无创正压通气治疗急性呼吸窘迫综合征的前瞻性队列研究

目的 观察和评价无创正压通气(NPPV)对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性队列研究,分析2004年1月-2007年12月北京朝阳医院呼吸重症监护病房(RICU)使用NPPV治疗ARDS患者的临床资料.结果 ①31例患者纳入本研究,其中男23例,女8例;年龄20～76岁,平均(49±17)岁;NPPV前急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅰ(APACHE Ⅰ)评分(14±8)分,氧合指数(PaO2/FiO2)(123±32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).②NPPV成功率为74.2%(23/31),非肺部感染所致ARDS的成功率显著高于肺部感染所致ARDS(100%比60%,P=0.017).③与NPPV前相比,成功组NPPV治疗后2 h及24 h的心率(HR)、呼吸频率(RR)及PaO2/FiO2均有显著改善(P均<0.01),而失败组上述指标不但无显著改善,尚伴有动脉血二氧化碳分压(PaCO2)逐渐升高(P<0.05).患者均无NPPV相关的严重并发症.结论 对于无NPPV禁忌的ARDS患者,NPPV可作为一线呼吸支持手段;但对于在短期应用NPPV后生命体征及动脉血气无显著改善者,尤其是肺部感染诱发ARDS时应及早改为有创通气.     

无创正压通气治疗急性呼吸衰竭失败的相关因素探讨

目的　研究无创正压通气 (NPPV)治疗急性呼吸衰竭 (ARF)失败的相关因素 ,探讨NPPV治疗失败需转换为有创通气的时机。方法　对 74例由各种病因所致ARF接受NPPV治疗患者根据治疗结果分为NPPV失败组和NPPV成功组 ,比较两组患者各项指标变化 ,分析与NPPV治疗失败相关的因素。结果　NPPV治疗失败 2 2例 (2 9 7% )。入院初NPPV失败组的呼吸频率 (RR)和心率 (HR)增快 ,动脉血二氧化碳分压 (PaCO2 )升高和pH下降 ,与NPPV成功组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。Logistic回归分析显示 ,RR >30次 /min ,HR >130次 /min ,PaCO2 >6 0mmHg ,pH <7 30是影响NPPV失败的相关因素。NPPV成功组治疗后 1～ 6h动脉血氧分压 (PaO2 )明显改善 ,与治疗前比较差异显著 (P <0 0 5 )。NPPV失败组治疗后 1～ 6h动脉血气与治疗前比较无明显改善。结论　ARF患者显著异常的RR、HR、PaCO2 和pH是与NPPV治疗失败相关的因素。NPPV治疗初期 (1～ 6h)动脉血气有无显著改善亦可作为预测NPPV治疗成功与否的指标。NPPV治疗失败时及时改用有创通气可降低病死率 ,改善预后。     

老年腹部手术后肺部并发症患者实施改良俯卧位通气的效果和护理

目的探讨老年腹部手术后并发急性肺损伤(acute lung injury,ALI)和急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者实施改良俯卧位通气治疗的效果及其护理。方法方便性抽样选择2010年4月至2011年4月我科收治的老年腹部手术后并发ALI/ARDS患者18例,实施改良俯卧位通气,记录治疗前和治疗后1、2h患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)以及氧合指数(oxygenation index,PaO2/FiO2)的变化,以观察体位通气治疗对患者循环功能和氧合状态的影响。结果与治疗前相比,改良俯卧位通气治疗后1、2h患者的SpO2、PaO2/FiO2均升高(P<0.01),而HR、MAP的差异无统计学意义(P>0.05)。结论改良俯卧位通气能有效改善老年腹部手术后并发ALI/ARDS患者的氧合状态,且对患者的HR、MAP无明显影响,是老年腹部手术后并发ALI/ARDS患者支持治疗的有效手段。实施过程中,要严密观察病情变化,做好各项护理工作。     

