新加良附方对移植性人胃癌抑制效应研究

目的观察新加良附方对移植性人胃癌抑制效应。方法人源胃癌细胞系（BGC-823）经传代培养后,通过BALB/C-nu裸鼠移植制造肿瘤模型,以5-氟尿嘧啶和不同剂量的新加良附方浸膏进行干预性治疗,用抑瘤率评价新加良附方对BGC-823移植瘤生长的抑制作用。结果5-氟尿嘧啶组及新加良附方大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为54.2%、54.3%、36.8%和23.3%;5-氟尿嘧啶组及新加良附方大剂量组与模型组瘤重比较,有统计学意义（P〈0.05）。结论新加良附方大剂量组对BGC-823有明显抑制作用。     

新加良附颗粒配合化疗治疗进展期胃癌临床研究

目的观察新加良附颗粒配合化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照多中心的临床试验方法,并通过中央(网上)随机法将符合III/IV期胃癌患者42例随机分为对照组、治疗组,治疗组选择标准化疗方案配合新加良附颗粒治疗,对照组单纯接受化疗,治疗过程中2组均同时给予最佳对症支持治疗,分别观察4个化疗周期,在入组当天及各周期末记录症状与体征记分、卡氏评分、疼痛数字评分法评分、病灶大小、血尿常规、肝肾功能、心电图等指标。结果新加良附颗粒配合化疗组21例,单纯化疗组20例,脱落1例,研究结果显示:(1)治疗组在临床症状与体征的改善方面明显优于对照组,具有统计学意义,P0.005。治疗组对胃脘疼痛、胸腹胀满、畏寒肢冷、食欲不振等症状有改善作用,具有统计学意义,P0.05。(2)治疗组总体健康状况的改善明显优于对照组,具有统计学意义,P0.05。(3)治疗组较对照组虽有更高的临床缓解率,但无统计学意义,P0.05。(4)新加良附颗粒在临床应用过程中,具有良好的安全性。结论新加良附颗粒具有改善进展期胃癌患者临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗毒副反应等作用,临床应用安全有效。     

新加良附方对移植性人胃癌细胞F/FL表达的影响

目的 观察新加良附方对移植性人胃癌细胞(BGC-823)F/FL的表达影响.方法 建立移植性人胃癌动物模型,并将动物模型随机分为胃癌模型对照组、西药5-FU对照组及新加良附方高、中、低剂量组,共5组.新加良附方大、中、小剂量组给药量分别为10 g/kg、5 g/kg和2.5 g/kg;5-FU组给药剂量为17 mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水.连续给药、给水15 d处死模型小鼠分离肿瘤,瘤块称重,石蜡包埋,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测F/FL表达.结果 新加良附方高剂量组能上调肿瘤组织F蛋白表达,下调FL蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);新加良附方中剂量组能下调FL蛋白表达,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05).结论 新加良附方能通过启动F/FL介导的受体依赖型细胞凋亡途径,上调肿瘤组织F蛋白表达,下调FL蛋白表达而诱导胃癌细胞发生凋亡.     

新加良附方联合5-Fu对裸鼠胃癌移植瘤Bax/Bcl-2表达的影响

目的观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生长抑制作用及对肿瘤组织Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法建立移植性人胃癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组。连续给药10d。计算肿瘤抑制率,检测Bax/Bcl-2蛋白表达。结果联合给药组抑瘤率为70.07%,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);与5-Fu组和新加良附高剂量比较,联合给药组抑瘤率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);联合给药组上调肿瘤组织Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与5-Fu组和新加良附高剂量组比较,联合给药组Bax蛋白表达升高明显(P<0.05),Bcl-2蛋白表达下降明显(P<0.05)。结论联合给药组抑瘤率高于单独给药组,在下调Bcl-2、上调Bax表达方面优于单独给药组,显示两药协同作用的优势。     

新加良附颗粒对S_（180）荷瘤小鼠生存期的影响

目的：观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法：采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果：新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。     

新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响

目的:观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法:采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果:新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。     

