益气养阴活血中药治疗早期糖尿病肾病34例临床观察

目的:观察益气养阴活血中药糖肾方联合蒙诺治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:对确诊为糖尿病早期肾病的患者,采用随机方法分为两组,中药组治疗组34例,予糖肾方和蒙诺,西药组27例,予以蒙诺,观察治疗前后两组症状积分、尿系列微量蛋白(UAER、THP、β2-MG)、血糖、血脂的变化。结果:治疗组总有效率85.3%,对照组总有效率59.3%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善临床症状,降低尿系列微量蛋白、血脂等方面,均优于单纯西药组(P<0.05,P<0.01)。结论:糖肾方联合蒙诺能降低糖尿病肾病患者的血糖、血脂,改善糖脂代谢及微循环,减轻肾损害程度,对糖尿病肾病有较好的疗效。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨中西医结合治疗早期糖尿病的疗效。方法 30例患者按随机的原则分为治疗组和对照组两组,治疗组用西药加中药糖肾冲剂治疗,对照组单用西药治疗。两组疗程均为3个月,检测血糖及尿微量蛋白等指标。结果两组患者24h尿白蛋白排泄量,血糖,尿微量白蛋白等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:将120例早期糖尿病肾病患者随机分为中药组、西药组和治疗组各40例,治疗组予益气养阴、祛痰活血之中药复方结合西药糖适平、开搏通;对照组用单纯中药或西药;观察临床症状、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿蛋白定量、肾功、血糖、HbA1c等.结果:治疗组临床疗效明显优于西药组及中药组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,临床上值得推广.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病析临床观察

目的 探讨中西医结合治疗早期糖尿病的疗效。方法 30例患者按随机的原则分为治疗组和对照组两组，治疗组用西药中药糖肾冲剂治疗，对照组单用西药治疗。两组疗程均为3个月，检测血糖及尿微量蛋白等指标。结果 两组患者24h尿白蛋白排泄量，血糖，尿微量白蛋白等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善（P＜0．05或P＜0．01）。结论 中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗。     

肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效评价

目的:观察肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1对糖尿病肾病的治疗效果。方法:40例糖尿病肾病患者随机分为A、B 2组。A组常规治疗基础上利用肾康注射液40ml联合脂溶性前列腺素E1 10ug每天1次静脉滴注,14天1个疗程。B组予常规治疗,不加肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1。结果:A组治疗后尿蛋白明显减少,差异显著(P﹤0.01)而B组治疗前后尿蛋白变化无差异(P﹥0.05)。A、B2组疗效比较差异有显著性(P﹤0.05)。结论:糖尿病肾病临床蛋白尿期,肾康注射液联合脂溶性前列腺素E1对减少蛋白尿有一定疗效。     

中西医结合治疗糖尿病56例观察

目的探讨中药足浴和前列地尔脂微球载体(北京泰德制药有限公司生产,商品名为凯时)联合治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法选择糖尿病足患者106例,随机分为两组,治疗组56例,对照组50例。两组均予严格控制血糖、血压、血脂。在此基础上,治疗组每日给予糖足一号协定方足浴30 min和凯时针10μg加入生理盐水50 mL中静脉推注3 h,对照组给予凯时针静脉推注,剂量方法同前,疗程4 W。结果两组下肢各级动脉血管内径和峰值流速较治疗前均有改善,治疗组的足背动脉血管内径和峰植流速的改善较对照组更显著(P<0.05。治疗过程中无严重不良反应发生。结论中药足浴和凯时治疗糖尿病下肢血管病变安全有效。     

肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察中药肾安汤合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均予以西药常规治疗,治疗组加服中药肾安汤和静脉滴注舒血通注射液。结果：治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中药肾安汤联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

中药足浴和凯时治疗糖尿病足106例疗效观察

目的探讨中药足浴和前列地尔脂微球载体(商品名为凯时)联合治疗糖尿病足(DF)的有效性和安全性。方法:选择WAGNER分级0级的DF患者106例,随机分为2组。治疗组56例,对照组50例。2组均予严格控制血糖、血压、血脂。在此基础上,治疗组每日给予糖足一号协定方足浴30min和凯时针10UG加入生理盐水50ml中静脉推注3h,对照组给予凯时针静脉推注,剂量方法同前,疗程4周。结果2组下肢各级动脉血管内径和峰值流速较治疗前均有改善,治疗组的足背动脉血管内径和峰植流速的改善较对照组更显著。结论中药足浴和凯时治疗0级DF安全有效。     

