中西医结合治疗30例慢性再生障碍性贫血疗效观察

资料与方法我科自200年3月~2004年12月收治的30例慢性再生障碍性贫血患者,其中男18例,女12例,年龄16~42,平均27岁,病程1.5~6年,治疗前血红蛋白38~65g/L,平均46g/L,白细胞(1.5~3.5)×109/L,平均2.2×109/L,血小板(6~54)×109/L,平均46.5×109/L,网织红细胞绝对值(5~15)×109/L,平均8.2×109/L。骨髓象:骨髓增生重度低下者18例;增生明显低下者6例,增生低下者4例;增生活跃者2例。巨核细胞每张片0~5个。方法:30例病人入院后均给予西药康力龙、山莨菪碱片、左旋咪唑、氨肽素片,有感染者给予抗生素控制感染,有出血者给予止血药物,血小板低于20…     

表现为血小板减少的再生障碍性贫血1例

1 病例报告 患儿,女,2岁.2个月前,患儿感冒后于2006年7月在当地医院查血常规示:血小板39×109/L其余两系正常,考虑为病毒所致血小板减少,予阿莫西林静点抗炎,地塞米松入壶治疗,后改为强的松口服,监测血小板升至124×109/L.     

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症47例分析

回顾性分析了47例纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症的诊断、鉴别诊断及本病实质问题。通过分析进一步明确本病的诊断标准,以及应与ITP和再障鉴别。并认为本病可能是不典型再障的一个特殊类型或再障早期。至于该病是否能转归为再障,还需作长期随访观察,积累更多的资料。     

再生障碍性贫血和难治性贫血的临床观察

目的：探讨慢性再生障碍性贫血(CAA)和骨髓增生异常综合征—难治性贫血(MDS—RA)之间的差异和鉴别．方法：对61例CAA和21例MDS—RA患者的临床资料进行回顾性比较观察。结果：在MDS—RA组患者中骨髓幼稚前体细胞异常定位和网硬蛋白阳性率高于CAA组，骨髓碱性磷酸酶积分、CD16^ 和CD19^ 细胞数低于CAA组．结论：CAA和MDS—RA的鉴别诊断需结合临床表现和骨髓涂片、病理活检等综合考虑。     

以免疫性血小板减少症为首诊表现的再生障碍性贫血一例

<正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一组罕见的骨髓衰竭性疾病,是以骨髓有核细胞增生减低和外周全血细胞减少为特征的疾病,属于骨髓造血衰竭(bone marrow failure,BMF)综合征的一种。其机制主要与造血干细胞内在缺陷,自身免疫破坏引起骨髓细胞减少,以及造血微环境支持功能缺陷等有关,也存在部分遗传倾向,但没有外周或内部的细胞浸润。AA是一种多因素疾病,不同的机制常常同时存在,大部分病例是特发的,少数情况可能由药物、化学物质、感染等原因引起。     

纯红再生障碍性贫血转化为慢性粒单核细胞性白血病一例

患者男, 78岁。2000年 3月出现脸色苍白、胸闷、乏力并逐渐加重,同年 8月来我院就诊。血常规示红细胞计数1. 23×1012 /L,血红蛋白 40g/L,白细胞计数 6. 3×109 /L,中性粒细胞 0. 70,淋巴细胞0. 23,血小板计数 95×109 /L,网织红细胞 0. 3%,平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC)在正常范围。Coomb’s试验和Ham’s试验阴性。骨髓涂片示增生明显活跃,粒红比例明显增高,粒系增生显著活跃,部分细胞胞浆颗粒增粗,可见嗜酸性粒细胞,中性粒细胞碱性磷酸积分(NAP)积分为 19分,红系增生低下,…     

再生障碍性贫血外周血出现幼稚粒红细胞的探讨

再生障碍性贫血是临床常见的由于造血功能障碍而引起的一类贫血综合征。据1987年(宝鸡)第四届全国再障学术会议制定的诊断标准,我院1967～1989年中收治并符合再障标准的148例,其中46例末梢血出现幼稚粒红细胞。有关再障末梢血中出现幼稚细胞问题,文献报道不多,现将本组资料分析     

再生障碍性贫血转变为骨髓增生异常综合征1例

1 病例报告细胞减少,网织红细胞绝对值减低,结合骨髓涂片及活检诊断患者女,65岁.8年前因发热、乏力,行血常规检查示全血为再生障碍性贫血(AA),规律应用"康力龙、维生素C、肌酐"等药物治疗(后自行停止),发热控制、乏力改善,多次查血常规显示正常.一周前无明显诱因再次出现发热伴乏力、体温在38.5℃-39.5℃之间,给予抗炎退热治疗效果差,体温无明显控制,渐感身体不支.为进一步诊治,经门诊以AA收入科.查体:体温38.2℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压90/55mmHg,重度贫血貌,口唇、甲床及睑结膜苍白,全身皮肤粘膜无黄染、皮疹及出血点,全身浅表淋巴结未触及肿大.胸骨无明显压痛,双肺听诊呼吸音粗,未明显闻及干湿性啰音.     

