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相似文献
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1.
目的观察胃肠安丸在治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 60例确诊的肠系膜淋巴结炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组使用胃肠安丸加头孢克洛;对照组使用头孢克洛治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组治愈显效24例(80%),有效5例(16.67%),无效1例(3.3%)。对照组治愈显效20例(66.67%),有效2例(6.67%),无效8例(26.67%),二组治疗效果有显著性差异(P0.01)。结论胃肠安丸在治疗小儿肠系膜淋巴结炎中疗效满意。  相似文献   

2.
目的 探讨同时治疗慢性鼻窦炎对儿童哮喘控制的影响.方法 将60例哮喘伴慢性鼻窦炎患儿分为治疗组(41例)和对照组(19例),对照组仅接受哮喘治疗,治疗组在接受哮喘治疗的同时接受鼻窦炎治疗.分析两组哮喘的治疗效果.结果 治疗组哮喘完全控制36例,显效3例,无效2例,总有效率95.12%.对照组哮喘完全控制8例,有效5例,无效6例,总有效率68.42%.治疗组哮喘疗效显著优于对照组(P<0.05).结论 同时治疗儿童慢性鼻窦炎可显著提高哮喘控制率.  相似文献   

3.
中西医结合治疗小儿过敏性紫癜28例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨中西医结合疗法对小儿过敏性紫癜的疗效。方法将56例患儿随机分为治疗组(中西医结合治疗)、对照组(单纯西医治疗),每组28例,进行疗效观察。结果中西医结合治疗组显效率85.7%,总有效率100%,明显优于对照组。结论中西医结合治疗小儿过敏性紫癜近期与远期效果较好,不良反应少。  相似文献   

4.
目的 探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用.方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例.对照组给予氯苯那敏0.1 mg/(kg·次),3次/d,葡萄糖酸钙0.5 ml/(次·d),最大量20 ml.腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁.治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7~10 d.结果 治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%.治疗组优于对照组(P<0.05).结论 复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广.  相似文献   

5.
目的:探讨童康片联合匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中的临床效果。方法:将80例小儿反复呼吸道感染患儿随机分为实验组和对照组两组,实验组使用童康片联合匹多莫德治疗,对照组单独使用匹多莫德治疗,观察两组的治疗效果。结果:在实验组中,20例治愈,11例显效,5例有效,4例无效,总有效率为90.0%;对照组中,13例治愈,6例显效,6例有效,总有效率为62.5%。两组患者在无效、总有效率的比较中差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组。对照组治疗无效的15例,经加用童康片治疗后,5例有效。结论:童康片联合匹多莫德在小儿反复呼吸道感染治疗中,可以获得理想的治疗效果,无明显副作用,值得在临床中广泛使用并推广。  相似文献   

6.
向计 《中国保健营养》2012,(20):4623-4624
目的对比分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果,总结其临床治疗经验及临床价值。方法选取我院2009年11月至2011年11月小儿咳嗽变异性哮喘的患儿64例,按照数字抽取法随机分为观察组与对照组,各有32例,两组患儿皆采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠治疗,对照组在常规治疗基础上使用酮替酚治疗,观察对比两组患儿的治疗效果、复发率及药物不良反应发生率。结果观察组显效20例,有效10例,无效2例,无复发案例,不良反应1例,总有效率为93.75%;对照组显效16例,有效7例,无效9例,复发6例,不良反应7例,总有效率为71.88%(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,能够优于酮替酚治疗,可以有效缓解临床症状,复发少,药物不良反应少,安全性较高,具有重要的临床使用价值。  相似文献   

7.
目的 比较布地奈德与甲泼尼龙用于小儿急性喉炎的疗效.方法 选择98例小儿急性喉炎患儿,随机为两组,观察组50例,用布地奈德雾化吸入治疗;对照组48例,用甲泼尼龙治疗.效果进行比较.结果 观察组显效36例((72%),有效9例(18%),无效5例(10%);对照组显效34例(70.8%),有效8例(16.7%),无效6例(12.5%),两组总有效率比较无显著性差异(p>0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎效果可靠,且副作用小,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的:观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效,为儿童支气管哮喘治疗方案的完善提供参考依据。方法:选取支气管哮喘患儿103例,随机分为舒利迭观察组和辅舒酮对照组,治疗期间两组患儿在有急性哮喘症状时按需使用万托林气雾剂,并记录使用次数。比较两组患儿日/夜间症状评分和肺功能改善情况。结果:治疗后,舒利迭观察组53例中,显效34例,有效18例,无效1例,总有效率98.1%;辅舒酮对照组50例中,显效21例,有效21例,无效8例,总有效率84.0%,两组有效率与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭在改善儿童哮喘症状方面取得了肯定的疗效,是治疗儿童支气管哮喘较理想的药物。  相似文献   

