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地氯雷他定作为近年来新出现的第三代抗组胺药,它能高选择高亲和性的作用于H1受体,大量实验表明地氯雷他定能有效的控制变应性鼻炎的的鼻部症状,且无第一代抗组胺药的嗜睡,瞌睡,疲劳感等副作用也没有对心脏,肝肾产生影响.地氯雷他定在治疗变应性鼻炎方面显示了强大的作用. 相似文献
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《河南医学研究》2016,(10)
目的观察地氯雷他定干混悬剂治疗儿童过敏性紫癜临床效果。方法选择2013年2月至2014年8月睢县人民医院收治的过敏性紫癜患者30例,将其随机分为对照组与观察组,各15例。给予对照组患者西替利嗪治疗,给予观察组患者地氯雷他定干混悬剂治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后组胺水平。结果两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后组胺水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定干混悬剂能有效治疗儿童过敏性紫癜,改善患儿组胺水平,且复发率低。 相似文献
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目的:探讨氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取2013年3月至2013年8月我院接收的过敏性鼻炎患者84例,随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上增加氯雷他定治疗。结果:疗程结束后治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为78.57%,且治疗组患者体征评分明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯雷他定治疗过敏性鼻炎起效快,治疗效果显著,且用药安全性高,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨玉屏风散辅助氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的效果。方法选取2016年6月至2018年4月登封市中医院耳鼻喉科收治的120例小儿过敏性鼻炎,按随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患儿接受氯雷他定治疗,观察组患儿接受氯雷他定联合玉屏风散治疗。比较两组患儿的治疗效果。比较两组患儿治疗2、4周CD3、CD4、CD8、CRP水平。治疗2、4周采用KPS量表评估患儿生活质量。结果治疗2、4周,观察组患儿CD3、CD4和CD8水平高于对照组,CRP低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗2、4周KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用玉屏风散辅助氯雷他定治疗过敏性鼻炎患儿的效果显著,可有效减轻炎症反应,改善机体免疫功能,提高生活质量。 相似文献
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氯雷他定又叫开瑞坦,是一种长效抗过敏药。此药能有选择性地拮抗人体内的外周H,受体,从而取得缓解、控制过敏症状的效果。氯雷他定的疗效确切,副作用很少,镇静作用轻微,因此在临床上的应用十分广泛。地氯雷他定也叫恩理思,是由氯雷他定的活性代谢物制成的第三代抗过敏药。与氯雷他定相比,此药的抗过敏作用更好,副作用更少,但价格很贵。以前,这两种药物在临床上主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病。 相似文献
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目的:研究探讨采用西替利嗪以及地氯雷他定两种药物治疗过敏性紫癜的临床治疗效果以及治疗前后患者血浆中组胺含量的变化,为临床治疗过敏性紫癜提供理论参考依据。方法:对我院自2011年12月至2012年12月期间收治的120例过敏性紫癜患者的临床资料进行回顾性分析。将其平均分为两组,每组60例。A组患者采用地氯雷他定进行治疗,B组患者采用西替利嗪治疗,评价两组患者用药后临床疗效。结果:A组60例患者中,有49例患者显效(81.67%),有5例患者有效(8.33%),有6例患者无效(10.0%),总有效率为90.0%;3例患者紫癜复发,复发率为5.0%。B组60例患者中,有50例患者显效(83.33%),有5例患者有效(8.33%),有5例患者无效(8.33%),总有效率为91.67%;7例患者紫癜复发,复发率为11.67%。治疗前两组患者的组胺水平显著高于治疗后患者血浆组胺水平(P0.05);治疗后两组患者血浆组胺水平无显著差异(P0.05)。结论:地氯雷他定以及西替利嗪可以有效治疗过敏性紫癜,对于降低患者的组胺水平具有显著疗效。地氯雷他定治疗过敏性紫癜其复发率显著低于西替利嗪。值得广大医务工作者在治疗过敏性紫癜中大力推广使用。 相似文献
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氯雷他定治疗慢性荨麻疹48例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
我们于2003年5月-2003年10月应用氯雷他定(商品名:百为坦)治疗了48例慢性荨麻疹患者,取得了满意疗效,现总结报告如下: 相似文献
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《中国民康医学》2018,(6)
