有高血压、糖尿病等,均同时给予必要的降压、降糖等基本药物治疗.观察两组患者在静脉点滴治疗结束后的临床效果.结果 治疗组在静脉点滴治疗结束后的临床总有效率与对照组比较,差异均具有统计学意义P＜0.05.结论 脑心通胶囊联合丹红注射液对老年慢性脑供血不足具有显著的疗效,能够有效缓解症状,促进康复.     

益肾填精法对慢性脑供血不足患者脑动力学的影响

目的 探讨益肾填精法在慢性脑供血不足患者治疗中的应用效果。方法 选择2015年3月~2018年10月我院收治的慢性脑供血不足患者86例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组43例。对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上予以益肾填精法治疗,比较两组脑动力学指数、认知功能、纤维蛋白原及D-二聚体水平变化情况。结果 治疗后,观察组血管阻力指数低于对照组[（0.75±0.03）vs（0.87±0.05）],血管搏动指数高于对照组[（47.83±5.96）vs（41.26±5.17）],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组认知功能评分高于对照组[（25.84±2.03）分vs（20.96±1.87）分],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组纤维蛋白原、D-二聚体低于对照组[（0.35±0.24）g/L vs（0.87±0.33）g/L]、[（1.29±0.35）mg/L vs（3.51±0.62）mg/L],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 益肾填精法用于慢性脑供血不足患者治疗中,可有效提高其认知功能,改善脑动力学相关指数,临床疗效确切。     

羌菖合剂对结扎右侧颈总动脉大鼠外周血小板的作用

目的初步研究中药羌菖合剂对脑供血不足动物外周血小板的影响。方法手术结扎实验大白鼠右侧颈总动脉造成脑供血不足 ;于术后3、7d以全自动血球分析仪检测外周血小板各种参数。结果术后3d :对照组血小板总数(PLT)与假术组无明显差异(P>0.05) ,平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大血小板比率(P -LCR)均显著大于假术组(P<0.01) ;羌菖合剂(10g/kg)口服治疗组PLT比对照组有降低趋势 ,MPV、PDW、P -LCR均显著小于对照组(P<0.01)而与假术组相近。术后7d :对照组PLT、MPV、PDW与假术组无明显差异(P>0.05) ,P -LCR明显低于假术组(P<0.05) ;而此时治疗(3.3～10g/kg)组PLT、MPV、PDW、P -LCR均与对照组无明显差异(P>0.05)。结论结扎大鼠右侧颈总动脉造成脑供血不足 ,可促使其外周血大血小板数增加 ;口服羌菖合剂对这种改变具有治疗作用     

脑电生物反馈治疗脑卒中后焦虑障碍的临床疗效研究

目的了解脑电生物反馈治疗对脑卒中后焦虑障碍患者的治疗效果。方法经汉密尔顿焦虑量表(HAMA)筛选出伴焦虑症状的70例脑卒中患者,随机分为治疗组35例,对照组35例。治疗组联合脑电生物反馈治疗,4周及8周后再对两组进行临床疗效及HAMA评分比较。结果治疗组联合脑电生物反馈治疗后,4周及8周HAMA评分与对照组比较有显著差异(t=-2.45,-2.89;P<0.05),两组治疗8周总有效率比较有显著差异(χ2=9.68,P<0.05)。结论脑电生物反馈治疗用于脑卒中后焦虑障碍患者的治疗值得推广。     

马来酸桂哌齐特液治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。方法将80例患者随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,对照组加用天麻素,观察组加用马来酸桂哌齐特,比较二者临床治疗效果。结果观察组患者痊愈17例、显效14例、有效6例和无效3例;对照组患者痊愈7例、显效11例、有效13例和无效9例;观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间,均未观察组明显不良反应。结论马来酸桂派齐特治疗椎基底动脉供血不足临床疗效显著,有效缓解患者的临床症状,改善椎基底动脉血流速度,值得临床推广应用。     

脑血康治疗脑梗死临床观察

目的观察脑血康治疗脑梗死的疗效。方法将87例颈内动脉梗塞患者随机分为脑血康治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组在对照组的基础治疗上加用脑血康胶囊2粒,3次/d,治疗21d。结果脑血康组基本治愈率40豫,总有效率91%,对照组14%及73%,差异有显著意义(P<0.05);结论脑血康对脑梗死有较好疗效。     

脑供血不足的SPECT与BEAM比较

报告４２例临床诊断为脑供血不足病人的ＳＰＥＣＴ及ＢＥＡＭ，阳性率分别为８６％及１９％，二者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＳＰＥＣＴ在ｒＣＢＦ低于正常１０％时即可显示缺血灶，而ＢＥＡＭ较易反映大脑半球功能变化。ＳＰＥＣＴ能检出脑血流高于症状发生阈２５ｍｌ／（１００ｇ．ｍｉｎ）而低于生理阈值５０ｍｌ／（１００ｇ．ｍｉｎ）的潜在性缺血病灶，为临床提供超早期治疗依据。在脑供血不足缓解期检查ＳＰＥＣＴ，发现部分病例ｒＣＢＦ减低，提示缓解期也存在慢性低灌注状态并应进行必要的治疗。     