无创正压通气治疗溺水后并急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征46例

目的：探讨无创正压通气（NPPV）在溺水后并急性肺损伤（ALI）／急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中应用的可行性。方法：收集溺水后并ALI／ARDS患者46例．采用NPPV治疗，记录治疗前后的血气分析结果和心率、呼吸频率、血压的改变．观察其疗效，并作统计学分析。结果：NPPV能明显改善溺水后并ALI／ARDS患者的临床监测指标。结论：溺水后出现ALI、早期ARDS时可考虑尝试NPPV治疗。[著者文摘]     

无创正压通气治疗60例急性肺损伤轻症的疗效观察

目的:观察无创正压通气(NPPV)治疗急性肺损伤(ALI)轻症的临床疗效及探讨气管插管时机。方法:60例ALI患者使用NPPV治疗,观察治疗前、治疗2小时、治疗24小时的生命体征及急性生理学与慢性健康状况评分系统II(APACHE II)、氧合指数变化、气管插管率及死亡率。结果:NPPV治疗ALI成功率为78.3%,能显著降低气管插管率;肺源性ALI患者NPPV治疗效果稍差,必要时应尽早行气管插管机械通气。结论:对于有选择的ALI患者,早期在基层医院实行NPPV治疗是安全、有效的,能有效地改善患者氧合情况,提高生存率。     

NPPV联合血液透析治疗尿毒症并发急性左心衰竭16例分析

目的探讨无创正压通气(NPPV)联合血液透析在尿毒症并发急性左心衰竭患者中的应用价值。方法 16例尿毒症并发急性左心衰竭患者,予NPPV联合血液透析治疗,比较治疗前后患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、动脉血氧分压(PaO2)的变化。结果 16例急性左心衰竭得到缓解,MAP、HR、RR、PaO2较治疗前均有明显差异(P<0.01)。结论应用NPPV联合血液透析治疗尿毒症并发急性左心衰竭安全、有效。     

无创正压通气治疗急性低氧性呼吸衰竭前瞻性队列研究

目的 探讨无创正压通气(NPPV)对急性低氧性呼吸衰竭(AHRF)的治疗作用和治疗失败的危险因素.方法 采用前瞻性队列研究方法,收集2004年1月-2007年12月北京朝阳医院呼吸重症监护病房应用NPPV治疗AHRF患者的临床资料,根据NPPV成功与否将患者分为成功组和失败组,比较两组患者的基本临床资料、NPPV模式和时间以及NPPV前和2 h、24 h的生命体征、血气分析和氧合指数(PaO2/FiO2)的变化.结果 ①59例患者NPPV成功率为62.7%(37/59).②与NPPV失败组比较,成功组平均年龄及因肺部感染导致AHRF比例较低(P均<0.01).NPPV前成功组PaO2/FiO2与失败组无显著差异,但成功组NPPV后2 h和24 h PaO2/FiO2均较失败组显著改善(P<0.05和P<0.01),且NPPV后24 h成功组心率和呼吸频率均较失败组显著降低(P均<0.01).③logistic回归分析显示:NPPV失败的危险因素为年龄≥60岁[比值比(OR)=8.30,95%可信区间(CI)2.49～27.60,P=0.002]、呼衰诱因为肺部感染(OR=6.19,95%CI 1.90～20.20,P=0.027)、NPPV后2 h PaO2/FiO2<150 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa,OR=3.65,95%CI 1.20～11.04,P=0.044)、NPPV后24 h心率>100次/min(OR=7.45,95%CI 2.15～25.58,P=0.010)和呼吸频率>30次/min(OR=7.26,95%CI 1.88～24.49,P=0.018).结论 NPPV可作为无绝对禁忌证AHRF的一线呼吸支持方式,但对老龄和肺部感染诱发的AHRF患者失败率较高;短期应用NPPV治疗后呼吸、循环和氧合状况无显著改善的AHRF患者,应及早改为有创通气.     

