复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的应用观察

目的:观察复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的作用.方法:实验组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案,三周为一疗程,计六个疗程.结果:实验组疗效优于对照组,恶心,呕吐,肝肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05).实验组化疗后KPS 评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组治疗后KPS 评分降低,且有明显差异(P<0.05).实验组化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05).对照组化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).结论:复方苦参注射液可提高上消化道肿瘤术后化疗的疗效,显著减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量.     

复方苦参注射液用于急性白血病辅助化疗的观察

目的：观察复方苦参注射液在恶性血液病辅助化疗中的作用。方法：应用复方苦参注射液配合化疗治疗急性白血病20例（实验组）,与单纯化疗组20例对照。结果：实验组应用复方苦参注射液后精神、食欲、睡眠明显改善。化疗后实验组的感染发生率低于对照组,感染持续时间短于对照组,实验组感染后最高体温较对照组低,两组比较均有统计学差异P〈0.05。     

复方苦参注射液在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用评价

目的:评价复方苦参注射在头颈部肿瘤同步放、化疗中的作用.方法:应用复方苦参注射液配合放、化疗治疗头颈部恶性肿瘤30例(实验组),与单纯放、化学治疗头颈部恶性肿瘤30例(对照组)对照.结果:实验组口咽疼痛、恶心、呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05),心功能、腹泻发生率也低于对照组,但无明显差异(P>0.05),实验组同步放、化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组同步放、化疗后KPS评分降低,且有明显差异异(P<0.05),实验组同步放、化疗后白细胞变化无明显差异(P>0.05),对照组同步放、化疗前后白细胞下降明显(P<0.05).实验组和对照组病灶完全缓解及部分缓均为100%,两组无差异(P>0.05).结论:复方苦参注射液配合同步放、化疗治疗颈部肿瘤,虽然不能明显增加疗效,但能明显减轻放、化疗毒副作用,提高患者时放、化疗的耐受能力,提高患者生活质量,具有临床应用价值.     

复方苦参注射液联合适形调强放疗治疗乳腺癌术后患者疗效观察

目的:观察乳腺癌术后化疗后复方苦参注射液联合适形调强放疗的近期疗效及对胸壁皮肤的影响。方法:选取乳腺癌保乳术后化疗后患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为两组各48例,对照组给予术后适形调强放疗治疗,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组治疗的近期效果、生活状态改善(KPS评分)及胸部皮肤反应情况。结果:治疗组完全缓解(CR) 30例、部分缓解(PR) 7例,客观缓解率(ORR) 77.10%,对照组CR 14例、PR 10例,ORR 50.0%,两组ORR比较,差异有统计学意义(P﹤0.01);治疗后治疗组生活状态评分显著高于对照组(P﹤0.01),治疗组胸部皮肤反应明显低于对照组(P﹤0.05),有统计学差异。结论:复方苦参注射液联合放疗治疗乳腺癌术后患者的近期疗效显著,可提高生活质量、减轻胸部皮肤反应。     

复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的应用观察

目的：观察复方苦参注射液在食管癌及胃癌术后化疗中的作用。方法：实验组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案,三周为一疗程,计六个疗程。结果：实验组疗效优于对照组,恶心,呕吐,肝肾功能损害发生率明显低于对照组（P〈0．05）。实验组化疗后KPS评分有不同程度上升,但无明显差异,而对照组治疗后KPS评分降低,且有明显差异（P〈0．05）。实验组化疗后白细胞变化无明显差异（P〉0．05）。对照组化疗前后白细胞下降明显（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可提高上消化道肿瘤术后化疗的疗效,显著减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合乳腺癌术后辅助化疗24例

目的观察复方苦参注射液在乳腺癌术后辅助化疗中疗效。方法24例术后辅助化疗的乳腺癌患者,随机分为2组。12名患者采用CTF方案治疗,12名患者在CTF方案基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,3周为1个周期,化疗2个周期后评价不良反应、KPS评分、T细胞亚群等变化情况。结果T细胞亚群方面,试验组CD4＋/CD8＋有明显上升趋势（P〈0.01）。试验组化疗后KPS评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以减少乳腺癌术后辅助化疗的不良反应,提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

