新生儿高胆红素血症持续蓝光照射与单纯药物治疗对比观察

目的 探讨持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的可行性.方法 将185例高胆红素血症患儿随机分为两组.观察组95例,对照组90例,两组在日龄、体质量、性别、黄疸程度差异无统计学意义.观察组采用持续蓝光照射1～2 d为一疗程,对照组采用药物治疗,给予鲁米那每日5 mg/kg,分3次口服,尼可刹米每日:100 mg/kg,分3次口服,妈咪爱1/2袋,2/日,清开灵每日1.5 mL/kg等静滴.将所得的结果进行统计学处理.结果 持续蓝光照射与单纯药物治疗对新生儿高胆红素血症同等有效,未出现明显的副作用.单纯药物治疗比持续蓝光照射黄疸消退慢,住院时间长.而持续蓝光照射黄疸消退快,住院时间短.差异具有统计学意义(P<0.05).结论 持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症明显优于单纯药物治疗.     

新生儿高胆红素血症的病因分析

目的通过对广州市某医院新生儿高胆红素血症的病因分析,探讨不同时期各种因素对新生儿黄疸的影响及其干预措施。方法将705例高胆红素血症患儿分为Ⅰ组(母婴同室前)和Ⅱ组(母婴同室后),分析两组患儿的病因构成变化。结果Ⅰ组患儿病因以感染性黄疸为主,占46.1%;Ⅱ组患儿病因则以母乳性黄疸为主,占25.5%,而感染性黄疸下降为第2位病因,仅占22.5%。两组患儿病因构成比除ABO溶血病外,其余病因构成比比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。Ⅱ组早发性母乳性黄疸所占比例(42.5%)较Ⅰ组(13.6%)明显增高。结论新生儿高胆红素血症的病因发生了明显的变迁。提示改善环境因素、预防感染是降低感染性黄疸的主要措施,而对母乳喂养儿提倡出生后即应进行血微量胆红素监测并进行早期干预和治疗。     

什么是激素消黄试验?有什么临床意义?

这是鉴别肝内与肝外阻塞性黄疸的一种方法。测验时,每日服用强地松40毫克(10毫克每日四次),连服5～7天;或考地松每日200～300毫克,连续肌注7天。肝炎或胆管炎症等疾患所致的肝内阻塞性黄疸,给予激素后能促使胆红素排泄,而使黄疸加速消退,血清总     

酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:探究酪酸梭菌二联活菌散联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸的的临床治疗效果.方法:选取我院2014年5月至2016年9月收治86例新生儿黄疸患儿,根据选择治疗药物不同分对照组(43例)和观察组(43例),两组在黄疸常规治疗基础上分别给予茵栀黄口服液、酪酸梭菌二联活菌散药物.分析两组患儿治疗后1、3、5天血清胆红素水平变化及黄疸消失时间情况,对比两组治疗效果及药物不良反应发生.结果:治疗后,与对照组比较,第1天血清胆红素水平降低无显著差异(P>0.05),第3、5天时观察组血清胆红素水平明显低于对照组,且黄疸症状消失时间减短,差异明显(P<0.05).对比两组治疗疗效,观察组明显比对照组效果更佳,而药物副作用均不明显.结论:酪酸梭菌二联活菌散与茵栀黄口服液药物对于新生儿黄疸治疗取得较好临床疗效,有利于血清胆红素的快速降低和黄疸症状的改善,且副作用不显著,值得推广.     

妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸临床观察

目的观察妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸的临床疗效。方法126例因病住院的新生儿随机分为干预组和对照组各63例,在积极治疗原发病的基础上,干预组加用妈咪爱和思密达口服,对照组不用任何干预措施,用经皮黄疸仪每日监测血清胆红素水平,对两组疗效进行对比研究。结果两组患儿在血清总胆红素水平、总胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪时间方面差异均具有统计学意义。结论妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸疗效肯定,无副作用。     

妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸临床观察

目的观察妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸的临床疗效。方法126例因病住院的新生儿随机分为干预组和对照组各63例,在积极治疗原发病的基础上,干预组加用妈咪爱和思密达口服,对照组不用任何干预措施,用经皮黄疸仪每日监测血清胆红素水平．对两组疗效进行对比研究。结果两组患几在血清总胆红素水平、总胆红素峰浓度、黄疸持续时间及排胎粪时间方面差异均具有统计学意义。结论妈咪爱和思密达联合早期干预新生儿黄疸疗效肯定,无副作用。     