良附丸的临床应用

胃痛 证属寒凝气滞。症见胃脘冷痛,得温痛减,遇寒痛增,呕吐嗳气,胸脘胀满,舌质淡苔白,脉沉弦。     

良附微乳和良附丸中高良姜素药代动力学比较

目的建立家兔血浆中高良姜素浓度的HPLC分析方法,并对良附微乳和良附丸中高良姜素药代动力学进行比较。方法家兔分别灌胃良附微乳和良附丸后用HPLC法测定不同时间血浆样品中高良姜素的浓度,用3P87程序计算主要药代动力学参数。结果良附微乳在家兔体内药动学符合一级单室开放模型,达峰时间(tpeak)为0.75h,血药峰浓度(Cmax)为38.46μg/L,药时曲线下面积(AUC)为129.42(μg·h)/L,消除半衰期(t1/2ke)为1.47h,良附丸中高良姜素的血药浓度未能检测出。结论HPLC法简单可靠,可用于良附微乳中高良姜素的血药浓度分析和药代动力学研究。微乳可促进高良姜素的吸收,提高其生物利用度。     

良附丸治疗常见胃病疗效的Meta分析

摘　要：目的　对良附丸治疗常见胃病疗效进行Meta分析。方法　通过Pubmed、EMbase、CNKI、维普期刊资源整 合平台和万方医学网等数据库检索国内外关于良附丸治疗常见胃病疗效的文献,将符合标准的 20 篇文献（共 2 212 例患 者）进行Meta分析。结果　良附丸或其联合用药对胃病治疗的总有效率和治愈率均高于西药或其他中药;对胃损伤的改 善情况优于西药或其他中药。结论　良附丸在改善常见胃病（胃炎、消化性溃疡和胃脘痛）的疗效优于西药,且可促进胃 损伤修复。     

良附丸加味治疗寒性胃脘痛随机对照实验Meta分析

目的 探讨良附丸加味治疗寒性胃脘痛的临床疗效.方法 利用计算机检索Pubmed、EMbase、CNKI、维普期刊资源整合平台和万方医学网,纳入良附丸加味治疗寒性胃脘痛的临床随机对照实验,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析,考克蓝风险偏倚评估工具进行质量评价和风险评估.结果 纳入文献17篇,其中治疗组...     

新加香薷饮对湿热型流感小鼠的疗效机制研究

目的:探讨新加香薷饮治疗湿热型流感小鼠的免疫学机制。方法 :将50只C57BL/6小鼠随机分为5组:正常组,湿热组,湿热+病毒组,湿热+病毒+利巴韦林组,湿热+病毒+新加香薷饮组。正常组在正常环境下饲养,湿热组在湿热环境下造模,其他3组在湿热环境下给予甲1型流感病毒(FM1株)滴鼻造模。造模成功后湿热+病毒+利巴韦林组、湿热+病毒+新加香薷饮组分别给予利巴韦林、新加香薷饮干预治疗,其他组给予生理盐水灌胃。解剖取材后进行小鼠左肺叶苏木精-伊红(HE)染色,右肺叶肺组织血凝素(HA)、Toll样受体7(TLR7)与髓样分化因子(MyD88)基因逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的检测。结果:成功构建湿热型流感小鼠模型,其TLR7、MyD88 mRNA表达量显著升高,与正常组相比,湿热型小鼠饮水量及摄食量下降,大便偏湿,肛门红肿。与湿热组相比,湿热+病毒组小鼠体质量下降、精神萎靡、扎堆、皮毛蓬松、挠鼻,肺组织充血肿大、肺泡壁增厚、大量淋巴细胞浸润,HA mRNA相对表达量比较亦有差异(P<0.05),并且TLR7、MyD88 mRNA表达显著上调(P<0.05)。与湿热+病毒组相比,湿热+病毒+利巴韦林组、湿热+病毒+新加香薷饮组体质量下降趋势较缓慢,活动量稍多,肺组织结构虽紊乱,但渗出液较少,无透明膜的形成,而TLR7、MyD88 mRNA与湿热+病毒组相比差异无统计学意义(P>0.05);与湿热+病毒+利巴韦林组相比,湿热+病毒+新加香薷饮组肺泡壁增生变厚程度较轻。结论:新加香薷饮可减轻病毒性肺炎的炎症反应,降低肺脏病理损伤,对湿热型流感小鼠有一定的治疗作用,然而其并未影响TLR7、MyD88基因的表达。     

