内蒙古蒙古族、汉族青年人眼部特征研究

目的：丰富我国人群眼部特征资料．方法：调查了582例内蒙古地区蒙古族、汉族青年内眦楣、上眼睑皱褶、眼裂倾斜度，对调查的资料进行了性别间、民族间、地区间（内蒙古东部区与西部区）比较。结果：（1）蒙古族与汉族内眦褶、上眼睑结果皱褶、眼外角高出现率无显著性差异．（2）蒙古族、汉族内眦假、上眼睑皱楣出现率无性别间盖异，眼外角高出现率则均为女性高于男性．（3）汉族东部区女性上眼睑皱褶出现率明显低于西部区女性．（4）蒙古族、汉族眼外角高出现率低于傣族、布朗族、基诺族．结论：内蒙古蒙古族、汉族青年内眦楣出现率高，上眼睑皱假出现率较高，眼裂倾斜度多为眼外角高于眼内角，具有我国北方人群共同的眼部特征．     

鄂尔多斯市万名儿童弱视斜视患病调查

目的：通过流行病学调查了解蒙汉儿童弱斜视患病情况。方法：调查鄂尔多斯市10053名3－12岁儿童，其中蒙古族3930人，汉族6055人，初查视力、眼位，复查散瞳验光，眼部常规检查。结果：检出弱视267人，斜视152人。蒙古族儿童弱视患病率2．80％，斜视患病率1．45％，汉族儿童弱视患病率2．59％，斜视患病率1．57％。弱视漏诊率为95．9％，弱视以轻、中度多见，以屈光不正性为主。斜视以外斜视为主。结论：蒙汉族儿童患病率无显著差异，我地区弱视漏诊率高，需加强儿童眼保工作。     

蒙汉高血压患者血浆AngⅡ的研究

目的：探讨动脉内皮功能改变与高血压的关系,揭示蒙古族高血压患者动脉内皮功能改变的民族差异性,为蒙古族高血压患者制定更有针对性的防治措施。方法：对蒙古族高血压组,蒙古族血压正常高值组,蒙古族正常血压组、汉族高血压组、汉族血压正常高值组、汉族正常血压组分别化验血浆AngⅡ。分析各组的差异。结果：各组AngⅡ随血压的升高而升高。蒙汉高血压组AngⅡ均与相应民族的血压正常组差异有统计学意义（P〈0.05）。蒙汉血压正常高值组与相应民族的血压正常组AngⅡ值差异均有统计学意义（P〈0.05）。蒙古族高血压组与汉族高血压组（P〈0.05）,蒙古族血压正常高值组与汉族血压正常高值组（P〈0.05）,蒙古族血压正常组与汉族血压正常组之间AngⅡ差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：①蒙古族高血压患者相对于汉族高血压患者血管活性物质改变明显,具有民族差异性。②蒙古族人群与汉族人群相比较,在血压正常期血管内皮功能已经紊乱。③在血压正常高值期,血浆AngⅡ的含量己经发生改变,证实在血压正常高值期存在血管活性物质水平改变。     

内蒙古地区汉族和蒙古族肺癌病人流行病学调查

目的：探讨内蒙古地区汉族和蒙古族肺癌的发病率,为进一步研究汉族和蒙古族之间基因差异提供依据,进而为肺癌的早期诊断及早期治疗提供方法。方法与结果：通过对内蒙古地区近3a住院的肺癌病人调查,发现在内蒙古地区所有的肺癌病人中,汉族肺癌的发病率明显高于蒙古族的发病率,所有肺癌病人中,汉族的发病率为0．005％,蒙古族的发病率为0．0002％,二者之间有明显的差异。结论：在内蒙古地区肺癌中汉族发病率高于蒙古族。     

黄南藏族自治州蒙古族、藏族、汉族ABO血型分布

笔者对黄南藏族自治州河南蒙古族自治县的蒙古族和同仁县的藏族、汉族共计4697人进行了Ato血型的调查，现报告如下：资料及结果员查对象及调查结果见附表雨亵黄南南族自治州不同民族的ABO血型公布本文调查表明：同仁地区藏族与河南蒙古族自治县的自古族ABO血型分布相似，即0＞B＞A＞AB。汉族与我国华北型的ABO血型相符合，B＞A＞0＞AB，而0型的百分率为41．87％比华北型的百分串29．6％高12．27％；AB型的百分串为572％比华北到的百分享10．0％低428％''。河南蒙古族的AJ30血型分布与内自的蒙古族Ato血型基本一致，0＞B＞A＞AB…     

