子宫内膜癌组织中YKL-40、NF—KB的表达及临床意义

目的检测子宫内膜癌组织中人类软骨糖蛋白39（YKL-40）、核转录因子（nuclear factor kappaB,NF～nB）的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学二步法检测40例正常子宫内膜、65例子宫内膜癌组织标本的YKL40及NF～出-P65的蛋白表达水平。结果YKL-40在子宫内膜癌与正常子宫内膜中的表达率分别为76．9％和32．5％,两组比较差异有显著意义（P〈0．01）。YKL-40表达与组织学分级有关,而与肌层浸润、年龄、FIGO分期、淋巴转移无相关性NF—kB／P65在子宫内膜癌与正常子宫内膜表达阳性率为73．8％和为30％,两组比较差异有显著意义（P〈0．05）。NF-kB-P65表达与组织学分级有关,而与肌层浸润、年龄、FICO分期、淋巴转无相关性。在子宫内膜癌中YKL-40与NF-kB-P65的表达呈正相关（r=0．338,P〈0．05）。结论YKL-40、NF—kB—P65的异常表达可能在子宫内膜癌的发生、发展过程中起着重要作用,联合检测YKL-40和NF-KB-P65对子宫内膜癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义。     

核因子-κB在子宫内膜癌中的表达及其与ER、PR蛋白表达的相关性

目的探讨NF-κB在子宫内膜癌中的表达及其与ER、PR的相关性,分析其在子宫内膜癌发生、发展、侵袭、转移中的作用。方法应用免疫组织化学S-P法检测42例子宫内膜癌、20例子宫内膜增生症、15例正常子宫内膜中NF-κBp65的表达,用Motic Images Advanced 3.2图像分析软件测灰度值,测得的灰度值越小表达阳性越强。结果子宫内膜癌中NF-κBp65的表达灰度值为(93.93±3.96)明显低于子宫内膜增生症组[(126.65±5.02),P<0.01]和正常子宫内膜组[(123.20±4.78),P<0.01],而子宫内膜增生症(126.65±5.02)与正常子宫内膜相比无统计学意义[(123.20±4.78),P>0.05];子宫内膜癌中NF-κBp65的表达与手术-病理分期、组织学分级、肌层浸润深度及淋巴结有无转移有关,与ER的表达成负相关,与PR表达无关。结论 NF-κBp65与子宫内膜癌的发生、发展、转移、浸润有关,雌激素可能调控NF-κB的表达。     

P53蛋白、Rictor蛋白表达水平与子宫内膜癌病理特征的关系

目的探讨子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达与疾病发生发展的关系。方法选取我院2016年3月至2017年2月收集的子宫内膜癌组织90例(内膜癌组)、正常子宫内膜组织90例(对照组);采用免疫组化染色检测两组标本中的P53蛋白、Rictor蛋白表达水平,分析不同FIGO分期、组织学分级、淋巴结转移、血管浸润子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达差异。结果子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白阳性表达率分别为48.89%、52.22%均显著的高于对照组的8.89%、12.22%,差异具有统计学意义(P0.05);不同FIGO分期、不同组织学分化程度、是否发生脉管浸润的子宫内膜癌组织中的P53蛋白阳性表达率差异均具有统计学意义(P0.05);不同FIGO分期、不同组织学分化程度、是否发生脉管浸润、是否发生淋巴结转移子宫内膜癌患者的Rictor蛋白阳性表达率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论子宫内膜癌组织中的P53蛋白、Rictor蛋白表达水平上调,并且与肿瘤的发生发展关系密切。     

ER、PR、Ki-67和p53在子宫内膜癌的表达及其临床意义

[目的]探讨ER、PR、Ki-67和p53在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学技术检测在20例正常子宫内膜(A组)、20例子宫内膜非典型增生(B组)及102例子宫内膜癌(C组)的ER、PR、Ki-67 及p53表达,分析其表达及与临床分期、组织学分级、肿瘤肌层浸润及淋巴结转移的相关性.[结果]...     