中医药辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响

目的:研究复方苦参注射液辅助治疗对膀胱癌术后患者生存质量的影响。方法:采用随机分组法将80例膀胱癌术后患者随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规化疗方案对患者进行辅助治疗,观察组联合应用复方苦参注射液对患者进行治疗,比较两组患者术后3个月生存质量。结果:观察组化疗不良反应发生率明显低于对照组,观察组患者外周血白细胞计数以及CD+4、CD+8细胞比例均高于对照组,观察组患者WHOQOL评分结果高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用复方苦参注射液对膀胱癌术后患者进行辅助治疗可有效降低术后常规化疗不良反应的发生率和严重程度,提高患者生存质量,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合复方苦参注射液对乳腺癌病理疗效的影响。方法:将行新辅助化疗的女性乳腺癌患者100例随机分为两组各50例,对照组采用常规新辅助化疗方法,治疗组在对照组基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组化疗后肿瘤评估情况及肿瘤分期变化。结果:两组化疗后肿瘤评估情况比较,治疗组总有效率和稳定率均显著高于对照组,肿瘤分期降低,两组差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:复方苦参注射液对乳腺癌有较好的疗效,可有效提高乳腺癌患者的病理完全缓解率,使局部晚期乳腺癌病灶缩小,以便于手术治疗,对提高临床治疗效果有很好的作用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的疗效观察

目的:探讨静脉滴注苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效。方法:选取在我院进行乳腺癌术后化疗的患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组各36例,治疗组采用术后化疗+静脉滴注苦参注射液,对照组仅进行术后化疗,观察两组临床疗效、治疗前后免疫功能和生存质量评分,记录不良反应。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组化疗前免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平差异无统计学意义(P0.05),化疗后差异有统计学意义(P0.05);两组化疗后生存质量评分较化疗前均有明显提高(P0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:对乳腺癌术后化疗患者静脉滴注苦参注射液能够增强患者免疫力,减少化疗药物的毒副反应,提高患者生存质量,效果显著。     

复方苦参注射液在乳腺癌术后化疗患者中的应用价值

目的:就复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及免疫功能的影响作用进行研究分析。方法:选取新乡市第一人民医院2016年5月至2017年4月期间接受化疗的110例乳腺癌术后患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组(n=55)予以常规化疗方案,观察组(n=55)在化疗基础上加用复方苦参注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、免疫指标及不良反应。结果:观察组患者的肿瘤控制总有效率为83.64%,显著高于对照组63.64%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的免疫指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、CD4~+/CD8~+〕均优于对照组,观察组患者的不良反应发生低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:乳腺癌术后化疗患者采用复方苦参注射液进行治疗,对提高肿瘤疗效、增强免疫功能均有积极作用,还可减轻化疗的毒副作用,具有较高的临床价值。     

新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

目的新辅助化疗联合复方苦参注射液对中晚期女性乳腺癌患者机体免疫功能的影响。方法选取64例中晚期女性乳腺癌患者作为新辅助化疗研究对象,将这64病例随机分为研究组和对照组,每组32例。对照组采用常规新辅助化疗方法,研究组在对照组基础上进行联合复方苦参注射液治疗,比较和分析两组患者的自体免疫功能和骨髓抑制。结果治疗后,研究组患者的自体免疫功能指标、白细胞指标相较于单纯新辅助化疗对照组,有明显好转(P 0. 05)。结论新辅助化疗联合应用复方苦参注射液可显著改善中晚期乳腺癌患者免疫功能,改善骨髓抑制。     

晚期肺癌患者化疗联合复方苦参与单纯复方苦参应用临床疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参与单纯应用复方苦参的临床疗效。方法:选择我科2006年6月～2011年5月符合入组条件的患者,入选60例有明确病理分型晚期肺癌患者,分为治疗组和对照组。治疗组30例,给予化疗联合静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程;对照组30例,予单纯静滴复方苦参注射液20ml/d,连续14d为1疗程,共用3疗程。分别观察治疗后癌症疼痛缓解程度、KPS评分、生活质量变化。结果:经化疗联合复方苦参与单纯使用复方苦参相比,治疗后癌症疼痛缓解明显,患者KPS评分及生活质量改善,治疗组均优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:化疗联合复方苦参能明显提高晚期肺癌患者的生存质量,治疗效果优于单纯应用复方苦参注射液。     