脓毒症诱发的轻中度急性呼吸窘迫综合征患者无创通气失败因素

目的 评价无创正压通气(NPPV)用于脓毒症诱发的轻、中度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效及安全性,分析NPPV治疗失败的相关危险因素,以期更好地把握NPPV转为有创正压通气(IPPV)治疗的时机。方法 采用回顾性研究方法,选取2013-2018年保定市第一医院重症医学科收治的严重脓毒血症合并ARDS的患者共78例,56例患者符合要求纳入研究。所有患者,均首先接受NPPV治疗,按无创通气后是否再行有创通气将患者分为成功组和失败组。观察两组入院时基本情况,应用无创通气的相关指标,观察两组无创通气前及无创通气2小时后生命体征、血气分析及氧合指数,最后对两组的ICU停留时间、住院时间、住院死亡率进行比较。分析与NPPV治疗失败的相关独立危险因素。结果 56例患者,成功组36例（64.3%）,失败组20例（35.7%）。与成功组比较,失败组的平均年龄高、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)高、因肺部感染导致的ARDS的比例较高（P均<0.05）,NPPV治疗2小时后成功组的氧合指数(PaO2/FiO2)较失败组明显改善（P<0.01）;通过Logistic回归分析发现,APACHEⅡ评分高（P=0.039）、NPPV 2小时后氧合指数仍<145 mmHg（P=0.000）、NPPV治疗2小时后呼吸频率仍>30次/min（P=0.016）、因肺部感染导致的ARDS（P=0.026）是NPPV治疗失败的独立危险因素。结论 无创通气是治疗脓毒症诱发的轻、中度ARDS的有效方法,且有较好的安全性。患者APACHEⅡ评分高、NPPV2小时后氧合指数仍<145 mmHg、NPPV治疗2小时后呼吸频率仍>30次/min、因肺部感染导致的ARDS是预测NPPV失败的独立危险因素。     

BiPAP呼吸机无创通气治疗严重急性呼吸综合征

目的　评价用BiPAP呼吸机无创通气治疗严重急性呼吸综合征的应用价值。方法　回顾性分析 2 0 0 3年 2月～ 2 0 0 3年 4月 2 8例经临床诊断为严重急性呼吸综合征后接受BiPAP呼吸机无创通气治疗的患者 ,并比较无创通气治疗前后动脉血气、呼吸频率、心率的变化及转归。结果　用BiPAP呼吸机无创通气治疗 1h后 ,患者动脉血氧饱和度 (SaO2 )和动脉血氧分压 (PaO2 )上升 ;心率 (HR)减慢 ;4 8h后pH值明显改善 ,呼吸频率 (RR)减慢 ,PaCO2 上升 ;72h后所有指标持续改善。 2 0例治疗有效 ,8例治疗失败需有创通气。结论　用BiPAP呼吸机无创通气治疗严重急性呼吸综合征可改善呼吸困难 ,纠正低氧血症 ,提供充足的时间使药物治疗起作用。安静状态吸氧 5L/min、SpO2 只有 90 %～ 93%、RR >30次 /min是早期应用无创通气的指征 ,可显著降低对气管插管的需求     

无创正压通气治疗急性心源性肺水肿所致急性呼吸衰竭的疗效

的 :探讨无创正压通气治疗急性心源性肺水肿所致急性呼吸衰竭的疗效。方法 :4 5例常规治疗无效的急性心源性肺水肿患者予无创正压通气治疗 ,观察治疗前后患者HR、RR、SBP、DBP和临床征象的变化 ,动脉血pH、PaO2 、PaCO2 、SaO2 的变化。结果 :无创正压通气治疗后 ,4 5例患者的临床症状明显改善 ,HR、RR、SBP、DBP和动脉血pH、PaO2 、PaCO2 、SaO2 等参数与治疗前比较均有极显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :无创正压通气能迅速改善急性心源性肺水肿患者的临床症状和低氧血症 ,避免了气管插管 ,是抢救急性心源性肺水肿的一种安全有效的方法。     

