参麦注射液合真武汤加减治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及真武汤加减口服治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 随机选取慢性心衰患者102例分为对照组51例,治疗组51例.治疗组给予常规治疗联合应用参麦注射液及真武汤加减口服,对照组给予常规治疗,疗程14天,对治疗前后NYHA心功能分级,左室射血分(LVEF)进行两组对比观察疗效.结果 观察组显效29例,有效18例,无效4例,总有效率92.16%;对照组显效21例,有效19例,无效11例,总有效率78.43%.P＜0.05.两组差异有统计学意义,且观察组显效后强心利尿扩血管等药减量快,幅度大,病情稳定;而治疗组减量慢,幅度小,病情不稳定.结论 联合应用参麦注射液及真武汤加减方治疗CHF可提高疗效.降低毒副作用,值得临床推广.     

黄芪和川芎嗪注射液联用治疗肺心病急性发作

目的观察中西医结合治疗慢性肺心病急性发作的疗效.方法61例慢性肺心病急性发作患者分为治疗组和对照组,对照组采用西医综合疗法,治疗组在西医综合治疗的基础上加黄芪和川芎嗪注射液治疗.结果治疗组临床总有效率为93.5%,对照组为80%(p<0.05).结论黄芪和川芎嗪注射液对肺心病急性发作有较好疗效,与西药联用可提高疗效.     

黄芪和川芎嗪注射液联用治疗肺心病急性发作

目的观察中西医结合治疗慢性肺心病急性发作的疗效.方法 61例慢性肺心病急性发作患者分为治疗组和对照组,对照组采用西医综合疗法,治疗组在西医综合治疗的基础上加黄芪和川芎嗪注射液治疗.结果治疗组临床总有效率为93.5%,对照组为80%(p<0.05).结论黄芪和川芎嗪注射液对肺心病急性发作有较好疗效,与西药联用可提高疗效.     

多巴胺、硝普钠、参麦注射液联用治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的评价多巴胺、硝普钠、参麦注射液合用治疗顽固性心力衰竭的疗效.方法 65例顽固性心力衰竭病人分为2组,对照组32例应用洋地黄类药、利尿药、硝酸甘油等常规治疗;治疗组33例在对照组基础上加用多巴胺、硝普钠、参麦注射液.结果治疗组的总有效率(85%)高于对照组(63%)(p<0.05).结论多巴胺、硝普钠、参麦注射液联用治疗顽固性心力衰竭疗效显著.     

多巴胺、硝普钠、参麦注射液联用治疗顽固性心力衰竭的疗效观察

目的　评价多巴胺、硝普钠、参麦注射液合用治疗顽固性心力衰竭的疗效 .方法　 6 5例顽固性心力衰竭病人分为 2组 ,对照组 32例应用洋地黄类药、利尿药、硝酸甘油等常规治疗 ;治疗组 33例在对照组基础上加用多巴胺、硝普钠、参麦注射液 .结果　治疗组的总有效率 (85 % )高于对照组 (6 3% ) (p <0 .0 5 ) .结论　多巴胺、硝普钠、参麦注射液联用治疗顽固性心力衰竭疗效显著     

细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病32例疗效观察

目的 观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 将58例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,对照组26例,给予吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗,治疗组32例,在吸氧、抗感染、化痰、解痉等常规治疗基础上,加用细辛脑注射液静脉滴注,14日后观察疗效.结果 治疗组总有效率91%,对照组总有效率73%,两组比较有显著性差异(P<0.05),同时症状体征持续时间比较存在显著差异,治疗组疗效明显优于对照组.结论 细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切.     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死106例疗效观察

目的 观察脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效安全性.方法 将106例脑梗死患者随机分成两组,治疗组和对照组,均给予西药常规对症治疗,治疗组加用口服脑心通胶囊和静脉滴注丹红注射液,对照组仅应用西药治疗.结果治疗组基本治愈率19.65%,总有效率96.42%;对照组基本治愈率8.16%,总有效率71.5%.结论治疗组疗效优于对照组,脑心通联合丹红治疗脑梗死安全有效.     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液联合治疗小儿急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法符合小儿急性病毒性心肌炎诊断标准的患儿60例,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例,两组均采用休息、抗生素、激素、维生素综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎有显著疗效。     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液联合治疗小儿急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法符合小儿急性病毒性心肌炎诊断标准的患儿60例,随机分为两组,其中治疗组30例,对照组30例,两组均采用休息、抗生素、激素、维生素综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用1,6-二磷酸果糖和黄芪注射液。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率73.3%,两组间疗效比较有显著性差异（P〈0.05）。结论1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎有显著疗效。     

参麦注射液对冠心病不稳定型心绞痛疗效分析

目的 观察参麦注射液对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将80例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组两组.对照组用传统西医治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗.比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的症状改善优于对照组(P＜0.01),心电图心肌缺血状况优于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效.     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的 探讨黄芪注射液与曲美他嗪联合治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效.方法 102例AVM患者随机分为观察组与对照组,各51例.对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用黄芪注射液和曲美他嗪,比较两组的疗效.结果 观察组的临床总有效率为96.08％,显著高于对照组的78.43％ (P ＜0.05);观察组的心电图总有效率为92.16％,显著高于对照组70.59％(P＜0.05);观察组治疗后中医证候评分显著低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后CKMB、cTnI、cTnT以及BNP水平均较治疗前显著降低,且显著低于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应率为5.88％,与对照组的3.92％比较无明显差异(P＞0.05).结论 黄芪注射液联合曲美他嗪治疗AVM可有效改善患者的心功能以及心肌酶谱,疗效显著且不良反应较少,值得推广应用.     

