新一代HIV疫苗将首次进行临床试验

据推测,由九种主要病毒抗原制成的人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗(如美国Therion生物制品公司的TBC-3B疫苗)将取代由一种HIV抗原制成的疫苗。这种多抗原疫苗可能首先进入市场。 TBC-3B疫苗的Ⅰ期临床试验由美国国立变态反应和传染病研究所(NIAID)进行。这种疫苗是首次在人体中试验的重组疫苗,它能表达几种主要的HIV蛋白。 公司总裁Panicali说,“公司研究方法是将尽可能多的抗原插入疫苗中以模拟HIV”。在活疫苗病毒的天然结构中表达主要的HIV抗原。将三种HIV基因env、gag和pol插入疫苗病毒中,后者又能产生9种HIV蛋白,包括基质、核心、包膜、核壳体、逆转录酶、整合酶和蛋白酶抗原。仅表达包膜蛋白的疫苗似不能产生病毒株交叉性保护作用。 HIV包膜糖蛋白能诱生结合游离病毒的抗体,因此能进一步预防感染。虽然包     

新型HIV疫苗技术进入临床

美国Chiron公司在本国开始其人免疫缺陷病毒( HIV)疫苗的临床试验。试验检测了新一代HIV疫苗,这种疫苗试图诱生细胞免疫应答及能中和病毒的广泛抗体应答。 期临床试验将评估疫苗的安全性和免疫原性。　　接种策略包括先由DNA免疫诱导免疫应答,然后以寡聚体基因工程包膜蛋白来增强广泛的中和抗体的产生。DNA初免采用的接种系统是在微粒中负载DNA。这种DNA疫苗是Chiron公司第一种用于人体试验的疫苗。　　Chiron公司的疫苗不是由活HIV或HIV感染细胞制备,不含活或灭活的HIV。试验将包括约1 6 8名参加者,为期两年。新型HIV疫苗技…     

几家公司共同研制HIV疫苗

用Immune Response公司的HIV疫苗治疗HIV感染的Ⅱ/Ⅲ期临床试验,直到1990年9月才完成。Immune Response公司、Rhone-Poulenc Rorer公司和Pasteur Merieux公司正在讨论开办一家制备/销售HIV疫苗的合资企业。在Immunization Products公司的赞助下,可继续进行HIV疫苗治疗HIV感染的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。Immune Response公司和Rhone-Poulenc Rorer公司在检测和研制疫苗上,投入的资金和人力     

开始进行两项主要HIV疫苗试验

1999年2月开始进行两项主要的人类免疫缺陷症病毒（HIV）疫苗的临床试验。尽管这两种疫苗是以不同的方式预防艾滋病,但它们都将答复一个问题,即美国和欧洲研制的疫苗能否有效抵抗非洲和亚洲的病毒株。Pasteur M(?)rieux Connaught公司在制成疫苗后数年,开始在非洲对疫苗进行首次试验。目前正在乌干达开展的这项Ⅰ期试验将包括40名HIV感染危险性低的HIV血清阴性的健康成人,将对该公司的ALVAC vCP205疫苗进行评价,该疫苗由3个插入减毒金丝雀痘病毒的HIV基因组成。     

新HIV疫苗

美国 Progenics制药公司宣称 ,他们已利用 HIV包膜蛋白研制出候选 HIV疫苗 ,该疫苗与目前正在开发的疫苗相比 ,能激发更高水平的抗体。经过数年的研究 ,他们已能够更准确地模拟天然 HIV包膜三体 ;因此 ,他们认为 ,这种模拟物可能比其他公司的疫苗更有效。动物研究已开始进行。　　 HIV疫苗研制中的一个问题是病毒表面突起的不稳定性。 HIV表面布满包膜突起 ,后者由三个拷贝的 gp1 2 0和 gp4 1糖蛋白组成 ,形成三体构象。但目前正在开发的疫苗只含单体 gp1 2 0和 gp4 1 ,因此不足以模拟天然三体复合物。它们不能可靠激发抗 HIV中和抗…     