S100A4、TLR7及NF-κBp65在子宫内膜癌中表达及对病情进展和预后的评估作用

目的探讨S100钙结合蛋白A4(S100A4)、Toll样受体7(TLR7)及细胞核因子-κBp65(NF-κBp65)在子宫内膜癌中表达及对病情进展和预后的评估作用。方法收集2015年3月—2018年3月收治的78例子宫内膜癌为子宫内膜癌组,并选取同期行手术治疗的子宫内膜不典型增生85例为对照组。比较两组S100A4、TLR7及NF-κBp65表达情况,并分析三者与子宫内膜癌病理特征的关系。随访3年,比较不同S100A4、TLR7及NF-κBp65表达子宫内膜癌患者的预后情况,并分析三者对患者预后死亡的预测价值。结果子宫内膜癌组S100A4、TLR7、NF-κBp65阳性率均高于对照组(P0.01)。国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的子宫内膜癌患者S100A4、TLR7、NF-κBp65阳性率分别高于FIGO分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P0.05,P0.01)。S100A4、TLR7、NF-κBp65阳性表达患者病死率分别高于S100A4、TLR7、NF-κBp65阴性表达患者(P0.05,P0.01)。S100A4、TLR7、NF-κBp65及三者联合检测预测子宫内膜癌患者预后死亡的曲线下面积分别为0.958、0.754、0.832、0.966;三者联合检测的敏感度、特异度高于S100A4、TLR7、NF-κBp65单一检测(P0.05)。结论 S100A4、TLR7及NF-κBp65在子宫内膜癌组织中高表达,与病情进展和预后相关,三者联合检测可评估患者预后。     

子宫内膜癌中PINCH蛋白的表达及临床意义

目的 探讨PINCH蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化ABC法检测23例正常子宫内膜、18例不典型增生子宫内膜和50例子宫内膜癌间质中PINCH蛋白的表达,并分析其临床意义.结果 在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌间质中,PINCH蛋白阳性表达率分别为17.4%(8/23)、38.8%(7/18)、72.0%(36/50),呈现逐渐增高的趋势,差异有统计学意义(χ2=20.275,P＜0.05).PINCH蛋白阳性表达率与子宫内膜癌的分期、淋巴结转移、组织学类型、肌层浸润深度、病理分级无明显相关性.结论 PINCH蛋白的表达可能是子宫内膜癌形成中的早期事件,对子宫内膜癌发展和侵袭转移起着重要的作用.     

pS2蛋白和Ki-67在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的:探讨雌激素诱导蛋白pS2和增殖细胞核抗原Ki-67在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测20例正常增生期子宫内膜、30例非典型增生、75例子宫内膜癌组织中pS2、Ki-67的表达。结果:pS2在正常增生期子宫内膜中不表达,在非典型增生和子宫内膜癌中表达分别为60·00%和76·00%,两两比较有显著性差异(P<0·05)。Ki-67在正常增生期子宫内膜仅有少量表达,在内膜非典型增生和子宫内膜癌中表达分别为33·33%和77·33%,两两比较均有显著差异(P<0·05)。pS2的表达与子宫内膜癌的组织学分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴转移有关(P<0·05),但与分化程度无关(P>0·05)。Ki-67的表达与分化程度、组织分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴转移均有关(P<0·05)。在内膜癌组织中pS2与Ki-67的表达呈负相关r=-0·763(P<0·05)。结论:pS2和Ki-67表达与子宫内膜癌的发病机制有关,并与其预后有关,可作为判断内膜癌预后的指标。     

