应用高效液相色谱从粗人参皂甙混合物中分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1

前文报道了作者用改进的高效液相色谱法分离人参皂甙-Rb_1、-Rb_2、-Rc、-Rd、-Re、-Rg_1。本文报道作者应用这一迅速而方便的方法分离人参皂甙-Rf、-Rg_2和-Rh_1。仪器:ALC201和制备LC/system-500,示差折光仪检测,用CarbohydrateAnalysis填装的不锈钢柱(30厘米×3.9毫米和30厘米×7.8毫米)以及制备的PAK-500/SiO_2药筒(30厘米×5.7厘米)。样品和标准品溶液进样前TM-2P膜滤器过滤。如前报道的,把从人参中获得的粗人参皂甙用制备的高效液相色谱分成10份,每份含2～3个人参皂甙。其中的部分I用半制     

人参皂甙的高效液相层析法分析和分离概况

<正> 人参(Panax ginseng C.A.Meyer)是吉林省特产名贵中药。它的化学成分相当复杂,含有皂甙、氨基酸、肽、维生素、挥发油,黄酮、以及无机元素等。目前认为人参皂甙为人参的主要有效成分。随着人参化学研究的进展和实际应用的需要,人参皂甙的分析方法不断涌现,为比色法(Color-metry)、薄层法(Thin layer chromatography,TLC)、液滴逆流层析法(Droplet countercurrentchromatography,DCC)棒状薄层扫描法(Rodthin layer chromatography,RTLC)、气液层析法(Gas liguid chromatography,GLC)、薄层光密度法(TLC densitometry)等。     

高效液相色谱蒸发激光散射检测器分析西洋参中的人参皂甙

目的：采用高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定西洋参中人参皂甙的含量。方法：色谱柱为NH2柱,并以乙腈－水－异丙醇（80：20：15）和水作为梯度洗脱流动相,蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。结果：回收率为95.97%-100.05%,相对标准偏差为0．87％－2．75％。结论：该法可作为西洋参质量控制方法。     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

血清纤维蛋白肽的高效液相色谱定量测定

纤维蛋白肽A与B(FPA、FPB)是纤维蛋白原在凝血酶的作用下,从α链和β链的N末端释放出来的分别含16和14个氨基酸的低分子肽。具有许多生物活性,可能在急慢性炎症反应的发生发展中起重要作用。因而检测其在血液中的生成量,不仅能较确切地反映凝血酶的活性,而且对于揭示FPA、FPB在某些疾病中的作用,阐明疾病的发生机制,可能具有重要意义。     

高效液相色谱在生药分析中的应用:柴胡皂甙的分离测定

在日本,柴胡(Bupleurum faleatum L.)的根用作该生药的来源。从这种植物根中分离了命名为柴胡皂甙a(1),c(2)和d(3)的三种主要齐墩果烷(Oleanane)皂甙和很多其它次要皂甙,并且确立了它们的结构式。对于(1)和(3)来说曾报道过抗炎作用,降低血浆胆固醇作用、溶血活性、对粘膜流动性的作用以及通过半乳糖胺对肝损伤的保护作用,而(2)没发现这些生理活性。近来,由于这种生药的所需量增加,以及供应短缺,多种柴胡和有关BupleurumSpp.的根已从中国和朝鲜进口。至于这种生药的化学评价,对主要皂甙的分离分析曾报道用TLC和DCC。但是,应该说明,用TLC     

人参制剂中人参皂甙在大鼠小肠中的吸收

目的：由于口服人参皂甙的生物利用度较小,本文研究了小肠对人参皂甙的吸收功能。方法：采用在体大鼠小肠吸收模型,以人参煎剂和人参总皂甙溶液剂作为灌流液。结果与讨论：在3小时中每只大鼠吸收的人参皂甙平均值分别为21.79mg和18．41mg。大鼠小肠对人参总皂甙溶液中人参皂甙 的吸收基本遵循动力学一级反应;对人参煎剂中人参皂甙的吸收在第二小时时受到阻滞。该结果显示大鼠小肠对人参皂甙具有正常的吸收功能,建议含人参制剂应能避免胃酸水解,并尽可能知小肠得到完全的吸收。     

人参制剂中人参皂甙元的分析

本文通过对人参制剂总皂甙的提取、水解、分离和柱层纯化获得人参总皂甙元后,经双向薄层层析进行定性、采用双波长薄层扫描法测定其中6种人参制剂所含的人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的含量。为估价人参制剂质量提供了一种方法。     

高效液相色谱在银黄制剂分析研究中的应用

采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）建立了分别测定和同时测定绿原酸和黄芩甙的两种定量分析方法。分析过程使用Waters 510 HPLC系统,Kromasil C18柱,柱温保持30℃,流动相流速为1mL／min。最佳分析结果通过对流动相的选择和优化获得。通过对分析方法的评价、对比和应用,结果表明两种分析方法均简单、准确、灵敏,可作为银黄颗粒和银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的定量分析方法。比较两种测定方法,分别测定法更加准确和实用。     

