反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量

目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量.方法以Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4.0 μm)为色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360 nm;流速0.7 ml·min-1;柱温40℃.结果槲皮素的进样量在0.012 99～0.649 6 μg范围内,山柰素的进样量在0.013 34～0.667 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为97.03%和97.34%,RSD分别为1.16%(n=6)及1.42% (n=6).结论该方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法.     

苦丁茶含片质量标准研究

目的:建立苦丁茶含片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对苦丁茶含片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法分别对苦丁茶含片中熊果酸、槲皮素及山柰素进行含量测定.测定熊果酸的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(85:15:0.1);检测波长:220 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.测定槲皮素、山柰素的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长:360 nm;流速:0.7 mL/min;柱温:加℃.结果:熊果酸的进样量在0.012 99-0.649 6μg范围内,槲皮素的进样量在0.012 99～0.649 6 μg范围内,山奈素的进样量在0.013 34～0.667 2μg范围内均与峰面积呈良好的线性关系,熊果酸、槲皮素及山柰素的平均加样回收率分别为97.70%、96.89%和97.41%,RSD分别为0.87%,1.06%及1.40%(n=6).结论:所建立的标准准确、可靠,可有效控制苦丁茶含片的质量.     

高效液相色谱法测定新疆种植地锦草中槲皮素与山柰素的含量

目的：建立新疆种植地锦草中高效液相色谱（HPLC）法的含量测定方法。方法：采用眦对槲皮素与山柰素进行定量测定;采用戴安Uhimate3000系列高效液相色谱仪Diamonsil（钻石）C18 5μm200×4．6mm色谱柱,检测波长为360nm。结果：色谱条件为流动相甲醇-0．025％磷酸水（60：40）;柱温30℃;流速1．0ml／min,此法槲皮素线性范围3．3725～134．蛳耀,r=0．9999,山柰素线性范围1．125～45．0μg,r=0．9999,方法的精密度RSD为槲皮素0．34％、山柰素0．26％（n=5）。槲皮素与山柰素平均回收率分别为98．0％、99．80％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好,可以作为地锦草中槲皮素与山柰素含量测定方法。     

高效液相色谱法测定川木通中豆甾醇的含量

目的建立用高效液相色谱（HPLC）法测定川木通中豆甾醇的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（97：3）,检测波长为210nm,流速1．0ml·min^-1,进样量5μl,柱温30℃。结果豆甾醇进样量在1．835～18．35μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,回收率为101．0％～103．6％,RSD为0．7％～2．1％（n=3）。结论该法准确性和重复性好,可用于川木通的质量控制。     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

HS—GC测定复方麝香注射液中龙脑和薄荷脑的含量

目的采用顶空气相色谱法（head—space gas chromatography，Hs—Gc）测定复方麝香注射液中龙脑、薄荷脑的含量。方法气相色谱柱为Rtx—Wax（30m×0．25mm×0．25μm）；FID检测器，进样口温度260℃，检测器温度260℃，采用程序升温，起始温度140℃，保持2min，升温10℃·min^-1，终止温度220℃，保持4min。结果龙脑、薄荷脑线性范围分别为：13．025～416．8μg·mL^-1（r=0．9995，n=6）；13．125～420μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）；平均回收率分别为98．97％（RSD=3．0％，n=6）、97．65％（RSD=2．1％，n=6）。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可同时测定样品中薄荷脑、龙脑含量。     

HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定鬼针草属药材不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量

目的建立鬼针草属药材中槲皮素的含量测定方法并比较鬼针草属不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量。方法Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇一0．4％磷酸水溶液（41：59）;检测波长360nm;流速1ml·min^-1。结果槲皮素在0．02～0．80μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=3×10^6X-33404,R^2=0．9999（n=5）,平均回收率99．87％。鬼针草属药材各部位和各品种中槲皮素的含量分别为：根0．075％,茎0．48％,叶1．4％,狼杷草0．095％,白花鬼针草0．677％,婆婆针0．329％,三叶鬼针草0．085％。结论该法简便、准确、重复性好,可以作为控制鬼针草属药材质量的方法之一;就化学成分槲皮素的角度考虑,不同部位以叶入药最好,其次是茎,因此建议鬼针草属药材以地上部分为好;就不同种而言,以白花鬼针草槲皮素含量最高,质量最好。     

HPLC法测定云南花粉片中总黄酮醇苷的含量

目的：建立云南花粉片中总黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：以HPLC法定量分析总黄酮醇苷的含量。色谱条件：色谱LichrospherC-18（250mm×4．0mm,5μm）,流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（50：50）,检测波长：360nm^[1-2],流速为1．0mL／min,进样量：10μL,以峰面积外标法定量。结果：槲皮素与山奈素的峰与其他色谱峰分离良好,槲皮素在3．10-18．60μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02670X-0．1489（r=0．9999）,山奈素在6．15～36．90μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=0．02406X-0．0942（r=0．9999）。槲皮素平均回收率为99．93％,RSD为1．40％,山奈素平均回收率为100．03,RSD为1．86％。结论：本方法结果准确,重现性好,可以作为云南花粉片中总黄酮醇苷含量的定量分析方法。     