脑电近似熵、失匹配负波在检测帕金森病患者认知功能障碍中的评估作用

目的:对比帕金森病(PD)患者与对照组的脑电近似熵(ApEn)、失匹配负波(MMN)检查结果,分析两种方法在帕金森病患者认知功能障碍中的评估作用.方法:病例组15例、对照组36例受试对象均接受常规16信道脑电图检查,选用脑电非线性指数近似熵对安静闭眼、闭眼心算、安静睁眼三种状态下的原始脑电数据进行分析;并收集简易智力状态检查量表(MMSE)得分、MMN的潜伏期和波幅相关数据,运用统计学方法对两组结果进行分析.结果:①病例组与对照组MMN在Cz、Fz点的潜伏期差异虽然没有统计学意义,但从数值上可见病例组的潜伏期有延长趋势;两组在Cz、Fz点的波幅比较差异无统计学意义;②病例组与对照组脑电ApEn对比,只在闭眼心算时,两组于中央感觉运动区(C3)、顶叶(P3)、枕叶(O2)点的脑电ApEn差异有统计学意义,病例组较对照组测值降低.结论:脑电ApEn和MMN潜伏期都可作为认知功能的评价措施.并且闭眼心算状态的脑电ApEn评价效果的敏感性较MMN潜伏期强.三种状态下,闭眼心算的脑电ApEn评价效果最好.     

肺癌脑转移采用三维适形放射治疗的临床价值分析

目的：对肺癌脑转移采用三维适形放射治疗的临床价值进行评价分析，为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年7月~2013年8月我院收治的肺癌脑转移患者60例，将其按照治疗方法分成观察组和对照组，分别接受全脑放疗联合三维适形放射治疗和常规全脑放疗，而后对这两组患者的治疗效果进行对比分析。结果观察组患者肿瘤局部控制率较对照组发生显著升高(P<0.05)，中位生存期较对照组发生显著延长(P<0.05)。结论在对肺癌脑转移进行治疗时，合理实施三维适形放射疗法可有效改善肿瘤控制率，改善临床疗效，延长生存时间，临床价值显著，值得关注。     

全脑放疗联合补充精确放疗与单纯全脑放疗对肺癌脑转移的疗效对比分析

目的：对比分析全脑放疗联合补充精确放疗与单纯全脑放疗对肺癌脑转移的临床疗效。方法收集我院2008年4月~2010年4月诊治的肺癌脑转移患者66例作为研究对象，以抛硬币的方式分为试验组与对照组，每组患者各33例。对照组患者采用单纯全脑放疗，试验组采用全脑放疗联合补充精确放疗，对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示，试验组中有21例显效，9例有效，3例无效，总有效率为90.91%；对照组中有15例显效，8例有效，10例无效，总有效率为69.70%，试验组患者的治疗效果明显优于对照组(<0.05)；通过对患者实施为期3年的随访发现，试验组患者的1年生存率为54.55%，中位生存期为(12.35±2.38)个月，对照组患者的1年生存率为24.24%，中位生存期为(9.42±2.11)个月，试验组1年生存率明显高于对照组(<0.05)，中位生存期明显长于对照组(<0.05)。结论全脑放疗联合补充精确放疗对肺癌脑转移的临床疗效，能有效提高患者的治疗效果，值得在临床应用上推广。     

脑电图在慢性脑供血不足患者中的应用

目的:探讨脑电图对慢性脑供血不足的诊疗价值。方法:对65例慢性脑供血不足的患者作脑电图检查。结果:脑电图正常者6例(9.24%),轻度异常11例(16.92%),中度异常42例(64.61%),高度异常6例(9.24%),脑电图总异常率90.76%,脑电图主要改变是慢波增多。结论:脑电图对慢性脑供血不足的诊疗有一定帮助。     

微创钻颅术联合尼莫地平治疗脑血肿的疗效及对神经功能的影响

目的：分析总结微创钻颅术联合尼莫地平治疗脑血肿的临床疗效及对患者神经功能的影响,为提高脑血肿患者的临床疗效提供参考。方法选取我院84例脑血肿患者,分为治疗组和对照组,对照组患者42例,单纯使用微创钻颅血肿清除术进行治疗;治疗组42例,治疗组患者在对照组治疗基础上联合使用尼莫地平。观察对比两组患者神经功能情况及血肿清除率等一般情况。结果对照组患者经治疗后神经功能评分为(19.40±3.22)明显高于治疗组的(12.50±2.55),结果具有统计学意义(P<0.05)。结论微创钻颅术联合尼莫地平治疗脑血肿能够提高临床疗效,改善神经功能,值得临床加深研究和推广应用。     

