一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

一阶导数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量罗俊芳（新疆医学院第二附属医院乌鲁木齐８３００２８）盐酸普鲁卡因及其制剂的含量测定，文献报道中有永停滴定法、重氮化法、紫外分光光度法（Ｕｖ法）。采用ＵＶ法直接测定盐酸普鲁卡因的含量，其分解产物对氨基苯甲酸...     

盐酸普鲁卡因注射液含量两种测定方法的比较

目的:对用盐酸普鲁卡因注射液含量测定项下第二法与永停滴定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量进行比较。方法:采用紫外分光光度法,永停滴定法对8批样品进行含量测定。结果:紫外分光光度法测定结果与永停滴定法的测定结果无显著性差异。回收率99.0％,RSD=0.6％。结论:采用紫外分光光度法可以作为测定盐酸普鲁卡因注射液中间体的含量测定方法。     

差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量，方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计，波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰，采用差量紫外法能消除干扰。结论：结果更准确可靠，适用于医院制剂的快速分析。     

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液为辅酶类药，卫生部药品标准１９８９年版收载［１］。由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂，不能直接用紫外法测肌苷含量，部颁标准采用纸层析－紫外分光光度法测定肌苷含量，但操作较复杂、费时。有人采用系数倍率法［２］及差示分光光度法［３］直接测定肌苷注射液...     

盐酸普鲁卡因注射液的薄层层析(TLC)──—紫外分光光度测定

盐酸普鲁卡因注射液不稳定，因盐酸普鲁卡因（简称1）易发生水解产生对氨基苯甲酸（简称I）。中国药典采用亚硝酸钠法测定1的含量，不能完全消除杂质！的干扰。笔者采用TLC——紫外分光光度测定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，消除了杂质干扰，方法简便、快速、准确。1仪器与     

酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液

酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液安徽中医学院中药系２３００３８李光秀，郑荣庆，时文霞，董成明盐酸利多卡因（ＬＨ）为临床常用局麻药，其原料药及注射液的含量测定有中国药典法［１］、Ｇｒａｎ图解法和线性回归法［２］。本文采用更为简便的双相滴定法，用...     

不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响

目的:研究不同制备方法对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响.方法:在盐酸普鲁卡因注射液制备过程中加入氯化钠、活性炭及依地酸钠等附加剂,用正交函数分光光度法测定灭菌前后注射液中盐酸普鲁卡因的含量,同时用初均速法预测制剂室温的有效期.结果:配制2.0%盐酸普鲁卡因注射液,加入0.9%氯化钠既可调整渗透压,又可抑制盐酸普鲁卡因的水解;加入0.1%活性炭既能除色又能吸附杂质;0.005%依地酸钠既阻止盐酸普鲁卡因水解又抑制其氧化变色.结论:盐酸普鲁卡因注射液处方中加入附加剂氯化钠、依地酸钠,制备过程中加入活性炭制备的制剂稳定性最好,室温保存的有效期最长.     

左氧氟沙星与西咪替丁配伍的稳定性考察

［摘要］目的考察盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温（20 ℃）下采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星与西咪替丁的含量，并考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值变化。结果配伍液外观、pH、紫外光谱及含量均无明显变化。结论盐酸左氧氟沙星注射液与西咪替丁注射液在室温下8 h内可与5%葡萄糖注射液配伍使用。     

盐酸雷尼替丁胶囊的差示紫外分光光度测定

盐酸雷尼替丁（ｒａｎｉｔｉｄｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ，１）是目前销量较大的Ｈ２受体拮抗剂，对胃及十二指肠溃疡有较好的治疗作用，其含量测定方法有ＨＰＬＣ法［１］、极谱法［２］及二阶导数分光光度［３］法等。本文以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸制备参比液，０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠制备样品液，采用差示紫外分光光度法测定胶囊的含量，方法简便，结果准确。１　仪器与试药日本岛津ＵＶ－２６０型紫外分光光度计。１对照品（中国药品生物制品检定所），１胶囊（杭州民生药厂，批号：９７１１００５、９８０３０１３、９８０５…     

