不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效比较

目的：观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效,探讨稽留流产治疗的用药剂量。方法：将560例稽留流产患者依服药剂量分为2组。组1：280例晨起空腹口服米非司酮25mg,2次/d（至少间隔8h）,连服3d,共150mg,72h后晨起空腹口服米索前列醇片0.6mg（每次服药前后2h禁食）;组2：280例晨起空腹口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,共300mg,米索前列醇片用法同组1。观察2组疗效。考虑2组孕周有差异,故进行〈12孕周和孕12～20周分层分析。结果：2组完全流产率、不全流产率、失败率均无显著性差异（均P〉0.05）。〈12孕周的患者完全流产率、不全流产率、失败率2组比较无显著性差异（均P〉0.05）;孕12～20周的患者组1完全流产率、不全流产率和失败率均与组2存在显著性差异（均P〈0.01）。结论：大剂量米非司酮配合米索前列醇治疗孕12～20周稽留流产疗效更好。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产50例临床观察

目的 通过对50例过期流产孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察其流产率。方法 收集2003年5月～2004年12月在我院收住过期流产50例（停经5月-40^＋天）进行观察。B超确定为宫内孕、胚胎停育或胎死宫内，血常规、心电图、肝功能正常范围，第一组研究对象第一天白服米非司酮150mg。第三天空腹服米索前列醇600μg；第二组，第1～2天均口服米非司酮25mg，6h1次（总量150mg），服最后一片药2h后顿服米索前列醇600μg。结果 两组用药剂量相同，用药时间不同，两者的完全流产率、不全流产率、失败率分别为80％、16％、4％和88％、12％、0％，两者的流产结果虽有一定差异，但均无显著性（P〉0．05）。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产，已成为一种较安全有效的药流方法。不受孕周及时间的限制。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果。方法：对孕10～14周自愿要求终止妊娠无禁忌症的妇女,口服米非司酮150rag,米索前列醇600μg。结果：150例孕妇除1例失败外,未引起流产,流产有效率98．57％。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～14周妊娠,临床效果优于同期妊娠利凡诺官腔注射后钳刮术。     

米非司酮终止12wk～16wk妊娠30例

0引言终止12Wb～16Wb妊娠一直是计划生育手术中的一个难题,我院采用米非司酮配伍米索前列醇,辅以必要的清宫术终止12Wb～16Wb妊娠,取得了较好的临床效果．回资料和方法1．互临床资料病例选自我院门诊1997－10～1998－02间,年龄20岁～40岁,停经12Wb～16Wb要求终止妊娠的健康育龄妇女,经停经史、妇科检查诊断为妊娠,B超确诊为宫内妊娠并核实孕周,相符合者30例．1．2方法卫．2．l用药组服药方法第1种为多次小剂量给药：米非司酮早50mg,晚25mg口服,连用2d,第3日早晨口服米索前列醇600pg;第2种为单次大剂量给药：米非司团150mg顿…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周初3孕的临床观察

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕10－16周妊娠的安全性及有效性。方法 将180例孕10－16周要求药物终止妊娠的妇女分成2组。实验组：初孕94例;对照组：经产86例。2组均给米非司酮75mg,1次／d,连服3d,第4d晨口服米索0．6mg,每3－4h重复1次,最多3次。结果 2组药流成功率分别为90．4％、93％。2组用药无显差异。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠成功率高,初孕经产同样有效,对初孕是一种更安全、有效的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠，孕10～16周，要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮，未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留，常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功，其中101例为完全流产，占92％；9例为不全流产，占8％。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠，可大大减少钳刮术的风险及术后并发症，是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10孕周～12孕周妊娠临床观察

目的：口服米非司酮总量150mg,终止10孕周～12孕周妊娠流产效果观察。方法：采取本人自愿接受药物流产的健康孕妇,无服药禁忌证,确诊10孕周～12孕周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇。结果：60例孕妇完全流产,3例阴道出血时间长,量少,孕妇心情紧张,清宫,“B”超提示宫腔未见残留胚胎及附属物。结论：10孕周～12孕周妊娠,药物流产,胚胎及胎盘完整娩出,子宫收缩佳,避免了人工流产,钳刮术的并发症。同时降低了感染率,是可靠、有效、损伤力小的好办法。     

