骨肉瘤误诊为纤维瘤1例报告

患者，男，50岁，以2天前摔倒后左肘部肿胀、疼痛、活动受限为主诉来诊。既往史：无肝炎、结核、高血压、糖尿病史。查体：T36．8℃，P75次／分，R20次／分，BP130／85mmHg。神志清，自动体位，查体合作。全身皮肤黏膜无黄染及出血点，表浅淋巴结未触及，心、肺、腹无异常。肛门及外生殖器正常。神经系统：病理征未引出。脊柱：生理弯曲存在，     

骨膜骨肉瘤1例

病人,女,30岁.因发现左上臂无痛性包块14d入院.查体:左上臂上端前外侧略肿胀,皮静脉无扩张,皮肤颜色、温度正常,无压痛,可触及5cm×4cm大小的质硬包块,边界清楚,不活动,与周围肌肉无粘连.红细胞沉降率6mm/1h,碱性磷酸酶57U/L. X线片示左肱骨大结节处有5cm×4cm大小的高密度影,边界清楚,局部骨皮质无改变,无Codman三角.诊断为左肱骨上端骨肿瘤.     

骨肉瘤1例报告

1 病例报告 患者，男，20岁，维吾尔族，以右大腿疼痛3个月余之主诉，前来我院就诊。查体右腿见软组织肿块，表皮无红、肿、热症状，X线右股骨正侧位片示：右股骨下段骨性肿块，多考虑骨肉瘤，经住院治疗1周后疼痛无缓解，遂行右股骨CT扫描。采用美国GE1600全身CT自股骨下段遂层扫描，层厚10mm。     

乳腺骨肉瘤1例

1.1一般资料 女患,57岁。10年前发现左乳有一个杏仁大小结节,无不适感。近3个月来结节明显增大伴疼痛。查体:左侧乳房明显大于右侧,皮肤及乳头未见异常,仅在其外上象限可触及一5.5cm×5.0cm×4.0cm大小肿块,质较硬,表面光滑,活动尚可,边界较清楚。未触及腋窝淋巴结。临床诊断:左乳腺癌。行乳腺癌根治术治疗。     

乳腺骨肉瘤1例报告

骨外骨肉瘤十分罕见,可发生在身体任何部位,约占骨肉瘤的3.6%.乳腺骨肉瘤约占乳腺恶性肿瘤的0.9%～3%.现将1例报告如下:     

原发颅骨骨肉瘤1例

病人 ,男 ,5 0岁。 15 0 d前发现左颞顶部一质软无痛性包块 ,初如核桃大 ,6 0 d后包块大如儿头。X线 :颅顶骨外板结构模糊 ,并示广泛不规则虫蚀样细锯齿状 ,内板尚未累及。CT示 :头部左颞顶枕部及右顶部可见巨大囊性包块 ,内含斑片状钙化灶 ,左顶骨广泛骨质破坏。穿刺抽液为易凝血性液体 ,并找到恶性肿瘤细胞。先行头顶肿瘤区 6 0 Co放疗 ,DT70 0 c Gy/35 f,并予 ADM10 0 mg,DDP12 0 mg全身化疗。放疗后肿物开始坏死 ,组织脱落 ,6 0 d后病人头部创面区域肉芽增生明显 ,呈白色砂粒样改变 ,于增生肉芽处再次取活检。镜下见病变中有许多…     

多发性骨肉瘤1例报告

多发性骨肉瘤是骨肉瘤的一种特殊类型，本病罕见，我院曾收治1例．现报告如下：     

胫骨骨母细胞型骨肉瘤1例

1临床资料患者男,16岁,左小腿上段酸痛1年,肿胀半年。症状于活动时加剧,并伴烧灼感,但局部无红肿。近半年肿胀明显,疼痛无加剧,不影响膝关节活动。体检:体温36.7℃。发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结未触及。心肺听诊无异常。左小腿上段肿胀,可触及一5cm×5cm肿物,质硬,境界不清,表面凹凸不平,固着,压痛明显,膝关节活动自如。实验室检查:血白细胞10.2×109/L,红细胞3.8×1012/L,血红蛋白115g/L,中性0.78,嗜酸性白细胞0.06,淋巴0.16。图1X线正侧位片见左胫骨上中段骨质密度增加致密,骨髓腔消失,病骨外周可见放射状改变①胸部透视:心肺正常…     

纤维结构不良骨肉瘤变一例报告

1 临床资料患者男性,47岁,因左髂骨不明原因疼痛3个月入院治疗.体格检查:一般情况良好,左髂骨肿胀,有压痛,未触及明显肿块.X线显示:左髂骨病变区内见一低密度阴影,毛玻璃样,其内散在分布钙化的骨样组织.病变区见有局限性骨皮质缺损,周围软组织肿胀.考虑纤维结构不良,恶变不能除外.行手术治疗.大体检查:手术切除破碎骨样组织一堆,共13 cm×10 cm×4 cm.病变位于骨髓腔内,切面灰白灰红色,质地较硬,切割有沙砾.局部区域骨皮质破坏.显微镜检查:病变由增生的纤维组织和新生的不成熟骨组成.纤维组织由梭形细胞排列成交错状、漩涡状或束状结构.大部分区域梭形细胞排列疏松,细胞无异型,核卵圆形或梭形,染色质均匀(图1).病理诊断:左髂骨纤维结构不良骨肉瘤变.     