健脾解毒通络方联合替加氟维持治疗晚期胃癌

目的:通过观察健脾解毒通络方联合替加氟维持治疗的晚期胃癌患者,分析该方案对晚期胃癌患者无进展生存时间(Progress Free Survival,PFS)、总体生存率(overall survival,OS)的影响并研究与晚期胃癌预后相关的临床因素。方法:搜集30例晚期胃癌患者,并对接受该方案维持治疗后的PFS、OS进行统计分析并研究影响预后的相关因素。结果:30例患者中位PFS是(15. 000±4. 674)个月;中位OS是(27. 000±5. 439)个月; 1年生存率约78. 94%; 2年生存率约36. 84%; 3年生存率约10. 52%,5年生存率约10%;手术治疗对能明显延长PFS但对OS无明显差异;淋巴结转移能明显减少PFS、OS;脏器转移情况是决定PFS、OS长短的相关因素。结论:健脾解毒通络方联合替加氟维持治疗可以提高晚期胃癌患者近期疗效,改善生存质量,延长无疾病进展时间,总生存期也有延长趋势,且不良反应低,耐受性好。     

胃良恶性病变组织中端粒酶的活性研究

目的:探讨胃癌和胃良性病变中端粒酶的活性及其临床意义.方法:应用TRAP-PCR-ELISA方法检测36例胃癌组织,20例胃溃疡组织,10例胃炎组织和20例正常人胃黏膜组织中端粒酶的活性.结果:胃癌组织中端粒酶阳性率分别为80.6%(29/36),胃良性病变组织中端粒酶阳性率为10%(其中2例胃溃疡和1例胃炎组织标本检测到端粒酶活性),正常人胃黏膜组织未检测到端粒酶阳性.胃癌组织与胃良性病变组织中端粒酶阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:端粒酶活性是判断胃良恶性肿瘤的一个重要指标,对胃良性病变患者端粒酶检测阳性者应加强随访.     

从阴阳调和立论探讨针刺结合豨芍方治疗疼痛的效应机制

阴阳学说是中医学的核心理论,阴平阳秘是维持人体正常生命活动的基础,阴阳失衡是疾病发生的主要原因。疼痛的核心病机包括阴阳偏盛或偏衰导致的不通则痛和不荣则痛。针刺和中药可以通过调和阴阳、疏通经脉、畅达气血,达到镇痛的目的。现代医学研究表明,环核苷酸是维持机体稳态的重要活性物质,可反映机体阴阳的基本特性。针刺结合豨芍方可通过调节异常表达的环核苷酸,恢复其正常状态,从而缓解疼痛。从阴阳立论,结合现代医学对阴阳相关物质基础环核苷酸的研究,阐明针刺结合豨芍方通过调和阴阳发挥镇痛作用的机制,为疼痛的中医药治疗提供新的理论依据。     

桂枝新加汤应用体会

<伤寒论>桂枝加芍药生姜各一两人参三两新加汤,简称桂枝新加汤.有解肌祛风,益气和营之功效.笔者在临床上应用本方,治疗颈椎病和腰椎病所致之疼痛,效果明显,现举其两案,与同行商榷.     