RECK、TFF2、ERβ在子宫内膜癌中的表达及p16甲基化的临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶抑制基因(reversion-inducing cysteinerich protein with Kazal Motifs,RECK)、三叶因子2(Trefoil factors2,TFF2)、雌激素受体β亚型(ERβ)在子宫内膜癌中的表达及抑癌基因p16甲基化的临床意义。方法随机收集子宫内膜癌术后组织标本80例与同期术后正常子宫内膜组织标本45例,采用免疫组化法检测RECK、TFF2与ERβ的蛋白表达,MSP法检测p16甲基化。结果 RECK、TFF2、ERβ在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为:50.00%、56.25%与48.75%,均显著低于正常组(82.22%、86.67%与80.00%),差异具有统计学意义(P0.05);子宫内膜癌组TFF2、ERβ的阳性表达率均显著高于宫颈癌组(P0.05),而子宫内膜癌组RECK、TFF2、ERβ的阳性表达率与术前化疗癌症组比较无显著性差异(均P0.05)。子宫内膜癌组织中RECK、TFF2的阳性表达与临床分期、组织学分级、肌层浸润程度及淋巴结转移密切相关;ERβ的表达与组织学分级、肌层浸润程度及淋巴结转移密切相关,而与临床分期无相关性,子宫内膜癌组织存在p16基因全部或部分甲基化,正常子宫内膜组织不存在p16基因甲基化现象;其中子宫内膜癌组织中p16甲基化有42例(52.50%),p16甲基化与临床分期,组织学分级、肌层浸润与淋巴结转移密切相关。结论 RECK、TFF2、ERβ、p16甲基化在子宫内膜癌的不同组织学分级、肌层浸润程度与有无淋巴结转移中的表达各异,并在子宫内膜癌的诊治中具有临床应用价值。     

基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌中的表达及其意义

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌中的表达,及其与临床病理参数间的关系.方法:应用免疫组化S-P法检测14例正常子宫内膜、10例子宫内膜不典型增生及50例子宫内膜癌中MMP-9的表达情况.结果:在正常子宫内膜、子宫内膜不典型增生及子宫内膜癌中,MMP-9阳性表达率分别为14.3%、30.0%、62.0%,各组差异具有显著性(P＜0.05).在子宫内膜癌组织中,MMP-9表达与组织学分级、肌层浸润深度、手术病理分期、淋巴结转移均相关(P＜0.05).结论:MMP-9高表达与子宫内膜癌的发生发展密切相关.     

原癌基因C-met在子宫内膜癌中的表达的探讨

目的 :本研究通过对子宫内膜腺癌及正常内膜组织中原癌基因C -met表达状况的检测探讨 :正常内膜与内膜癌组织中C -met表达及内膜癌中C -met的表达与临床分期、组织学分级、肌层浸润、年龄、淋巴浸润的关系。研究方法 :采用免疫组化SP法对 5 5例子宫内膜腺癌及 30例正常内膜组织中C -met表达状况进行检测。采用组织化学记分 (H值 )。H值≥ 70为阳性表达。统计处理采用两样本均数t检验 ,多个样本均数间两两比较用q检验 ,偏态分布用秩和检验。结果 :正常子宫内膜中 ,腺上皮有C -met表达 ,主要定位于细胞膜上 ,在细胞浆内也有表达 ,其表达的阳性及强度均较低。C -met在增生期内膜的表达明显强于分泌期宫内膜的表达 ,两者之间有统计学意义 ,P <0 0 5。内膜癌C -met较正常子宫内膜有明显强的表达 ,两者之间有统计学意义 ,P <0 0 5。宫内膜癌中C -met表达随组织学分级和手术 -病理分期的增加而增强 ,P <0 0 5 ;而与年龄、肌层浸润、淋巴浸润无关。结论 :C -met对正常内膜细胞的增生、分化起重要的调节作用 ,同时C -met在宫内膜癌中的表达明显增高 ,推测对肿瘤的发展、预后有关。C -met可能成为判断宫内膜预后的重要指标之一     

多蜂房蛋白BMI-1在子宫内膜癌中的表达及意义

目的研究BMI-1在子宫内膜癌中的发生、发展、浸润及转移中的作用及其对临床诊断、治疗以及预后评估的意义。方法运用免疫组化方法研究正常子宫内膜、增生症组子宫内膜及子宫内膜癌组织中BMI-1的表达。结果 BMI-1在子宫内膜癌组中的表达显著高于正常子宫内膜组织和增生症子宫内膜组织(分别为106.31±11.696、199.47±9.151、143.60±9.361,P<0.05),子宫内膜癌组织中的BMI-1的表达与手术-病理分期、肌层浸润深度及是否出现淋巴结转移有关,而对于组织学分级、病理类型及雌、孕激素受体方面则无统计学意义。结论 BMI-1与子宫内膜癌的发生、发展、浸润及转移密切相关。     