糖肾康对2型糖尿病大鼠血糖血脂含量影响的实验研究

目的:研究糖肾康对不同病程2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响。方法:采用高糖高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病模型。动物随机分为正常对照组、糖尿病模型组、糖肾康治疗组、中药对照组、西药对照组。在大鼠清醒状态下给予不同处理,正常对照组、糖尿病模型组大鼠灌蒸馏水,治疗组大鼠灌胃糖肾康,中药对照组灌胃糖脉康,西药对照组大鼠灌胃依那普利。糖尿病成模大鼠连续灌胃4周及8周。各组分别在第4周、8周末次给药后禁食12 h,平均分两批颈动脉取血后,检测血糖、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果:与同期模型组、糖脉康对照组和依那普利对照组相比,糖肾康能明显降低糖尿病大鼠血糖,抑制TC、TG、LDL-C升高及HDL-C降低。结论:糖肾康通过降低血糖和调节血脂代谢,减轻了糖尿病大鼠病情及延缓其并发症如糖尿病肾病等的出现。     

临床期糖尿病肾病的中西医结合治疗

目的观察中西医结合治疗临床期糖尿病肾病的疗效。方法将82例DN患者随机分为治疗组41例和对照组41例。对照组予基础治疗（优质低蛋白糖尿病饮食,强化血糖控制、降压、调脂）;治疗组在此基础上加用中成药百令胶囊和中药汤剂。30d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果治疗组总有效率为87.8%,对照组为73.2%;治疗组和对照组治疗前后的各治疗指标均差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组差异有统计学意义（P〈0.01）;两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗糖尿病肾病疗效优于单用西药组。     

丹参粉针联合普康喜治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察丹参粉针联合普康喜(前列腺素E1)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:72例DN患者随机分为2组,治疗组40例,其中早期糖尿病肾病(IDN)19例,临床期糖尿病肾病(CDN)21例,采用丹参粉针联合普康喜进行治疗;对照组32例,其中IDN15例,CDN17例,进行糖尿病的常规治疗。测定2组24h尿蛋白排泄率(24hUAER)、血浆粘度、红细胞聚集指数、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN),并对2组各指标进行了比较。结果:(1)治疗组IDN、CDN患者治疗后24hUAER均较治疗前明显下降(P<0.05-0.01),亦明显低于对照组(P<0.05-0.01);(2)治疗组IDN、CDN患者治疗后血浆粘度、红细胞聚集指数、BUN均较治疗前明显下降(P<0.05-0.01),亦明显低于对照组(P<0.05-0.01);TC、TG均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参粉针联合普康喜治疗DN能减少尿白蛋白的排除,且能降低血浆粘度、红细胞聚集指数、BUN,对肾功能有一定的保护作用,并能延缓病情发展,疗效确切而且安全。     

益气养阴通络方治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的?观察益气养阴通络方对早期糖尿病肾病的治疗效果,以期为临床治疗早期糖尿病肾病提供安全、有效的方法。方法?80例早期糖尿病肾病患者按随机数字法分为治疗组42例、对照组38例,对照组给予常规降压降糖治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药益气养阴通络方治疗,观察2组尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、空腹血糖、糖化血红蛋白、尿β2微球蛋白（β2-MG）及临床有效率。结果?观察组有效率为85.71%,对照组为68.42％,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后各组尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、β2-MG比治疗前明显降低（P<0.05~0.01）,组间比较,治疗组优于对照组（P<0.05~0.01）。结论?益气养阴通络方治疗早期糖尿病肾病疗效确切,能明显改善患者糖代谢、肾功能,延缓其进展。      

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病（DN）的疗效及其对血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素（IL-6）的影响。方法:120例DN患者,随机分为2组,各 60例,分别监测并比较治疗前及治疗后4周患者的空腹血糖（FBG）、餐后 2 h血糖（2hPBG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、尿素（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（Mb）、24 h尿白蛋白总量（24h TUb）、血清TNF-α和 IL-6水平。结果:治疗后,2组患者各项观察指标均有所下降,除FBG外,观察组患者的2hPBG、SBP、DBP、Mb、BUN、Scr、Mb、24hTUB、TNF-α及 IL-6下降水平均对照组更明显（P<0.01）。结论:前列地尔联合替米沙坦治疗DN疗效显著,联合用药优于单独用药,可有效的控制和延缓病情进一步发展。     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 将DN患者随机分为2组,在常规治疗的同时,A组服用缬沙坦,B组前列地尔联合缬沙坦治疗,时间均为2周,比较2组治疗前后尿蛋白的变化.结果 两组治疗前后尿蛋白均有显著下降(A组P＜0.05,B组P＜0.01),B组与A组比较差异有统计学意义(P＜0.05)...     

