表皮松解性棘皮瘤1例

患者男,52岁。阴囊多发性小丘疹4～5年,逐渐增多,自觉轻度瘙痒。曾在外院诊断为“尖锐湿疣”,否认非婚性生活史。既往有股癣20年。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:阴囊两侧散在10余个圆形丘疹,小米粒至绿豆粒大小,丘疹孤立不融合,顶端扁平,淡褐色或淡黄色(图1A)。组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮颗粒变性,透明角质颗粒粗大,真皮浅层血管扩张,周围淋巴细胞浸润(图1B)。HPV11/6及16/18原位杂交均阴性。诊断:表皮松解性棘皮瘤。治疗:激光切除。讨论本病临床少见。好发于中年人,男性多于女性。单发型无一定好发部位和临床特征,表现…     

果酸换肤术治疗黄褐斑疗效观察

为观察果酸加氢醌治疗黄褐斑临床疗效,选择女性黄褐斑患者102例,随机分为治疗组(60例)和对照组(42例).治疗组使用果酸(20%～70%)行剥脱治疗,每2周1次,1周后加用2%氢醌霜剂外涂,每晚1次.对照组外涂2%氢醌霜,每晚1次.结果:治疗组基本痊愈26例,显效20例,有效率76.67%;对照组基本治愈12例,显效14例,有效率61.90%,两组比较有显著性差异(P<0.05).果酸有加速皮肤更替作用,20%～70%的果酸能引起表皮松解,通过创伤和表皮再形成去除色素沉着和表皮损伤,从而起到消除和减轻黄褐斑的作用.     

表皮松解性棘皮瘤

报告1例表皮松解性棘皮瘤.患者女,44岁.外阴丘疹缓慢增大伴瘙痒2个月余.系统检查无异常.皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层肥厚,表皮局灶性颗粒变性.诊断为表皮松解性棘皮瘤.手术切除皮损.     

胫前大疱性表皮松解症一例

患者女,35岁,因双小腿胫前皮肤红色丘疹,水疱伴瘙痒20年来我院就诊,患者15岁时无明显诱因出现双小腿皮肤瘙痒,搔抓或轻度碰撞,摩擦后易出现水疱,水疱糜烂结痂痊愈后留有瘢痕样红色丘疹。在正常皮肤或陈旧皮损表面可出现新皮损,病情迁延不愈,皮疹渐增多并蔓延至膝部及肘部,期间患者曾在多家医院诊治,曾诊断为湿疹,结节性痒疹,皮肤淀粉样变等,     

中毒性表皮坏死松解症1例

<正>患者男,45岁,因全身红斑、水疱伴发热4 d,于2019年10月30日收入我科治疗。患者4 d前因感冒及痛风于外院予抗生素及抗痛风药治疗后（具体药物及用法用量不详）,躯干和四肢出现数个约3 cm×2 cm靶形红斑,伴瘙痒,未诊治。此后症状持续加重,2 d前于外院住院治疗,     

表皮松解性棘皮瘤1例

患者女,52岁。两侧大阴唇皮色或淡褐色丘疹1年余。皮损组织病理诊断:表皮松解性棘皮瘤。     

小儿中毒性表皮松解症2例报告

小儿中毒性表皮松解症２例报告宋继传，冯谊，宋琴（湖北医科大学附属第二医院皮肤科４３００７１）我科１９９５年收治金葡菌型和非金葡菌型患儿各１例，现报告如下：例１：患儿，女，５岁，全身起疱疹３天，伴发烧１天来我院急诊以ＳＳＳＳ收住院。检查：体温３８．４℃...     

无严重掌跖角化过度-1型表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

患儿男．7岁.因全身皮肤干燥,大量鳞屑7年,于2006年7,4日至第二军医大学长海医院皮肤科就诊,门诊拟鱼鳞病收入院。患儿出生时全身皮肤潮红,头皮有少量脓疱,躯干．四肢较多水炮。     

表皮松解角化过度性鱼鳞病1例

患者男,23岁,全身皮肤潮红、粗糙、水疱和脱屑23年。皮损组织病理示:表皮角化过度,颗粒层增厚,颗粒层细胞内含大量透明角质颗粒,细胞核皱缩,核周空泡化,细胞边界不清,形态不规则,呈表皮松解性角化过度改变。诊断:表皮松解角化过度性鱼鳞病。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