PTEN蛋白在子宫内膜腺癌中的表达及其临床意义

目的通过分析PTEN在正常子宫内膜、子宫内膜增生过长、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中的表达及其在子宫内膜腺癌不同临床病理分期、分级中的表达,探讨PTEN在从正常子宫内膜向子宫内膜腺癌转变过程中的作用及与子宫内膜腺癌手术病理分期、组织学分级的关系。方法采用免疫组化S-P法对正常子宫内膜组织20例、子宫内膜增生过长组织20例、不典型增生子宫内膜组织20例、子宫内膜腺癌组织40例,进行PTEN的检测并分析。结果 1.在正常子宫内膜组和子宫内膜增生过长组中PTEN蛋白表达率均明显高于不典型增生子宫内膜组和子宫内膜腺癌组中PTEN蛋白表达(P<0.05),正常子宫内膜组和子宫内膜增生过长组之间表达率无差异,不典型增生子宫内膜组和子宫内膜腺癌组之间表达率无差异(P>0.05)。2.PTEN蛋白在子宫内膜腺癌不同组织学分级组(高分化G1、中分化G2,低分化G3)、不同手术病理分期组表达率无明显统计学意义(P>0.05)。结论 PTEN蛋白的表达降低在正常子宫内膜向内膜腺癌的转变中起重要作用;其低表达与子宫内膜腺癌的病理分期、组织学分级无明显相关性。     

lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的分析长链非编码RNA烟酰胺核苷酸转氢酶反义RNA1(lncRNA NNT-AS1)、微小RNA-424(miR-424)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法收集60例子宫内膜癌患者的子宫内膜癌组织和40例正常子宫内膜组织,检测lncRNA NNT-AS1、miR-424的相对表达水平,分析二者的相对表达水平与患者临床病理特征及预后的关系,以及二者的相关性。结果 lncRNA NNT-AS1在子宫内膜癌组织中高表达,并与国际妇产科联盟(FIGO)分期、脉管浸润和淋巴结转移相关(P0.05)。miR-424在子宫内膜癌组织中低表达,与FIGO分期、肌层浸润程度、脉管浸润和淋巴结转移相关(P0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达、miR-424低表达的患者5年生存率较低(P0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达和miR-424低表达是患者预后不良的影响因素。lncRNA NNT-AS1相对表达水平与miR-424呈负相关(r=-0.368,P0.05)。结论 lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌中均异常表达,且与子宫内膜癌患者不良病理特征和预后相关。     

PKD1、MAP2K4蛋白在子宫内膜癌中的表达及与病理学特征的相关性

目的探讨蛋白激酶D1(PKD1)、丝裂原活化蛋白激酶4(MAP2K4)在子宫内膜癌组织中的表达及与疾病恶性程度的关系。方法选取病理科于2015年3月至2017年1月收集的80例子宫内膜癌组织,符合要求的40例子宫内膜增生患者的子宫内膜组织(对照组),采用免疫组化染色检测两组标本中PKD1蛋白、MAP2K4蛋白的表达,并分析PKD1蛋白、MAP2K4蛋白与国际妇产联盟分期(FIGO)、分化程度、肌层浸润深度、淋巴结转移、病灶大小的关系。结果子宫内膜癌组织中的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白阳性表达率分别为71.25%、50.00%,对照组子宫内膜组织中的PKD1蛋白、MAP2K4蛋白阳性表达率分别为12.50%、82.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);低分化、FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、发生淋巴结转移的子宫内膜癌组织中的PKD1蛋白阳性表达率显著的高于高中分化、FIGO分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、未发生淋巴结转移的子宫内膜癌组织(P0.05);低分化、FIGO分期(Ⅲ期+Ⅳ期)、发生淋巴结转移、肌层浸润深度≥1/2的子宫内膜癌组织中的MAP2K4蛋白阳性表达率显著的低于高中分化、FIGO分期(Ⅰ期+Ⅱ期)、未发生淋巴结转移、肌层浸润深度1/2的子宫内膜癌组织(P0.05)。结论子宫内膜癌组织中PKD1的表达分别上调、MAP2K4蛋白的表达下调,相关水平与肿瘤的病理学特征关系密切。     

