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患者男,52岁。阴囊多发性小丘疹4~5年,逐渐增多,自觉轻度瘙痒。曾在外院诊断为“尖锐湿疣”,否认非婚性生活史。既往有股癣20年。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:阴囊两侧散在10余个圆形丘疹,小米粒至绿豆粒大小,丘疹孤立不融合,顶端扁平,淡褐色或淡黄色(图1A)。组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,表皮颗粒变性,透明角质颗粒粗大,真皮浅层血管扩张,周围淋巴细胞浸润(图1B)。HPV11/6及16/18原位杂交均阴性。诊断:表皮松解性棘皮瘤。治疗:激光切除。讨论本病临床少见。好发于中年人,男性多于女性。单发型无一定好发部位和临床特征,表现… 相似文献
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陈泳 《中国麻风皮肤病杂志》2009,25(6)
为观察果酸加氢醌治疗黄褐斑临床疗效,选择女性黄褐斑患者102例,随机分为治疗组(60例)和对照组(42例).治疗组使用果酸(20%~70%)行剥脱治疗,每2周1次,1周后加用2%氢醌霜剂外涂,每晚1次.对照组外涂2%氢醌霜,每晚1次.结果:治疗组基本痊愈26例,显效20例,有效率76.67%;对照组基本治愈12例,显效14例,有效率61.90%,两组比较有显著性差异(P<0.05).果酸有加速皮肤更替作用,20%~70%的果酸能引起表皮松解,通过创伤和表皮再形成去除色素沉着和表皮损伤,从而起到消除和减轻黄褐斑的作用. 相似文献
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患者女,52岁。两侧大阴唇皮色或淡褐色丘疹1年余。皮损组织病理诊断:表皮松解性棘皮瘤。 相似文献
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小儿中毒性表皮松解症2例报告宋继传,冯谊,宋琴(湖北医科大学附属第二医院皮肤科430071)我科1995年收治金葡菌型和非金葡菌型患儿各1例,现报告如下:例1:患儿,女,5岁,全身起疱疹3天,伴发烧1天来我院急诊以SSSS收住院。检查:体温38.4℃... 相似文献
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患者男,23岁,全身皮肤潮红、粗糙、水疱和脱屑23年。皮损组织病理示:表皮角化过度,颗粒层增厚,颗粒层细胞内含大量透明角质颗粒,细胞核皱缩,核周空泡化,细胞边界不清,形态不规则,呈表皮松解性角化过度改变。诊断:表皮松解角化过度性鱼鳞病。 相似文献
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报告1例表皮松解性角化过度鱼鳞病。患儿男,4岁。全身皮肤干燥、出现鳞屑4年。患儿出生后不久躯干、四肢即出现鳞屑,表现为表皮松解性角化过度鱼鳞病的典型皮损。治疗:主要皮损每日尿素霜厚涂,疣状增殖处外用维胺酯,疗程3周,大部分疣状增殖鳞屑脱落。随访:患者出院后2月来门诊复诊,无新的角化过度皮损出现。 相似文献
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患儿男,22天。出生时周身皮肤潮红、大疱,伴脱屑。组织病理示角化过度,中度棘层肥厚,颗粒层和棘层上部细胞内透明角质颗粒粗大、深染而不规则,明显的空泡形成,见网状变性、表皮内水疱和棘层松解细胞,棘层下部和基底细胞层无异常。诊断:表皮松解性角化过度鱼鳞病。 相似文献
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林麟 《国外医学:皮肤性病学分册》1995,21(1):25-27
单纯性大性表皮松解症是一种常染色体显性遗传疾病,它有几种临床类型,近年来分子遗传学技术发展,使我们能对原位表皮细胞的角蛋白微丝网被干扰的后果进行研究,在转基因小鼠中表皮基底细胞K14突变体的定向性表达,破坏10nm微丝装配和单纯大疱性表皮松解症非常相似,最近在单纯性大疱性表皮松解症患者中发现K5或K14编码顺序的点变,这些突变证实和此病有关。 相似文献
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白色丘疹样大疱性表皮松解症—附6例报告 总被引:7,自引:3,他引:4
报告6例白色丘疹样大疱性表皮松解症,临床上均具有典型的象牙白色丘疹,部位以小腿最多,一般无自觉症状。取水疱作组织病理显示表皮下疱或裂隙,真皮浅层轻度纤维母细胞增生;丘疹的病理表现为真皮浅层结缔组织轻度增生;取1例患者外观正常皮肤作透射电镜发现锚状纤维明显减少。我们认为本病的确诊需同时具有EB典型表现和特征性的白色丘疹,治疗以对症处理为主,预后较好。 相似文献
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中毒性表皮坏死松解症(TEN)是一种累及皮肤和粘膜、危及生命的急性综合征。及时、正确的诊断和处理,是防止死亡,避免并发症,促进恢复的关键。现就此病在病原学、临床表现、组织学特征、发病机理、鉴别诊断、治疗处理及预后方面的近期研究进展作一扼要综述,以供临床工作参考。 相似文献
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表皮松解性角化过度鱼鳞病 总被引:2,自引:1,他引:1
患者男,17岁。
主诉:全身皮肤红斑、水疱17年,褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。
现病史:患者自出生时全身皮肤即有大片红斑,数日后在红斑基础上出现粗糙鳞屑,随后鳞屑脱落,露出湿润的基底面。在湿润的皮肤表面出现水疱,如玉米粒至核桃大,壁薄、易破,常感染,用消炎药(药名不详)后好转。随后在好转的皮肤表面又出现脱屑、水疱,病情反复发作。患者10岁以后,躯干部皮损减轻,仅肘部、腋窝、腹股沟、膝关节伸侧等部位皮肤粗糙、增厚,表面有灰黑色较厚的鳞屑,部分呈疣状增生,同时伴有掌跖角化。曾在当地多家医院诊治无效,遂来我院就诊。 相似文献