简讯

Ⅰ期研究显示HIV疫苗初免-加强策略有希望美国Genvec公司和国立变态反应及传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心联合开发了一种HIV疫苗。初步的安全性和免疫应答数据显示,该DNA初免和腺病毒载体疫苗加强策略有很好的耐受性,且产生了很强的细胞和体液免疫应答。Ⅰ期临床研究中,8名健     

Theta公司预测疫苗市场将激增

美国一家市场研究组织Theta公司在最近一份有关疫苗市场的报告中预测疫苗市场将激增。为便于分析,该报告将疫苗市场分为儿童、成人、旅游者用疫苗和HIV疫苗。报告称,1991年全球疫苗市场销售额是12.27亿美元,全美是6.6157亿美元,占全球销售额的一半以上。疫苗市场增长率较慢,每年约为10%。然而,当新一代疫苗(如HIV、甲型、乙型、丙型肝炎、巨细胞病毒、霍乱、疱疹、疟疾、结核和肿     

HIV疫苗将进行Ⅱ期临床试验研究

英国生物技术和医学研究委员会的p24-病毒样颗粒(VLP)HIV疫苗的Ⅰ期临床试验的结果令人鼓舞,计划于年底在美国和欧洲,对男性HIV阳性无症状患者进行HIV疫苗Ⅱ期临床试验。16例男性患者接种后增强了其抗p24HIV抗原的免疫应答。英国生物技术公司的McCullagh说,在Ⅱ期临床试验中,将了解这种免疫应答是否能足够抵抗感染者中的病毒。16例患者每隔2个月接种能维持其抗p24细胞免疫和抗体应答。该公司正与美国食品与药物管理局讨论在美国进行Ⅱ临床试验。Ⅱ期临床试     

免疫制品公司的HIV疫苗可减少病毒负荷

美国免疫制品公司(IPL)研制的人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验结果表明,他们的免疫治疗方法可能有助于HIV感染者的治疗。目前几种HIV疫苗已进入临床试验后期,但只有IPL的疫苗为去除包膜蛋白的完整的灭活病毒。对病人DNA的聚合酶链反应(PCR)分析表明,该疫苗可减少血液中的病毒负荷和HIV增长率。同接受安慰剂的病人相比,接种疫苗的病人病毒负荷明显降低,提示治疗组病情得到稳定。对照组与治疗组病毒负荷的差异随时间流逝而增大,在试     

HIV疫苗何日问世？——发现抗体独特构型

20多年前,当有一种后来被定名为AIDS的疾病开始流行时,人们就开始盼望能够消灭这种疾病的疫苗早一天问世。于是,HIV(AIDS病原体—人类免疫缺陷病毒)疫苗的研发就一直是人们瞩目的焦点。 2003年2月24日,美国VaxGen公司完成的首例HIV疫苗的临床研究结果宣告失败。试验表明,他们研制的这种用于大规模临床试验的HIV疫苗,从统计学意义上讲,对受试者基     

Ⅰ期研究显示HIV疫苗初免-加强策略有希望

美国Genvec公司和国立变态反应及传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心联合开发了一种HIV疫苗。初步的安全性和免疫应答数据显示，该DNA初免和腺病毒载体疫苗加强策略有很好的耐受性，且产生了很强的细胞和体液免疫应答。     

天花疫苗可以抗HIV感染

Acambis公司正在准备进行一项有关天花疫苗可以抗HIV感染的研究，该发现是由美国的GeorgeMason大学的科研人员刚刚报道的。     

T细胞反应不足以阻止HIV

据美国Merck公司报道，在《柳叶刀》上该公司发表的两篇文章中的Step研究结果不能显示为什么其HIV候选疫苗不能降低获得病毒的风险及感染的严重程度。     

由细菌蛋白构成的疫苗释放技术

美国病毒研究公司(VRI)取得了一项疫苗释放技术许可证,这项技术极大地推动了该公司的肝炎和人类免疫缺陷症病毒(HIV)研究,并可推广到癌症研究项目。     

艾滋病疫苗在非洲首次试用

艾滋病疫苗在深受HIV病毒流行困扰的非洲地区开始临床试用。乌干达艾滋病疫苗临床试验地目前确诊感染HIV病毒的人数在乡村居民中已增至10％,在城市居民中增至25％。 这种疫苗是由金丝雀痘病毒发展而成,金丝雀痘病毒不会在人体复制、致病。在金丝雀痘病毒基础上研制的HIV疫苗,已经给800个美国和法国志愿者接种,证明无严     