Survivin蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的通过分析Survivin蛋白在正常子宫内膜、子宫内膜增生症（包括单纯性增生和复杂性增生子宫内膜组织）、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌中的表达及其在子宫内膜腺癌不同临床病理分期、分级中的表达,探讨Survivin在从正常子宫内膜向子宫内膜样腺癌转变过程中作用及与子宫内膜癌临床病理分期、组织学分级的关系。方法采用免疫组化S-P法对正常子宫内膜组织20例、子宫内膜增生症组织20例、不典型增生子宫内膜组织20例、子宫内膜腺癌组织40例,进行Survivin蛋白的检测并分析。结果1．Survivin蛋白的表达率：在正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组中Survivin蛋白表达均明显低于于不典型增生子宫内膜组和子宫内膜癌组中Survivin蛋白表达（P〈0．05）,正常子宫内膜组和子宫内膜增生症组之间表达无差异性。2．Survivin蛋白在子宫内膜癌不同组织学分级组（高分化G1、中分化G2,低分化G3）、不同手术病理分期组表达无明显统计学意义（P〉0．05）。结论Survivin蛋白的表达降低在正常子宫内膜向内膜样腺癌的转变中起重要作用;其低表达与子宫内膜样腺癌的病理分期、组织学分级无明显相关性。     

Beclinl、Bcl-2在子宫内膜癌中的研究及临床意义

目的：研究Beclin1、Bcl-2在子宫内膜癌中的表达及临床意义,探讨在子宫内膜癌中Beclin1与 Bcl-2的关系。方法应用免疫组织化学检测105例子宫内膜石蜡包埋组织中 Beclin1、Bcl-2的表达, Western blot检测子宫内膜癌及正常子宫内膜组织中Beclin1、Bcl-2蛋白表达情况。结果免疫组织化学结果表明,在子宫内膜癌癌变过程中Beclin1阳性率逐渐降低和Bcl-2阳性率逐渐升高,在正常子宫内膜组织、子宫内膜不典型增生、子宫内膜癌中,Beclin1阳性表达率分别为80.0%、35.0%、32.3%,Bcl-2阳性表达率分别为25.0%、65.0%、83.1%;在子宫内膜癌中二者阳性率与组织学分级相关（P均＜0.05）,与患者年龄、临床分期子宫肌壁浸润深度无关（P均＞0.05）。在65例子宫内膜癌组织中Beclin1和Bcl-2表达呈负相关性（rs＝-0.302,P＝0.014）。Western blot结果表明,在子宫内膜正常组织中Beclin1蛋白表达量（1.047±0.016）高于在子宫内膜癌蛋白表达量（0.132±0.029）,在子宫内膜正常组织中Bcl-2蛋白表达量（0.287±0.052）低于子宫内膜癌组织蛋白表达量（1.247±0.163）。结论 Beclin1、Bcl-2均参与调控子宫内膜癌的发生、发展,联合检测Beclin1、Bcl-2对预测子宫内膜癌的发生及子宫内膜癌的早期诊断有重要意义。     

子宫内膜癌组织中c-Ets-1基因表达及临床意义

目的:探讨子宫内膜癌组织中原癌基因c-Ets-1的表达及其与子宫内膜癌的临床分期、病理分级、分型及预后关系.方法:采用免疫组化方法检测c-Ets-1蛋白在67份子宫内膜癌组织及34份正常子宫内膜组织中的表达.采用荧光原位杂交方法对其中12份子宫内膜癌标本及10份正常内膜组织中的c-Ets-1mRNA进行检测.结果:免疫组化结果显示 c-Ets-1蛋白在子宫内膜癌组织中阳性表达率为86.5%,临床分期Ⅰ期、病理分级高分化、无肌层浸润及无复发的子宫内膜癌组织中c-Ets-1蛋白含量及阳性表达率明显低于临床分期Ⅱ、Ⅲ期、低分化、肌层浸润大于1/2及有复发的组织标本(P＜0.05);而在正常子宫内膜中,仅呈阴性及少量呈弱阳性的改变.荧光原位杂交技术检测结果与免疫组织化学表达相符,在子宫内膜癌中阳性表达率为90.4%,而正常子宫内膜组织中,仅有少量呈阳性.结论:与正常对照相比,c-Ets-1有肿瘤特异性,其表达与子宫内膜癌的临床分期、病理分级及分型、转移及临床预后相关.     

