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相似文献
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1.
目的观察苯那普利联合氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法将70例慢性肾功能衰竭患者随机分成两组,每组35例,苯那普利合用氯沙坦为治疗组,单用苯那普利为对照组,观察用药前及用药8周后血压、尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)和钾的变化。结果治疗8周后两组血压、尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(uA)均有下降,与治疗前相比较差异有屁著性(P〈0.05),血清钾的变化无显著性差异(P〉0.05),治疗组和对照组比较血清肌酐、尿酸有显著降低(P〈0.05)。对照组有5例患者出现十咳,治疗组未见干咳。结论苯那普利联用氯沙坦治疗慢性肾功能衰竭要优于单用苯那普利治疗。  相似文献   

2.
目的:比较氯沙坦和苯那普利联用与苯那普利单用,对高血压胰岛素抵抗性和左室肥厚的影响。方法:61例高血压病左室肥厚患者随机分为氯沙坦与苯那普利联用组(31例)和苯那普利单用组(30例),经过6个月治疗。结果:联用组与单用组比较,收缩压和舒张压降低,血清空腹胰岛素浓度降低和胰岛素敏感性指数升高,左室重量指数下降等差异均有显著意义(P<0.05),而空腹血糖无显著性差异(P>0.05),两治疗方案间对血钾,肌酐的影响无显著性差异(P>0.05),结论:氯沙坦与苯那普利联用治疗高血压病左室肥厚可产生更有益的疗效,且安全和耐受良好。  相似文献   

3.
目的:观察贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿的疗效。方法:将164例高血压伴蛋白尿患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予贝那普利联合缬沙坦治疗,对照组给予贝那普利治疗。结果:治疗组24h尿蛋白及Scr较对照组均明显改善(P<0.05)。结论:贝那普利联合缬沙坦治疗高血压伴蛋白尿较单用贝那普利治疗效果明显。  相似文献   

4.
目的:探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法:将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果:观察组收缩压、舒张压、24 h 尿蛋白及血肌酐均低于对照组(P <0.05);两组不良反应率无明显差异(P >0.05)。结论:氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。  相似文献   

5.
目的探讨贝那普利联合氯沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的临床意义。方法选取DN患者70例,随机分为两组。对照组31例给予氯沙坦治疗;观察组39例给予贝那普利联合氯沙坦治疗。对两组治疗前及治疗12周后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血钾(K+)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标进行比较。结果经过治疗,两组患者DBP、SBP和UAER较治疗前均明显下降(P〈0.01);观察组Scr较治疗前明显下降(P〈0.05)。两组治疗后比较,观察组UAER低于对照组(P〈0.01)。两组治疗对K+、BUN的影响均不明显。结论贝那普利联合氯沙坦治疗DN相比单一用药具有更好的保护肾功能的作用。  相似文献   

6.
周顺召 《中外医疗》2009,28(25):181-181
目的分析氯沙坦和贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院80例专科门诊和病房病例,随机分为观察组和对照组,观察组应用氯沙坦和贝那普利联合治疗,对照组单用氯沙坦治疗,比较2组疗效和不良反应。结果2组患者治疗前的各喷检查指标均无显著性差异,2组治疗后24h蛋白尿(uAE)。血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的浓度与治疗前比较,均显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05),但观察组下降幅度更大,治疗后与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生卒差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氮沙坦和贝那普利联用治疗糖尿病肾病疗效肯定,耐受性好,值得推荐。  相似文献   

7.
目的:探究氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压的临床价值。方法:将该院收治的肾实质性高血压患者分为对照组和观察组。对照组接受贝那普利进行治疗,观察组则接受氯沙坦与贝那普利的联合治疗。结果:观察组收缩压、舒张压、24 h尿蛋白及血肌酐均低于对照组(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:氯沙坦与贝那普利联合治疗肾实质性高血压具有良好的降压、降低尿蛋白的作用,具有安全性与疗效性,值得推广。  相似文献   

8.
目的 观察第二代血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)苯那普利在肾高血压中降低血压、减少蛋白尿、保护肾功能的疗效。方法 慢性肾功能不全患者43例,均伴有高血压,在常规治疗和原发病治疗基础上,加用苯那普利,每日10~20mg,观察4周后收缩压和舒张压、24h尿蛋白定量及血尿素氮和肌酐变化情况。结果 43例患者4周后收缩压及舒张压均明显下降(P〈0.01);血尿素氮和肌酐在短期内有所改善,但差异无显著性(  相似文献   