差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

喹诺酮类合成抗生素诺氟沙星（Ｎｏｒｆｌｏａｃｉｎ）及其制剂的含量测定方法有紫外分光光度法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、离子对比色法［３］、沉淀回滴法［４］、荧光分光光度法［５］、Ｃｒａｎ电位滴定法［６］,中国药典采用非水滴定法［７］测定带氟沙星胶囊的含量,终点不易观察。用差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量尚未见文献报道。本文利用诺氟沙星在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中紫外光谱发生变化的特征,用差示分光光度法,通过测定差示吸收值（ＡＡ）直接测定诺氟沙星的含量,现报道…     

用正交函数分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因注射液为常用的麻醉药。含量测定有银量法、非水滴定法、紫外分光光度法、交流示波极谱滴定等等。然而,盐酸普鲁卡因注射液不稳定,易水解生成对氨基苯甲酸(PABA),对其测定有干扰。美国药典(20版)采用加碱—氯仿提取PABA 消除干扰,再用紫外分光光度法测定,此法虽准确,但较繁琐。本文选用     

盐酸普鲁卡因注射液3种含量测定法的单因素方差分析

盐酸普鲁卡因注射液的含量测定,中国药典[1]规定采用永停滴定法,该法操作繁琐,需要有专门的永停仅设备,不适合医院快检。本文采用紫外分光光度法[2]和酸碱中和法及永停法分别测定其含重,对其结果进行数理统计处理[3],并进行3种测定方法的比较。1仪器和样品WF2－800－D2型紫外可见分光光度计,北京第二光学仪器厂,ZYD—1自动水停满定仪,上海分析仪器厂。样品随机选取本院灭菌制剂室生产的5批1％盐酸普鲁卡因注射液,一批为药检室模拟1％盐酸普鲁卡因注射液配制的。注射用普鲁卡因,南京制药厂对比号940717。2方法用紫外分光光度法…     

分光光度法测盐酸普鲁卡因注射液含量

盐酸普鲁卡因注射液是临床上常用的局麻药,其含量测定目前多采用亚硝酸钠法,但由于操作繁琐,终点不易判断,测定结果不理想本文在注射液中的水解产物——对氨基苯甲酸符合药典规定限量的条件下,根据盐酸普鲁卡因能与对二甲氨基苯甲醛缩合成 Schiff 碱的原理,用分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量,效果较好。现介绍如下:1.标准溶液的配制:精取在105℃干燥至恒重     

双波长法测定普鲁卡因含量

<正> 作者以日本岛津 UV—210A 和上海751分光光度计试用双波长法测定普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。与药典方法比较,该法有以下几个特点:1.可消除对氨基苯甲酸的干扰。2.选用盐酸普鲁卡因λmax291.0nm 可减少误差。     

分光光度法测定盐酸林可霉素制剂的含量

分光光度法测定盐酸林可霉素制剂的含量张锁西，张玫（江苏省药品检验院，南京２１０００８）中国药典测定盐酸林可霉素制剂的含量采用微生物检定法［１］，操作繁锁时间长，误差大。本文采用分光光度法；盐酸林可霉素中的硫原子与高碘酸钾在破性介质中发生氧化还原反应，...     

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时有干扰，而用后法测定时，操作费时。...     

阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究

阿霉素白蛋白微球冻干制剂含量测定方法研究北京铁路总医院１０００３８孙路路北京医科大学１０００８３魏树礼阿霉素的含量测定方法很多，有薄层荧光扫描法［１］、荧光分光光度法［２］、放射免疫法［３］、气相色谱法［４］、紫外分光光度法［５］、高效液相色谱法［６...     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的:测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因含量。方法:采用紫外分光光度法,盐酸普鲁卡因的测定波长为290nm。结果:盐酸普鲁卡因含量为C(mg/L)=14.93A-0.0045,γ=0.9999,平均回收率为99.73%,RSD为0.29%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

紫外分光光度法测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量

紫外分光光度法测定胃炎干糖浆中盐酸普鲁卡因的含量洪利娅（浙江省药品检验所３１０００４）钟钰（浙江省杭州第三医院）胃炎干糖浆是含有硫酸庆大霉素、盐酸普鲁卡因主药的复方制剂，其中盐酸普鲁卡因的含量测定《浙江省药品标准》（１９９３年版）采用重氮化法，操作麻...