顺序注射分析法测定自来水中硫酸盐

本文建立了在线沉淀顺序注射分析法测量了自来水中硫酸盐的方法。沉淀稳定剂：氯化钠-盐酸-甘油-乙醇和氯化钡。载液：蒸馏水。对沉淀体系中影响显色的诸因素进行了实验研究。方法检测限为10mg/L,线性范围10～1000mg/L,r=0.9993。对65.6mg/L自来水样品进行11次平行测量,测得相对标准偏差为3.3%。回收率97.2%。检测速度70次/小时。结果：方法准确、可靠,具有实用价值。     

流动注射在线萃取法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂

目的：探讨使用流动注射在线萃取法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂含量的方法。方法利用阴离子合成洗涤剂中的主要成分可与碱性亚甲基蓝形成离子对络合物的原理,采用QC8500型流动注射仪对水中阴离子合成洗涤剂含量进行定量分析。本研究分别对方法的检出限、精确度、准确度进行了测定,并对饮用水样品进行检测,最后将检测结果与国家标准方法所得结果进行了比较。结果方法线性范围为0.025~1.00 mg/L,相关系数r值为0.9996,相对标准偏差为2.04%~4.35%,最低检出限为5.2μg/L,回收率为95.5%~105.3%。结论使用流动注射在线萃取法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂,方便、快捷、稳定、准确、灵敏度高,符合阴离子合成洗涤剂的检测要求。     

测定植酸含量的流动注射分析法研究

流动注射分析(Flow InjectionAnalysis,简称FIA)是近十年来迅速发展起来的溶液连续流动分析技术它具有分析速度快,精度高,设备及操作简单,节省试剂与试样及适应性广等一系列优点,可广泛应用于工业、农业、医药及环保等领域[4]本文论述的是,应用这一技术,与分光光度法联合测定植酸的含量。实验测定了酸度、钼酸铵浓度以及抗坏血酸浓度等因素对实验灵敏度的影响,找出了最佳实验条件,并对植酸样品进行了测定,实验效果满意。     

铬酸钡分光光度法测定高矿化饮用水中的硫酸盐

<正>生活饮用水中硫酸盐的测定是水质分析的常规项目之一,主要采用硫酸钡比浊法、离子色谱法、铬酸钡分光光度法(热法)、铬酸钡分光光度法(冷法)及硫酸钡重量法测定[1]。铬酸钡分光光度法(热法)测定硫酸盐以其测量范围宽、干扰因素少、准确性好、精密度高的优点而被基层单位广泛采用[2-5]。热法采用铬酸钡与硫酸盐反应,经加热、加酸除去水中碳     

流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定水中微量锡

目的 快速准确检测水中微量锡。方法 流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法。结果 r=0．9988．检出限0.35μg／L，RSD2．3％～9．5％，回收率93．6％-107．7％。结论 本法具有灵敏度高，选择性强，简便快速，适合于基层化验室。     

测量血清钙的流动注射分析法

目的 建立流动注射分析测量血清钙的新方法.方法 采用流动注射技术,研究甲基麝香草酚蓝、8-羟基喹啉、聚乙烯吡咯烷酮、盐酸、无水亚硫酸钠、单乙醇胺的作用,对影响显色的因素进行实验和探讨,建立流动注射分析测量血清钙新方法.结果 检测限为2mg/L(以血清样品计),线性范围(2～500)mg/L(以血清样品计),对80.1 mg/L血清样品进行11次平行测量.测得相对标准偏差为2.3%,回收率92.5%-106.8%.结论 方法准确、可靠,具有实用价值.     

超声-酸性铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐

目的对国家标准检验方法中生活饮用水的硫酸盐测定方法进行简化。方法改用酸性铬酸钡代替铬酸钡,用超声代替加热煮沸,对国标法进行改进,进行精密度及准确度试验,与国家标准方法的测定结果进行比较。结果方法的测定范围为5-250mg／L,回收率为99．0％-102．7％,CV％为0．94％-5．2％,与国标法测定结果比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论超声-酸性铬酸钡分光光度法测定生活饮用水中硫酸盐含量,准确、快速、便捷、实用。     

左旋多巴片中左旋多巴的流动注射分析法

在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检测波长728nm,左旋多巴线性范围50～1600μg/ml,检测限10μg/ml,进样频率100样次/h,方法简便、快速、可靠,回收率达97.88％～103.4％,相对标准偏差<3.2％。     

铬酸钡分光光度法测定饮用水中硫酸盐的改进分析

目的改进铬酸钡分光光度法测定饮用水中硫酸盐。方法在酸性溶液中,加入铬酸钡粉末与硫酸盐生成硫酸钡沉淀及铬酸根离子,将溶液中和后,多余的铬酸钡及生成的硫酸钡沉淀,可过滤除去,滤液中则含有为硫酸根所取代的铬酸根离子,比色定量。结果该方法相对标准偏差〈5%,回收率为96.O～102.3%,与原法无显著性差异。结论该方法实验操作简单,实验效率高,可以用于生活饮用水中硫酸盐的测定。     