内蒙古汉族,蒙古族大学生营养状况的调查

用身高标准体重法调查了内蒙古师范大学１８～２４岁大学生７５２例（蒙古族３０６例，汉族４４６例）的营养状况，并进行了民族间、性别间的差异显著性检验。结果表明：内蒙古蒙古族、汉族大学生营养状况优于全国１９～２２岁学生平均水平；蒙古族大学生与汉族大学生营养水平接近；蒙古族、汉族男大学生营养正常率均高于本民族女大学生的出现率。     

内蒙古蒙古族人群血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因多态性分析

目的：观察血管紧张素I转换酶(ACE)基因第16内含子插入／缺失多态性在内蒙古地区蒙古族人群中的分布。方法：采用聚合酶连锁反应(PCR)检测150例内蒙古地区蒙古族标本ACE基因16内含子插入／缺失多态标记，得到三种基因型：缺失纯合子(DD)、插入纯合子(I型)及插入／缺失杂合子(DI型)。并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测，以减少误分型率。统计各基因型频率，计算等位基因频率。结果：内蒙古地区蒙古族ACE基因三种基因型频率分别为：DD型20．0％，DI型41．3％，I型38．7％；D、I两等位基因频率为40．7％和59．3％．结论：蒙古族与汉族资料比较，等位基因频率差异均无显著性，基因型频率与多数资料差异无显著性；蒙古族等位基因频率及基因型频率与鄂温克族、达斡尔族、白种人及黑种人差异均存在显著性。ACE基因多态性存在人种的差别，而是否不同民族、地区间也存在差别尚待进一步研究。     

巴彦淖尔地区蒙古族与汉族中学生生长发育状况比较

目的：了解并评价巴彦淖尔地区蒙古族和汉族中学生生长发育及营养状况,为指导学校卫生保健及合理营养提供依据。方法：采用整群抽样法,选取蒙古族中学和汉族中学各一所,测量学生身高体重,采用《中国学生7-22岁身高标准体重值》进行评定。结果：无论男性或女性,汉族学生的平均身高体重以及营养不良率明显高于蒙古族学生;男性汉族学生肥胖率明显高于蒙古族学生。结论：巴彦淖尔地区蒙古族和汉族中学生存在明显生长发育差异,汉族学生营养摄入存在两极化分布,具体原因亟待深入调查探讨。     

乙肝前S＿2（Pre－S＿2）抗原在HBsAg阳性者中的分布情况及探讨

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）属嗜肝ＤＮＡ病毒族，具有不寻常的独特基因结构。我们于１９８８年４月至１１月对汉、藏、蒙古、土、撒拉族ＨＢｓＡｇ阳性的２２４例血清进行了Ｐｒｅ－Ｓ＿２检测，其中汉族７０例，藏族７０例，蒙古族３０例，土族２８例，撒拉２６例，阳性者８２例，阳性率为３６．６１％（８２／２２４），汉族检出最高，阳性率为５７．１４％（４０／７０），Ｐ＜０．００５，其次为土、藏、蒙古、撒拉族。分别为３１．１４％（９／２８）、２８．５７％（２０／７０）、２３．３５％（３／３０）、２３．０７％（６／２６），在８２例Ｐｒｅ－Ｓ＿２：阳性中，其中男性占４０．３１％（５２／１２９），女性占３１．５８％（３ｏ／９５）’Ｐ＞０．０５。     

中国汉族与蒙古族结肠癌患者KRAS, NRAS, PI3KCA, BRAF基因突变频率及分布测定

目的：测定中国汉族与蒙古族结肠癌患者KRAS, NRAS, PI3KCA, BRAF基因突变频率及分布情况,进而评估基因突变与临床病理特征的关联。 方法：在内蒙古自治区人民医院收集需手术治疗的汉族及蒙古族结肠癌患者。术中切取肿瘤组织,石蜡包埋,DNA提取。基因突变检测试剂盒测定KRAS, NRAS, PI3KCA, BRAF基因突变情况。 结果：汉族右半结肠癌KRAS及PI3KCA基因突变频率显著高于左半结肠癌（P<0.05）。T3+T4组蒙古族结肠癌患者KRAS基因突变显著高于T1+T2组（P= 0.029）。此外,汉族右半结肠KRAS基因突变频率明显高于蒙古族突变频率（P= 0.025）。 结论：汉族与蒙古族结肠癌患者KRAS, NRAS, PI3KCA, BRAF基因突变频率相似,然而,汉族右半结肠KRAS基因突变率明显高于蒙古族突变率。后续的研究应着重于评估这种差别对右半结肠癌靶向治疗有效率及预后情况的影响。 关键词：结肠癌, 基因突变,汉族,蒙古族     

