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相似文献
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1.
目的观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量.方法将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例.前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml静滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组.观察各组总有效率及血压、心率.结果参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P<0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P<0.05),第3组介于2者之间.结论参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml~60ml为宜.  相似文献   

2.
目的:观察神参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 :将收治的74例老年慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,对照组29例,对照组常规应用利尿剂、强心剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等.治疗组45例,在上述治疗基础上加用参麦注射液60ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴.每天一次,14天为一疗程.结果 :治疗组总有效率为84.4%,对照总有效率为66%;两组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 :联合应用参麦注射液治疗老年慢性充血性心力衰竭,能改善心肌代谢,增强心肌收缩力,增加心输出量,特别对心衰的心脏作用更显著.  相似文献   

3.
目的:探讨参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗效果.方法:挑选2014年6月-2016年6月我院所收治充血性心力衰竭患者90例作为研究对象,随机分成对照组与观察组,每组45例.对照组执行以下组方治疗方案:利尿剂、洋地黄、硝酸酯类及β受体阻滞剂.观察组在接受上述治疗方案基础之上,增加参麦注射液治疗.对比两组治疗效果.结果:对比两组总有效率,观察组明显比对照组要高,差异具有统计学意义(P<0.05).对比治疗后两组血氧饱和度改善状况,观察组明显比对照组要优,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:运用参麦注射液治疗充血性心力衰竭,疗效显著,药物安全可靠,没有出现明显的不良反应,较好调节病人心功能,值得大力推广运用.  相似文献   

4.
目的分析参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2013年2月至2014年2月于我院就诊的慢性充血性心力衰竭患者100例,将其随机分为两组,每组各50例,对照组予心衰标准治疗,即口服利尿剂、血管扩张剂、强心剂等药物,实验组在对照组治疗的基础上静脉滴注参麦注射液,比较两种治疗方法的临床疗效、血流动力学指标变化、NT-pro BNP含量变化及六分钟步行距离。结果实验组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,值得临床进一步推广。  相似文献   

5.
目的探讨米力农单用和联合参麦注射液治疗难治性充血性心力衰竭的效果。方法将46例难治性充血性心力衰竭患者随机分为米力农治疗组A组(22例)及联合参麦注射液治疗组B组(24例),A组采用常规治疗,加用米力农先给予50ug/kg缓慢静脉注射,以后每分钟0.251.0ug/kg微泵维持,连续应用7d。B组在A组治疗基础上加5%葡萄糖250ml+参麦参麦注射液50ml静脉点滴,每天1次,连续应用7d。结果 A组显效6例,有效8例,无效8例,总有效率63.6%;B组显效11例,有效10例,无效3例总有效率为87.5%,两组有效率对比差别有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)均有显著性改善(P<0.01),A组治疗前、后LVEDD及LVESD、LVEF变化与B组比较有显著性差异(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论参麦注射液联合米力农治疗难治性充血性心力衰竭安全有效,且疗效优于单用米力农。  相似文献   

6.
目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液,观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93.75%,对照组为75.17%,两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效,且症状改善优于单用西药治疗组。  相似文献   

7.
目的探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将29例慢性充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在基础治疗同时加用参麦注射液,观察两组治疗前后心功能和临床症状改善情况。结果治疗组有效率为93.75%,对照组为75,17%,两组比较有统计学意义。结论参麦注射液对慢性充血性心力衰竭治疗有效,且症状改善优于单用西药治疗组。.  相似文献   

8.
目的:观察米力农治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将94例重度充血性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组47例,对照组使用洋地黄、利尿剂、ACEI等药物常规治疗,治疗组在对照组基础上,给予米力农注射液0.5μg/(kg.min)持续泵入,7天为1个疗程,对比两组血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)、心功能的改变及药物不良反应。结果:治疗组临床总有效率为89.36%,米力农明显改善心功能。在降低静息心率及改善LVEF方面与对照组比较差异有显著性(P0.05)。结论:米力农能有效改善重度充血性心力衰竭患者的心功能,无严重不良反应。  相似文献   

9.
目的观察小剂量乌拉地尔注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法心功能Ⅲ~Ⅳ级充血性心力衰竭患者60例,随机分为乌拉地尔组30例,硝酸甘油组30例.在常规治疗基础上,两组分别连续静脉使用乌拉地尔100μg/min或硝酸甘油10~20μg/min 5~7d.观察用药前后的心率、血压及左室射血分数变化.结果乌拉地尔组总有效率86.7%,硝酸甘油组总有效率90%;两组患者用药后心率、血压均无显著性差异; 两组患者用药后左心室射血分数均明显增大,与用药前比较均有显著性差异,乌拉地尔增幅较明显.结论小剂量静脉滴注乌拉地尔治疗充血性心力衰竭效果显著,作用平稳,患者耐受性及安全性好.  相似文献   

10.
刘广才  郜宪林 《现代保健》2011,(21):150-151
目的观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40ml,1次/d,两组均连续用药2周。结果临床疗效总有效率治疗组为91.07%,对照组为72.22%;心电图改善总有效率治疗组为87.50%,对照组为62.96%。两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异(P〈0.05),治疗组明显优于对照组。结论黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物。  相似文献   

11.
文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题:知识结构不合理;专业思想不纯正;接受继续教育不足:工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路:严格标准,搞好选才;加强思想教育和引导;加大培养力度;建立科学考评和激励机制;完善人才合理流动措施;合理编制,突出效率。  相似文献   

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医学科技成果信息资源网络开放利用,为资源的开放共享创造了良好条件,它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源,利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源,同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一,因而,信息内容的安全是信息安全的基本问题,主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作,应该遵循相应的原则和要求。  相似文献   

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16.
政府公共财政支出是社会再分配的一种形式,其目的是促进社会公平。因此,政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性,应该向社会贫困人群倾斜,使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况,井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题,最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。  相似文献   

17.
长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱(VCR)10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。  相似文献   

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对上海市某医院2003年-2007年骨科出院病人的住院日描述性分析.2003年-2007年骨科的床位利用指数与平均住院日相关性分析.2003年-2007年骨科床位与医护比例分析.2007年骨科前10大病种平均住院目影响因素分别进行单因素相关性分析和多因素逐步回归分析(STATA软件)。通过对骨科10大病种住院日影响因素分析,术前等待天数、手术类型、是否输血分别对10个、9个和8个病种的住院目有影响。输血因素和手术类型是医院不可控、由病人的病情决定的,术前等待天数是管理因素,是最值得医院重视的影响因素。  相似文献   

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