司帕沙星治疗解脲尿枝原体性前列腺炎疗效观察

司帕沙星 (成都倍特药业公司生产 ,商品名 :巴沙 )与氧氟沙星随机对照治疗解脲尿枝原体性前列腺炎 89例 ,其中司帕沙星组 48例 ,剂量 0 .2 g,每日 l次 :氧氟沙星组 41例 ,剂量 0 .3g,每日 2次。两组疗程均为 2 8d。两组临床治愈率分别为 85 .4%和 5 6 .1% ,有极显著性差异 (P<0 .0 1)。不良反应率分别为 6 .2 %和7.3% ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。提示司帕沙星是治疗解脲尿枝原体性前列腺炎安全有效的药物。     

司帕沙星治疗解脲层枝原体性前列腺炎疗效观察

司帕沙星（成都倍特药业公司生产,商品名,巴沙）与氧氟沙星随顶对照治疗解脲尿权原体性前列腺炎８９例,其中司帕沙星组４８例病人随机分为剂量０．２ｇ,每日１次;氧氟沙星组４１例,剂量０．３ｇ,每日２次。两组疗程均为卫。两组临床治愈率分别为８５．４％和５６．１％,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）。不良反应率分别为６．２％和７．３％,无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。提示司帕沙星是治疗解脲尿板原体性前列腺炎安全有     

司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床分析

为进一步评价司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效、适应性和安全性,采用双盲模拟随机观察,司帕沙星组每日一次,每次300mg晚饭后服,共15d;环丙沙星组每日二次每次250mg,早、晚饭后服,共15d。结果司帕沙星组总有效率77．87％,环丙沙星组总有效率51．8％;治愈率前者41．07%(15／36）,后者22．22％（6／27）,司帕沙星组均优于环丙沙星组,司帕沙星加中药组与司帕沙星组无显著差异。提示司帕沙星治疗慢性前列腺炎具有见效快、疗效好、治愈率高、服药方便、用药 安全等特点。值得进一步推广。     

司帕沙星治疗性病性前列腺炎

目的：探讨司帕沙星治疗性病性前列腺炎的有效性和安全性。方法：７５例性病性前列腺炎患者随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组３７例口服司帕沙星每天１次,每次０．２ｇ;Ｂ组３８例口服氧氟沙星每天３次,每次０．２ｇ。两组均连用２０ｄ为一疗程,一疗程未愈者继用第二疗程,两疗程未愈者停用。结果：Ａ组患者治愈率８６．５％,总有效率９１．９％;Ｂ组患者治愈率６５．８％,总有效率７３．７％。经统计学处理,Ａ组治愈率高于Ｂ组（     

司帕沙星治疗淋病合并非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床疗效观察

评价司帕沙星治疗淋球菌合并解脲尿枝原体,沙眼衣原体感染的尿道炎的临床疗效。口服司帕沙星（商品名：收沙片）２００ｍｇ,每日１次,连服７～１０天。１１０例患者中,淋球菌合并解脲枝原体感染３４例,痊愈３０例,治愈率８８．２％,显效２例,有效率籽９６．７％;合并沙眼衣原体感染３０例,痊毹６例,治愈率８６．７％,显效３例,有效率为９６．７％;同时合并沙眼衣原体和解脲尿枝原体感染４６例,痊愈３９例,治愈率８４     

国产司帕沙星治疗淋病疗效观察

国产司帕沙星与氧氟沙星随机对照治疗急性淋病７８例,其中司帕沙星组４２ 例,用药方法为０．３ｇ每日１ 次;氧氟沙星组３６ 例,用药方法为０．３ｇ 每日２ 次,两组疗程均为７ｄ。两药临床治愈率分别为８８．０９％ （３７／４２）和８３．３３％ （３０／３６）,无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。其不良反应率分别为４．７６％ （２／４２）和８．３３％（３／３６）,反应轻微,均可以耐受。结果表明司帕沙星是治疗淋病安全有效的药物。     