内蒙古地区蒙汉族人类白细胞抗原-DQB1基因多态性与支气管哮喘相关性研究

目的 探讨蒙汉民族人群人类白细胞抗原（HLA）-DQB1基因多态性与支气管哮喘的相关性.方法 2007年3月至2009年3月采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）法对汉族哮喘患者50例、蒙古族哮喘患者68例进行HLA-DQB1等位基因频率的检测,并分别与50例健康汉族和54例健康蒙古族进行比较.结果 汉族支气管哮喘HLA-DQB1 0602基因频率高于汉族健康对照组（OR=6.163,P＜0.01）;蒙古族支气管哮喘者HLA-DQB1 0603/0608基因频率低于健康蒙古族对照组（OR=0.199,P＜0.05）;蒙古族支气管哮喘HLA-DQB1 0301/4基因频率高于健康蒙古族对照组（OR=2.074,P＜0.05）;蒙古族支气管哮喘HLA-DQB1 DQB1 0301/4基因频率高于汉族哮喘组（OR=2.482,P=0.05）;健康蒙古族组HLA-DQB1 0602基因频率高于健康汉族对照组（OR=3.341,P＜0.05）;健康蒙古族组HLA-DQB1 0402基因频率低于健康汉族对照组（OR=0.209,P＜0.05）.结论 HLA-DQB1 0603/0608基因可能是蒙古族哮喘患者的保护基因,HLA-DQB1 0301/4基因可能是蒙古族哮喘患者的易感基因,HLA-DQB1 0602基因可能是汉族支气管哮喘患者的易感基因.     

蒙古族青少年体型初探

目的：探讨蒙古族青少年体型的变化。方法：运用Heath-Carter体型法对1564名（男723,女841）7－19岁蒙古族青少年进行10项指标的测量。结果：显示蒙古族青少年各项与体型有关的指标随年龄增长不断变化,基本上呈增长趋势。男女之间差异明显表现在皮褶厚度、肱骨远端宽与股骨远端宽方面,女性皮褶厚度远大于男性,而骨宽却小于男性。结论：蒙古族青少年体型随年龄增长而变化,但男性体型相对稳定,女性变化较大。     

人类白细胞抗原DRB1位点基因多态性与内蒙古蒙汉民族人群哮喘关系的研究

目的探讨内蒙古蒙、汉民族人群中人类白细胞抗原HLA—DRB1基因多态性与支气管哮喘的关系。方法选用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR—SSP）方法对内蒙古汉族支气管哮喘患者45例、蒙古族支气管哮喘患者45例进行HLA—DRB1等位基因的检测,并分别与46例健康汉族和45例健康蒙古族进行比较,计算各个位点的基因分布频率,相对危险度。对结果进行X^2检验,筛选有意义基因。结果蒙、汉族支气管哮喘组HLA—DR9基因频率分别为13．33％和16．67％,较相应对照组（2．22％和5．43％）增高（P〈0．05）,比值比（OR）分别为7．82和4．10。蒙古族支气管哮喘患者HLA—DR11基因频率10．00％,较蒙古族正常对照组（1．11％）升高（P〈0．05）,OR值为11．00。汉族支气管哮喘患者DR7基因频率较汉族正常对照组降低（P〈0．05）,OR值为0.08。汉族支气管哮喘患者HLA—DR7基因频率1．11％,低于蒙古族支气管哮喘患者（10．87％）,P〈0,05。结论HLA—DR9基因与蒙、汉族支气管哮喘的发病相关,是内蒙古地区蒙、汉族支气管哮喘患者共同的易感基因。而DR11基因位点是蒙古族支气管哮喘患者特有的易感基因,DR7基因位点是汉族支气管哮喘患者的抗性基因。     

中国蒙古族新生儿体格发育的研究

１９８８～１９９１年对内蒙古锡盟地区３８９例蒙古族新生儿进行了活体观察测量，取得了２２项总体发育指标及相应的各项性别指标的均值数据，并以其中体重、身长、顶臀长（坐高）、头围、胸围及上臂围等６项指标与国内外有关资料作了比较和性别间的对比分析，从结果来看，体重高于本地区平均水平１１０ｇ，高于国内某些城市１４０～２０２ｇ；身长及坐高分别矮于本地区平均水平５．１３ｃｍ及６．５４ｃｍ，分别矮于国内某些城市４．８８～４．８９ｃｍ及６．６０ｃｍ。呈圆头型、手足宽短、身躯宽短的粗壮体型。     

医科蒙古族汉族大学生心理健康状况比较研究

目的：了解医科大学生的心理健康状况并进行民族、性别的比较。方法：采用ＳＣＬ－９０量表进行测查并进行统计分析。结果与结论：医科大学生ＳＣＬ－９０各因子均值都高于全国常模，有１９１％的学生存在较严重的心理卫生问题；汉族学生的心理卫生问题较蒙古族学生严重；女生的心理卫生问题较男生严重；人际关系、忧郁、强迫化是医科大学生主要的心理卫生问题。     