前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析我院68例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组。在常规治疗的同时,对照组服用缬沙坦,观察组采用前列地尔联合缬沙坦进行浩疗。治疗时间为2周,比较二组患者的尿素氮、血肌酐和24h尿微量白蛋白等指标。结果观察组患者血肌酐和24h尿微量白蛋白的结果明显优于对照组,统计结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合缬沙坦疗法是一种安全、有效的早期糖尿病肾病治疗方法,值得临床应用推广。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法:将64例糖尿病肾病患者根据24h尿白蛋白或蛋白定量分为早期糖尿病肾病(30例)和临床期糖尿病肾病(34例),再随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予降糖降压治疗,治疗组再予以低分子肝素治疗,疗程8周,观察血脂、血小板、纤维蛋白原、凝血酶原标准化比率、肝肾功能、内生肌酐清除率、24h尿白蛋白或蛋白定量变化及副作用。结果:两期治疗组治疗后血脂、纤维蛋白原、24h尿白蛋白或蛋白定量下降,临床期糖尿病肾病治疗组血尿素氮、肌酐降低,内生肌酐清除率升高,治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:低分子肝素治疗糖尿病肾病安全有效。     

中西药对照治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨贝那普利及自拟中药方剂治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,对照组给予贝那普利加缬沙坦,观察组给予自拟中药方剂。治疗2个月,观察24h尿总蛋白定量、血糖、血钾。结果：治疗2个月后,患者血压、尿蛋白均有不同程度下降,观察组尿蛋白下降程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：自拟中药方剂治疗糖尿病肾病疗效优于贝那普利。     

糖尿病肾病临床治疗疗效分析

目的 探讨替米沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效.方法 将79例2型糖尿病肾病患者随机分为A组25例、B组27例,C组27例.在达到血糖和血压控制目标且稳定 1 周后,A 组给予前列地尔治疗,B 组给予替米沙坦,C组联合用药,进行4周临床观察治疗,分别比较三组24h尿微量白蛋白(UAE)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿肌酐(UCr)、空腹血糖(FBG)、平均动脉压(舒张压+1/3脉压差,MAP)等指标变化;并观察治疗期间的药品不良反应.结果 治疗4周后,24h 尿微量白蛋白和MAP等指标都较治疗前均有明显好转(P<0.05);另外联合治疗组的疗效优于前列地尔组和替米沙坦组,结果具有统计学意义.结论 替米沙坦联合前列地尔能够有效治疗糖尿病肾病.     

苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果.方法:将本科58例4期DN患者随机分为治疗组(32例)和对照组(26例).两组患者予以一般治疗、胰岛素治疗及口服苯那普利.治疗组联用罗格列酮4 mg/d,共3个月.治疗前后分别测血压(SBP/DBP)、Upr、UAE、BUN、Ccr、FG、血β2-MG、尿β2-MG.结果:两组分别在治疗前后检测SBP、DBP、Upr、UAE、Ccr、尿β2-MG差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组上述指标与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苯那普利联用罗格列酮治疗DN在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用苯那普利,提示两药联用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用.     

低分子肝素联合缬沙坦对2型糖尿病肾病患者UAER的影响

目的观察低分子肝素联合缬沙坦对2型早期糖尿病肾病（DN）患者尿白蛋白排泄率（uAER）的影响。方法将60例2型早期DN患者随机分为治疗组（n=30）;应用低分子肝素联合缬沙坦治疗；对照组（n=30）：仅用缬沙坦，检测两组患者治疗前、后UAER及收缩压（SBP），舒张压（DBP），空腹血糖（FPG），糖化血红蛋白（HbA1c）等指标。结果治疗后两组患者的UAER均比治疗前显著降低（P〈0．01），尤以实验组降低为明显（P〈0．05）；治疗前、后两组患者FPG、HbA1c、SBP和DBP相比均无统计学意义（P〉0．05）。无出血等不良反应。结论低分子肝素联合缬沙坦能显著降低2型早期DN患者UAER，两者联合应用有协同作用。