口服液体制剂细菌检查的实验室观察

鉴于口服液体制剂易被微生物污染变质而影响疗效,我们对我院自制的部分口服液的放置时间进行了实验观察,结果放置三个月不合格率为93.03％。     

对医院制剂染菌限度控制的探讨

<正> 医院制剂,是医院用药的重要补充。它可以根据本院用药需要进行配制药品。通过我们对六家医院4个品种30批次的普通制剂进行了染菌限度的检查,发现染菌限度的控制是医院制剂的薄弱环节。现把调查结果报告如下:     

止血带染菌量的检测与潜在医源性感染

引起医院内感染的各种微生物中尤以细菌最为多见[1]。这些细菌,有的来自患者本身的正常菌群,发生内源性感染。有的来自其他患者、医务人员、医院的各种环境、未消毒或未彻底消毒的各种医疗器械和用具等引起外源性感染[2].医院各临床科室在治疗和检查中经常使用止血带,而止血带的消毒却往往被忽视,为此对我院现用的未经消毒的止血带进行了细菌学检测。一、检测对象随机抽各临床科室目前正在使用而未经消毒的止血带36根。二、检测方法1.止血带编号后,将内径2cm×7cm规格板放在止血带中间段,用浸有灭菌生理盐水的棉拭子在规格板空心处涂抹10次,…     

生物发酵染菌问题的探讨

针对生物发酵生产中的染菌问题，分析其主要原因及检查方法，并结合生产实际提出相应的防止措施。一旦发生染菌，及时采取补救措施，把发酵染菌造成的损失降到最小。     

发酵装备引起发酵染菌的原因和预防

从发酵工业的配套装备入手，分析了由于设备原因导致的发酵染菌，并提出了预防和改进的方法从设备方面杜绝发酵染菌的隐患。     

养肝止痛口服液的制剂研究

养肝止痛口服液是根据临床痛证用药需要,以当归,白芍、川芎等中药组方,采用渗漉、蒸馏等法制备的口服液制剂,具有养肝止痛功能.临床用于多种痛证均收到满意疗效.制、制研究表明:该品处方设计、剂型选择、制备工艺合理,制剂质量稳定,卫生学指标符合规定,具有一定科学性、合理性及可行性.     

烧伤病房护工的手及暖瓶染菌情况调查与对策

<正> 近年来烧伤病房的医疗器械、物体表面、医护人员的手以及各种消毒液的监测已形成了规范的管理,但对病房护工的手及病人长期使用接触最多的暖瓶的清洁消毒和管理未引起足够的重视,这也是预防医院内感染极易被忽视的环节。为了减少医院内感染和病房内交叉感染,我们不定期的     

乙肝康口服液的制剂研究

采用草药叶下珠全草经煎煮浓缩而成“乙肝康”口服液，拟定其质量标准，初步考察该制剂的稳定性。     

复方何首乌口服液的制剂研究

目的：为开发资源,发扬传统医学的优势特长,整理和研究中药制剂,探讨天然药物的制剂技术。方法：采用现代检测技术和现代制剂技术,分步提取、浓缩。结果：所得制剂质量稳定、可靠。结论：可为天然药物的制剂技术提供借鉴与参考。     

亮菌口服液防治新生儿高胆红素血症的临床观察

目的:观察亮菌口服液能否减轻新生儿生理性黄疸的程度,降低高胆红素血症的发生率。方法:将90例足月正常新生儿随机分为A、B、C三组,每组各30例。A组口服亮菌口服液,B组口服鲁米那,C组为对照组。用皮疸仪于生后第1～6d,每天测黄疸程度1次,记录皮疸测定数值。对各组新生儿生后第1～6d的皮疸测定数值、发生高胆红素血症的例数进行对比。结果:A组第3d 10.29±2.25、第4d 11.13±1.28、第5d 11.08±1.86、第6d 10.57±2.76。B组第3d 10.84±1.12、第4d 11.36±1.28、第5d 11.24±1.60、第6d 11.34±2.48。C组第3d 11.58±1.70、第4d 12.22±1.76、第5d 12.38±2.35、第6d 12.46±1.94。A、B组分别与C组比较第3～6d均有显著性差异。高胆红素血症发生例数比较,A组无1例发生、B组有1例、C组共发生了5例。结论:亮菌口服液可降低新生儿黄疸的程度,降低新生儿高胆红素血症的发生率。因无嗜睡等不良反映、口感好,服用方便,优于传统退黄药鲁米那,故可作为一种防治新生儿高胆红素血症的新制剂在临床推广应用。     

乙肝康口服液的制剂研究

采用草药叶下珠全草经煎煮浓缩而成“乙肝康”口服液，拟定其质量标准，初步考察该制剂的稳定性。     

金刚口服液的制剂学研究

<正> 金刚口服液以雄蚕蛾、鹿角胶、肉苁蓉等14味中药经提取、精制而成的口服液体制剂,具有补肾壮阳、生精益髓之功效。本公司为了提供具有一定规格标准、质量稳定、服用方便的制剂,对制备工艺、质量控制方法、制剂稳定性等进行了系统研究,已获药品生产批准证书,并已投入批量生产。