培菲康口服和灌肠疗法治疗新生儿黄疸的研究分析

目的:探讨培菲康联合灌肠疗法治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:102例正常足月病理性黄疸新生儿随机分为对照组和治疗组,每组51例。两组均行常规治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用口服培菲康0.5 g口服和生理盐水5～10 ml(39～41℃)灌肠,每日均3次。观察2组治疗1～4天前后新生儿经皮胆红素浓度指数变化。结果:治疗组的总有效率为94.12%,明显高于对照组的84.31%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后胆红素浓度均显著下降(P值均<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。结论:培菲康联合灌肠疗法治疗新生儿黄疸疗效确切显著,值得推广。     

探讨培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效分析

目的探讨培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效和临床意义。方法选取我院收治的160例病理性黄疸新生儿随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用蓝光照射,每日光疗两次,每次光疗6 h,中间间隔6 h。观察组在对照组的基础上增加0.25 g培菲康口服量,每日三次。观察两组新生儿经皮胆红素浓度变化情况。结果观察组的治疗效率为95%,明显高于对照组的87.5%(P0.05),与治疗前相比,两组胆红素浓度明显下降(P0.05)。结论培菲康联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效更确切可靠,效果更明显,值得在临床推广使用。     

新生儿高胆红素血症60例辅以妈咪爱治疗观察

目的 了解益生菌治疗新生儿高胆红素血症的效果.方法 将患有高胆红素血症的足月新生儿118例随机分为2组(观察组60例,对照组58例),对照组给予肝酶诱导剂鲁米那、尼可刹米,蓝光照射,白蛋白及抗感染治疗;观察组在对照组治疗基础上加服益生菌.由专人分别于治疗前和治疗后连续5天用黄疸测定仪监测胆红素值.结果 观察组治疗有效率为91.7%,对照组为74.1%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.440,P<0.05);观察组胆红素降至102.6μmol/L以下的平均时间为4.5±1.3天,对照组为5.2±1.6天,两组比较差异有统计学意义(t=2.438,P<0.05).结论 益生菌用于辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素值水平,缩短黄疸消退时间.     

早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效。方法80例足月新生儿高胆红素血症患儿随机分成干预组和对照组,干预组在常规治疗基础上加用茵栀黄口服液3ml,一日3次,治疗7d为一个疗程。抚触：新生儿入院后第一天开始采用美国强生公司推广的抚触手法,由经过专门培训的护理人员,对新生儿进行全身抚触,每日1次,每次10～15min。对照组采用传统常规治疗方法。结果干预组有效率（92．86％）和对照组有效率（73．68％）比较有非常显著性差异（P〈0．01）;干预组新生儿黄疸指数低于对照组（P〈0．01）。结论早期干预联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果明显优于传统的常规治疗。     

脂肪乳剂对梗阻性黄疸病人术后肝功能及脂代谢的影响

目的为了解输注脂肪乳剂对梗阻性黄疸病人术后肝功能及脂代谢影响。方法将36例梗阻性黄疸病人随机分为：Ⅰ组（n=25,10％和20％Lipovenous组）,Ⅱ组（n=11,10％Intralipid组）术后经外周静脉营养支持,于术前、术后第3和6天测定肝功能及脂代谢指标。结果两组术后第6天肝脏酶学指标及胆红素均明显下降（P＜0.05）,转铁蛋白、前白蛋白和动脉血酮体比率恢复至术前水平。两组术后TG、CH、LDL逐渐下降,但Ⅰ组LDL下降更明显（P＜0.05）。载脂蛋白（A1和B100）也逐渐下降,其中Ⅱ组apoA1下降更明显（P＜0.05）。卵磷脂胆固醇酰基转移酶活性于术后第6天基本恢复至术前水平,Ⅰ组血磷脂渐下降而Ⅱ组则呈明显上升趋势（P＜0.05）。结论梗阻性黄疸病人术后短期应用脂肪乳剂能促进肝脏蛋白质合成,不会加重肝功能损害和脂肛谢紊乱。输注低磷脂含量的脂肪乳剂对脂代谢影响较小,更适合此类病人能源的补充。     

