睡眠呼吸暂停综合征与精神病人夜间猝死

睡眠呼吸暂停综合征（sleep apnea syndrome，SAS）的分类包括阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS），中枢性睡眠呼吸暂停综合征（central slee papnea syndrome，CSAS），睡眠低通气综合征（sleep hyporentilation syndrome）。更为广泛的分类还包括Pickwick综合征及重叠综合征（overlap syndrome）即慢性阻塞性肺病与睡眠呼吸暂停合并存在。也有人认为各型睡眠呼吸暂停可能都有中枢神经系统功能障碍，建议分为阻塞为主型与中枢为主型。     

老年人Tolosa-Hunt综合征四例报告

Tolosa—Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹综合征，可发生于任何年龄，以30-50岁居多，老年人少见。     

Crow-Fukase综合征

CrOW一Fukase综合征又称PEP综合征，POEMS综合征，Fakatsuki综合征。本征为一种少见而独特的多系统疾病．即以多发性周围神经病（Polyneuropathy，P），脏器肿大（Organomegaly），内分泌病变（Endocrinopath，E），单克隆丙种球蛋白病（Mprotein，M），皮肤损害（SkincLaop，S），为主要特征的一组症侯群．1956年Crow等首先描述2例骨髓瘤伴周围神经炎后[1]，1963年Fukase等把它作为一个独立的综合征，首先提出[2]，1980年Bardwick根据此病的五个主要临床表现的字头，称之为POEMS综合征［’］，1984年Naknishi总结了日本102例…     

POEMS综合征两例报告

ＰＯＥＭＳ综合征两例报告王显锏，戚晓昆（海军总医院神经内科，北京１０００３７）ＰＯＥＭＳ综合征亦称Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征，是以多发性周围神经病为主，伴多系统受累性疾病。本文２例伴心肌梗塞或伴胸膜及心包膜粘连的ＰＯＥＭＳ综合征较为少见，现报告如下...     

超短波治疗梨状肌综合征疗效观察

目的探讨超短波对梨状肌综合征的治疗效果。方法37例梨状肌综合征超短波治疗。结果超短波治疗梨状肌综合征总有效率为97．3％。结论超短波治疗梨状肌综合征能使局部血液循环增强，缓解神经和肌肉痉挛，减轻症状。     

Mobius综合征1例报告

Mobius综合征又称先天性外展神经和面神经麻痹综合征，首先由Mobius(1888)报告，国内李鸿智等1981年报道3例以来，至今仅13例见于国内文献，作者遇1例报告如下。     

80例精神分裂症住院综合征分析

作者调查８０例精神分裂患者的住院综合征情况，并分析其相关因素，发现年龄大，病程长、住院时间长及已婚者的住院综合征发生率较高、程度较重。探讨了减少住院综合征的对策，提出良好的工娱疗法是预防住院综合征的有效措施。     

延髓背外侧综合征12例临床分析

延髓背外侧综合征临床少见，它是1895年由Wallenberg首次报道，故又称为Wallenberg综合征。现将我科2001—2004年经Mill证实延髓背外侧综合征12例报道如下。     

神经系统副肿瘤综合征16例临床分析

目的　对神经系统副肿瘤综合征的临床特点进行分析，探讨可能的病因。方法　对１６ 例神经系统副肿瘤综合征患者临床资料进行回顾性分析。结果　本组临床类型有：肌无力综合征（１０ 例） ，周围神经病（７ 例） ，脑脊髓炎（４ 例） ，亚急性小脑变性（２ 例） ，其中肌无力综合征合并周围神经病４ 例，肌无力综合征合并脑脊髓炎２ 例，肌无力综合征合并周围神经病、脑脊髓炎１ 例；肌无力综合征合并周围神经病、亚急性小脑变性１ 例。肿瘤类型有小细胞未分化肺癌、腺癌、淋巴瘤等。结论　神经系统副肿瘤综合征临床表现形式多样，免疫机制异常可能在发病中起重要作用。     

肩手综合征的诊断与康复治疗

肩手综合征（shoulder-hand syndrome，SHS）现又称作反射性交感神经营养不良综合征（reflex sympathetic dystrophy,RSD)，是中风后偏瘫病人的常见并发证。如不予适当治疗，将导致肩和手、指的永久性畸形。因此，偏瘫病人肩手综合征的早期诊断与康复治疗是脑卒中治疗过程中的关键。     