丝裂原活化蛋白激酶4和波形蛋白联合检测对子宫内膜癌的早期诊断价值

目的研究丝裂原活化蛋白激酶4(MAP2K4)和波形蛋白联合检测运用于子宫内膜癌中的诊断价值。方法选择103例子宫内膜癌患者为研究对象,检测MAP2K4、波形蛋白,探讨联合检测的诊断价值。结果 MAP2K4检测阳性率为37. 86%(39/103),低于波形蛋白的阳性率65. 05%(67/103),且阳性细胞所占比例积分及着色强度评分较波形蛋白更低,差异有统计学意义(P 0. 05); MAP2K4的阳性表达与患者的FIGO分期、淋巴转移有显著相关性,而波形蛋白的阳性表达与患者的FIGO分期、组织学分型、浸润深度及淋巴转移有显著相关性(P 0. 05)。MAP2K4和波形蛋白联合检测的灵敏度、特异性显著高于单一检测(P 0. 05)。结论 MAP2K4和波形蛋白联合检测运用于子宫内膜癌早期诊断中效果明显,为预后提供参考依据。     

LncRNA H19、miR-29b、miR-124在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、微小RNA-29b(miR-29b)、微小RNA-124(miR-124)表达水平,以及其与子宫内膜癌临床特征及预后的关系。方法选取2012年9月至2015年9月湖北省荆州市第三人民医院收治的90例行子宫切除术的子宫内膜癌患者为受试对象,术中留取子宫内膜癌组织和相应癌旁组织,另选取同期因子宫肌瘤切除子宫的85例正常子宫内膜组织(经病理检查证实)。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测组织中LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达情况,分析它们的表达水平与子宫内膜癌患者临床特征的关系,并观察3年总生存率(OS)。结果子宫内膜癌组织LncRNA H19相对表达量显著高于癌旁组织和正常子宫内膜组织(P0.05),miR-29b、miR-124相对表达量明显低于癌旁组织和正常子宫内膜组织(P0.05)。LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达水平与子宫内膜癌患者国际妇产科联合会(FIGO)分期、病理分级、子宫肌层浸润深度及盆腔淋巴结转移有关(P0.05)。子宫内膜癌患者LncRNA H19表达水平与miR-29b、miR-124均呈负相关(P0.05)。LncRNA H19低表达患者3年OS显著高于高表达患者(P0.05),miR-29b、miR-124高表达患者3年OS明显高于低表达患者(P0.05)。FIGO分期、子宫肌层浸润深度,以及LncRNA H19、miR-29b、miR-124表达水平是影响子宫内膜癌患者预后的独立危险因素。结论子宫内膜癌组织中LncRNA H19高表达,miR-29b、miR-124低表达。     

巨噬细胞游走抑制因子在子宫内膜增生症及工型子宫内膜癌中的表达及关系

目的通过检测子宫内膜增生症及I型子宫内膜癌组织中巨噬细胞游走抑制因子（MtV）的表达,分析其与子宫内膜增生症及I型子宫内膜癌临床病理特征的联系。方法采用免疫组织化学二步法检测65例I型子宫内膜癌组织、47例子宫内膜增生症（典型性增生30例,非典型增生17例）和22例正常增生期子宫内膜标本的MIF蛋白表达水平。结果MIF在正常子宫内膜、子宫内膜增生症及I型子宫内膜癌三种组织中均可见表达。在子宫内膜增生症组织中的阳性表达率为5745％,在l型子宫内膜癌组织中阳性表达率为87．69％。正常内膜、子宫内膜增生症及I型子宫内膜癌,经统计学卡方检验,三组标本的阳性表达具有显著性统计学差异（P=0、000）;MIF在子宫内膜典型性增生组中的阳性表达率为46．67％,在非典型增生过长的子宫内膜中的阳性表达率为76．47％,二者差异具有统计学意义（P=0047）;MIF与I型子宫内膜癌病理分级、FIGO分期、肌层浸润、淋巴结有无转移等临床病理特征无显著相关性（P〉005）。结论MIF的表达与子宫内膜病变程度有关。