HPLC法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-磷酸溶液[025mmol/L磷酸二氢钾（pH3．0）-0．025mmol/L十二烷基硫酸钠（1：1）]（50：50）,检测波长345nm,柱温为室温,进样量为10μL,流速为1．0mL／min。结果：盐酸小檗碱在0．4005—2．0025μg范围内线性关系良好,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率为101．0％,RSD％为0．66％（n=5）。结论：本测定方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法,色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）;检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．8％（RSD=1．75％,n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1,而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷,通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）；流速0．8ml·min^-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0．16～1．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．75％，RSD为0．29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。     

气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量

目的建立以气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法。方法采用内标法进样,以FFAP毛细管柱（30m×0．53mm,1μm）为色谱柱,柱温为175℃,载气为氮气,柱前压20kPa,进样口温度为220℃,FID检测器,检测器温度为280％,空气流速400ml·min^-1,氢气流速40ml·min^-1。结果己内酰胺在5．85～374μg·ml^-1（r=0．9999）的浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为聚酰胺树脂中己内酰胺100．6％（RSD=2．7％）,洗脱液中己内酰胺99．96％（RSD=3．0％）。结论该方法重复性好,定量准确,便于操作。     

高效液相色谱法测定不同来源罗布麻叶中槲皮素和山柰素的含量

目的采用高效液相色谱法测定罗布麻叶中槲皮素和山柰素含量。方法采用SUPELCO色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,柱温30℃。结果槲皮素、山柰素的进样量分别在0.101 4～0.709 8μg(r=0.999 6)、0.021 6～0.216 08μg(r=0.999 9)线性关系良好。平均回收率分别为98.40%、98.34%,RSD分别为0.98%、0.97%(n=5)。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效地评价罗布麻叶的质量。     

RP—HPLC测定祛痰灵口服液中槲皮素的含量

目的建立测定祛痰灵口服液含量测定的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱用C1柱（4．6mm×50mm5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）,流速1．0mL·min^-1,柱温40℃,检测波长370nm,进样量20μL。结果槲皮素在10．0μg·mL^-1-50．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=1．000,平均回收率为98．8％,RSD为0．65％。结论：方法简单,结果准确,可靠。     

杜仲的炮制工艺研究

目的：以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标，对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究，优选杜、甲块、盐仕仲的最佳炮制工艺。方法：采用RP-HPLC法，Zorbax C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量。结果：松脂醇二葡萄糖苷在0．252-10．08μg、绿原酸在11．15-891．15μg，进样量与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率，前者为96．1％（RSD=1．13％，n=6），后者为98．5％（RSD=1．00％，n=6）。结论：杜仲块的最佳工艺为浸5min软润16h，（75±2）°C干燥。盐杜仲的最佳工艺为加2％的盐化水拌匀，（400±5）°C快速炒制10min。     

黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定

目的建立黄金咽喉片中柠檬酸的薄层鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法对柠檬酸进行定性鉴别，并采用高效液相色谱（HPLC）法测定柠檬酸的含量，色谱柱为：Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为，乙腈-0．1％磷酸0．1％三乙胺溶液（1：99）；检测波长：210nm；柱温：25℃；流速：0．6ml·min^-1；进样量：10μl。结果在薄层层析色谱中能检出柠檬酸，柠檬酸在1．04～10．4μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．85％，RSD为0．37％。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确，具有良好的重复性和回收率，可作为该制剂中柠檬酸的定性与定量分析方法。     

HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量

目的：建立HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量的方法。方法：色谱柱：AgilentC18（4．6ram×250ram,5μm）,流动相：甲醇-三氯甲烷-0．1％磷酸（88：6：6）,流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃,检测波长：449nm,进样量：20μL。结果：胆红素在6．72—53．76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。回归方程：A=9．918×-16．54,r=0．9982。平均回收率为100．3％（n=6）。结论：本法简单可靠,重现性好,可作为氨金黄敏颗粒中胆红素的含量涮宗方浃。     

HPEC法测定四逆汤中甘草次酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定四逆汤中甘草次酸含量的方法。方法：色谱柱：Kromasil C18柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：3．6％乙酸-甲醇（20：80）,流速1．0mL·min^-1检测波长：254am,柱温：30℃。结果：甘草次酸的进样量在0．01—2．5ug（r=0．9994）范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率分别为97．70％（RSD％=2．36％）。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,为四逆汤及甘草制剂的质量控制提供了又一个考察指标。     

HPLC同时测定红花药材中4种化学成分含量

目的建立HPLC同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素4种化学成分含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),DAD检测器,以0.5%磷酸溶液(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.8 m L/min,进样量为10μL,检测波长为360 nm。结果羟基红花黄色素A在0.077 6~0.776 0μg(r=0.999 9)、芦丁在0.046 0~0.460 0μg(r=0.999 6)、槲皮素在0.006 4~0.064 0μg(r=0.999 9)、山柰素在0.012 8~0.128 0μg(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系。羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素、山柰素的平均回收率分别为99.68%、99.78%、102.03%、97.03%,RSD(n=6)分别为2.29%、1.52%、1.02%、2.05%。结论该法简便、准确,灵敏度高,稳定性和重复性好,可用于红花药材的质量控制。