延髓半切综合征致快速进展呼吸、循环衰竭（1例报道）

延髓外侧综合征即Wallenberg综合征在延髓梗死中常见，而延髓内侧综合征［1］较少，当延髓内侧及外侧综合征同时发生即延髓半切综合征（Reinhold综合征）则更少见，关于延髓梗死导致呼吸衰竭国内、外有相关的文献报道，但关于延髓半切综合征所致的呼吸衰竭尚未见报道，本文报道1例延髓半切综合征发生急性呼吸、循环衰竭案例，并文献复习。     

Capgras综合征的临床特征和预后

目的：探讨Capgras综合征的临床特征和预后：方法：对11例Capgras综合征患者的临床特征和治疗进行分析，并进行随访观察。结果：Capgras综合征可以出现在多种精神疾病的不同时期，替身对象大多数为亲属，其治疗没有特殊性，预后与基础疾病有关。结论：Capgras综合征可能是一种特殊的妄想症状，对治疗和预后没有直接影响。     

攻击性与非攻击性多动综合征男孩的血清胆固醇浓度比较

依据ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ诊断标准，对２６例诊断为多动综合征患儿按品行障碍若干条目，区分为攻击性与非攻击性两组。经测定血清胆固醇浓度，发现攻击性组明显低于非攻击性组，而与正常同龄对照组相比，也呈现低下，表明攻击性多动综合征与非攻击性多动综合征存在生化上的不同。     

Klinefelter氏综合征伴发精神障碍1例

Klinfelter氏综合征(Klhaefelter Syolr-ome)也称先天性睾丸发育不全综合征。本症于1942年Klirtefelter首先报道，于1959年Jocbs证实此症多一条X染色休，为性染色体畸变病。除具有一定的躯体表现外：少数可伴发精神症状和行为改变。目前国内报遭Klinefeller氏综合征伴发精神障碍仅13例，但未见伴幻视的报道，现报告l例如下：     

遗传性神经肿瘤综合征的影像学表现

遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征．累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病．主要包括神经纤维瘤病、结节性硬化复征、yon Hippel—Lindau病、Li—Franmeni综合征、Cowden病、Turcot综合征以及Gorlin综合征等。近年来，随着分子遗传学和医学影像学的进展对此类疾病的认识更加深入和全面，特别是CT和MRI诊断技术的出现对此类疾病所致中枢神经系统疾患的检出率大大提高。[第一段]     

副癌神经综合征15例临床分析

目的 提高对副癌神经综合征临床特点的认识。方法 对15例副癌神经综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果 本组副癌神经综合征患者均亚急性，慢性起病，13例以神经系统症状首发。周围神经病8例，小脑变性3例，Ewaton-Lambert综合征2例，运动神经元病1例，多发性肌炎1例。原发肿瘤常见于肺癌，淋巴瘤，乳腺癌和生殖器肿瘤，常规检查难以早期诊断，治疗原发肿瘤和免疫抑制剂治疗可改善神经症状。结论 副癌神经综合征大多先天肿瘤复发，影响神经系统各中位，临床症状复杂，预后较差。     

POEMS综合征2例报告

POEMS综合征是以多系统损害为特征的综合征，现报告我们收治的2例，其中一例合并脑梗塞，临床少见。     

精神分裂症代谢综合征与氧化应激相关性的研究进展

精神分裂症是一种严重的精神疾病，常伴有代谢综合征和氧化应激，而代谢综合征和氧 化应激可相互作用。抗氧化剂可用于治疗精神分裂症，对其代谢综合征亦有疗效。现对精神分裂症代 谢综合征与氧化应激相关研究进展进行综述。     

Meige综合征10例报告

１０例Ｍｅｉｇｅ综合征表现为阵发性眼睑痉挛，以眉间为中心眼轮匝肌收缩，在强直性痉挛后出现阵发性抽动，严重者出现颜面部异常运动。常被误诊为开眼失用，重症肌无力，口舌运动障碍等。文中讨论了Ｍｅｉｇｅ综合征的诊断、鉴别诊断及治疗。     

Miller Fisher综合征和其相关的格林—巴利综合征变异型

报告２１例洛林－巴利综合征变异型，其特征是多数颅神经麻痹伴共济失调、低或无反射，但从不进展到全身严重瘫痪，且预后良好。这些特殊的格林－巴利综合征变异型有时可造成诊断上的困难，使人疑及病损是否累及中枢神经系统。按受累颅神经可将其分为眼肌麻痹型即典型ＭＦＳ、双面瘫型、后组颅神经麻痹型和混合型，以混合型多见，同属格林－巴利综合征的顿挫、变异。