缺氧诱导因子-1与炎症关系的研究进展

从缺氧诱导因子-1(HIF-1)的结构特征、HIF-1在炎症环境中的主要功能、HIF-1α在炎症性疾病中的作用、炎症与炎症因子、炎症因子对HIF-1的调节几个方面对HIF-1与炎症关系的研究进展进行概述,从而为治疗炎症性疾病以及寻找新的抗炎药物提供新的思路和依据。     

抑制聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1减轻尼古丁诱导的支气管上皮细胞炎症反应

目的 通过检测尼古丁刺激的支气管上皮细胞中炎症因子的变化,探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)在Toll样受体4(TLR4)介导的炎症中的作用和机制.方法 培养支气管上皮细胞.分别检测尼古丁刺激组及其阴性对照组、TLR4和PARP1抑制组及其阴性对照组中炎症因子相关基因、蛋白的表达量.结果 与对照组比较,尼古丁刺激增加了TLR4和PARP1的蛋白表达.TLR4抑制减少了尼古丁诱导的诱导性一氧化氮合酶(iNOS)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和PARP1的上调.核因子κB的抑制减少了iNOS和ICAM-1的表达.抑制PARP1通过阻止核因子κB的核转位而减少了尼古丁诱导的炎症因子表达.结论 尼古丁刺激通过TLR4/PARP1/NF-κB途径诱导ICAM-1和iNOS的表达.在尼古丁诱导、TLR4介导的炎症反应中,PARP-1或许是不可或缺的因素.在支气管上皮不典型增生中,PARP-1抑制或许是降低轻尼古丁诱导的炎症因子表达的有效手段.     

NLRP3炎性小体研究进展及与消化系统疾病关系

NOD样受体热蛋白3(NLRP3)炎性小体是人体免疫系统的重要固有成分,主要产生和分泌成熟的白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-18(IL-18)等关键下游促炎细胞因子,导致机体的炎症反应,而IL-1β是NLRP3发挥作用的最主要促炎因子。NLRP3可以识别或被多种危险信号主动激活,致使主要的促炎因子IL-1β表达水平上调。研究数据显示,NLRP3炎性小体可影响动脉粥样硬化、免疫性疾病、炎症性疾病等多种类型疾病的进程,是目前研究最为广泛的炎性小体,已成为近年来的研究热点。文章对NLRP3炎性小体的激活调控机制及近些年来它在消化系统疾病中的运用以及关系作一综述,旨在为临床消化系统疾病的治疗提供新的治疗思路及靶点方向。     

游离脂肪酸受体4作为呼吸系统疾病潜在治疗靶点研究进展

游离脂肪酸受体4(FFAR4)作为G蛋白偶联受体家族的一员,与长链脂肪酸结合而调节机体糖脂代谢、激素分泌、炎性反应等多种病理生理过程,是治疗糖脂代谢紊乱及免疫介导疾病的热门靶点。近年来,多项国内外研究发现,激活后的FFAR4可通过募集β-抑制蛋白2(β-arrestin2)而调控下游多种信号通路抑制炎性反应,介导受体内化为FFAR4/β-arrestin2信号复合物,抑制Toll样受体4(TLR4)重组蛋白和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等诱导的促炎信号,发挥抗炎作用,有望成为呼吸系统慢性炎症性疾病的潜在治疗靶点。该文总结了FFAR4的结构功能、信号传导及其在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病中的研究现状,旨在揭示FFAR4调控气道炎症的分子机制,为呼吸系统慢性炎症性疾病的治疗扩展新视野。     

泛连接蛋白1参与炎症调控和抗炎作用的研究进展

泛连接蛋白1是缝隙连接蛋白、泛连接蛋白糖蛋白家族成员之一,是细胞间和细胞内外代谢产物及信号分子转运的重要通道蛋白。泛连接蛋白1广泛参与细胞生理功能及疾病发生,在炎性反应中也发挥着重要的调节作用。该文在前期研究报道基础上,从炎症发生及抗感染角度重点综述泛连接蛋白1在炎性反应中的调节作用和分子机制,以期为临床炎症性疾病的治疗提供新思路。     