9.
目的观察贝那普利联用罗格列酮治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法将本科64例早期DN患者随机分为联合用药组(34例)和贝那普利单用组(30例)。贝那普刹单用组患者予以一般治疗、胰岛素治疗及口服贝那普利。联合用药组联用罗格列酮4mg/天,共3个月。治疗前后分别测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、超敏C反应蛋白(us—CRP)、空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白量(Upr)、尿β2-MG。结果两组患者治疗后FBG、SBP、DBP、TC、TG、LDLC、尿β2-MG与治疗前比较下降显著(P〈0.05);联合用药组;中Upr、us—CRP、Scr在治疗后也均有显著下降(P〈0.05)。联合用药组;FBG、us—CRP、Scr、Upr、尿β2-MG改善优于对照组(P〈0.05)。结论贝那普利联用罗格列酮治疗DN在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用贝那普利,提示两药联用在延缓DN进展可能有协同作用。  相似文献   

10.
目的 观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压的临床疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗.疗程为8周.治疗前后检测24 h尿白蛋白定量等指标.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用.  相似文献   

11.
和雪梅 《中国医疗前沿》2012,(10):30+68-30,68
目的观察贝那普利联合红花黄色素对慢性肾小球肾炎的疗效。方法将2010年1月-2012年1月我科收治的92例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者列为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(贝那普利组)和治疗组(贝那普利+红花黄色素组),每组46例。在治疗前及终点分别检测2组患者24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等实验室指标,应用统计学方法分析比较治疗效果。结果 2个疗程后,治疗组完全缓解率(50.0%)明显高于对照组(P〈0.05);治疗组患者24h尿蛋白、尿素氮、血肌酐均低于对照组(P〈0.05)。结论贝那普利联合红花黄色素能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,具有较好疗效。  相似文献   

12.
目的:观察复方丹参滴丸联合氯沙坦治疗糖尿病肾病(DN)蛋白尿的疗效。方法:选取确诊的100例DN患者,随机分为氯沙坦组和复方丹参滴丸氯沙坦联合治疗组(联用组),观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清清蛋白、血清肌酐、尿素氮、空腹血糖及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的变化。结果:氯沙坦组和联用组均能显著降低患者24 h尿蛋白定量,且联用组优于氯沙坦组。联用组血清清蛋白水平较治疗前显著上升,其疗效优于氯沙坦单用组。结论:复方丹参滴丸联合氯沙坦治疗DN蛋白尿具有增效协同作用。  相似文献   

13.
王立新 《中原医刊》2006,33(10):32-33
目的观察苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组23例,采用常规治疗加用硝苯地平缓释片;治疗组23例,常规治疗加用苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗4周。于治疗前后测定两组的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血清肌酐、尿素氮水平。结果两组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前明显下降;两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯那普利联合大剂量黄芪注射液治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善肾脏损害方面有可靠疗效。  相似文献   

14.
目的观察金水宝联合盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压合并糖尿病的临床疗效。方法选取60例老年原发性高血压合并2型糖尿病的患者,随机分成两组,治疗组32例,用金水宝联合贝那普利片治疗,对照组28例单用贝那普利片治疗。结果治疗组24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐与对照组比较有改善。结论金水宝联合贝那普利治疗老年原发性高血压合并糖尿病对尿蛋白及肾功能有一定疗效。  相似文献   

15.
目的探讨联合应用贝那普利(洛丁新)和左旋氨氯地平(施慧达)对原发性高血压合并2型糖尿病微量蛋白尿的影响。方法200例原发性高血压合并2型糖尿病微量蛋白尿阳性住院及门诊患者。在严格控制血糖的基础上,随机分成3组,分别用贝那普利、左旋氨氯地平、贝那普利+左旋氨氯地平联合治疗6个月,观察治疗前后3组患者24h动态血压、糖化血红蛋白、24h尿微量蛋白的变化。结果3组患者血压均较治疗前降低,联合治疗组较单药治疗组下降明显,且有统计学意义(P〈0.05)。治疗后联合治疗组微量蛋白尿较单用治疗组下降明显,有统计学意义(P〈0.05)。结论贝那普利和左旋氨氯地平联合应用,既能很好地控制血压,又能明显地降低尿蛋白,保护肾功能。在临床上,对于原发性高血压合并2型糖尿病微量蛋白尿的患者,值得早期推广使用。  相似文献   