9.
目的:研究布地奈德与特布他林联合应用在小儿过敏性支气管炎治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月~2014年6月宁波市江东区福明街道社区卫生服务中心门诊收治的62例过敏性支气管炎患儿并随机平分为两组,每组各31例。两组患儿均接受常规治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德与特布他林联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中25例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,2例无效,总有效率为93.5%;对照组中19例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,6例无效,总有效率为80.6%,观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能明显改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合治疗有利于提高临床疗效、改善患儿肺功能、提升患儿生活质量,安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨小儿抗生素相关性腹泻的临床治疗效果。方法该院住院治疗的支气管肺炎患儿90例,随机分为观察组和对照组各45例。两组患儿确诊为支气管肺炎后,均给予肺炎的常规抗生素治疗以及对症治疗,观察组患儿在发生腹泻时,给予复方嗜酸乳杆菌片口服治疗,对照组患儿在发生腹泻时,给予思密达口服治疗。结果观察组45例患儿中,35例为显效,9例为有效,1例为无效,临床总有效率为97.78%。对照组45例患儿中,23例为显效,5例为有效,17例为无效,临床总有效率为62.22%。观察组患儿的临床总效率明显要高于对照组患儿(P=0.008)。观察组患儿的大便性状以及大便次数的恢复时间均明显少于对照组患儿(P=0.024)。结论使用益生菌治疗小儿抗生素相关性腹泻,其特点是安全可靠、疗效确切,在临床值得推广。  相似文献   

11.
目的 观察生物共振仪对小儿过敏性疾病变应原检测及脱敏治疗的临床疗效.方法 使用德国BICOM-2000生物共振仪,所用过敏原标本共491种,通过红外线扫描检测系统选择测试程序,进行逐一测定过敏原标本,对过敏原进行检测.将检测出的致敏信号通过同步镜像转换,逆转过敏原产生的共振波,放大后输回人体进行脱敏治疗.结果 小儿过敏性疾病中以屋尘螨、霉菌、真菌混合物、粉尘螨、花草混合物等为常见过敏原,经生物共振仪脱敏治疗痊愈率44.5%,总有效率为86.3%.以呼吸道症状为主要表现的3组疾病间显效率比较,对过敏性鼻炎组脱敏效果优于气管哮喘组和哮喘并鼻炎组.结论 生物共振治疗仪检测过敏原种类全,脱敏治疗安全有效,无痛苦,无不良反应,为临床治疗小儿过敏性疾病开辟了一条新途径.  相似文献   

12.
思密达和654-2保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察思密达和654-2保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法:将200例小儿秋季腹泻患儿随机分成两组,对照组100例予利巴韦林注射液静滴,1次/d,观察组100例加用思密达和654-2保留灌肠,1次/d。结果:观察组显效62例(62.0%),有效33例(33.0%),无效5例(5.0%),总有效率95.0%;对照组显效48例(48.0%),有效率38例(38.0%),无效14例(14.0%),总有效率为86.0%。两组比较,治疗组显效率及总有效率均高于对照组(P均<0.05)。结论:在常规抗病毒治疗的基础上加用思密达和654-2保留灌肠,疗效好于单用利巴韦林。  相似文献   

13.
目的探讨参芪汤治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果。方法选择我院2011年9月-2013年9月病毒性心肌炎患儿80例,诊断均符合小儿病毒性心肌炎诊断标准,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗:卧床休息、抗病毒治疗、营养心肌、免疫调节、对症支持治疗,治疗组在上述常规治疗的基础上加用参芪汤口服治疗。结果治疗组患儿治疗后临床疗效评定:痊愈9例,显效15例,有效10例,无效6例,总有效率85%;对照组痊愈7例,显效12例,有效7例,无效14例,总有效率65%;治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪汤治疗小儿病毒性心肌炎,有较好疗效,可以在临床推广运用。  相似文献   

14.
儿童特应性皮炎的特异性免疫治疗的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨特异性免疫治疗对儿童特应性皮炎的疗效及方法。方法  14 8例特应性皮炎患儿分为特异性免疫治疗组和对照组 ,每组均为 74例。所有患儿首先进行变应原皮试 ,治疗组根据皮试阳性的吸入性变应原配制脱敏液 ,按常规脱敏和维持脱敏二个阶段对其进行特异性免疫治疗 ,总疗程 8个月至 18个月。对照组给予抗组胺药和外用药物治疗。结果 特异性免疫治疗总有效率治疗组为 93 2 % ,对照组为 68 9% ;其中痊愈率治疗组为 68 9% ,对照组为 17 6% ;有效率治疗组为 2 4 3 % ,对照组为5 1 3 %。经统计学处理 ,差异有极显著性 (P <0 0 1)。结论 特异性免疫治疗是一种治疗儿童特应性皮炎的有效方法。  相似文献   