观察丹红注射液在急诊救治脑梗塞患者的疗效

目的：观察丹红注射液在救治急诊脑梗塞患者中的疗效。方法取我院2011~2013年的急诊脑梗塞患者中的70例为研究分析对象,将其分为两组,对使用丹红注射液治疗后的患者(观察组)与使用传统复方丹参注射液的患者(对照组)治疗后的的相关数据及临床效果及症状进行分析和评估。结果通过对两组患者治疗后的血稠度以及脑供血、供氧效果的评估中,可以发现丹红注射液的治疗效果明显高于传统复方丹参注射液。两组数据的对比均具有统计学意义。结论丹红注射液在对脑梗塞急诊患者治疗中效果更明显,并且治疗后的恢复效果远远高于其它。     

步长脑心通治疗糖尿病合并心脑血管病疗效观察

目的：探讨针对糖尿病伴有心脑血管病患者,选择步长脑心通完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2012年05月31日~2014年05月31日糖尿病伴有心脑血管病患者70例。对其临床资料进行回顾性分析。结果两组糖尿病伴有心脑血管患者完成治疗后,在自觉症状评分、患者脑供血改善的程度以及心功能改善的程度几方面,C1组显著高于C2组患者(P<0.05)。结论针对糖尿病伴有心脑血管病患者,选择步长脑心通给予临床治疗,在改善患者脑供血以及心功能等方面,发挥显著的应用价值。     

“益脑宁”的疗效探讨

长 期以来 ,人们使用烟酸肌醇脂、安妥明、脉通、抗栓丸、维生素类等多种西药进行抗动脉硬化治疗 ,到目前为止均不十分理想。缘此 ,我们观察了“益脑宁”的抗动脉硬化作用 ,旨在了解其在改善脑供血不足、脑机能减退症状、控制或消除脑血管意外危险因素 ,进而防止脑血管意外的发生等方面的作用。1　资料与方法1.1　一般资料脑动脉硬化症 10 3例 ,全部系我院老年病组住院及门诊观察的病例 ,其诊断参照第二届全国神经精神科学术会议制订的《脑动脉硬化症诊断》(试行草案 )而确定。10 3例中 ,年龄均在 45岁以上 ,其中男 5 5例 ,女 48例 ,男女之…     

受血和有偿供血HIV感染患者HAART效果的比较

目的 研究受血和有偿供血HIV感染患者的高效抗病毒治疗(HAART)效果.方法 病例来自河北省本籍的受血和有偿供血感染的患者.受血感染病例为1995年前后一次性输血感染发病的189例,其中105例接受HAART作为观察组,84例未接受HAART作为对照组.有偿供血感染病例为1995年有偿供血普查发现感染的患者120例,其中63例接受HAART作为观察组,57例未接受HAART作为对照组.发病日期作为进入队列日期,死于AIDS作为结局事件.进入观察组和对照组的对象定期接受跟踪调查,观察终点2010年12月31日.结果 受血和有偿供血感染患者接受HAART组的病死强度分别为4.42/100人年和6.13/100人年,生存期分别为110个月生存80％和90个月生存72％;而未接受HAART的病死强度分别为182.05/100人年和250.66/100人年,平均生存分别为4个月和3个月.结论 受血和有偿供血感染患者的HAART效果没有区别,治疗后可降低病死强度并延长存活期.     

灯银脑通胶囊联合奥拉西坦对血管性痴呆患者疗效及脑微循环和认知障碍的影响

目的:观察灯银脑通胶囊联合奥拉西坦对血管性痴呆(VD)患者疗效及脑微循环和认知障碍的影响。方法:106例VD患者随机均分为对照组和观察组(各53例)进行治疗,对照组给予奥拉西坦胶囊口服,0.8g/次,3次/天,观察组在对照组基础上加用灯银脑通胶囊口服,2粒/次,3次/天,疗程均为4周。比较两组临床疗效;采用CV-300型脑血管功能检测仪检测两组治疗前后颈总动脉平均血流量(Q_m)、平均血流速度(V_m)、最大血流速度(V_(max))、最小血流速度(V_(min))、临界压力(CP)、脑血流动力学指数(CVHI)总积分、脉搏速度(W_v)、特性阻抗(Z_(cv))、外周阻力(R_v)、动态阻力(DR)及差压等脑微循环指标;采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和简易智力状态量表评分(MMSE)评估两组患者治疗前后认知功能水平。结果:观察组临床疗效优于对照组(P0.05),总有效率高于对照组(P0.01)。治疗前两组脑微循环各项检查指标和认知功能均无明显差异(P0.05),治疗后两组Q_m、V_m、V_(max)、V_(min)、CP、CVHI总积分和MoCA、MMSE均较同组治疗前明显升高,W_v、Z_(cv)、R_v、DR及差压水平较同组治疗前明显降低,治疗后观察组Q_m、V_m、V_(max)、V_(min)、CP、CVHI总积分和MoCA、MMSE均高于治疗后对照组,W_v、Z_(cv)、R_v、DR及差压低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗期间,对照组和观察组不良反应发生率分别为15.09%和11.32%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:灯银脑通胶囊联合奥拉西坦治疗VD可有效降低血流阻力,增加缺血部位血流量,从而明显改善患者脑微循环和认知功能。