福辛普利对原发性高血压患者内皮功能的作用评价

目的：探讨福辛普利对原发性高血压患者内皮活性物质的影响。方法：原发性高血压患者30例作为治疗组，给予福辛普利10～20mg，qd，po，疗程为4周；对照组30例，为体检健康者。测定两组前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、血管紧张肽Ⅱ(Ang-Ⅱ)，并进行比较。结果：治疗组ET-l、Ang-Ⅱ浓度明显高于对照组，而N0、PGI2明显低于对照组；治疗组经福辛普利治疗后ET-1、Ang-Ⅱ比治疗前明显下降。N0、PGI2则较治疗前明显升高。治疗组有效率86．7％。结论：原发性高血压患者存在内皮功能障碍，血管收缩物质分泌增多，而福辛普利可升高血管舒张物质，减少血管收缩物质．时内皮功能有修复作用。     

阿司匹林小剂量疗法及间歇疗法对动脉硬化性脑梗塞病人前列环素—血栓素平衡的影响

目的和方法:将48例动脉硬化性脑梗塞(ACI)病人随机分为阿司匹林每日疗法组(300mg,每日一次)、小剂量疗法组(50mg,每日一次)、间歇疗法组(300mg,每三日一次)及未服阿司匹林组,观察病人血浆6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)浓度的变化。结果:三种疗法抑制血小板血栓素A2(TXA2)的程度相似,小剂量疗法及间歇疗法对前列环素(PGI2)生成无累积性抑制。结论:小剂量疗法和间歇疗法能改善PGI2-TXA2平衡,优于每日疗法组。     

糖尿病患者血浆血栓素A2、前列环素、内皮素水平变化及临床意义

目的：探讨糖尿合并血管并发症患者血浆血栓素A2（TXA2）、前列环素（PGI2)和内皮素（ET）水平的变化。方法：应用放射免疫法测定56例糖尿病患者和30例正常人血浆TXA2、PGI2和ET水平。结果：有血管病变糖尿病患者较无血管病变糖尿病患者血浆TXA2明显升高,PGI2明显降低,血浆ET明显升高。 结论：TXA2－PGI2平衡失调和血浆ET升高在糖尿病血病变发病机制中可能起重要作用。     

糖尿病患者血浆血栓素A_2、前列环素、内皮素水平变化及临床意义

目的:探讨糖尿病合并血管并发症患者血浆血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)和内皮素(ET)水平的变化。方法:应用放射免疫法测定56例糖尿病患者和30例正常人血浆TXA2、PGI2和ET水平。结果:有血管病变糖尿病患者较无血管病变糖尿病患者血浆TXA2明显升高,PGI2明显降低,血浆ET明显升高。结论:TXA2—PGI2平衡失调和血浆ET升高在糖尿病血管病变的发病机制中可能起重要作用。     

依前列醇不同途径给药对急性呼吸窘迫综合征临床疗效研究

目的:观察依前列醇(PGI2)两种途径给药治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效。方法:40例ARDS患者随机分成PGI2持续静脉泵入和雾化吸入两组,同时辅以呼吸机机械通气等综合治疗。结果两组动脉血气氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)均能明显改善,肺动脉压(PAP)、肺循环阻力(PVR)和肺泡-动脉氧分压差(PA-aO2)均显著降低,静脉泵入组体循环阻力(SVR)下降明显,而雾化吸入组下降不明显,在改善肺内分流量(QS/QT)方面雾化吸入明显优于静脉泵入组。结论雾化吸入PGI2能显著提高ARDS患者PaO2/FiO2,显著降低其PVR、PA-aO2和QS/QT,且不影响体循环。     

阿司匹林对冠心病患者血小板释放反应的影响

采用放射免疫法测定 40例冠心病 ( CHD)患者口服单剂阿司匹林 ( ASA) 40 mg( 2 0例 )与 30 0 mg( 2 0例 )前后血浆 β血小板球蛋白 ( β- TG)、前列环素 ( PGI2 )产物 6-酮 - PGF1α及血栓素 ( TXA2 )产物 TXB2 。结果表明 :40 mg ASA组 2 4 h血浆 β- TG明显减少 ( P <0 .0 5) ,血浆 TXB2 1 2 h与 2 4 h均非常显著下降 (P <0 .0 1 ) ,而血浆 6-酮 - PGF1α无明显变化 ;30 0 mg ASA组除 6-酮 - PGF1α显著减少外 ,血浆 β- TG及 TXB2变化态势同 40 mg组 ,提示口服单剂 40 mg与 30 0 mg ASA均能显著阻抑血小板释放反应 ;30 0 mg ASA可使体内 PGI2 含量减少 ,未能改善 CHD患者 PGI2 /TXA2 平衡。     