芪附强心方改善心肾阳虚型心衰小鼠心肌损伤的机制研究

[目的]探究芪附强心方缓解心肾阳虚型心衰（heart failure,HF）小鼠心肌损伤的作用机制。[方法] 30只C57BL/6小鼠随机分为假手术（Sham）组、芪附强心方低剂量（HF+QL）组、芪附强心方高剂量（HF+QH）组、西药[HF+血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI）]组和模型（HF）组,每组6只。Sham组小鼠麻醉后切开皮肤,暴露心脏,不进行左冠状动脉前降支结扎术,然后缝合;其余组通过结扎左冠状动脉前降支配合冷水力竭式游泳,制备心梗后心肾阳虚型HF小鼠模型。治疗15 d后,记录小鼠状态;以超声心动图检测左心室舒张末期容积（left ventricular end-diastolic volume,LVEDV）、左心室收缩末期容积（left ventricular end-systolic volume,LVESV）、射血分数（ejection fraction,EF）和左室短轴缩短率（left ventricular fractional shortening,LVFS）评估心功能;苏木精-伊...     

IL-12 基因修饰树突状细胞诱导的抗胃癌效应研究

目的研究rhscIL-12基因修饰的树突状细胞疫苗特异性抗胃癌免疫反应。方法构建rhscIL-12和逆转录病毒载体的重组体,脂质体介导转染人外周血来源DCs,制备负载MNK45胃癌抗原的rhscIL-12基因修饰的DCs疫苗,以流式细胞仪分析细胞表型改变,ELISA检测IL-12和IFN-γ的水平,用Cyto Tox 96检测其对MNK45细胞体外杀伤效应。结果rhscIL-12转染DCs后可进一步上调DCs表面分子的表达,IL-12的分泌量明显提高,效应细胞IFN-γ的分泌量明显上升,对MN K45细胞具有强烈的杀伤作用,杀伤活性显著高于未转染DCs组（P〈0.05）。结论rhscIL-12基因修饰的树突状细胞可诱导产生高效和特异的抗胃癌效应,可作为胃癌免疫治疗的一种有效方法。     

基于中药分子机制的生物信息学在线分析归芪白术方辅助治疗胃癌的作用机制

目的利用中药分子机制的生物信息学在线分析工具(BATMAN-TCM)预测中药复方归芪白术方潜在的分子靶点,并基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路进行富集分析,探讨归芪白术方辅助治疗胃癌的作用机制。方法将归芪白术方中的7味药物按照君、臣、佐、使依次输入BATMAN-TCM,检索筛选归芪白术方活性成分及对应的潜在靶点。结果君、臣、佐、使共有10个目标基因;君、臣、佐、使配伍均富集的生物学通路共47条,其中有多条与胃癌相关的信号通路;君、臣、佐、使配伍均富集的疾病共49种,其中与胃癌相关的疾病有非特异性癌症、肿瘤、炎症、疼痛等。结论在归芪白术方中发现了多个与胃癌相关的作用靶点、KEGG通路及作用疾病,为临床治疗胃癌及今后进一步深入研究归芪白术方辅助治疗胃癌的作用机制提供了思路。     

新加归肾丸对雷公藤致卵巢功能损害小鼠模型的影响

目的:以雷公藤多甙建立雌性育龄期小鼠生殖功能低下模型,用于探讨新加归肾丸改善生殖功能低下状态的作用机理.方法:将模型小鼠随机分为5组,每组15只,分别为新加归肾丸高、中、低剂量组、倍美力组、模型空白组,加上正常对照组共6组.连续给药3周,每日定时阴道上皮脱落细胞涂片.观察动情周期变化.第3周末取血、处死小鼠,采用放射免疫法检测血清E2、P、IGF-I水平,组织称重法计算卵巢、子宫指数,病理切片观察卵巢、子宫组织形态学变化.结果:与模型空白组相比,新加归肾丸组动情周期正常小鼠数量增加(P<0.05),卵巢、子宫的组织形态明显改善,高、中剂量组血清E2和P水平明显增高(P<0.01);模型组血清IGF-I与正常组相比显著升高(P<0.01),新加归肾丸各组IGF-I水平与正常组无显著性差异.结论:1、雷公藤多甙可造成雌性小鼠血清IGF-I异常升高,可能为雷公藤多甙致生殖功能损伤的机制之一;2、新加归肾丸能调节IGF-I在卵巢上的适量表达,促进卵泡发育和生长;3、新加归肾丸能改善子宫、卵巢的组织形态,调节卵巢激素水平,使紊乱的动情周期恢复正常.