抗原提呈技术使肽疫苗前景看好

美国Cel-Sci公司开发了一项比较简便的技术,为许多本身没有足够效力的肽疫苗提供了希望.最近公司在小鼠疱疹病毒疫苗实验中证实了此方法.Cel-Sci公司的技术称为配体表位抗原提呈系统(LEAPS),它是将肽抗原和T细胞结合肽连接起来.公司报道在16只免疫LEAPS疫苗的小鼠中15只能抵御随后的疱疹病毒攻击.Cel-Sci公司Kersten称,虽然公司正在人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗和结核菌苗中试验LEAPS,但是疱疾病毒仍将是第一候选物,并将进入临床试验.先前公司     

美国两家研究所将对gp120AIDS疫苗进行临床试验

美国国立变态反应与传染病研究所的AIDS疫苗临床试验网将对Genentech公司制备的gp120AIDS疫苗进行Ⅰ期人体临床试验。受试对象为28名HIV阴性健康者。研究人员将对10名受试者在第0、4和32周中于肌肉注射100μg剂量的疫苗,并对4名受试者注射安慰剂。如一切正常的话,另外10名受试者将接受300μg剂     

HIV DNA疫苗对黑猩猩有效

美国Apollon公司报道了人类免疫缺陷症病毒(HIV)疫苗在临床前动物研究中的一项新的、极显著的结果.此疫苗是由病毒的两部分DNA序列组成,它能完全保护两只黑猩猩抵御大剂量HIV的攻击.Apollon公司的方法是以裸DNA接种为基础,将DNA质粒直接注入肌肉组织,细胞接受基因物质后产生由NDA编码的蛋白,注射病毒DNA后,随着病毒蛋白的产生,出现类似感染的效果,但不是真正的感染,无发病的危险.Apollon公司认为,此法主要特点是能刺激强烈的细胞毒性T细胞和抗体免疫应答.在猴实验中,Apollon公司和宾夕法尼亚大学的研究者研制了由两种DNA质粒组成的疫苗,其中一种质粒含编码HIV包膜蛋白gp160的基因和调节rev基因,另一种含编码核心蛋白p24的gag和pol基因.研究者用上述疫苗接种3只黑猩猩,另1只对照黑猩猩接受了非相关质粒.选取其中两只产生强免疫应答的动物,与对照动物一起用足够感染250只黑猩猩量的HIV攻击.攻击后数周接种动物血液中的病毒水平升高,但是没有进一步感染的迹象.于攻击后22周取淋巴结活检,用聚合酶链反应检测未见HIV征象.反之,对照动物在攻击后两周及其后的实验中出现明显感染.试验令人鼓舞的方面是,猴受到与疫苗株略有不同的HIV株的攻击,提示疫苗可能应付一定量的HIV突变倾向.     

新型艾滋病疫苗将在乌干达进行试验

根据一项为时多年、价值数百万美元的疫苗开发伙伴关系协议 ,国际艾滋病疫苗倡议 ( IAVI)将资助美国人类病毒学研究所研制口服艾滋病疫苗。　　 95 %的新 HIV感染病例发生于发展中国家 ,他们渴求廉价的艾滋病疫苗。因此 ,IAVI将与乌干达卫生部和其他科学院所一起开发并试验这种新疫苗以及其他由IAVI资助的候选艾滋病疫苗。　　新疫苗采用弱毒沙门菌将 HIV外包膜蛋白的编码基因送递至人体细胞。后者将基因转译成病毒蛋白 ,帮助机体识别并攻击 HIV。　　与病毒送递系统不同 ,细菌能容纳大量有用的 DNA,它们十分稳定 ,生产简便且成本…     

Merck进行新型HIV疫苗的概念验证性研究

Merck公司已经开始为其新型的抗HIV疫苗进行概念验证性研究。该疫苗被命名为MRKAd5HIV-1gag／pol／nef，是基于腺病毒的三价候选疫苗，将首次检测其是否能够改变HIV感染的临床过程。此项研究将招募不同种族的1500名男女志愿者，这些人感染HIV病毒的几率很高。