孕10-14周引产两种不同处理方法观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-14周引产中的疗效.方法 对深圳市蛇口人民医院收治的孕10-14自愿终止妊娠的健康妇女300例,随机分为观察组150例口服米非司酮配伍阴道置米索前列醇进行药物流产,对照组静脉麻醉下给予无痛钳刮术150例,观察其疗效.结果 观察组完全流产率94.7%,不全流产率4%,流产失败率1.3%.对照组宫颈裂伤1例,人工流产综合征3例,胎物残留4例,2例术中出血较多.结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗孕10-14周引产,完全流产成功率高,宫腔操作概率低,是一种安全可行的治疗方法.     

益母草加米索前列醇用于米非司酮终止早孕800例临床观察

目的：探讨益母草冲剂口服配伍米索前列醇对米非司酮终止10周以内早期妊娠加速孕囊排出,减少出血疗效的观察。方法：将800例要求终止妊娠的健康孕妇自愿分为2组,每组400例：对照组米非司酮150mg饭前口服2天,第三天加用米索前列醇600ug,益母草组除上述治疗外,于第一天起口服益母草冲剂15mg,早晚各一次,连服7天。各组分别在2周内B超监测宫内情况,同时观察流产时及流产后阴道流血情况。结果：对照组内膜成清晰条状,即完全流产者占83．7％,不完全流产者12．2％;益母草组完全流产者占95．5％,不完全流产者占3．5％,流产时及流产后阴道流血情况：益母草组出血量明显少于对照组。结论：益母草冲剂1：2服配伍米索前列醇对米非司酮终止10周内妊娠成功率高,疗效好,出血少,患者痛苦小,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠260例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠中疗效。方法对260例健康无禁忌症孕妇中妊娠10～14周病例,年龄18～28岁,患者自愿选用口服药物流产。采用三日至四日疗法,米非司酮总剂量225mg,分3次口服。第3d早晨一次口服米索前列醇600ug。如第3d口服米索前列醇600ug后未排胎者,可于第4d予米索前列醇600g置阴道后穹窿。结果 260例中完全流产203例,占78.08%;不全流产41例,约占15.77%,未排胎者16例,占6.15%,配以钳刮术,无继续妊娠者。结论米非司酮与米索前列醇在终止10～14周妊娠中疗效确切。     

米非司酮与米索前列醇终止孕10～16周妊娠58例临床分析

找们采用米非司酮加米索前列醇终止孕10-16周妊娠58例，取得了较好的效果。现报告如下。1资料与方法1．1对象。选择停经10～16周，B超证实为宫内孕，符合孕周大小，年龄在18~35岁。以往月经规律、周期正常。无它内节育器、无药物过敏史，且无服用米非司酮、米索前列醇禁忌证者。血常规、尿常规、血小板、出凝血时间、肝肾功能检查均正常。1、2用药方法。米非司酮空腹服用SOing／次，每日2次，连服两日．第三日服米索前列醇，每次600。g，观察官缩情况，如无效，叮每311服一次，总、量不超过1800mg。卫．3判定标准。1统金流产：服米索前列…     