蝎毒活性多肽对内皮细胞释放PGI_2和NO的影响

目的　探讨蝎毒活性多肽 (SVAP)抗栓作用机制。方法　酶消化法培养人脐静脉内皮细胞 (HU VEC) ,放射免疫分析法测定HUVEC培养液中 6 Keto PGF1α的含量以反映PGI2 的变化 ,硝酸还原酶法测定NO的含量。结果　SVAP 1、5、10、2 0mg·L- 1均可明显增加HUVECPGI2 的释放 ,而SVAP 1、5mg·L- 1对NO的释放无明显影响 ,SVAP 10、2 0mg·L- 1可使NO释放量显著增加 ,PGI2 和NO释放量之间呈正相关。结论　SVAP抗栓机制可能与影响VEC合成或 (和 )分泌PGI2 ,NO以及NO与PGI2 二者之间协同及相互介导作用有关。     

贝前列素钠片治疗老年下肢动脉闭塞性疾病

<正>前列环素(PGI2)是花生四烯酸的一种代谢产物,主要由内皮细胞在前列环素合酶(PGIs)作用下合成[1]。PGI2具有显著而广泛的血管扩张作用,同时还能抑制血小板的黏附和聚集,阻止平滑肌细胞的迁移和增生[2]。贝前列素钠片是全球首个口服PGI2衍生物。本研究通过观察贝前列素钠片对老年下肢动脉闭塞性疾病(PAOD)患者的临床疗效和安全性,为临床更为广泛应用该药提供依据。     

血必净对重症急性盆腔炎患者炎性介质的影响

目的:观察血必净注射液对重症急性盆腔炎患者炎性介质的影响。方法:24例重症急性盆腔炎患者随机分为常规治疗组(12例,对照组)和血必净注射液加常规治疗组(12例,血必净组)。对两组患者治疗前后的血中前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素1、6、8(IL-1、6、8),C-反应蛋白(CRP)、补体C3、C4等进行自身比较及组间对照比较。结果:治疗后血必净组中PGI2、PGI2/TXA2、C3、C4较对照组有一定程度的升高,而TXA2、TNFα、IL-1、6、8,CRP水平降低(P<0.05)。结论:血必净注射液结合常规西医治疗能有效抑制重症急性盆腔炎炎性介质释放,对治疗重症急性盆腔炎有积极作用。     

血清胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17水平在胃癌中的表达及其联合检测对胃癌术后复发的预测价值

目的 探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素17(G-17)水平在胃癌中的表达及其联合检测对胃癌术后复发的预测价值。方法 选取2017年1月至2022年12月于洛阳市中心医院行根治性手术治疗的116例(均完成1年随访)胃癌患者为观察组,同期116例健康体检者为对照组,另根据术后1年复发情况分为复发(35例)和未复发(81例)两个亚组。比较两组术前血清PGI、PGⅡ、G-17水平,比较不同病理学参数胃癌术前血清PGI、PGⅡ、G-17水平,分析术前血清PGI、PGⅡ、G-17水平与病理学参数相关性,比较复发和未复发胃癌患者血清PGI、PGⅡ、G-17水平,分析血清PGI、PGⅡ、G-17水平联合检测对胃癌术后复发的预测价值。结果 (1)与对照组相比,术前观察组血清PGI水平较低,PGⅡ、G-17水平较高(P<0.05)。(2)术前血清PGI水平比较：T1～T2>T3～T4,Ⅰ～Ⅱ期>Ⅲ～Ⅳ期,无淋巴结转移>有淋巴结转移;术前血清PGⅡ、G-17水平比较：T1～T2相似文献   

老年急性脑梗死患者血浆内皮素、心钠素的动态变化及其临床意义

目的:测定老年急性脑梗死患者血浆内皮素(ET)及心钠素(ANP)含量的动态变化,并探讨ET,ANP在老年急性脑梗死过程中的作用。方法:用放射免疫测定(RIA)法测定老年急性脑梗死组109例,冠心病组87例和对照组(健康志愿者)60例的血浆ET,ANP水平。结果:老年急性脑梗死患者发病后d2,15,30的血浆ET,ANP含量分别(141.3±10.7),(142.7±18.2);(123.6±4.3),(118.6±12.1);(85.4±15.7),(101.9±9.3)pg·mL~(-1),老年冠心病患者和对照组入组初血浆ET,ANP含量分别为(85.7±10.2),(103.9±9.3);(45.7±12.2),(67.4±9.5)pg·mL~(-1)。老年急性脑梗死患者和老年冠心病患者血浆ET,ANP水平较对照组明显升高(P<0.05),且随时间延长,老年急性脑梗死患者血浆ET,ANP含量均逐渐降低。结论:ET,ANP与老年急性脑梗死的发生、发展密切相关。     