中性粒细胞/淋巴细胞比值与急性冠脉综合征相关性的研究进展

炎症反应在心血管疾病的发病机制中发挥着重要作用。近年来,中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)作为一种新型的炎症标志物引起广泛关注。大量研究表明,NLR对急性冠脉综合征(ACS)的发生、发展及预后的预测具有重要临床价值。本文将系统总结近年来NLR在ACS中的研究进展。     

Urodilatin: a new approach for the treatment of therapy-resistant acute renal failure after liver transplantation

Abstract A pilot study was performed in patients after liver transplantation (Ltx) to examine the effect of continuous intravenous urodilatin (URO, CDD/ANP-95–126)-infusion as an alternative therapy of acute renal failure (ARF) resistant to conventional therapy. Eight patients who developed ARF after liver transplantation and fulfilled requirements for haemo-dialysis/haemofiltration were treated. After URO infusion was started, renal function improved and all patients developed a strong diuresis and natriuresis within 2–4h. The extracellular expansion due to sodium and water retention in anuric/oliguric ARF lead to an increased central venous pressure (CVP) and elevated blood pressure. During the URO infusion CVP declined and systolic, as well as diastolic, blood pressure were stable. In six patients where haemodialysis/haemofiltration could be avoided, serum creatinine (SC) and blood urea nitrogen (BUN) declined during URO treatment and creatinine clearance (CC) also improved significantly. Fluid and electrolyte disturbances changed promptly and normalized. This was in concordance with renal excretion of electrolytes. Two patients still required haemodialysis/haemofiltration. The six patients who did not require haemodialysis/haemofiltration after URO treatment normalized concerning their renal function and did well in a control period of 12 weeks. The study shows that continuous low dose URO infusion may present a new concept for treatment of postoperative acute renal failure resistant to conventional therapy.     

同型半胱氨酸与急性脑梗死的相关性研究

目的 探讨血清中同型半胱氨酸(Hcy)的水平与急性脑梗死的关系.方法 运用流行病学病例对照的研究方法,检测85例急性脑梗死患者及49例健康者的同型半胱氨酸浓度,并同时测定体质指数及相关临床生化指标.结果 急性脑梗死患者的Hcy平均水平[(23.96±1.22)μmol/L]明显高于对照组[(15.07±0.50) μmol/L](P＜0.05).急性脑梗死组收缩压、舒张压、血糖平均水平明显高于对照组(P＜0.05),但与同型半胱氨酸水平无相关性.结论 同型半胱氨酸是脑梗死的独立危险因素之一,为脑梗死的早期干预和治疗提供了新的靶点.     

急性心肌梗死中血小板活化因子水平的变化

目的 了解血小板活化因子(PAF)水平在急性心肌梗死这一病理过程中的变化,探讨急性心肌梗死过程中PAF与恶性心律失常等的关系.方法 (1)选取健康小型猪20只,使用球囊充气封堵前降支中远端1/3交界处,制作急性心肌梗死模型.分别在封堵前(基线期)、封堵后1 h抽取静脉血,测量PAF水平,同时记录心肌梗死后心律失常的情况.(2)选取经皮冠状动脉造影证实的急性心肌梗死患者72例,测定就诊即刻,24 h,48 h及72 h抽取血检测PAF水平;并记录72 h内患者心律失常事件及心源性休克情况.结果 (1)封堵前(基线期)PAF水平(4.66±2.89)ng/mL,封堵后1 hPAF水平为(6.00±2.82)ng/mL,封堵1 h后PAF升高值为(1.34±1.40)ng/mL,(P＜0.05);封堵后发生心律失常的小型猪(n=13)PAF升高值为(1.92±1.34)ng/mL,封堵后未发生心律失常的小型猪(n=7),其PAF升高值为(0.28±0.74)ng/mL,二者PAF升高值的差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)急性心肌梗死患者在来院即刻,24 h,48 h及72 h的PAF水平分别为(0.47±0.05)ng/mL,(2.38±0.12)ng/mL,(3.65±0.15)ng/mL,(3.02±0.10)ng/mL;健康对照组PAF水平为(0.07±0.02)ng/mL(P＜0.05).72例急性心肌梗死患者中发生恶性心律失常、心力衰竭或心源性休克等并发症的患者40例(55%),其48 h的PAF水平为(4.72±0.16)ng/mL,无恶性心律失常、心衰或心源性休克的患者32例(45%),其来院后48 h的PAF水平为(2.31±0.03)ng/mL,二者差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 急性心肌梗死后PAF水平明显升高,PAF水平越高,发生恶性心律失常、心衰或心源性休克概率越高.     