米非司酮合并米索前醇抗早孕1600例分析

对米非司酮登工米索前列醇抗早孕的1600例药物流产进行临床分析，将其分为三组：第一组800例，孕56d，用米非酮150mg；第二组735例，孕56d，用米非司酮125mg，第三组65例，孕56d-96d，用米非司酮150mg。三组米索前列醇的用量相同。观察第一，二组，完全流产率为91．4％，不全流产75．38％，失效1．2％，第三组完全流产率75．38％，不全流产率46％，失效率6．15％，按统计学处理，本组流产效果与孕周有关（P＜0．01），而与变非司酮药量无关，流产效果在初孕妇和经孕妇之间有可比性（P＜0．01）。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12－16周妊娠的效果。方法：对135例确诊为12－16周妊娠的妇女，予口服米非司酮50mg（上午），25mg(下午），连服d2,d3上午顿服米索前列醇600mg与对照组126例钳刮术的各种数据进行对照分析。结果：药物组的流产后出血、人流综合征、羊水栓塞、子宫穿孔及宫内感染等情况明显少于钳刮组。结论：本配伍方法终止12－16周妊娠效果优于钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10-14周流产观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药剂量用于流产观察。方法将孕10-14周孕妇120例分为两组,观察组：米非司酮300mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服,0.6mg分次直肠给药。对照组：米非司酮150mg分次口服,米索前列醇0.6mg口服。结果观察组比对照组完全流产率高,两者比较差异有显著性意义（P〈0.01）,不全流产率低,差异有显著性意义（P〈0.01）,失败率两者比较差异无显著性意义（P〉0.01）。结论米非司酮及米索前列醇增加给药剂量使完全流产率提高,降低不全流产率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠500例报告

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇对停经12周以内的妊娠终止的可行性。方法：将500例患者分为两组，A组：150例妊娠在50天以内，口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察；B组：350例妊娠50，12周以内，口服米非司酮外加阴道后穹隆部米索前列醇进行药流观察。结果：A组完全流产率为95．3％；B组妊娠完全流产率为94％，12周内完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇方案对停经12周内终止妊娠效果好，可以尝试直到推广应用；且安全、方便、副作用小，有实用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周的妊娠。方法：选择我院2000年1月～2001年12月妊娠10～14周要求药物终止妊娠的妇女，米非司酮首次剂量50mg，以后每隔12h服25nag，至第3天晨总量达150mg，第3天晨服最后1片米非司酮后1h开始服米索，每次400ug，每隔3h重复给药1次，直至胚胎排出，最多不超过5次，即总量≤2．0mg。结果：完全流产79例(80．61％)，不全流产15例(15.31％)，失败4例(4．08％)。结论：米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止10～14周妊娠，副反应小，流产效果较好，可以临床应用。     

米非司酮和米索前列醇在终止妊娠中的疗效

目的:观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14周以内妊娠临床效果。方法:选择宫内妊娠14周以内的150例,首次早上8时口服米非司酮50mg,以后隔12小时1次,每次口服25mg,连服4次后,总量150mg,于最后1次口服米非司酮1小时后,给予米索前列醇片600ug,若3小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug,若1小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug。观察用药后宫缩情况,胚胎组织排出的时间,阴道出血情况。结果:在150例中流产成功131例,有效率87.03%。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～14周是一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的探索米非司酮合并米索前列醇终止10．16周妊娠的最佳给药途径。方法将来自我院的200例孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成2组。组I：100例,米非司酮50mg,每天1次,连服3d（总量150mg）,第4天晨口服米索前列醇0．6mg,每2小时重复1次,最多3次;组Ⅱ：100例,米非司酮用法同组I,第4天晨阴道内放置米索前列醇0．6mg,每12小时重复1次,最多3次。结果2组24h内的流产成功率分别为91％和100％。组Ⅱ的成功率明显高于组I。24h内流产成功者米索前列醇的用量,阴道给药者比口服给药者明显减少（P〈0．001）,胃肠道副反应发生率也明显降低（P〈0．05）。结论口服米非司酮200rag合并阴道放置米索前列醇是终止10～16周妊娠的有效方法,可推荐临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产临床对比观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法用于孕10～16周流产的最佳效果。方法将100例孕10～16周妇女随机分为2组,每组50例,Ⅰ组米非司酮25mg早、晚9时口服,连用3d,第4天早晨8时口服米索前列醇,每次0.6mg,每3小时1次,总量≯1.8mg;Ⅱ组入院当晚7时口服米非司酮150mg,第3天早晨8时阴道后穹窿置入米索前列醇,剂量同Ⅰ组。结果Ⅰ组完全流产率78%,Ⅱ组完全流产率98%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用米非司酮150mg顿服,阴道后穹隆置入米索前列醇0.6mg的给药方法,完全流产率高,效果好。