阿司匹林对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的保护作用及机制

目的观察阿司匹林对大鼠脑缺血-再灌损伤的保护作用。方法线栓法制作局部脑缺血2 h、再灌24 h模型，观察阿司匹林6和60 mg·kg^-1对脑损伤面积、水肿程度及血前列环素I₂（PGI₂）/血栓素A₂（TXA₂）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET）及脑组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和ATP含量的影响。结果两个剂量阿司匹林均明显缩小再灌引起的脑损伤范围，减轻水肿，提高血PGI₂/TXA₂。以高剂量效果显著且明显降低脑组织中MDA，提高ATP。低剂量可明显降低血浆NO，增加ET。结论阿司匹林对脑缺血-再灌损伤有明显保护作用，其机制可能与提高PGI₂/TXA₂、减少氧自由基和提高ATP含量有关。     

内皮素水平在脑卒中病人中的意义

报道用放免法测定102例脑卒中病人血浆内皮素(ET)在发病急性期及恢复期的水平变化。结果提示:ET水平在TIA与脑供血不足病人高于对照组。脑梗塞病人急性期及恢复期ET水平较对照组有显著差异(P<0.01),ET水平与梗塞范围正相关。SAH病人发病一周内ET值迅速升高,两周内达高峰,五周内即降至原有水平。作者认为:ET参与了卒中的发生及发展过程,是导致脑血管痉挛及脑缺血的主要因素。     

Effect of bosentan on leptin and endothelin‐1 concentration in plasma and brain after cardiac arrest in rats

In previous studies, bosentan was found to decrease plasma leptin concentrations after myocardial infarction (MI) in rats and had decreased mortality. The present study was undertaken to examine the effect of bosentan on leptin and endothelin‐1 (ET‐1) concentrations in plasma and ET‐1 concentrations in the hippocampus after cardiac arrest (CA) in rats. Studies were performed in 72 rats divided into treated and untreated animals in the following experimental groups: control, 3 min, 10 min, 1 h, 24 h, and 7 days after CA. Bosentan was given daily 2 h before CA or decapitation, 7 days, by gavage at a dose of 100 mg/kg. Plasma leptin concentration decreased in the early period after CA, and being elevated in 24 h, normalized 1 week later. Bosentan kept plasma leptin concentration at the control level in the postischemic period. Plasma ET‐1 concentration significantly increased during the postischemic period. Bosentan produced the elevation of plasma ET‐1 concentration in the preischemic period and kept the level of ET‐1 at control values after CA. Concentration of ET‐1 in the hippocampus was significantly lower 24 h after CA and was elevated after 1 week. The most dramatic effect of bosentan on ET‐1 concentration was in the hippocampus, where it significantly decreased during the entire postischemic recovery period. We postulate an important effect of bosentan on concentration of ET‐1 and leptin in plasma and ET‐1 in the brain after global cerebral ischemia caused by CA. Drug Dev Res 64:137–144, 2005. © 2005 Wiley‐Liss, Inc.     

急性脑梗死病人血浆内皮素的变化及尼莫地平对其的影响

目的 :了解急性脑梗死病人血浆内皮素(ET)的变化以及尼莫地平对它的影响。方法 :66例急性脑梗死 (ACI)病人根据入院时的血压情况随机分为 2组 :高血压脑梗死组 35例 [男性 2 0例 ,女性 15例 ,年龄 ( 65±s11)a]和单纯脑梗死组 31例[男性 17例 ,女性 14例 ,年龄 ( 62± 10 )a]。采用放射免疫法测定ET浓度 ,并与 2 7例健康对照者比较 ,其中 4 2例ACI病人 ( 2组分别为 2 5例和 17例 )接受尼莫地平 4mg ,iv ,gtt ,qd ,2wk后复测ET。结果 :2组脑梗死病人血浆ET浓度分别为 ( 144±4 2 )ng·L- 1和 ( 72± 35)ng·L- 1。尼莫地平治疗后 ,分别为 ( 94± 55)ng·L- 1和 ( 60± 37)ng·L- 1,但仍高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :ET与ACI有着密切联系 ;尼莫地平静滴在明显改善神经症状的同时可明显降低ET。     

银杏黄酮磷脂复合物对大鼠心肌再灌注血管内皮损伤的保护作用

目的:探讨银杏黄酮磷脂复合物对大鼠心肌缺血再灌注血管内皮损伤的保护作用。方法:健康Wister大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、银杏黄酮组及银杏黄酮磷脂复合物组,每组10只,检测各组血浆内皮素(ET1)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)水平及血清一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:银杏黄酮磷脂复合物对心肌缺血30min再灌注120min大鼠,可明显降低血清NO及MDA含量,而使SOD活性增强,亦使血浆ET1、TXA2水平下降,PGI2水平及PGI2/TXA2比值明显增高,且变化较银杏黄酮显著。结论:银杏黄酮磷脂复合物对大鼠心肌再灌注血管内皮损伤具有明显的保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基对内皮细胞的氧化损伤,减少内源性血管活性物质ET1释放,纠正PGI2/TXA2失衡等机制有关。     