急性脑卒中后吞咽障碍的早期临床康复护理

目的探讨早期临床护理对急性脑卒中后吞咽障碍的效果。方法将60例急性脑卒中后吞咽障碍患者按入院时间顺序分实验组30例,对照组30例,对实验组患者生命体征稳定48h后进行早期临床护理、康复训练,两组进行比较。结果早期对吞咽障碍患者进行康复训练效果评分明显高于对照组(P<0.01)。结论急性脑卒中后吞咽障碍患者早期进行临床护理、康复训练,可使患者尽早改善吞咽功能,促进患者早日康复,提高生活质量。     

利用飞行质谱法对急性心肌梗死血清标志物的研究

目的利用飞行质谱法测定的蛋白质谱改变来研究诊断急性心肌梗死(AMI)的血清标志物。方法AMI病人85例,不同时段血清120份,不稳定型心绞痛病人(UP)21例,正常对照组45例。分别将所有AMI病人血清与正常对照组比较,早期AMI病人(A1)45例与正常组比较,A1组病人与UP病人比较。利用飞行质谱法测定所有血清。结果①AMI病人与正常人之间在质荷比(M/Z)813044、814984、663782、792885、329988、430755这六种蛋白质的差异呈显著性。尤其质荷比813044的蛋白质AMI病人呈明显低表达,可作为诊断AMI的血清标志物。②A1组病人与正常人之间在质荷比814984和591000这两种蛋白质的差异呈显著性。A1组病人在质荷比814984的蛋白质呈低表达,而在质荷比591000的蛋白质呈明显高表达,可作为诊断早期AMI的血清标志物。③A1组病人与UP病人之间在质荷比173436的蛋白质差异呈显著性。A1组病人在质荷比173436的蛋白质呈低表达,可作为鉴别诊断早期AMI和UP的血清标志物。结论飞行质谱方法灵敏度和特异性高,可快速、准确诊断出早期AMI,优于TnT。     

MRI-guided therapy in acute stroke

Stroke is the third leading cause of death after myocardial infarction and cancer and the leading cause of permanent disability and of disability-adjusted loss of independent life-years in Western countries. Thrombolysis is the treatment of choice for acute stroke within 3 h after onset of symptoms. Treatment beyond the 3-h time window has not been shown to be effective in any single trial, however, meta-analyses suggest a somewhat less but still significant effect within 3 to 6 h after stroke. It seems reasonable to apply improved selection criteria that allow the differentiation of patients with a relevant indication for thrombolytic therapy from those who have not. An overview of a diagnostic approach to acute stroke management that allows patient management individualization based on pathophysiological reasoning and not rigid time windows, established by randomized controlled trials is presented. Therefore, this review concentrates in the first part on giving the reader an integrated knowledge of the current status of thrombolytic therapy in stroke, and in the second part, develops a treatment algorithm based on pathophysiological information rendered by a multiparametric stroke magnetic resonance imaging protocol.     