16.
目的探讨原发性高血压患者血压昼夜节律与蛋白尿的关系以及降低夜间血压对蛋白尿的影响,为高血压肾小动脉硬化患者蛋白尿的治疗提供理论依据。方法对80例原发性高血压合并蛋白尿患者随机平均分为两组,两组患者均每日分别于晨起或睡前口服氯沙坦50~100mg治疗12周,两组患者治疗前后分别检测空腹血糖、清蛋白、血脂、肌酐、钾、钠,24h尿白蛋白定量,进行24h动态血压监测,观察不同服药时间对血压节律的影响,以及血压节律的变化对蛋白尿的影响。结果两组患者治疗后夜间收缩压比较,差异有统计学意义(P〈0.01),治疗后两组非杓型患者比例间差异有统计学意义(P〈0.01),两组患者间治疗前24h尿蛋白水平比较差异无统计学意义(P〉0.05).治疗后两组24h尿蛋白水平比较,差异有统计学意义(P〈0.01),原发性高血压患者24h尿蛋白水平与夜间平均收缩压水平呈正相关(r=0.233,P〈0.05)。结论原发性高血压患者血压昼夜节律的异常会加重肾脏损害,睡前服用氯沙坦可有效控制夜间血压水平.显著降低尿蛋白水平,减轻靶器官损害。  相似文献   

17.
贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
诸茵茵 《中外医疗》2010,29(32):118-119
目的观察贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 45例糖尿病肾病患者,随机分为联合治疗组(23例)和对照组(22例),对照组单用羟苯磺酸钙治疗,联合治疗组在此基础上加用贝那普利,各组疗程均为8周,治疗前后检测和比较所有患者24h蛋白尿(UAE)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等生化指标。结果联合治疗组的治疗总有效率为82.61%,明显高于对照组68.18%,两者差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后联合治疗组24h-UAE和Scr较对照组下降明显(P〈0.05)。结论贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗效果确切且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的比较氯沙坦钾联合氢氯噻嗪和单用氯沙坦钾治疗肾性高血压的疗效。方法将60例肾性高血压患者随机分为两组,各30例,观察组口服氯沙坦钾50mg,1次/d,同时口服氢氯噻嗪12.5mg,1次/d。对照组单用氯沙坦钾50mg,1次/d。两组均用药8周,记录两组血压并进行比较。结果观察组总有效率高于对照组(P〈O.05)。两组治疗前收缩压和舒张压无明显差异(P〉0.05);治疗8周后两组收缩压和舒张压均较治疗前明显下降(P〈0.01);观察组下降幅度大于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论氯沙坦钾联合氢氯噻嗪降压效果优于单用氯沙坦钾,可作为早期肾眭高血压治疗的联合用药组方。  相似文献   

19.
廖静  林建华 《四川医学》2009,30(2):234-235
目的比较氯沙坦和福辛普利的降压疗效及两者对高血压伴高尿酸血症的影响。方法将88例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分成2组,分别给予氯沙坦50mg/d和福辛普利10mg/d治疗,疗程6周,观察2组治疗前后血压和血尿酸的变化。结果2组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前下降(P〈0.05),氯沙坦组治疗后较治疗前血尿酸水平明显降低(P〈0.05),福辛普利组治疗后较治疗前血尿酸水平差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氟沙坦和福辛普利降压疗效相似,氯沙坦除降压外。还可降低血尿酸水平,对高血压伴高尿酸血症患者应首选氯沙坦。  相似文献   

20.
目的:研究贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法:将73例轻中度老年原发性高血压患者随机分成两组,治疗组服用贝那普利10mg,1次/日;氯沙坦50mg,1次/日;对照组单用贝那普利10mg,1次/日,两组均治疗4周.观察用药前后疗效及不良反应.结果:治疗后两组血压均较治疗前显著下降(P<0.01).贝那普利联合氯沙坦组总有效率为94.7%,单用贝那普利组总有效率为76.3%,有显著性差异(P<0.05).结论:贝那普利联合氯沙坦治疗老年轻、中度高血压疗效好,不良反应少,且耐受性和安全性较好.  相似文献   

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