15.
《临床医学工程》2016,(9):1243-1244
目的分析变应原脱敏治疗儿童过敏性鼻炎的临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年1月收治的300例儿童过敏性鼻炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例。对照组给予常规药物治疗,观察组在此基础上采用变应原脱敏进行治疗,观察分析两组患儿的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的74.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的随访复发率为54.67%,显著低于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用变应原脱敏治疗儿童过敏性鼻炎,有利于缓解临床症状,减轻患儿身心痛苦,提高生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的分析使用布洛芬与安定的混合液不同注射方式治疗小儿高热惊厥的临床效果。方法将该院52例患有高热惊厥的患儿随机分为两组,每组26例,分别是对照组与观察组。对照组采用常规治疗加静脉注射布洛芬与安定的治疗方案,观察组采用常规治疗直肠给药布洛芬与安定的治疗方案,对比其疗效。结果对照组中显效15例,有效7例,无效4例,总有效率84.62%。观察组中显效20例,有效5例,无效1例,总有效率96.15%。且毒性反应观察组明显少于对照组,两组相比较具有临床效果差异(P<0.01)。结论常规治疗联合直肠给药布洛芬与安定混合液治疗小儿高热惊厥具有较好的疗效,明显优于对照组的静脉注射的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:本文分析我院门诊收治小儿急性上呼吸道感染的临床资料,探讨热毒宁注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法:选取我院2010年10月~2014年12月门诊或住院治疗的急性小儿上呼吸道感染患儿共116例,年龄为7个月~8岁,将患儿平均随机分为两组,对照组进行常规治疗联合喜炎平注射液,观察组进行常规治疗联合热毒宁注射液治疗。结果:观察组患儿经过3天的治疗后,治愈47例(81.03%)、显效8例(13.79%)、有效2例(3.45%)、无效1例(1.72%),总有效率为98.28%,与对照组相比,治愈率明显提高(p0.05),两组总有效率无显著性差异(p0.05)。观察组中1例患儿有皮疹反应,停药后症状消失。讨论:热毒宁注射液能够对小儿上呼吸道感染产生显著的临床效果,还能够显著提高患儿治愈率,具有良好的临床价值。  相似文献   

18.
目的观察痰热清注射液对小儿毛细支气管炎的疗效。方法分为治疗组和对照组,治疗组用痰热清汪射液0.5ml/kg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注。每天一次,7天为一疗程。对照组用病毒唑10mg/kg,加入5%葡萄糖液100ml静脉滴注,每天一次,7天为一个疗程。结果治疗一个疗程后,治疗组显效55例(68.75%),有效20例(25%),无效5例(6.25%),总有效率93.75%。对照组显效35例(46.7%),有效20例(26.7%),无效20例(26.7%),总有效率73.4%。治疗组明显优于对照组。结论使用痰热清注射液治疗小儿毛细支气管炎有显著效果。  相似文献   

19.
目的:探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的临床效果。方法:选择我院2008年1月~2011年12月门诊治疗的患儿140例,均为感冒发热症,盲分法随机平均分为两组分别进行观察组复方小儿退热栓与对照组双黄连口服液治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组患者中,痊愈25例(35.71%),显效24例(34.29%),有效19例(27.14%),无效2例(2.86%),总有效率为97.14%;与对照组相比,痊愈率、显效率与总有效率显著提高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方小儿退热栓能够有效减轻感冒发热患儿的临床症状,起到退烧的有效作用,还能显著提高临床疗效,是小儿感冒发热的良好治疗药物。  相似文献   

20.
目的:探讨头孢替唑-头孢克肟序贯疗法在小儿细菌性支气管肺炎中的应用。方法:将140例细菌性支气管肺炎患儿随机分为治疗组70例和对照组70例,对照组患儿连续静滴头孢替唑治疗;治疗组患儿静滴头孢替唑治疗3~5天,病情稳定后改为头孢克肟颗粒剂口服治疗;两组患儿均给予常规保持呼吸道通畅、吸痰、吸氧、雾化吸入等对症、支持治疗。观察两组患儿治疗效果、住院时间、治疗费用。结果:治疗组痊愈52例,显效10例,进步7例,无效1例,总有效率88.6%。对照组痊愈54例,显效11例,进步5例,无效0例,总有效率94.3%。两组治疗效果比较差异无统计学意义(P>0.05),两组平均住院时间和治疗费用比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:头孢替唑-头孢克肟序贯治疗小儿细菌性支气管肺炎有效、经济、具有临床可行性。  相似文献   

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