替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的近期疗效和不良反应。方法回顾性分析2010年8月-2012年12月64例晚期结直肠癌患者资料,32例采用替吉奥联合奥沙利铂（L-OHP）方案化学疗法（替吉奥组）,32例采用氟尿嘧啶联合奥沙利铂（FOLFOX）方案化学疗法（氟尿嘧啶组）,2周期后评价两组疗效及不良反应。结果替吉奥组和氟尿嘧啶组总有效率分别为50．0％和46．9％,两组差异无统计学意义（X^2=0．063,P=0．802）;两组骨髓抑制及胃肠道反应发生率相近,但静脉炎的发生率替吉奥组明显低于氟尿嘧啶组（0．0％、9．4％,P〈0．05）。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌,近期疗效较好,不良反应较轻。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒性反应。方法 2011年5月-12月,将30例晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定初始剂量,体表面积<1.25 m2者,替吉奥胶囊40 mg/次,2次/d;体表面积1.25～1.50 m2者,替吉奥胶囊50 mg/次,2次/d;体表面积>1.50 m2者,替吉奥胶囊60 mg/次,2次/d。早饭后和晚饭后分别口服1次,第1～4天服用奥沙利铂注射液130 mg/m2,静脉滴注,第1、21天重复,此为1个月周期。连用2周期后,按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应,按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果 30例患者中,完全缓解1例(3.3%),部分缓解7例(23.3%),稳定12例(40%),进展10例(33.3%),疾病控制率为66.6%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应、皮肤色素沉着及外周神经毒性;1例Ⅳ度骨髓抑制,3例3度贫血,2例3度腹泻,2例3度皮肤色素沉着,2例3度恶心、呕吐,其余且均在Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌可获得较高的疾病控制率,不良反应可控。     

奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4治疗晚期直肠癌的比较

目的观察奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的近期疗效和不良反应。方法将36例晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,均化疗至少2个周期,比较近期疗效及不良反应。结果两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应中对照组静脉炎发生率显著高于观察组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥方案与FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的疗效相近,但前者具有用药更为方便,耐受性稍好,安全性更好等优点,值得临床一线使用。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期大肠癌的近期疗效和安全性。方法 46例晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组给予奥沙利铂＋替吉奥方案化疗,每21d为1个周期;对照组给予FOLFOX6（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）方案化疗,每14d为1个周期。化疗2个周期后评价疗效和不良反应,并随访观察生存时间。结果 46例均可评价疗效,治疗组共完成72个周期化疗,对照组共完成71个周期;治疗2个周期后评定疗效,治疗组有效率（52.2%）高于对照组（39.1%）（P〈0.05）;2组白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、腹泻发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组手足综合征（0）及肾功能异常（0）发生率低于对照组（13.0%和4.3%）（P〈0.05）;治疗组中位生存期为6.02个月,对照组为5.13个月,治疗组6、9、12、18个月生存率（73.9%、65.2%、21.7%、13.0%）与对照组（60.9%、30.4%、13.0%、4.3%）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期大肠癌近期疗效优于FOLFOX6方案,可延长患者生存期,不良反应较轻。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的护理

替吉奥联合奥沙利铂治疗20例中晚期结直肠癌术后病人,治疗过程中给予精心的护理,病人均顺利通过治疗,无化疗相关死亡病人。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法92例胃癌患者随机分为治疗组与对照组,各46例。治疗组给予替吉奥联合奥沙利铂方案治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶（5-Fu）、亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗。观察2组近期临床疗效与不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为47．8％,对照组总有效率为26．1％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组（P〈0．05）,白细胞减少、贫血、血小板减少、腹泻、口腔黏膜炎、外周神经炎、肝功能异常等不良反应发生率无显著差异（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应轻。     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结、直肠癌的疗效及其毒副反应。方法:希罗达2 500 mg/(m2 ·d),分两次口服,第1~14天,休息7 d;奥利沙铂130 mg/m2,加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注2 h,第1天,21 d为一周期,使用2个周期后评价疗效及毒副反应。结果,32 例患者,CR4 例(12、5%),PR14 例(43、8%),SD10例(31、2%),PD4例(12、5%),CR PR(有效率)18例(56、2%);主要的毒副反应是胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、末梢神经毒性、口腔粘膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌,疗效肯定,使用方便,化疗的毒副反应小,患者可以耐受。     