高迁移率族蛋白1和风湿免疫性疾病

目的:高迁移率族蛋白1(HMGB1)是细胞核内典型的非组蛋白。受到炎症刺激的单核巨嗜细胞能主动释放HMGB1至细胞外。核外HMGB1是多种急慢性系统性炎症的重要的炎症介质。文中详细介绍了核外HMGB1在关节炎、肌炎、红斑狼疮、干燥综合症等风湿性疾病中的表达情况。HMGB1在风湿免疫性疾病中主要呈核外表达,在单核细胞中表达尤其明显,在炎症细胞渗出明显的部位,有分泌型HMGB1在细胞外基质沉积。同时,在这些部位TNFα和IL-1等细胞因子的表达也升高,提示HMGB1和这些炎症因子之间形成一个炎症环,激发免疫反应并维持慢性炎症过程。HMGB1在风湿性疾病中的研究有助于人们更好地理解这些慢性免疫性炎症,从而找到以其为靶向的有效治疗手段。     

绿原酸改善炎症性疾病的研究进展

长时间持续的炎症会发展为慢性炎症,从而成为炎症性疾病。临床上多使用抗生素对炎症性疾病进行治疗,但患者易产生耐药性,所以需要寻找新的治疗方向。绿原酸是从金银花等植物中提取出的有机化合物,其抗炎活性强,对各个系统的炎症性疾病有显著的抗炎效果。主要表现在：绿原酸调节炎症相关的信号通路,如核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)典型信号通路、NF-κB非典型信号通路、核转录因子红系2相关因子2(nuclear factorerythroid2-relatedfactor2, Nrf2)典型信号通路、 Nrf2非典型信号通路等;调节炎症介质,如上调白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-10、IL-13等抑炎细胞因子表达,下调IL-1β、IL-6及IL-8等促炎细胞因子表达;减轻氧化应激,提高机体的抗氧化反应。虽然绿原酸有强大的抗炎作用,但临床实验及使用仍面临较多的困难。未来应进一步对绿原酸的抗炎分子机制进行研究,挖掘其临床使用价值,为治疗炎症性疾病提供新思路。     

PAR-2在鼻部气道炎症性疾病及哮喘中的研究进展

呼吸道上皮是人体应对外界刺激因子,如烟雾、尘螨、细菌、病毒等的第一道屏障,在这些因子的刺激下可产生促炎细胞因子,导致气道内炎症细胞聚集、黏蛋白分泌和气道重塑,进而引起各种呼吸道疾病。近年来,丝氨酸蛋白酶在气道炎症疾病中的作用日益受到重视。蛋白酶激活受体-2(PAR-2)是胰蛋白酶、肥大细胞类胰蛋白酶和弹性蛋白酶等丝氨酸蛋白酶的受体,是一种G蛋白偶联受体,也是丝氨酸蛋白酶活性在细胞外的感受器,在人体中广泛表达,参与多种疾病的炎症反应。目前有多项研究表示PAR-2的激活与气道炎症性疾病有关。本文主要就PAR-2与气道炎症性疾病及哮喘的相关关系作一简要综述,期望能为呼吸系统疾病的治疗提供新的思路。     

单核细胞趋化蛋白-1与炎性疾病的研究现状

单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）是新发现的一种趋化细胞因子,它具有趋化单核细胞和激活单核细胞的双重活性,与炎性疾病的关系非常密切。作者综述了MCP-1的结构和生物学特性及MCP-1与中枢神经系统炎症、炎症性肠病、肾病等几种炎性疾病关系。     

过敏性紫癜患儿治疗前后TNF-α、NO水平变化及意义

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是具有多种生物活性的细胞因子,也是重要的炎症因子,可参与许多变态反应性疾病和自身免疫性疾病的发病机制.一氧化氮(NO)是由机体内多种细胞产生的一种多功能介质,作为内皮源性舒张因子及神经递质参与免疫防御,也参与炎症和免疫介导的组织损伤.我们检测过敏性紫癜(HSP)患儿治疗前后TNF-α、NO水平变化,旨在探讨其在HSP的毛细血管炎和过敏性紫癜性肾炎(HSPN)形成中的作用.