腹部带蒂皮瓣与游离皮瓣修复手部感染创面及骨外露临床观察

目的 比较腹部带蒂皮瓣和游离皮瓣修复手部感染创面及骨外露的临床效果.方法 选取医院收治的38例手外伤后创面感染且骨外露患者为观察对象,按照入院顺序随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各10例,Ⅰ组患者行腹部带蒂皮瓣修复治疗,Ⅱ组患者行足背游离皮瓣修复治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 Ⅰ组患者治疗效果优良率为94.73％,Ⅱ组为63.16％,两组差异有统计学意义(P＜0.05)；Ⅰ组患者手术时间为(52.3±23.5)min,短于Ⅱ组(189.3±36.9)min；Ⅰ组患者住院时间为(39.5±3.2)d,长于Ⅱ组(19.4±1.2)d；Ⅰ组患者手术次数为(2.2±0.8)次,大于Ⅱ组(1.0±0.2)次；Ⅰ组患者总住院费用为(12 324.6±145.2)元,高于Ⅱ组(8734.2±45.6)元,两组差异均有统计学意义(P＜0.05)；Ⅰ组患者对治疗效果的满意率为52.63％,Ⅱ组为73.68％,两组差异无统计学意义.结论 对于手外伤创面感染及骨外露的修复治疗,带蒂皮瓣术后成活率较高,有其不可替代的优点；而游离皮瓣修复可实现外形和功能的良好恢复,在技术允许的情况下可灵活选择.     

茵栀黄联合双歧杆菌三联活茵治疗新生儿黄疸观察

目的探讨茵桅黄颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将我院门诊2008年5月到2010年6月的新生儿黄疸120例,随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组给予妈咪爱散口服,观察组给予茵桅黄、双歧杆菌三联活茵口服,观察两组患儿治疗前后皮肤巩膜黄疸情况及经皮测胆红素值变化。结果治疗后7天临床有效率分别为68．3％和93．3％（P〈0．01）。治疗组治疗后黄疸程度及经皮测胆红素值明显下降,差异显著。结论茵桅黄联合山歧三联活菌治疗新生儿黄疽,可较快地改善临床症状,降低血清胆红素,预防并发症的发生率,而且不用打针,服用方便、副作用小,值得临床推广和应用。     

丹红注射液联合DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 观察丹红注射液联合DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的疗效及安全性.方法 将166例慢性乙肝肝纤维化患者随机分成两组,治疗组98例,对照组68例.对照组给予常规护肝降酶、有黄疸者加用利胆退黄药物,达到抗病毒标准的患者给予抗病毒治疗.治疗组在对照组的基础上,加用丹红注射液20 ml于5％的葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注,每日1次,联合DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪,每日1次,每次30 min,照射肝部,疗程30 d.观察治疗前后血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量变化.结果 两组患者治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ均较治疗前明显降低(P＜ 0.05或＜0.01).治疗组治疗后HA、LN、PCⅢ、CⅣ[(136.3±56.5)、(117.4±65.3)、(104.9±48.6)、(97.6±45.8)μg/L]明显低于对照组治疗后[(307.8±92.5)、(291.3±79.7)、(193.1±51.2)、(230.4±60.4)μg/L],差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丹红注射液联合DSG-Ⅰ型电脑肝病治疗仪治疗慢性乙肝肝纤维化疗效显著,且没有不良反应发生.     

婴儿游泳对母乳性黄疸的影响

目的:探讨游泳对母乳性黄疸的的影响。方法:90例母乳性黄疸随机分为治疗组(n=50)与对照组(n=40),治疗组接受游泳治疗,对照组接受蓝光治疗。结果:治疗组与对照组日均胆红素下降值分别为(41.15±12.33)μmmol与(44.43±13.68)μmmol,两组患儿治愈时间分别为(4.7±1.5)天与(4.3±1.2)天,两组间差异无显著性(P均>0.05)两组患儿均未见严重副作用。结论:游泳对治疗母乳性黄疸,疗效显著、副作用小。     

俯卧位对早产儿黄疸早期干预疗效的影响

目的观察俯卧位对早产儿黄疸早期干预疗效的影响。方法选择胎龄在32～36周出现黄疸的早产儿,除外重度窒息、新生儿溶血、先天性胆道疾病的患儿,共计70例,随机分成观察组37倒、对照组33例。两组均早期干预,以光疗为主要干预手段。对照组：早产儿黄疸早期干预过程中,喂奶后30min采取仰卧位。观察组：早产儿黄疸早期干预过程中,喂奶后30min采取俯卧位。结果观察组比对照组大便转黄时间短、平均每日大便次数多,差异显著（P〈0．01）;观察组胆红素峰值显著低于对照组胆红素峰值（P〈0.01）;观察组累计光疗时间明显少于对照组（P〈0．01）;观察组和对照组胆红素血症发生率分别为270％（1／37）和9．09％（3／33）,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组均无1例胆红素脑病发生。结论俯卧位可以提高早产儿黄疸早期干预的疗效。     