替吉奥联合亚叶酸钙及奥沙利铂治疗晚期结直肠癌病人的观察与护理

[目的]总结替吉奥联合亚叶酸钙及奥沙利铂治疗晚期结直肠癌病人的观察与护理。[方法]对25例无法手术切除的晚期结直肠癌病人采用替吉奥胶囊联合亚叶酸钙、奥沙利铂方案进行治疗,同时加强心理护理、毒副反应的观察与护理等。[结果]治疗过程中出现Ⅰ级和Ⅱ级神经毒性8例,恶心、呕吐、食欲下降12例,骨髓抑制5例,变态反应1例,经处理后均好转;1例病人死亡,其余病人均顺利进行治疗。[结论]加强替吉奥联合亚叶酸钙及奥沙利铂治疗晚期结直肠癌病人的护理,可保证治疗的顺利进行。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法 2010年1-7月,16例晚期胃癌患者根据体表面积来确定初始剂量,体表面积〈1.25m2,替吉奥胶囊40mg/次,2次/d;体表面积1.25～1.5m2,替吉奥胶囊50mg/次,2次/d;体表面积〉1.5m2,替吉奥胶囊60mg/次,2次/d,早、晚饭后分别口服1次,连续服用28d,停药14d。奥沙利铂注射液130mg/m2加入5%葡萄糖注射液500mL避光缓慢静〉2h,第1、21天重复,连用2周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 16例患者中PR9例（56.3%）,SD3例（18.8%）,PD4例（25%）,总有效率为69.0%。不良反应主要是血液学毒性、胃肠道反应及外周神经毒性,且均在Ⅰ～Ⅱ。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效观察

大肠癌是大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤,是最常见的消化道恶性肿瘤之一[1].早期症状不典型,在确诊时,相当一部分患者已发生局部进展或转移,失去手术机会,大肠癌对化疗相对敏感,是晚期大肠癌的主要治疗手段.对于此类患者寻求一种较为有效的化疗方案已是临床研究热点.本院2009年8月～2010 年9月期间采用替吉奥(鲁南制药生产)联合奥沙利铂的方案治疗晚期大肠癌32例,取得了较好的临床疗效,现总结报告如下.     

两种药物联合治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的观察国产替吉奥胶囊（S-1）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗老年晚期结直肠癌的近期疗效和不良反应。方法 29例老年晚期结直肠癌患者采用L-OHP（130mg/m2静脉滴注2h,d1）;S-1（40mg/m2,2次/天,1～14d）,21d为1个周期。至少完成2个周期后评价疗效及不良反应。结果 29例患者均可评价疗效,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）13例,稳定（SD）12例,进展（PD）3例,有效率（CR＋PR）48.3%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）89.7%。总生存时间（OS）为6～21个月,随访1年生存17例（58.6%）。主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制、周围神经毒性等,无治疗相关性死亡。结论 S-1联合L-OHP治疗老年晚期结直肠癌的疗效好,不良反应较轻,值得临床推广。     

国产奥铂联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤30例近期疗效观察

目的：观察国产奥铂联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法： 奥铂130 mg/m^2静脉滴注2 h，亚叶酸钙200 mg静脉滴注2 h，5氟尿嘧啶350mg/m^2继亚叶酸钙应用后持续4 h静脉滴注。治疗2个周期后评定疗效。结果：30例中CR3例，PR11例，PD9例，总有效率CR＋PR47%。不良反应Ⅰ～Ⅱ度。结论： 国产奥铂联合化疗对晚期消化道肿瘤有较好的治疗效果，主要不良反应为一过性轻度粒细胞减少及感觉神经障碍。     

草酸铂联合长春瑞滨治疗晚期食管癌临床研究

目的探讨应用草酸铂（L-OHP）与长春瑞滨联合方案治疗晚期食管癌患者的疗效与毒副反应。方法28例经病理学证实的晚期食管癌患者入组。L-OHP 130mg／m^2加入5％葡萄糖溶液中滴注,第1天;长春瑞滨（NVB）25mg／m^2,第1、8天,快速静脉滴注,随后生理盐水、激素冲洗血管;每3周为一周期,至少应用2个周期。结果获得完全缓解（CR）4例（14．3％）,部分缓解（PR）18例（64．3％）,稳定（SD）4例,进展（PD）2例。客观总有效率为78．6％,中位缓解期为4．7个月,中位疾病无进展时间（TTP）为4．3个月,中位生存期为7、5个月。主要毒性有骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、静脉炎。结论草酸铂联合长春瑞滨治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应能耐受,值得进一步研究。     

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法选择晚期结直肠癌一线治疗失败并有可评价病灶的患者54例,予以IRIS方案(伊立替康,替吉奥)化疗。评价客观疗效,并观察不良反应;观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤(NK)细胞及T细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果全部54例患者均可评价疗效,有效率(RR)20.1%,疾病控制率(DCR)59.3%,疾病进展时间(TTP)为4.8月。不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,无毒性相关死亡病例。54例患者治疗后生存质量改善率为87.0%;治疗后NK细胞活性提高、CD4+/CD8+提高、血清VEGF水平降低。结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应患者可耐受,可进一步研究推广。     

奈达铂联合替加氟治疗中晚期食管癌临床疗效观察

目的 观察奈达铂与替加氟联合治疗中晚期食管癌的临床疗效.方法 67例中晚期食管癌患者应用奈达铂20 mg/d加入生理盐水 500 mL中静脉滴注 2 h; 随后应用替加氟注射液1 000 mg/d,静脉滴注.两种药物连续使用5 d,21 d为 1个周期,至少使用2个周期后评价疗效.结果 平均每例患者治疗3.17个周期....     

XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性

目的观察XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及安全性。方法将62例晚期CRC患者随机分为对照组与治疗组,各31例。对照组单纯给予XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案,治疗组在对照组基础上给予华蟾素胶囊治疗。采用RECIST 1.1疗效评价系统比较两组临床疗效;比较两组治疗前、后CA199、CEA水平;按照CTCAE v 4.0对两组不良反应进行分级并评价;采用VAS评分比较两组患者疼痛缓解程度,采用KPS评分比较两组功能改善程度。结果治疗组ORR为67.74%,明显高于对照组的41.94%(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA199水平显著降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组Ⅰ~Ⅳ级胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、周围神经损害总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低,KPS评分明显升高,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论XELOX方案联合华蟾素胶囊治疗晚期CRC的临床效果明确,可降低毒副反应发生率,提升治疗的安全性,值得临床推广。     

系统化护理流程对晚期肠癌患者住院行爱必妥治疗的应用效果研究

目的 研究系统化护理流程对晚期肠癌患者住院期间行爱必妥治疗的效果; 方法 选择2018年1月—12月期间收入我科 的晚期肠癌患者短期住院(<24h)行爱必妥治疗的80例作为研究对象，随机分为对照组与试验组，每组40例。试验组实施系统化护理流程，对照组实施常规护理流程，对比两组患者的满意度，不良反应发生率。 结果 试验组的满意度，不良反应发生率优于对照组（p<0.05)。 结论 实施系统化护理流程能明显提高住院患者的满意度，降低不良反应的发生率，还能提高靶向药物治疗患者的用药安全性，提高护理人员的整体素质，值得临床推广。     

Ultrasonographic diagnosis of advanced colorectal cancer

We investigated the efficacy of transabdominal ultrasonography for the diagnosis of advanced colorectal cancer. Colonic examination by colonoscopy, barium study, or surgery was carried out in our institution on 1579 patients during the past 5 years. This study focused on 1564 of these patients, 15 who has been diagnosed with colorectal cancer before ultrasound examination having been excluded. The results included 51 ultrasound-positive cases, 9 ultrasound-false-positive cases, 1476 ultrasound-negative cases, and 28 ultrasound-false-negative cases. Sensitivity was 64.6 percent and specificity was 99.6 percent. Of the 28 ultrasound-false-negative cases, the lesion was detected in the ascending colon in 2, in the transverse colon in 6, in the descending colon in 1, in the sigmoid colon in 3, and in the rectum in 16. Obstruction and dilatation suggested colorectal cancer in 3 cases, which were thus classified as ultrasound-negative when no tumors were detected. Sensitivity was investigated by site. Sensitivity was lowest at 30.4 percent in rectal cancer, but was 78.6 percent in colon cancer, exclusive of rectal cancer. Laboratory findings and clinical symptoms which were suggestive of colorectal cancer were used as information before ultrasound examination was performed. Sensitivity of examinations carried out on examinees on whom prior information was available and on those on whom there was no information did not differ significantly. Furthermore, ultrasound was thought to detect approximately 65 percent of advanced colorectal cancers when it was used aggressively to investigate the large intestine. Ultrasound was thus considered effective for detecting advanced colorectal cancer.     

替吉奥联合紫杉醇二线治疗复发及转移性胃癌临床疗效观察

目的回顾性分析国产替吉奥(维康达)联合紫杉醇治疗复发、转移性胃癌患者的近期疗效及毒副反应。方法 16例复发、转移性胃癌患者使用国产替吉奥联合紫杉醇二线化疗,替吉奥根据体表面积按推荐剂量口服1～14 d,紫杉醇135mg/m2第1天静脉注射,每3周重复。所有患者均接受2周期以上化疗,2周期后评价疗效及毒副反应。结果 16例患者4例部分缓解(PR),7例稳定(SD),5例进展(PD),有效率25%,临床获益率68.75%,近期毒副反应较轻。结论替吉奥联合紫杉醇作为二线化疗方案治疗复发、转移性胃癌,临床获益率较高,值得进一步研究。     

奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析

目的探讨奥沙利铂为基础的化疗方案对老年晚期结直肠癌的治疗疗效并分析其治疗安全性。方法选择70例老年晚期结直肠癌患者,按入院顺序随机平均分为两组,研究组35例采用奥沙利铂联合希罗达方案治疗,对照组35例采用氟尿嘧啶(5-FU)联合亚叶酸钙(CF)方案。治疗至少2个周期后对其疗效及不良反应进行评价。结果研究组近期疗效总有效率为51.43%,明显高于对照组的37.14%,比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组在消化道不良反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足综合征的Ⅰ~Ⅱ级不良反应发生率分别为17.14%、14.29%、5.71%及5.71%,明显低于对照组34.29%、22.86%、11.43%及11.43%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组Ⅲ~Ⅳ级不良反应较少发生,且低于对照组,多表现为腹泻、中性粒细胞减少症状。结论奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌疗效安全可靠,值得推广应用。