蛋白质的高效液相色谱分离分析

近年来,随着生物工程技术的迅猛发展,越来越多的生物大分子药物已被应用于临床。随之对生物大分子如蛋白质的分离分析成为首先要解决的问题。高效液相色谱法(high performance liquid chro-matography,HPLC)一直是分离分析蛋白质的理想方法而被广泛地使用并已取得很大进展。本文将前人研究的各种方法综述如下。     

人参复方制剂中人参皂甙含量测定方法研究

用大孔吸附树脂－－比色法测定人参四逆液口服液，参附注射液及生脉注射液等复方制剂中人参皂甙的含量。该法操作简便、快速、准确、重现性好，便于测定复方制剂中人参皂甙的含量。     

应用高效液相色谱从人参皂甙中分离人参甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1

用高效液相色谱法从粗皂甙中分离了人参皂甙的主要成分人参皂甙-Rb_1,-Rb_2,-Rc,-Rd,-Re,-Rg_1。首先以硅胶进行 HPLC制备分离,然后用碳水化物为填料的分析柱进行HPLC半制备层析,这个方法使人参皂甙分离时间缩短。此外还用碳水化物分析柱进行人参皂甙的分析,对人参皂甙的     

高效液相色谱法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量

目的 为生脉饮质量控制提供定量方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量。流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液(1：4)，检测波长为203mn。结果 线性范围为83．52～903．45μg/ml，平均回收率为98．54％，RSD为1．10％。结论 该法操作简便，准确，重现性好，可作为生脉饮中人参皂甙的含量控制。     

反相高效液相色谱分离和分析酸浆苦素

酸浆苦素是新的一类具有13,14-闭联-16,24-环-甾族化合物结构的天然产物。含有亚甲基内酯系统的许多倍半萜烯内酯可能有抗癌作用。这些化合物结构相似,难以分离。本文介绍用高效液体色谱法(HPLC)成功地分离了六个酸浆苦素类化合物[酸浆若素A(Ⅰ),B(Ⅱ)B-环氧化合物(Ⅲ)DL-5,6-二羟酸浆苦素B(Ⅳ),E(Ⅴ)和H(Ⅵ)]     

人参皂甙分离鉴定的研究

用标准提取法——双向TLC和分光光度法测定了各种人参及其产品中人参皂甙的含量。鉴定了北美参的根叶、野生西洋参的根、人参香烟、人参安瓿剂以及不同地理环境所产的西伯利亚人参中的人参皂甙,给出了大量未曾发表过的数据。原料和方法所用植物原料和产品来源详见表Ⅰ。西洋参、朝鲜参和三七中的皂甙用方法Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ提取。方法Ⅰ:将样品2克置150毫升锥形瓶中,加水40毫升,振摇30分钟后再加水80毫升继继振摇30分钟,过滤,弃去23～24毫升初滤液,然后收集滤液40毫升并用等体积水     

丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状

近年来,国内外学者应用高效液相色谱（ HPLC）指纹图谱技术对丹参的不同制剂进行了大量研究。以丹参制剂、HPLC指纹图谱和质量标准为关键词,通过CNKI、万方数据库和Elsevier等专业数据库系统查阅相关文献,有参考价值的文献近50篇,本文综述了近十年不同丹参剂型的高效液相指纹图谱与其质量标准研究等方面的进展,探讨了丹参制剂质量评价的有效手段,为丹参制剂质量标准研究提供理论参考。     

制备高效液相色谱分离纯化荷叶碱

目的研究制备型高效液相色谱Pep-HPLC分离纯化荷叶碱的方法。方法荷叶提取物经1%盐酸水溶液提取后,用氯仿萃取。萃取液蒸干,以流动相溶解。用P rep-HPLC分离制备。收集液浓缩到一定体积析出针状晶体,即得荷叶碱。结果该方法所得产品经M S、IR、UV1、H-NM R和HPLC图谱鉴定,与文献、对照品比较,确定为荷叶碱,质量分数大于98%,制备收得率大于49%。结论本法生产周期短,产品质量高,方法简便,生产费用低,荷叶碱产品可以用作分析方法的对照品。     

人参及其制剂中人参皂甙类成分分析方法概况

本文概述了人参及其制荆中人参皂甙的分析方法,对各种分析方法及预处理手段做了分析与评价。     

高效液相色谱电化学检测法分离测定狒狒血浆中的儿茶酚胺

HPLC-ED法测定血浆中的儿茶酚胺类是一种灵敏、专属的方法。我们发现用EDTA抗凝后的全血样品在3℃存放5小时,与立即离心分离所得血浆中测得的儿茶酚胺类的浓度无显著差别。若在血浆中加入谷胱甘肽作抗氧剂并冷却至—13℃,样品可稳定保存两天。当用高氯酸溶液由三氧化二铝上解吸儿茶酚胺时,时间应控制在1～2分钟之内,否则所得结果不准确。     

提升超高压液相色谱柱温对分离人参皂苷的影响

温度是影响超高压液相色谱(UHPLC)柱效率和背压的主要因素之一。此项研究的目的是监测在用 UHPLC 分离人参皂苷过程中,温度和流动相对柱效率和分离基本要素的影响。UHPLC 采用 JASCO X-LC 系统,Jasco X-PressPak C_(18) S 柱(50 mm×2.1 mm,2.0μm)和Jasco ODS C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm)。色谱条