头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效比较

目的比较头孢克肟与司帕沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法将入选的慢性细菌性前列腺炎患者86例随机分成两组，A组予头孢克肟（0．1g，2次／d）治疗，B组予司帕沙星（0．3g，1次／d）治疗，疗程均为1个月，疗程结束时评定疗效。结果总有效率A组为78．3％，B组为77．5％；病原体清除率A组为93．5％，B组为90．0％；A组未见明显不良反应，B组3例（7．5％）患者有轻度恶心及腹部不适。结论头孢克肟治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效与司帕沙星相当。     

司帕沙星治疗细菌性呼吸道感染疗效观察

目的：观察司帕沙星治疗细菌性呼吸道感染的疗效及安全性。方法：136例细菌性呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组68例给予司帕沙星0．2g,ivd,qd;对照组68例给予头孢曲松3．0g,ivd,qd,均以7d为一疗程。结果：治疗组与对照组在临床疗效、细菌清除率、安全性方面差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：司帕沙星治疗临床常见病原菌引起的呼吸道感染疗效确切可靠。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

探讨司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效以及比较不同疗程的司帕沙星对ＮＧＵ的治疗效果。将８７例ＮＧＵ患者随机分为三组：Ａ组：司司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续７ｄ;Ｂ组：司帕沙星０．２ｇ ｑｄ,连续１０ｄ;Ｃ组：米诺环素０．１ｇｂｉｄ,连续７ｄ。结果三组的临床痊愈率和总有效率分别是７９．４１％、８１．２５％、７６．１９％和９４．１２％、９３．７５％、９０．４８％细菌清除率分别是９５．１２％、９７．３７     

司帕沙星联用阿奇霉素治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎

目的：探讨司帕沙星与阿奇霉素联用治疗因解脲支原体感染引起的顽固性反复发作非淋菌性尿道炎的疗效。方法：选用2004年1月～2005年6月。因非淋菌性尿道炎复发到我院皮肤性病专科就诊的患者164例，随机分为3组：司帕沙星组：司帕沙星0．2g，qn，po，疗程14d；阿奇霉素组：阿奇霉素0．5g，qd，po，疗程14d；联合用药组：司帕沙星0．2g，qn，＋阿奇霉素0．5g，qd，疗程14d；进行临床疗效观察；结果：3组患者临床有效率分别是84．9％，85．7％，96．7％；痊愈者随访复发率分别为7．9％，5．8％，2．0％。司帕沙星组、阿奇霉素组与联合用药组相比差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：司帕沙星与阿奇霉素联合应用治疗顽固性支原体性非淋菌性尿道炎疗效显薯、安全、服用方便．是一种合理的治疗方法。     

司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：了解司帕沙星胶囊治疗男性非淋菌性尿道炎之疗效。方法：口服治疗１周为１个疗程,停药１周后根据临床症状及实验实验室检查结果判断疗效,并以二甲胺四环素作疗效对比观察。结果：治疗总有效率达９７．８％。结论：司帕沙星胶囊口服治疗男性非淋菌性尿道炎有良好疗效。     

司帕沙星治疗无合并症淋病疗效观察

目的：探讨司帕沙星治疗无合并症淋病的应用前景。方法：自１９９８年６月至１９９９年９月对涂片法确认的无合并症淋病患者治疗组６６例。口服司帕沙星４００ｍｇ,每晚治疗,疗程３ｄ;对照组６０例,头孢曲松１．０ｇ一次肌注。结果：司帕沙星对无合并症淋病治愈率为８９．４％。头孢曲松对无合并症淋病治愈率９６．７％,两者间差异无显著性。结论：司帕沙星作为口服制剂,治疗无合并症淋病安全、有效、方便。     

司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例

观察了司帕沙星治疗非淋菌性尿道炎108例的临床疗效,结果表明,司帕沙星疗效确切、服用方便.     