Th1/Th2类细胞因子失衡和一氧化氮合酶在内毒素休克性肺损伤中的作用机制

目的　观察内毒素 (LPS)诱导的急性肺损伤 (ALI)大鼠血Th1/Th2类细胞因子浓度以及肺组织一氧化氮合酶 (NOS)活性和NOS基因表达 ,以探讨它们在ALI中的发病机制。方法　采用颈静脉注入LPS复制大鼠急性肺损伤模型 ,用ELISA法检测其外周血单个核细胞产生IFN -γ、IL - 4水平及IFN -γ/IL - 4比值 ;用放射免疫 (RIA)的方法测定LPS注射后大鼠肺组织NOS活性 ;采用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测LPS注射大鼠肺组织内源型一氧化氮合酶 (eNOS)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达情况。结果　与正常对照组相比 ,急性肺损伤组外周血PBMC产生IFN -γ水平、IFN -γ/IL - 4比值明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 0 1) ,而IL - 4水平差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,同时伴随NOS活性 [( 0 30± 0 0 5 )U/mgpro]明显高于对照组 [( 0 2 4± 0 0 3) ,P <0 0 5 ]。iNOSmRNA表达( 0 70± 0 2 0 )显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,eNOSmRNA表达未见明显变化 (P >0 0 5 )。肺组织病理切片显示大鼠发生ALI。结论　LPS休克肺损伤时 ,体内存在Th1/Th2类细胞因子水平失衡 ,同时伴有NOS活性增高 ,而NOS的主要来源为iNOS基因表达增强     

Adrenal insufficiency in early phase of pediatric acute lung injury/acute respiratory distress syndrome

INTRODUCTION: Adequate adrenal function is essential to survive critical illness. Several recent articles have reported the significant effect of adrenal insufficiency (AI) in patients with sepsis. However, the prevalence of AI in pediatric acute lung injury (ALI)/acute respiratory distress syndrome (ARDS) is so far still scanty. Thus, we elected to study its prevalence and its clinical outcome. METHODS: This is a cross-sectional observational study. We enrolled eligible infants and children aged between 1 month and 15 years who were admitted to our tertiary pediatric intensive care unit from February 1, 2005, to December 31, 2005, with ALI or ARDS diagnosed by the American-European Consensus criteria. A short corticotropin stimulation test (250 microg) was done within 24 hours of enrollment, and all clinical data were also recorded. Cortisol levels were measured at baseline, 30 minutes, and 60 minutes posttest. Adrenal insufficiency was defined as a baseline cortisol level of less than 15.1 microg/dL or an increment of cortisol level of less than 9 microg/dL after the adrenocorticotropic hormone stimulation test. RESULTS: Of 507 patients admitted to the pediatric intensive care unit, there were 20 diagnosed with ALI/ARDS. Of 20 children, 16 met the inclusion criteria and had none of the exclusion criteria. Of 16, there were 9 (56%) with ARDS, and 7 (44%) of 12 had ALI. The prevalence of AI was observed in 37.5% (6/16), diagnosed by baseline level criteria in 25% (4/16) and by incremental criteria in 12.5% (2/16). The Baseline level of the adrenocorticotropic hormone was 7.8 +/- 5 (nmol/L). The median age in the AI group was 2 months. Of 6 children, 5 (83.3%) were in the ARDS group. Pediatric Risk of Mortality III score was significantly higher in the AI group compared with that in the non-AI (P < .05). Initial Pao(2)/fraction of inspired oxygen ratio tended to be lower in the AI group (123.2 +/- 62.2) compared with that in the non-AI group (183.8 +/- 79.1), although not statistically significant (P = .1). The mortality was also not statistically different between the AI (1/6, 16.7%) and the non-AI groups (1/10, 10%). CONCLUSIONS: Our study demonstrated that the prevalence of AI was common in pediatric ALI/ARDS. These results would be an initial step to further study the impact of AI on clinical outcomes of these children in a larger scale.