再生障碍性贫血误诊为血小板减少性紫癜2例报告

一、病例简介：例1：患儿,男性,7岁。因“反复鼻衄5年”入院。自5年前无明显诱因下出现鼻衄,碰撞后双下肢出现淤斑,在当地医院查血常规：血小板计数45×10~9/L,白细胞、红细胞和血红     

骨髓象动态观察诊断不典型慢性再生障碍性贫血1例分析

再生障碍性贫血（简称再障）是多种原因所致造血干细胞的数量减少和功能异常引起（红细胞、中性粒细胞、血小板减少）的一个综合病症。再障可分先天性、获得性两大类，先天性罕见。获得性再障性贫血又分原发性、继发性两型。按临床表现、血象、骨髓象分为急、慢性两型。     

以单系白细胞或血小板为早期表现的再生障碍性贫血14例

1 病例选择 门诊和住院患者14例，男8例，女6例，年龄23～41岁（平均32．4岁）。9例患者初诊时WBC减少，2例〈2000／μl，4例〈3000／μl，3例〈3500／μl，中性粒细胞5例〈240％，4例〈50％，m和PLT均正常，5例患者感乏力、低热，4例无明显不适。5例患者初诊时PLT减少,均〈50000／μl，其中2例在15000～25000／lμ之间Hb和WBC正常，均因皮肤紫癜就诊。14例患者均无肝、脾、淋巴结肿大。     

PSAL联合治疗慢性再生障碍性贫血

目的探讨大剂量维生素Ｂ６治疗慢性再生障碍性贫血的作用及机理。方法治疗组３３例，对照组３０例，两组均使用康力龙、山莨菪碱、左旋咪唑，治疗组每日另加服维生素Ｂ６１２０ｍｇ，定期复查血常规、网织红细胞、红细胞内原卟啉、肝功等。１２ｍｏ后判定疗效，作统计学处理。结果治疗组基本治愈及缓解率为７２．７％，同对照组４３．３％相比，疗效明显提高（Ｐ＜０．０５）。结论大剂量维生素Ｂ６可明显提高慢性再生障碍性贫血的临床疗效。     

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症：附21例报告

纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（附２１例报告）孙培玉，刘晓红（临沂地区人民医院检验科）关键词巨核细胞．骨髓；再生障碍性；血小板减少症纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症（ＡＡＴＰ）是一组血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如．而其他成份基本正常的病变。临床...     

巨幼细胞贫血与再生障碍性贫血铁染色特征观察

目的:分析巨幼细胞贫血(MA)以及再生障碍性贫血(AA)的铁染色特征,并分析其作用机制。方法:收集2010年1月~2013年9月期间,我院收治的23例MA患者作为MA组,23例AA患者作为AA组,取骨髓涂片采用普鲁士兰反应以及核固红复染色,检测两组各型细胞的细胞阳性率。结果:MA组的细胞外铁≥+++所占比例显著低于AA组;MA组Ⅲ~Ⅳ型铁粒幼细胞的阳性率以及总阳性率显著高于AA组;MA组的铁粒幼细胞积分显著高于AA组,P均0.05。结论:MA与AA的细胞外铁增加程度差异较大,经骨髓铁染色可反应患者的细胞铁水平,观察分析铁染色特征有利于诊断和鉴别MA与AA。     

再生障碍性贫血的动物模型实验研究

采用６０Ｃｏ一γ射线３．０ Ｇｙ照射后第４ ｄ开始给予环磷酰胺５０．０ ｍｇ·ｋｇ－１及氯霉素６２．５ｍｇ·ｋｓ一１,共３ ｄ,获得了ＡＡ模型。外周血象示三系细胞均有显著减低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）,骨髓增生明显低下,造血细胞容量＜２０％,脂肪细胞明显增多,各项指标均符合再生障碍性贫血。此方法简便、周期短、成功率高。     

慢性再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征的鉴别

再生障碍性贫血是临床常见的血液病,临床表现之一为全血细胞减少,骨髓增生低下,典型病例诊断并不困难,然而部分病例,尤其是慢性再障骨髓呈局灶性代偿性增生时,骨髓增生活跃,与部分骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）鉴别困难,本文就近年来我院收治的４０例慢性再障与３...     

慢性再生障碍性贫血与骨髓增生异常综合征——难治性贫血鉴别诊断的初步探讨

<正>慢性再生障碍性贫血(CAA)和骨髓增生异常综合征—难治性贫血(MDS-RA)是由于不同发病机制所致的两种不同疾病.由于二者在临床表现、血象改变等方面具有较相似的改变、易造成两病的相互误