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：评价司帕沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法：将130例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组,分别给予司帕沙星或氧氟沙星联合对氨基水杨酸钠异烟肼、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福喷丁、乙胺丁醇治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗组在各个月痰菌阴转率均明显高于同期对照组（P〈0.05）;至治疗结束,治疗组病灶吸收率和空洞闭合率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：含司帕沙星的治疗方案能明显提高耐多药结核病的痰菌阴转及病灶吸收,且安全、可靠。     

司帕沙星联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性细菌性前列腺炎84例

20 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 4月 ,我院泌尿科门诊应用司帕沙星(巴沙片 ,成都倍特药业有限公司生产 )联合盐酸特拉唑嗪治疗慢性细菌性前列腺炎患者 84例 ,取得良好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　门诊治疗慢性细菌性前列腺炎 84例 ,年龄 2 5～ 2 6岁 ,平均 3 1.5岁 ,病程 4个月～ 5年 ,平均 1年 3个月。诊断标准 :症状主要表现为不同程度的下腹部、会阴区、睾丸不适或疼痛 ,尿频或排尿费力及性功能减退等症状 ,按美国慢性前列腺炎症状调查评分表 (ＳＦＱ) ,评价患者的症状积分 ;直肠指诊前列腺有触压痛 ;采用Ｍｅａｒｅｓ …     

含司帕沙星方案治疗复治肺结核近期疗效观察

观察司帕沙星治疗复治肺结核的近期疗效、适宜剂量、安全性和治疗模式.方法是经细菌学证实的51例复治肺结核病人随机分为治疗组[2HR2PE(S)/6HR2E,22例]和对照组(2HR2PE/6HR2E,29例)进行住院强化期治疗.虽然治疗组在控制早期的发热和咳嗽症状方面并不优于对照组,但治疗2个月时,痰菌阴转率明显高于对照组,分别为81.8%和55.2%(x2=3.99,P＜0.05).治疗组除一便出现明显皮肤色素沉着外,其他对肝功能的损害并不明显.提示司帕沙星是一种新的有效安全的抗结核菌药物.     

司帕沙星联合α-受体阻滞剂治疗ⅢB型前列腺炎116例

目的观察α-受体阻滞剂和司帕沙星联合治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将116例患者随机分为两组,治疗组59例口服特拉唑嗪2 mg,每晚1次,同时服用司帕沙星0.1 g,2次/d;对照组57例仅服用相同剂量的特拉唑嗪。两组疗程均为4周,根据患者服药前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化情况进行疗效评定。结果治疗组和对照组总有效率分别为81.36%和36.84%(P<0.05),治疗组治疗后NIH-CPSI评分变化较对照组明显(P<0.05)。结论司帕沙星联合特拉唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎疗效显著。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

评价司帕沙星对耐多药肺结核（ＭＤＲ－ＰＴＢ）的疗效与安全性,将１０４例ＭＤＲ－ＰＴＢ患者随机分为两组,以氧氟沙星作为对照。治疗组５２例均采用３ＳＨＲＺＥ＋ＳＰＬＸ／９ＨＲＥ＋ＯＦＬＸ方案治疗,疗程均为１２个月。疗程结束时,治疗组痰转阴率９２．３１％。明显高于对照组６９．２３％（０．０１〈Ｐ〈０．０５）;治疗２个月时治疗组痰菌转阴率非常显著（Ｐ〈０．０１）,表明司帕沙星是目前氟喹诺酮类中治疗ＭＤＲ－     

司帕沙星分散片的研制及其质量控制

目的 制备司帕沙星分散片,并进行质量控制.方法 高效液相色谱法进行样品含量及有关物质测定;通过改变不同因素进行司帕沙星分散片的工艺筛选,并按中国药典2005年版二部附录进行分散均匀性检查、崩解时限枪查和溶出度检查.结果 优化处方为:司帕沙星200 g,交联聚维酮(PVPP)80 g,微晶纤维素(MCC)300 g,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)48 g,甘露醇128 g,微粉硅胶48 g,10%聚维酮K30的50%乙醇溶液适量,共制成1000片.结论 优化后分散片的片重差异、溶出度和崩解时间均符合中国药典的规定,有关物质和含量亦符合本品临床用药的质量标准(草案).