马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的 评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效.方法 130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0.5 mg/次,2次/d,早中午服用,曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d;对照组64例,单用曲美布汀片0.2 mg/次,3次/d,4周为1个疗程.结果 治疗组显效率72.7%,有效率21.2%,总有效率93.9%;对照组显效率39.1%,有效率15.6%,总有效率54.7%(P<0.05).结论 曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好.     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠激惹综合征

目的探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠激惹综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例用马来酸曲美布汀200 mg、谷维素60 mg,po,tid;对照组30例使用氟西汀20 mg、谷维素20 mg,po,tid;两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.5%、90.3%和26.7%、53.3%,χ2值分别为8.80和10.38,P<0.01,两者比较有显著性差异。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效明显。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效。方法选取该院2013年2月‐2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组。单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性。结果联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P0.05)。用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P0.05)。两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的：分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法选取80例肠易激综合症患者,随机分为2组,各40例。对照组患者仅给予马来酸曲美布汀,观察组组患者给予马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析2组患者疗效、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、副作用的差异性。结果观察组组总有效35例（87.50%）明显高于对照组总有效26例（65.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后观察组组患者HAMD评分、HAMA评分明显下降,跟对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者3例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率17.50%,观察组组患者4例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率20.00%,2组肝肾功能和血尿、大便常规均正常,对比差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效确切,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,减轻临床症状,且作用较为安全,值得推广。     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效.方法 116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20 mg,1次/d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100 mg,3次/d,在饭前30 min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物.结果 A组显效率21.43%,有效率41.07%,总有效率62.5%;B组显效率55%,有效率36.67%,总有效率91.67%;两组总有效率差异有显著意义(P<0.01).两组均未见影响治疗的药物副作用发生.结论 黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案.     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例用马来酸曲美布汀200 mg、谷维素60 mg,口服,3次/日;对照组30例使用氟西汀20 mg、谷维素20 mg,口服,3次/日;两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.5%、90.3%和26.7%、53.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效明显。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者疗效观察

目的 探讨马来酸曲关布汀治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效。方法 64例患者随机分成2组。治疗组35例，口服马来酸曲关布汀胶囊，0．2g／次，3次／d，疗程2周；对照组29例，口服安慰剂胶囊，疗程同治疗组。评价标准系采用积分法。结果 治疗组疗效总积分与对照组相比差异有有统计学意义（P〈0．05）。结论 马来酸曲关布汀能明显改善IBS患者症状，对IBS患者有良好的治疗作用。     

不同方法治疗肠易激综合征的疗效评价

目的:探讨不同方法治疗肠易激综合征的有效性。方法:收集进行治疗的肠易激综合征患者86例,依据患者接受的治疗方法不同分为A、B两组,每组43例,A组采用马来酸曲美布汀加积术宽中胶囊加谷维素治疗,B组除采用马来酸曲美布汀加积术宽中胶囊加谷维素加心理治疗,观察记录两组治愈率情况,待分析。结果:A组治愈率为86.05%,B组为72.09%,对两组的治愈率情况进行统计分析,P<0.05为差异有统计学意义。结论:应用马来酸曲美布汀、积术宽中胶囊、谷维素联合心理治疗肠易激综合征可有效提高患者的治愈率。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

黛力新在治疗肠易激综合征中的作用

目的：观察及评价黛力新治疗伴精神因素的汤易综合征(IBS)的疗效。方法：对70例一般药物治疗无效的IBS同时采用活菌剂和助消化药的基础上，分成二组，观察组：给予黛力新每次一片，每日二次，早上、中午服加硝苯啶10mg，每日三次口服；对照组：给硝苯啶10mg，每日三次。两组疗程均为4w。结果：总有效率达到100％，未发现任何严重副作用。结论：黛力新联合硝苯啶治疗IBS有良好的疗效。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：观察60例IBS患者,应用马来酸曲美布汀200mg口服,每日3次,疗程4周。观察治疗前后症状变化。结果：马来酸曲美布汀对腹痛、腹胀、腹泻、便秘的有效率分别为48/56、44/46、32/45、5/6,总有效率为83.4%。无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS的一个安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征 (IBS)是一组以腹部不适或疼痛伴排便习惯改变和排便异常为特征的功能性肠病。目前认为 ,肠道动力障碍和内脏感觉异常是其重要发病机制之一。马来酸曲美布汀 (Trimebutinemaleate)作为新一代全胃肠动力双向调节药 ,对IBS有良好的疗效。自2001年8月至2002年8月 ,我们观察了马来酸曲美布汀对40例IBS患者的疗效 ,并以吗丁啉 +多虑平治疗的39例作对照 ,报道如下。1对象和方法1.1病例选择依据罗马Ⅱ诊断标准 [1],本院消化科门诊随机选取IBS患者79例 ,其中女性46例 ,男性36例 ,年龄在18～70岁 ,平均年龄 (43±12)岁 ,按就诊时间…     

黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察

①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者的疗效。方法：观察40例肠易激综合征患者治疗前、治疗结束时和停药2周后的症状改善情况。主要指标为症状评分和总体症状改善率。结果：治疗结束时总体症状改善率为72．36％,与治疗前症状评分等级比较差异有统计学意义（P〈0．05）;停药2周后总体症状改善率为69．89％,与治疗结束时比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：马来酸曲美布汀对肠易激综合征有良好的近期疗效,停药后短期内症状无明显反弹。