喜炎平治疗小儿喘憋性肺炎疗效分析

目的观察喜炎平对小儿喘憋性肺炎的治疗效果。方法70例小儿喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组33例,对照组37例,两组患儿均在吸氧、祛痰等对症支持治疗的基础上,治疗组用喜炎平治疗,对照组用病毒唑治疗,根据治疗效果进行对比分析。结果喜炎平组在发热、喘憋、肺部罗音持续时间及平均住院时间明显缩短,有显著性差异(P<0.01),结论喜炎平抗病毒作用较病毒唑强,治疗小儿喘憋性肺炎取得较满意疗效,且临床不良反应少,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的:观察喜炎平注射液治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法采用随机对照实验,选择喘憋性肺炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后的临床疗效并进行比较。结果喜炎平注射液治疗组和对照组在治疗后体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间方面和平均住院天数上治疗组优于对照组(P值分别小于0.05、0.01、0.01),具有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗喘憋性肺炎,疗效确切,未发现不良反应。     

静脉滴注硫酸镁治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的研究硫酸镁治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效。方法两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用25%硫酸镁2mL/kg加入5%葡萄糖20~50mL静脉滴注20min以上。观察喘息、咳嗽缓解、肺部哮鸣音消失等临床症状。结果治疗组中治愈40例,有效10例,总有效率96.2%。对照组中治愈25例,显效20例,总有效率93.7%。两组比较差异显著(P<0.05)。结论喘憋性肺炎患儿在常规治疗基础上加用硫酸镁治疗有更好的治疗效果,并且此治疗对儿童是安全的。     

静脉注射人丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎临床观察

目的观察丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效。方法将62例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组给予人血丙种球蛋白静脉滴注。结果观察组退热时间、咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及水泡音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);痊愈率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论用人丙种球蛋白治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效确切,提高治愈率,缩短病程,且无明显不良反应,值得临床推广。     

三联雾化吸入对婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析

目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P〈0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P〈0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。     

硫酸镁治疗喘憋性肺炎临床效果评价

目的探讨硫酸镁治疗喘憋性肺炎的临床效果。方法选择80例喘憋性肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用硫酸镁静脉滴注,比较两组疗效、症状消失时间和不良反应。结果治疗组显效率62.5%,有效率27.5%,治疗总有效率为90%;对照组显效率42.5%,有效率25%,治疗总有效率67.5%,两组比较差异显著(P<0.05);治疗组气喘消失时间、
音消失时间和住院时间均短于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);治疗组有2例出现不良反应,均较轻微,未影响继续治疗。结论硫酸镁治疗喘憋性肺炎效果显著,值得在临床推广应用。     

中药小青龙汤加减治疗喘憋性肺炎60例临床观察

目的观察小青龙汤加减治疗婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将110例患儿随机分为两组,对照组50例给予常规治疗,治疗组60例于常规治疗基础上加用小青龙汤加减。结果两组总有效率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论小青龙汤加减治疗婴幼儿喘憋性肺炎安全有效,可以缩短病程及提高临床治愈率。     

喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎疗效观察

目的 观察喜炎平注射液治疗老年急性气管-支气管炎的临床疗效。方法 120例老年急性气管-支气管炎患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采取常规治疗措施,观察组在此基础上加用喜炎平注射液,观察对比两组患者的临床疗效、症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的83.3%(P<0.05);观察组患者在咳嗽、发烧、憋喘、肺部体征临床不适症状的平均改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论 喜炎平注射液可显著改善老年急性气管-支气管炎的临床症状,缩短治疗时间,增强临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

氢化可的松琥珀酸钠联用硫酸镁治疗喘憋性肺炎的临床效果评价

目的分析研究氢化可的松琥珀酸钠联用硫酸镁治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法回顾性分析2010年6月至2011年6月期间在我院治疗的72例喘憋性肺炎患儿的临床资料。将72例患儿随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予常规治疗,包括抗感染、保持呼吸道通畅、吸氧、纠酸、镇静、激素的应用等,合并心力衰竭者给予强心、利尿等治疗,并应用氢化可的松琥珀酸钠4～8mg/(kg·次),1～2次/d。观察组患儿在对照组治疗的基础上加用25%硫酸镁,两组用药均4～7d,观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组可明显改善患儿呼吸困难、喘鸣等症状和体征,促进肺部炎症的吸收,住院时间也明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氢化可的松琥珀酸钠联用硫酸镁治疗喘憋性肺炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的 观察喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将58例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分成两组,治疗组给予喜炎平注射液治疗,对照组给予利巴韦林注射液治疗.结果 治疗组有效率为93%,对照组有效率为75%,治疗组疗效明显优于对照组.结论 喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效明显,无明显毒副反应.     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

29例小儿支原体肺炎喜炎平注射液辅助治疗观察

目的：对喜炎平注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效进行观察,不断改进治疗方法,提高治疗质量,保障患儿健康。方法：选择作者所在医院的58例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,从1号到58号对他们进行排序,根据单双号将他们随机划分为观察组与对照组,两组人数均等,各29例,并保证两组患儿在各项临床数据上均无较大差异,具有可比性。两组患儿都接受相同的祛痰、平喘、止咳、退热以及阿奇霉素治疗,所不同的是进一步予以观察组患儿喜炎平进行辅助治疗,并根据相关标准对两组患儿的疗效进行统计与对比。结果：经临床治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.55%,对照组患儿为89.66%,对比差异明显,具有统计学意义。另外,在止咳时间、退热时间以及X线恢复时间与住院时间上,观察组明显优于对照组,对比差异具有统计学意义。结论：采用喜炎平辅助治疗小儿支原体肺炎,能够取得良好的治疗效果,具有临床推广和实践的价值与意义。     

喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎45例

目的观察喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法按照随机数字表法将89例小儿支气管肺炎患儿分为观察组45例和对照组44例。对照组患儿在对症治疗的基础上给予头孢呋辛治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用喜炎平治疗。结果观察组总有效率为95.56%,显著高于对照组的79.55%（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间、住院时间均显著少于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,安全可行,值得临床借鉴。     

喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取北京市昌平区沙河医院儿科2016年12月-2018年12月收治的支气管肺炎患儿72例,采用随机数字表法分为2组:对照组36例采用常规治疗;治疗组36例在常规治疗基础上加用喜炎平静脉滴注。观察2组治疗后发热、咳嗽、肺部湿性啰音等症状、体征消失时间,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组发热、咳嗽、肺部湿性啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.01)。治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组为75.00%(χ~2=5.26,P<0.05)。治疗组出现皮疹1例,停药后消失。结论喜炎平治疗小儿支气管肺炎可有效改善临床症状及体征,缩短病程,提高治愈率。     

炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2010年3月至2012年3月儿科收治住院的95例MPP患儿随机分成实验组与对照组。对照组47例,给予抗生素以及对症治疗。实验组48例,在给予对照组的基础上加用喜炎平注射液。通过观察两组患儿发热、喘息、流涕、咳嗽症状的演变以及血支原体抗体（MP—IgM）滴度,评价喜炎平注射液在治疗小儿MPP中的疗效。结果实验组的总体有效率为93。75％,对照组为72．34％,实验组的有效率显著高于对照组,两者差异有显著性（P〈0．05）;实验组的体温恢复时间、各症状减轻时间等均显著低于对照组,MP—IgM转阴率高于对照组,其差异均具有显著性（P〈0．05）。结论在治疗小儿MPP时,在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液可提高药物治疗的效果,同时可以加速患儿各项症状体征消失的时间并抑制体内支原体生长,具有很好的临床推广意义。     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效评价

目的 评价喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效以及安全性.方法 选取2012年9月至2013年9月北京市昌平区中西医结合医院儿科临床确诊的肺炎支原体感染患儿126例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各63例.2组均应用阿奇霉素及对症治疗,观察组在阿奇霉素治疗基础上予以喜炎平注射液0.2 ml/（kg·d）静脉滴注,共5d,疗程均为1～2周.观察2组治疗前后患儿的临床症状、体征、影像学检查及不良反应,并比较2组临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组在接受治疗后退热时间（2.0±1.1）d、咳嗽消失时间（3.1±1.0）d、肺部啰音消失时间（6±3）d、住院时间（11±3）d,明显低于对照组的退热时间（3.0±2.0）d、咳嗽消失时间（5.6±3.0）d、肺部啰音消失时间（8±4）d、住院时间（15 ±4）d,观察组总有效率95.2％（60/63）明显高于对照组76.2％ （48/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组不良反应发生率为9.5％（6/63）,明显低于对照组23.8％（15/63）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可较快改善病情,提高疗效及安全性.     

喜炎平注射液治疗小儿细菌性肺炎的随机对照研究及其对血清细胞因子的影响

目的：观察喜炎平治疗小儿细菌性肺炎的疗效及其对血清细胞因子IL-1B、IL-6、IL-8、TNF-a的影响,探讨其免疫作用机制。方法：将94例小儿细菌性肺炎患儿随机分为对照组和治疗组各47例,均给予头孢噻肟50—100mg／（kg·d）加入5％GS100～250mL中静脉滴注,3次／日;治疗组在此基础上加用喜炎平注射液5～10mg／（kg·d）加入5％GS或生理盐水100～150mL中缓慢静脉滴注;两组均以5d为1疗程,治疗2～3疗程之后停3d再治疗3d,并酌情给予止咳、祛痰等对症治疗,观察疗效;检测两组患儿治疗前后血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-a水平,进行对比分析。结果：与治疗前比较,治疗后两组患儿血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF—a水平均降低（P〈0．05）,治疗组比对照组降低更明显（P〈0．05）;治疗组痊愈率、总有效率分别为68．09％、93．62％,对照组分别为48．94％、80．85％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液治疗小儿细菌性肺炎的机制可能与改变细胞因子水平、调节免疫功能有关。     

喜炎平注射液佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液佐小儿治毛细支气管炎的临床疗效。方法将100例住院的毛细支气管炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组在常规治疗的基础上加用喜炎平注射液0.2～0.4ml.kg-1.d-1静脉滴注,对照组加用利巴韦林10～15mg.kg-1.d-1静脉滴注。治疗后比较2组疗效、临床指标及住院时间。结果治疗组总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组喘憋缓解时间、肺部湿性啰音消失时间、肺部哮喘音消失或明显减少时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平注射液佐治毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应,值得推广应用。     

小儿肺炎应用喜炎平加阿奇霉素治疗的效果初步评定

目的：探究喜炎平与阿奇霉素联合治疗小儿肺炎的临床价值。方法：选取小儿肺炎患者120例,时间为2014年1月～2015年6月,简单随机化法分为两组,分别给予阿奇霉素治疗以及阿奇霉素联合喜炎平治疗,对比两组治疗效果。结果：实验组治疗疗效、症状体征改善时间以及不良反应情况均与对照组相比,差异显著（P<0.05）。结论：小儿肺炎接受阿奇霉素联合喜炎平治疗,可较好改善临床症状,不会导致严重的不良反应,安全有效,值得应用。