婴儿左右心室黏液瘤1例

患儿,男性,年龄2个月.体检于心前区闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,心脏摄片左房、左室增大,疑诊为先天性心脏病室间隔缺损.遂来我院进行彩超检查.二维超声(2de)取左室长轴切面,发现左房、左室扩大,左房内径15 mm,左室内径25 mm,右室内径10 mm,房室间隔延续性良好.左右室内分别探及形为橄榄状、边界清晰、不甚规则的内部为中等强度的密集点状光团,此肿块各有一长蒂系于左右心尖部,蒂根宽5 mm、长6 mm,随心脏舒缩活动,分别向左、右室流出道方向伸展、缩回.     

婴儿体外循环心脏直视手术一例报告

患儿男,6月,体重8kg。因反复肺部感染,发热4月,于 2005年7月27日收入我院。患儿出生15天经心脏超声心动图检查诊断为先天性心脏病:室间隔缺损、房间隔缺损。出生后反复肺炎、发热住院治疗。4月后复查B超提示房间隔缺损、室间隔缺损加大,双向分流,哭闹时口唇发绀。X线胸片示心影扩大,心胸比率0．59,肺血多,肺动脉段隆起。心     

非阵发性室性心动过速致反复心室安全起搏一例

病例 男,23岁,因“先天性心脏病、室间隔缺损、卵圆孔未闭及右室双腔心”于2007年2月在我院胸外科行“室间隔缺损及圆孔未闭修补和右室双腔心矫治术”,手术顺利。心脏复跳后心电监护提示Ⅲ度房室传导阻滞,心室率40bpm,当时给予安置心外膜临时起搏,近1月后因Ⅲ度房室传导阻滞不能恢复,心室率50bpm左右,QRS形态稍宽,呈完全性左束支传导阻滞图形,     

成年单心室存活1例

<正>单心室、大动脉转位、法洛四联症是最严重的发绀型先天性心脏病。单心室是指一个心腔完全接受来自三尖瓣和二尖瓣或共同房室瓣的血流,或整个房室连接仅与一个心室腔相连。单心室包括一系列复杂先天性心脏畸形,常合并大动脉转位、肺动脉狭窄等。仅予保守姑息治疗的病例存活率极低,尤其中年患者。现将我院收治的成年单心室存活病例介绍如下。1病历摘要患者,男,46岁,农民,因“突发意识不清伴抽搐30 min”于2022年4月15日入院。患者入院前30 min无明显诱因下突发抽搐伴意识不清,肢端发冷,口周发绀,无双眼上翻,无牙关紧闭、口吐白沫、大小便失禁等,抽搐持续30 s自行缓解,意识无明显改善,遂予对症支持治疗并行气管插管气道保护后转至我科。     

经导管介入治疗室问隔膜部缺损32例疗效观察

目的探讨经导管介入治疗室问隔膜部缺损的临床效果。方法选择我院2009年3月至2012年3月室间隔膜部缺损患者共32例,本组患者均实施封堵器介入治疗。结果本组32例患者中,其中30例患者采用封堵器经导管介入治疗顺利完成,均治疗成功。其余2例患者中,1例患者两处室间隔缺损同时合并有膜部膨胀瘤,转为心脏外科手术治疗;1例患者因合并有膜部膨胀瘤实施封堵后出现显著分流现象,超声显示封堵器和室间隔缺损处贴合效果不佳,可能为室间隔缺损周围发生间隔瘤样膨出而出现了成角畸形导致封堵器与缺损处贴合不佳。介入治疗成功的30例患者中,术后对上述患者进行随访,随访最短时间12个月,最长48个月,随访过程中听诊无心脏杂音,超声心动图显示无明显分流,对周围解剖结构无影响。结论经导管介入治疗室问隔膜部缺损临床效果显著,此项操作较传统手术安全,创伤小且术后恢复快,但是术者要操作熟练,要严格选择合适病例。     

婴儿左右心室黏液瘤1例

患儿,男性,年龄2个月。体检于心前区闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音,心脏摄片左房、左室增大,疑诊为先天性心脏病室间隔缺损。遂来我院进行彩超检查。二维超声(2DE)取左室长轴切面,发现左房、左室扩大,左房内径15 mm,左室内径25 mm,右室内径10 mm,房室间隔延续性良好。左     

幼儿右室流出道起搏1例报告

1临床资料女性患儿,31个月,10.5 kg。2年前体检发现心脏杂音,超声心动图检查提示膜部室间隔缺损,无口唇及肢端紫绀、呼吸困难及浮肿等表现。2010年8月2日入住我院心外科,术前心电图示窦性心动过速,心率145次/min;超声心动图示室间隔膜部瘤并缺损;肝肾功能未见异常。2010年8月6日全麻下行室间隔缺损修补术,术中心脏复跳后心电监护示完全性房室传导阻滞,行心外膜临时心脏起搏,心室起搏频     

单心室合并大动脉转位孕妇足月妊娠剖宫产1例

1临床资料 患者,女,21岁。2008年6月5日因停经37^＋3周,不规则腹痛9^＋h入院。患者18年前,曾于当地医院检查发现患有先天性心脏病,具体诊断不清,未予治疗。自幼易患感冒,感冒时曾有口唇发绀史;自幼发育不良,身材瘦小;平时活动后心累、气促,但能胜任一般体力活动;夜间可平卧,无夜间阵发性呼吸困难及端坐呼吸,无双下肢反复水肿史。1。年前本院心脏彩超：复杂性先天性心脏病：单心室（倾向A型）并心肌致密化不全,心室扩大;肺动脉瘤样扩张,肺动脉分支增宽;左房增大,房间膈膨出瘤;二尖瓣中度返流。诊断为复杂性先天性心脏病：