蒙古,汉族中小学生的皮下脂肪发育及与营养指数的关系

测量呼和浩特地区蒙古、汉族7～18岁中小学生三头肌部、肩胛下角部皮肤襞厚度。汉族城乡男生、蒙古族城市男生肢体部皮下脂肪的发育存在着青春发育期前的获得和青春发育中期的丢失现象,城男较明显。蒙古、汉族城乡学生皮下脂肪的发育有朝向心性发展的趋势。男性较明显,但肢体部的脂肪分布仍占优势(男16～18岁相反),向心性分布尚没有形成。皮肤襞厚度与身高体重组成的营养指数、相对体重指数呈中高度相关,后者较为合理。因中小学生发育水平不等,建议采用百分位数标准或综合使用各营养指数来评价儿童少年的营养状况。     

内蒙古蒙古族居民出生,死亡分析

目的：调查了解内蒙古蒙古族居民出生与死亡情况。方法：按照国家“中国少数民族人口健康素质抽样调查”的统一部署和方法，运用整群随机抽样。结果：蒙古族民民出生率１３．９３‰，总死亡率８．１７‰，人口自然增长率５．７６‰；男性死亡率更为明显地高于女性；主要死因仪次为呼吸系统、循环系统疾病、恶性肿瘤、神经系统疾病，操作与中毒；婴儿死亡率接近其它地区，但窒息、产伤占较大比例。结论：蒙古族居民出生率较低，死亡率     

ORMDL3基因多态性与内蒙古地区蒙古族支气管哮喘的相关性研究

目的 探讨ORMDL3基因多态性与内蒙古地区蒙古族哮喘的相关性。 方法 选取内蒙古地区蒙古族成人哮喘患者100例与蒙古族健康成人100例,提取外周静脉血基因组DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)对SNPs7216389进行基因扩增,应用基因测序技术检测其3种基因型(TT/TC/CC)及等位基因(T/C)的频率分布情况。 结果 哮喘组的ORMDL3基因rs7216389位点的基因型分布频率与其对照组相比,差异有统计学意义(χ²=7.581,P=0.023)。比较两组等位基因分布频率提示 差异有统计学意义(χ²=9.091,P=0.003);比较包括本研究对象在内的不同种族人群间的rs7216389-T 等位基因频率分布的差异性,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 ORMDL3基因多态性与内蒙古地区蒙古族支气管哮喘的发生有一定相关性,SNPrs7216389在不同种族的患病人群中的分布有差异有统计学意义。     

LINC01432基因多态性与蒙古族雄激素性脱发的相关性

目的：本文旨在分析LINC01432基因6个位点多态性在内蒙古蒙古族雄激素性脱发中的差异。方法：本研究采用候选基因病例-对照的研究策略,收集蒙古族病例组39例、对照组44例。应用SNaPshot技术检测样本的6个SNPs位点在样本的基因分型,计算样本位点的HWE值、等位基因频率并进行基因型关联性分析、连锁不平衡分析、单体型分析。结果：单位点分析显示：蒙古族病例组和对照组位于LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491等位基因的关联性分析有统计学差异(P<0.05),其余位点的分析无统计学差异。连锁不平衡分析显示： LINC01432基因上rs6137444、rs2180439、rs1998076位点和rs201571、rs1160312、rs6113491位点均存在较强连锁性。单体型分析显示： LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491构成的单倍型TAA与增加雄激素性脱发的患病风险相关(OR=2.247,95%Cl=1.081-4.671,P=0.030),其余单倍型频率无统计学意义。结论： rs201571、rs1160312、rs6113491和内蒙古蒙古族雄激素性脱发存在关联性,rs201571、rs1160312和rs6113491多态性可能增加患雄激素性脱发风险。个体携带rs201571-rs1160312-rs6113491单倍型TAA可能增加内蒙古蒙古族雄激素性脱发的患病风险。     

蒙古族、汉族孕妇产前BMI对新生儿出生体重的影响

目的：了解锡林浩特地区蒙、汉族孕妇产前BMI的情况，并且探讨其对新生儿出生体重的影响。方法：以锡林郭勒盟妇幼保健院为调查点，以在该院住院待产的343例孕产妇作为调查对象，调查时间从孕产妇住院待产到分娩结束，期间完成问卷调查和体格指标测量等相关数据的收集。结果：（1）孕妇的产前 BMI为（28．40±3．70），最小值为10．21，最大值为33．97；（2）新生儿出生体重为（3413．5831±445．7034） g，最小值为2150 g，最大值为5100 g；（3）孕妇产前 BMI与新生儿出生体重相关性系数 r ＝0．302， P ＜0．001。结论：（1）锡林浩特地区蒙、汉族孕妇的产前 BMI无统计学差异；（2）锡林浩特地区蒙、汉族新生儿的出生体重无统计学差异；（3）该地区孕妇产前BMI值越高，新生儿出生体重越大。