目的:探讨过敏性鼻炎采用氯雷他定与孟鲁司特治疗的临床效果。方法:选130例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机抽样法分为两组,每组65例,给予对照组单一氯雷他定片治疗,而观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗前,两组的鼻部症状VAS评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的鼻部症状VAS评分改善明显,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗有效率为76.92%,低于观察组的93.85%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组的SF-36评分高于对照组(P<0.05);但是两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:临床上给予过敏性鼻炎患者孟鲁司特联合氯雷他定治疗,可以提高疗效。 相似文献
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目的探讨西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法选取2017年4月至2018年6月民权县人民医院收治的80例慢性荨麻疹患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者口服盐酸西替利嗪片治疗,观察组患者口服盐酸西替利嗪片联合氯雷他定治疗。比较两组患者血清免疫球蛋白E(IgE)水平、瘙痒程度积分、风团数目积分和红晕直径。结果治疗后,两组患者血清IgE水平低于治疗前,观察组患者血清IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者瘙痒程度积分和风团数目积分均低于对照组,红晕直径短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸西替利嗪片联合氯雷他定有助于改善慢性荨麻疹的临床症状,有效降低血清IgE水平。 相似文献
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目的:观察布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎(Rhinallergosis,AR)的临床效果。方法:选取AR患者106例,按随机抽签法分为研究组(n=53)与对照组(n=53),对照组予以氯雷他定分散片治疗,研究组予以布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定分散片治疗,均持续治疗1个月,比较两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前、治疗1个月后血清Th1/Th2细胞因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果:研究组治疗1个月后总有效率(94.34%)高于对照组(71.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清IFN-γ、IL-4水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后两组血清IFN-γ水平较治疗前提高,且研究组高于对照组;两组血清IL-4水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床效果优于单独氯雷他定治疗。 相似文献
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目的:评价地洛他定治疗荨麻疹的疗效和安全性。方法:将50例荨麻疹患者随机分为试验组地洛他定5mgl日1次和对照组氯雷他定10mgl日1次,疗程均为7天(急性荨麻疹)或14天(慢性荨麻疹)。结果:治疗组与对照组在起效时间及疗效比较无显著性差异(P=0.971和P=0.051)。两组病例不良反应相似且轻微。结论:地洛他定量治疗荨麻疹安全有效的药物。 相似文献
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目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。 相似文献
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孟鲁司特与氯雷他定联合治疗儿童期过敏性鼻炎疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察孟鲁司特与氯雷他定联合用药治疗儿童期过敏性鼻炎的疗效。方法选择180例2岁以上、14岁以下的中、重度过敏性鼻炎患者,随机分成治疗组和对照组,治疗前的病情的积分,无显著性差异(P〉0.05)。给予患者进行单一品种与联合用药的疗效观察。结果各组治疗后均明显改善,但联合用药后效果比单一用药相比,具有显著性差异(P〈0.05)。结论孟鲁司特与氯雷他定联合用药治疗儿童期过敏性鼻炎比单一用药效果更好。 相似文献
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目的:研究在过敏性鼻炎的治疗中,利用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗的疗效。方法:将该院50例过敏性患者随机分为25例观察组和25例对照组,给予对照组布地奈德鼻喷剂治疗,观察组则用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗,比较两组的症状改善时间和临床疗效。结果:观察组症状改善时间(3.04±1.33)d 比对照组(4.78±1.52)d 短,两组差异显著(P <0.05);观察组临床总有效率为88.00%,高于对照组的60.00%,两组差异显著(P <0.05)。结论:在过敏性鼻炎患者中,采用氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗能够快速改善患者的临床症状,提高临床疗效。 相似文献
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魏欣 《首都医科大学学报》2005,26(1):45-45
复方氯雷他定 (loratadine/pseudoephedrine)缓释片是治疗感冒引起的上呼吸道症状及过敏性鼻炎的药物 ,规格为每片含氯雷他定 5mg和硫酸伪麻黄碱 1 2 0mg。本研究建立了同时测定血浆中伪麻黄碱、氯雷他定及代谢物浓度的方法。该方法可用于研究健康受试者口服复方氯雷他定制剂后伪麻黄碱、氯雷他定及其代谢物的体内经时过程 ,为新药开发及临床用药提供参考和指导。 相似文献