流动注射分析仪在水中阴离子合成洗涤剂分析中的应用

目的：为流动注射分析仪在测定水中阴离子合成洗涤剂的应用提供实验依据。方法：对Flow Solution Ⅳ流动注射分析仪的线性范围、精密度、加标回收率进行测定，并与国标法手工测定进行比较。结果：Flow Solution Ⅳ流动注射分析仪分析水中阴离子合成洗涤剂，最低检测浓度为0．005mg／L；重复测定的相对标准偏差小于5％；平均回收率在99．0—101．0％之间；与国家标准方法比较，统计学无显著性差异。结论：该方法具有很高的精密度和准确性，方法稳定可靠，符合《生活饮用水卫生规范》对方法的要求，在水质检测和评价中具有较好的应用价值。     

连续流动分析法测定水中铜和镉

作者报道了水中痕量Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋的活性炭微柱富集技术，采用连续流动分析－火焰原子吸收法对１０－２５ｍｌ水样中低达μｇ／Ｌ的Ｃｕ＾２＋和Ｃｄ＾２＋实现精密测定。该法对水样６次平行测定Ｃｕ和Ｃｄ打对标准差分别为４．３％及１１％，加标回收率为８４．４％－１１８％。该简便快速，样品分析速度约为每小时测定２５份。     

连续流动分析法测定水中铜和镉

作者报道了水中痕量Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋的活性炭微柱富集技术，采用连续流动分析－火焰原子吸收法可对１０～２５ｍｌ水样中低达μｇ／Ｌ的Ｃｕ２＋和Ｃｄ２＋实现精密测定。该法对水样６次平行测定Ｃｕ和Ｃｄ的相对标准差分别为４．３％及１１％，加标回收率为８４．４％～１１８％。该法简便快速，样品分析速度约为每小时测定２５份。     

原料药乙酰水杨酸中水杨酸的流动注射光度分析法

基于水杨酸在ｐＨ２的盐酸介质中与Ｆｅ＾３＋生成紫色络合物,在５２０ｎｍ处有强吸收,而乙酰水杨酸无干扰的原理,建立了流动注射光度法测定原料药乙酰水杨酸中杂质水杨酸的含量,方法快速、简便。在０．０１￣０．２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,方法回收率为１０１．５％。     

连续流动注射分析法同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂

目的建立连续流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用连续流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取、分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂。结果连续流动注射分析法测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.4和4.1μg/L,加标回收率为90.6%～104.0%,相对标准偏差(RSD)2.60%～4.02%,与国家标准方法相比,相对标准偏差<5%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论该方法简便快速、检出限低、精密度和准确度好、对环境污染小,且对检验人员毒害小,适用于实验室大批量样品的检测。     

用固定化酶管流动注射测定谷氨酸

用多孔玻璃珠固定自制的谷氨酸氧化酶（GO）制成GO固定化酶管，并结合流动注射系统测定谷氨酸（Glu)的含量，测定的线性范围在0．2－3．0mol/m3，精密度（c.v.)为0．75％，测定速率每小时60个样品，该酶管使用寿命为40d，在一定的条件下，保存稳定期达120天，当测定的Glu浓度低于3mol/m3时，pH在6．5－7．5，温度在20－30度，磷酸盐浓度在0．05－0．25mol/L范围内变化时，对Glu含量的测定几乎无影响，用醋酸纤维膜修饰的铂电极测定H2O2选择性好，该方法与试剂盒法同时测定不同发酵时间发酵液中Glu的含量，两者结果一致。     

流动注射光度法测定微量铝含量

目的：寻求一种新的对微量元素铝的测定方法。方法：在六次甲基四胺－盐酸缓冲液中,铝与偶氮氯膦－ｍＡ形成１：２的配合物,其最大吸收波长为６５８ｎｍ,据此建立了测定微量铝的流动注射光度分析新方法。结果：该方法的线性范围为２．０￣３．５μｇ／ｍｌ,检出限量为０．１２μｇ／ｍｌ,回归方程为Ａ＝０．０９１＋０．０１１Ｃ（μｇ／ｍｌ）,ｒ＝０．９９９４,进样频率为３６次／ｈ。结论：该方法简便、快速、可用于药品中     

流动注射分析测定生物和环境样品中氟化物

本文报导了生物和环境样品中的氟化物流动注射分析方法,自制了氟电极流动池,确定了合适的总离子强度调节缓冲液的成份,5%柠檬酸-5.0%HAc(pH=5.3),设计了FIA流路,讨论了电化学流动分析的动力学响应特点.用气泵做为样品溶液吸入的动力,样品测量速度30次/小时,氟离子浓度在0.2～8 mg/L的范围内,浓度与电位回归到能斯特方程,相关系数r0.992 5;饮用水氟浓度0.478mg/L,9次测量,相对标准偏差RSD=4.87%,尿氟浓度0.593 mg/L,9次测量,相对标准偏差RSD=5.42%;水氟浓度0.478 mg/L,加标浓度0.50 mg/L,测得总值0.955 mg/L,回收率95.4%;尿氟浓度0.594 mg/L,加标浓度0.50 mg/L,测得总值1.065 mg/L,回收率94.3%.     

流动注射化学发光法测定多巴胺

目的建立化学发光测定多巴胺新方法。方法采用流动注射技术，研究了多巴胺———高锰酸钾体系的化学发光行为。结果方法的检出限为６×１０９ｇ／ｍｌ，线性范围为２０×１０８～８０×１０５ｇ／ｍｌ。对４０×１０７ｇ／ｍｌ多巴胺进行１１次平行测定，相对标准偏差为１８％。结论该方法用于药剂中多巴胺含量测定，结果与药典标准方法测得值一致。