胸腺肽联合黄芪注射液对病毒性心肌炎患儿的疗效观察

目的:探讨胸腺肽联合黄芪注射液对病毒性心肌炎患儿的疗效。方法:选择我院2006-01/2009-12病毒性心肌炎患儿80例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予胸腺肽联合黄芪注射液联合治疗,对照组仅给予胸腺肽治疗,观察比较两组的临床疗效及心肌酶谱的变化。结果:治疗组40例中,总有效率97.5%;对照组40例中,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性(P0.05)。治疗前,两组的心肌酶谱CK-MB、LDH、cTnI组间比较,差异无统计学意义,治疗后,两组均较治疗前有明显改善,且治疗组的CK-MB、LDH、cTnI分别较对照组比较,差异有显著性(P0.05)。且治疗组患儿的临床症状消失率明显高于对照组,较对照组较明显改善(P0.05)。结论:胸腺肽联合黄芪注射液对病毒性心肌炎患儿疗效好,临床症状消失快,降低心肌酶,值得临床推广和应用。     

单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的临床观察

目的 观察单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛临床观察疗效.方法 73例冠心病心绞痛患者随机分为两组,两组均予以常规治疗.对照组30例以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液500ml内静脉滴注,1次/d;治疗组43例以单硝酸异山梨酯注射液20～40mg加入5%葡萄糖注射液250～500ml内静脉滴注,1次/d.两组均以14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为88.4%,与对照组66.7%比较,疗效显著.心电图均优于对照组(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛疗效良好.     

联用果糖参麦注射液对甲减性心脏病心肌酶改变的影响

目的观察联用果糖和参麦注射液治疗甲减性心脏病合并心肌损害的疗效。方法将58例甲减性心脏病合并心肌损害病人随机分为两组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上联用果糖和参麦注射液治疗，比较两组症状、体征、心电图和心肌酶学改变。结果观察组总有效率及临床症状改善均优于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05），观察组心肌酶较对照组显著下降（P〈0．01）。结论联用果糖和参麦注射液对甲减性心脏病合并心肌损害病人疗效满意。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗 小儿重症肺炎的疗效

目的 观察盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院诊治的140例小儿重症肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各70例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗,对比两组临床治疗有效率、临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.28%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状消失时间（发热、咳嗽、气促、湿啰音、心衰）均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为5.71%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎疗效确切,临床症状消退时间短,应用安全性高,可促进患儿的快速恢复。     

注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效研究

目的 探讨注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将我院收治的86例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上使用注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗.结果 观察组总有效率为93.02％,对照组总有效率65.12％,其差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组患儿症状、体征恢复时间均少于对照组患儿症状、体征恢复时间,其差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患儿的LDH(57.48±10.37) U/L、CK(151.83±75.63) U/L、CK-MB(23.69±11.26) U/L都低于对照组患儿的LDH(70.53±14.51) U/L、CK(204.27±95.64) U/L、CK-MB(45.15±18.47) U/L,差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组的心电图恢复率为95.35％,高于对照组心电图恢复率74.42％,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 注射用重组人干扰素α2b和黄芪注射液联合治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著.     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的：探讨肾康注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法将60例CRF患者依据治疗方式不同随机分为治疗组30例(肾康注射液治疗组)和对照组(常规治疗组)30例。结果观察组Scr、BUN、Cys-c明显下降,均优于对照组;同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,<0.05,差异均有统计学意义。结论肾康注射液治疗CRF临床症状改善明显,效果显著。     

参芪扶正注射液联合姑息性化疗对晚期结直肠癌疗效的临床观察

目的观察晚期结直肠癌姑息性化疗中联合应用参芪扶正注射液的疗效遥方法将118 例晚期结直肠癌患者随机分为 治疗组(参芪扶正注射液联合姑息性化疗)61 例和对照组(单纯姑息性化疗组)57 例,对比观察两组患者3 周期姑息性化疗后的 总体有效率尧化疗不良反应和生活质量改善情况遥结果治疗组总有效率77.05%,对照组56.14%,治疗组总有效率明显优于对 照组,两组间差异显著( 约0.05)曰治疗组患者胃肠道反应尧骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组( 约0.05)曰患者生存质 量改善情况治疗组（68.85%）优于对照组（49.12%）,两组差异有统计学意义( 约0.05)遥结论晚期结直肠癌患者姑息性化疗联合 应用参芪扶正注射液,能够取得较好疗效,同时减轻化疗不良反应尧改善生活质量     

血塞通、葛根素注射液联合治疗脑梗死的疗效观察

目的观察用血塞通、葛根素注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法将98例患者随机分为两组，除内科常规治疗（如脱水降压、降脂等）治疗组给予血塞通、葛根素注射液，对照组给予血塞通。结果用血塞通、葛根素注射液联合治疗脑梗死，总有效率达98．1％．优于对照组（P〈0．01）。结论血塞通、葛根素注射液联合治疗脑梗死疗效显著、副作用少，值得临床推广和应用。     

急性脑梗死急诊治疗中丹红注射液的临床分析

目的 探究急性脑梗死急诊中丹红注射液的临床疗效.方法 选取我院于2012年12月～2014年12月收治的急性脑梗死患者77例,随机分为对照组37例和观察组40例,对照组采用丹参注射液治疗,观察组采用丹红注射液治疗,观察比较治疗后两组患者临床疗效.结果 观察组患者治疗总有效率为97 5％,对照组患者治疗总有效率为78.4％,两组患者总有效率比较差异显著(P＜0.05),具有统计学意义;治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异不明显(P＞0.05),无统计学意义;治疗后观察组患者神经功能缺损评分改善情况优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 在急性脑梗死急诊中采用丹红注射液治疗,患者治疗总有效率高,临床疗效显著.