急诊西医治疗高血压病眩晕症患者70例疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA和硝酸甘油合用治疗急性高血压眩晕的效果。方法将符合纳入标准的患者140例随机分为治疗组和对照组。对照组：硝酸甘油10rag＋10％GS250ml静滴,每日1次。治疗组：丹参酮11A60mg10％GS250ml静滴,每日1次;硝酸甘油10mg＋10％GS250ml静滴,每日1次。两组均以7天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果总有效率治疗组为92．86％,对照组为78．57％,两组相比有统计学意义（P〈0．05）。两组收缩压降低幅度、舒张压降低幅度均无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参酮ⅡA联合硝酸甘油治疗急性高血压眩晕患者疗效较好,症状消除较快。     

足月儿黄疸的探究及最佳治疗方案

目的:探究足月新生儿黄疸的最佳治疗方案。方法:选取我院2017年2月至2018年3月期间收治的足月新生儿黄疸患儿110例,采取抽签方式分成单一组(n=55)和联合组(n=55)进行分组研究,分别给予单纯光疗和光疗联合白蛋白治疗。结果:治疗后,联合组黄疸患儿血清胆红素、血清间接胆红素指标水平分别为(118.34±30.27)μmol/L、(110.45±21.27)μmol/L,均低于单一组患儿(P 0.05);联合组患儿、单一组患儿治疗总有效率分别为96.36%,、81.82%,差异显著(P 0.05)。结论:对足月新生儿黄疸患儿采用光疗+白蛋白联合方案治疗效果显著,能有效降低总胆红素,提高治疗效果。     

中西医结合治疗新生儿黄疸60例临床观察

目的 对中西医结合治疗新生儿黄疸症状的临床效果进行分析.方法 选取于2011年1月-2012年1月在该院出生患有黄疸疾病的60例患儿作为临床的研究对象,对60例患儿进行随机分组分为观察组和对照组,每组患儿30例,其中观察组患者采用光照联合茵栀黄口服,而对照组患儿则采用单纯蓝光照.观察新生儿血清总胆红素、黄染、进食及精神表现等情况的变化.结果 经过持续一星期治疗,观察者30例患儿经过光照联合茵栀黄口服后其血清总胆红素与治疗前进行对比,出现了明显的下降,其临床症状均出现好转,对照组患儿的总胆红素亦出现下降,但所需时间较观察组长,观察者患者治疗3d的显效率为96.66％,对照组治疗3d的显效率为76.66％,两者存在显著性的差异(P＜0.05).结论 中西医联合治疗新生儿黄疸的临床疗效让人满意,中药的毒副作用较小,可以减轻对患儿身体的损害,两者结合使用可以减少住院时间.     

消炎痛治疗小儿神经性尿频疗效观察

近年来我们对36例小儿神经性尿频患儿分两组分别试用消炎痛和复方新诺明治疗,观察如下:即患儿反复出现尿频、尿急症状,1日约10余次,每次尿量不多,无尿痛及其它症状,同时尿常规检查正常,尿糖阴性.诊断为小儿神经性尿频.Ⅰ组患儿18例、男8例、女10例、3～5岁11例,6～8岁7例。病程最短14日,最长6个月.Ⅱ组患儿18例、男11例、女7例,1～3岁9例、4～7岁8例,8岁1例.病程最短7日,最长2个月。治疗方法.Ⅰ组采用消炎痛口服、每次每公斤体重0.5毫克,最大量不超过25毫克/次,每日3次口服。5天为一疗程,如不见效,3天后行第2疗程。Ⅱ组采用复方新诺明治疗,每日每公斤体重50毫克,分2次口服,7天为1疗程。如不见效,3天后行第2个疗程.结果:Ⅰ组18例病例中、9例服药1个疗程后症状消失为显效,8例服药2个疗程后症状消失为有效。1例无效。Ⅱ组18例病例中2例显效,6例有效、10例无效经统计学处理差别有高度显著性(P值<0.01)。