复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液对乳腺癌新辅助化疗几种常见不良反应的影响。方法:回顾性分析2014年1月—2017年12月在本科接受新辅助化疗的局部晚期乳腺癌患者共84例,根据化疗期间是否应用复方苦参注射液分为观察组和对照组各42例。比较两组患者首次新辅助化疗结束后不良反应发生率以及Karnofsky功能状态评分的变化。结果:观察组化疗后出现出现骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常的几率均明显低于对照组(P0.05)。观察组化疗后Karnofsky功能状态评分的下降率明显低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液在乳腺癌新辅助化疗期间的应用有减少化疗不良反应的发生率、改善患者功能状态的作用。     

复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌120例临床观察

目的 :观察复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效。方法 :治疗组化疗加静滴复方苦参注射液 ,对照组化疗加口服维生素 B4、利血生。结果 :治疗组有效率为 87.5 % ,对照组为 74.0 %。化疗后 ,对患者血常规、免疫功能的影响及降低化疗毒性等方面 ,治疗组均优于对照组。结论 :复方苦参注射液配合化疗治疗胃癌能明显提高疗效 ,增强免疫功能 ,减轻化疗毒性。     

化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:60例随机分为实验组和对照组各30例,两组均用化疗,实验组加用复方苦参注射液。结果:总有效率实验组83.3%、对照组60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后消化道不良反应和白细胞不良反应程度实验组轻于对照组(P0.05)。结论:化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌可提高疗效,且显著减轻消化道不良反应和白细胞不良反应。     

复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的应用价值

目的:评价复方苦参注射液在恶性肿瘤术后化疗中的作用及价值.方法:将60例临床确诊恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30人,治疗组化疗期间联合复方苦参注射液静滴,对照组单纯化疗,在化疗结束后评估其减毒增效的作用.结果:治疗组其恶心呕吐、白细胞减少及肝肾功能损害等不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05);而生活质量则明显提高(P＜0.05).结论:复方苦参注射液具有减轻化疗毒副作用、提高患者免疫力和生活质量的价值.     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效及不良反应的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应对比。方法:将118例乳腺癌术后患者随机分成复方苦参注射液联合化疗组共56例,单纯化疗组共62例,两组均化疗6周期,21 d为1个周期。结果:近期疗效方面,治疗后联合组肿瘤标志CEA、CA153水平显著低于化疗组(P0.05)。化疗不良反应方面,联合组血白细胞降低、肝功能损害、胃肠道反应、乏力的发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05),两组的疾病无进展生存期无差别(P0.05)。结论:复方苦参注射液可显著改善乳腺癌患者化疗过程中产生的不良反应,提高患者的化疗耐受性,近期疗效显著,值得在临床中推广应用。     

苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察

目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响。方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗。结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P0.05)。两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者治疗的临床价值

目的:探讨复方苦参注射液对减轻乳腺癌术后化疗患者不良反应的影响。方法:52例乳腺癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组;两组在进行术后辅助化疗的同时,观察组静脉点滴复方苦参注射液,对照组不用;两组均于术后3周开始行FEC方案化疗,21 d为1周期,共化疗6周期,化疗前1 d及化疗后1周分别取外周血测定血常规、淋巴细胞转化率、免疫球蛋白、及谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。结果:化疗后:对照组患者外周血白细胞计数为(2.9±1.6)×109/L,淋巴细胞转化率为(9.3±2.7)%;观察组外周血白细胞计数为(4.8±2.1)×109/L,淋巴细胞转化率为(20.1±3.5)%,高于对照组(P<0.05)。两组免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M水平差异有显著性,观察组高于对照组(P<0.05)。对照组ALT和AST均高于观察组(P<0.01)。结论:复方苦参注射液具有降低化疗药物不良反应、增强患者免疫力、改善肝功能、升高血象的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床效果,为临床上急性白血病的治疗提供依据。方法:选择64例急性白血病患者共为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各32例,观察组患者采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组患者采用单纯化疗治疗。疗程结束后对两组患者临床缓解率、KPS功能状态评分及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察者患者治疗后总有效率(75.0%)高于对照组患者(53.1%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察者患者KPS功能状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后不良反应发生情况差异不明显(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高急性白血病患者的临床缓解率,并能改善患者的健康状态,且不增加患者的不良反应,因此我们认为临床上应用复方苦参注射液治疗急性白血病是有效、安全的。