胫骨原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

<正> 患男,53岁。因左膝部胀痛20年于1997年9月8日入院。曾在外院就诊,诊断不明,故来我院治疗。查体:神志清楚,营养中等。左胫骨上端见一约4cm×3cm包块,境界不清,X线:左胫骨上端偏心性溶骨性破坏,皮质变薄达关节面,无骨膜反应。胸部X线及腹部脏器B超正常。血放射免疫检查AFP、CEA、β_2-m、SF正常。AKP10U,ESR36mm/h。血、尿、粪常规正常。于1997年9月12日采取病灶切除加自体髂骨植骨术。自左胫骨     

胫骨近段骨肉瘤的切除和功能重建

随着对骨肿瘤生物学行为及治疗观念的转变,借助新辅助化疗和当代影像学技术,骨肿瘤保肢治疗已得以长足的发展,骨肉瘤患者的五年生存率由过去的15％左右提高到80％左右。并且,保肢治疗成为主要的治疗方法。股骨远段和胫骨近段是原发性骨肿瘤的最常见好发部位,而胫骨近段肿瘤手术操作和术后处理较股骨远段肿瘤多,故胫骨近段肿瘤假体置换手术的相关问题及效果更加受到人们的密切关注。我院自2000年以来实施胫骨近段肿瘤假体置换手术35例,辅以手术前后化疗,疗效满意。     

下颌骨骨肉瘤1例报告

1　病历介绍　　患者女性 ,5 3岁。下颌骨无痛性、渐进性膨胀 8月 ,伴下唇麻木于 2 0 0 1年 1 1月入院。 8个月前出现左下后牙疼痛。左侧下颌骨肿大 ,并逐渐向颏部、舌部发展 ,伴下唇麻木 ,轻压疼痛放射至头颈部。曾于外院诊治 ,予“青霉素”抗炎无效。追问病史 ,患者 1 9岁时发现左下后牙颊侧有一骨性突起 ,该部位牙 ( 3颗 )逐渐松动脱落 ,曾于当地医院就诊 ,诊断为“外生骨疣”,未给予治疗。体查 :下颌自左侧下颌角区至右侧口角区明显肿胀 ,质硬、压痛。 765 4 5 67缺失 ,肿块部位相应前庭沟变浅 ,粘膜色暗红。颏部舌侧骨质亦明显膨隆。颌…     

特制人工假体在胫骨近端骨肉瘤保肢手术中的应用

目的探讨特制人工假体在胫骨近端骨肉瘤保肢手术的临床疗效。方法对我院2005年9月-2008年6月胫骨近端ⅡB期骨肉瘤经新辅助化疗后行特制人工关节手术患者进行回顾性随访分析。共26例,其中男12例,女14例。年龄11。47岁,平均18．7岁。瘤段长度10～18em,平均14．4cm。同时累及腓骨近端4例。结果随访60。93个月,平均80．3月。2例（7．7％）术后复发,7例死于肿瘤转移,5年无瘤生存率73．1％。关节感染3例,占11．5％。1例腓总神经不完全损伤。膝关节伸膝延迟平均5°（0°～20°）。骨骼肌肉系统肿瘤术后重建功能评估系统评分22。30分,平均25．5分。结论特制人工假体治疗胫骨近端骨肉瘤存在诸多并发症,但其具有早期可靠的稳定性,中长期较好的肢体功能,是胫骨近端骨肉瘤重要的保肢手术方式。     

急性粒细胞白血病合并骨肉瘤一例报告

临床资料 患者,男,20岁,于1996年2月发现右腘有一肿块,伴疼痛、乏力已半年,同年3月在外院行右股骨肿块活检,病理报告为骨肉瘤。4月转入我院骨科,拟行截肢术。因外周血发现大量幼稚细胞,行骨髓穿刺检查确诊为急性粒细胞白血病(M1)。查体:T 36.8℃,P 82次/min,R 22次/min,BP 15/10 kPa,皮肤无出血点及淤斑,浅表淋巴结未触及肿大,鼻耳无脓血性分泌物,口腔黏膜无溃烂,齿龈无出血肿胀,肝脾肋下未触及。实验室检查:血Hb 140 g/L,PLT 84×     

阴茎原发骨肉瘤1例报告并文献复习

骨外骨肉瘤(extraskeletal osteosarcoma,EOS)是一种发生于骨组织以外的,罕见的高度恶性的软组织肿瘤,仅占软组织肉瘤的1.2％,骨肉瘤的3.7％～4.6％[1],预后极差.原发于阴茎的EOS更为罕见.本研究患者已签订知情同意书且经甘肃省人民医院伦理委员会审核批准(批准文号:2021-326)...     

多中心性成骨肉瘤一例报告

成骨肉瘤即骨肉瘤,多发性成骨肉瘤(multiple osteogenic sarcoma)也称为多灶性、多中心性成骨肉瘤,是一种较少见的骨肿瘤.现将1例报告如下.