Pharmacological studies on the TXA2 synthetase inhibitor (E)-3-[p-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid (OKY-046)

The effects of (E)-3-[p-(1H-imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid (OKY-046) on thromboxane A2 (TXA2) synthetase in vitro and on experimental animal models of sudden death and cerebral infarction were studied. IC50 values of OKY-046 for the TXA2 synthetase of human, rabbit, dog and guinea pig washed platelets were 0.004, 0.004, 0.26 and 2.4 microM, respectively. OKY-046 at concentrations up to 1 mM, however, did not inhibit prostacyclin (PGI2) synthetase from bovine aorta microsomes or cyclooxygenase and PGE2 isomerase from sheep seminal vesicle microsomes. Similarly, platelet 12-lipoxygenase was not affected by OKY-046. Evidence for a re-direction of arachidonate metabolism from thromboxane synthesis toward PGI2 synthesis was obtained using rat peritoneal cells. Namely, OKY-046 increased PGI2 production accompanied by an inhibition of TXA2 production at a concentration of more than 1 microM. OKY-046 at a dose of 0.1 mg/kg (i.v.) in dogs inhibited the aortic and mesenteric arterial contraction of rabbit induced by the addition of arachidonate to extracorporated blood of the dogs. OKY-046 at a dose of 0.3 mg/kg (i.v.) prevented the arachidonate-induced sudden death and also decreased the incidence of cerebral infarction induced by injection of arachidonate into the internal carotid artery in rabbits. Aspirin also decreased the incidence of cerebral infarction at a dose of 30 mg/kg (i.v.). These results suggest that OKY-046 may be valuable for the treatment of cerebrovascular and cardiovascular diseases associated with vasoconstriction and thrombosis due to TXA2.     

Human big-endothelin-1 and endothelin-1 release prostacyclin via the activation of ET1 receptors in the rat perfused lung.

Although ET1 and ET2 binding sites were found in rat lung membranes, a selective ET1 receptor antagonist, BQ-123 (10 microM), did not displace [125I]-endothelin-1 ([125I]ET-1) from ET2 sites, illustrating the selectivity of the angatonist for ET1 receptors. In rat perfused lungs, BQ-123 (1 microM) markedly reduced the prostacyclin (PGI2) releasing properties of endothelin-1 (ET-1: 5 nM) and human big-ET-1 (100 nM) suggesting that both peptides induce the release of PGI2 via the selective activation of ET1 receptors.     

六味地黄方对高脂血症大鼠血浆 ET、TXA2、PGI2水平及动脉内皮保护的影响

目的：研究六味地黄方对高脂血症大鼠血浆ET、TXA2、PGI2水平及动脉血管内皮保护的影响。方法：通过高脂饮食建立高脂血症大鼠模型,观察大鼠外周循环内皮细胞（CEC）、主动脉病理学、内皮素（ET）、前列腺素I2（PGI2）、血栓素A2（TXA2）的变化。结果：六味地黄方能减少高脂血症大鼠外周CEC及主动脉内皮细胞损伤;降低高脂大鼠血清ET、血浆TXA2,升高血浆PGI2水平。结论：六味地黄方对高脂血症大鼠内皮细胞具有保护作用,其作用机制可能与改善内皮细胞分泌功能有关。     

急性脑血管病病人血浆内皮素及降钙素基因相关肽测定的临床意义

目的　探讨内皮素 (ET)及降钙素基因相关肽 (CGRP)水平的变化在急性脑血管病发生、发展中的意义。方法　选择发病在 4 8h内的急性脑血管病病人 ,其中脑梗死 4 0例、脑出血 2 2例 ,4 0例健康体检者作为对照组 ,采用放射免疫法测定血浆ET及CGRP。结果　急性脑梗死组ET显著高于对照组 (P <0 0 1) ,CGRP显著低于对照组 (P <0 0 5 ) ,而脑出血组ET及CGRP均显著高于对照组 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。治疗 3周后 ,脑梗死组轻中型及恢复较好的重型病人ET降至接近正常水平 ,CGRP也升至接近正常水平 ,而重型及恢复较差的中型病人ET虽有下降 ,但仍显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,CGRP基本降至正常。脑出血组ET及CGRP均降至接近正常。结论　急性脑血管病发生、发展及预后与ET、CGRP的变化有关 ,监测ET及CGRP水平的变化对于急性脑血管病特别是脑梗死的病情演变及预后判断有重要意义。