报告1例表皮松解性角化过度鱼鳞病。患儿男,4岁。全身皮肤干燥、出现鳞屑4年。患儿出生后不久躯干、四肢即出现鳞屑,表现为表皮松解性角化过度鱼鳞病的典型皮损。治疗:主要皮损每日尿素霜厚涂,疣状增殖处外用维胺酯,疗程3周,大部分疣状增殖鳞屑脱落。随访:患者出院后2月来门诊复诊,无新的角化过度皮损出现。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

患儿男,22天。出生时周身皮肤潮红、大疱,伴脱屑。组织病理示角化过度,中度棘层肥厚,颗粒层和棘层上部细胞内透明角质颗粒粗大、深染而不规则,明显的空泡形成,见网状变性、表皮内水疱和棘层松解细胞,棘层下部和基底细胞层无异常。诊断:表皮松解性角化过度鱼鳞病。     

表皮松解角化过度型鱼鳞病5例临床分析

表皮松解角化过度型鱼鳞病(epidermolytic hyperkeratosis ichthyosis, EHK)是一种少见的显性遗传性皮肤病,我们总结了近年来收治的5例新生儿和婴幼儿EHK病例资料,就其临床特征、治疗及预后作一综合分析.     

单纯性大疱性表皮松解症

单纯性大性表皮松解症是一种常染色体显性遗传疾病，它有几种临床类型，近年来分子遗传学技术发展，使我们能对原位表皮细胞的角蛋白微丝网被干扰的后果进行研究，在转基因小鼠中表皮基底细胞Ｋ１４突变体的定向性表达，破坏１０ｎｍ微丝装配和单纯大疱性表皮松解症非常相似，最近在单纯性大疱性表皮松解症患者中发现Ｋ５或Ｋ１４编码顺序的点变，这些突变证实和此病有关。     

白色丘疹样大疱性表皮松解症—附6例报告

报告６例白色丘疹样大疱性表皮松解症，临床上均具有典型的象牙白色丘疹，部位以小腿最多，一般无自觉症状。取水疱作组织病理显示表皮下疱或裂隙，真皮浅层轻度纤维母细胞增生；丘疹的病理表现为真皮浅层结缔组织轻度增生；取１例患者外观正常皮肤作透射电镜发现锚状纤维明显减少。我们认为本病的确诊需同时具有ＥＢ典型表现和特征性的白色丘疹，治疗以对症处理为主，预后较好。     

中毒性表皮坏死松解症

中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种累及皮肤和粘膜、危及生命的急性综合征。及时、正确的诊断和处理,是防止死亡,避免并发症,促进恢复的关键。现就此病在病原学、临床表现、组织学特征、发病机理、鉴别诊断、治疗处理及预后方面的近期研究进展作一扼要综述,以供临床工作参考。     

大剂量丙种球蛋白冲击治疗中毒性表皮坏死松解症1例

患儿女，5岁。因“发热5d伴皮疹3d”于2003年1月16日入院。入院前5d，患儿因发热肌内注射“安痛定”。入院前3d，第2次肌内注射“安痛定”后，面部出现黄豆大红色斑点，瘙痒。入院前2d，皮疹播散至全身，体温波动在39～40℃。此后红色斑点逐渐变大、融合，遂来我院求治。体格检查：体温40℃，心率160次／min，呼吸30次／min，血压14．7／9．33kPa(110／70mmHg)，双     

表皮松解性角化过度鱼鳞病

患者男,17岁。 主诉：全身皮肤红斑、水疱17年,褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。 现病史：患者自出生时全身皮肤即有大片红斑,数日后在红斑基础上出现粗糙鳞屑,随后鳞屑脱落,露出湿润的基底面。在湿润的皮肤表面出现水疱,如玉米粒至核桃大,壁薄、易破,常感染,用消炎药（药名不详）后好转。随后在好转的皮肤表面又出现脱屑、水疱,病情反复发作。患者10岁以后,躯干部皮损减轻,仅肘部、腋窝、腹股沟、膝关节伸侧等部位皮肤粗糙、增厚,表面有灰黑色较厚的鳞屑,部分呈疣状增生,同时伴有掌跖角化。曾在当地多家医院诊治无效,遂来我院就诊。